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Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C. / Orlando Yampasi Cáceres / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C. Tipo de documento: texto impreso Autores: Orlando Yampasi Cáceres, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 70 páginas Il.: figuras; tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Se elaboró carbón activado empleando como materia prima tallos y hojas de la Cañihua mediante activación química con H3PO4 al 85%, la temperatura de carbonización fue 500°C y tiempo 30 minutos de calcinación en un recipiente hermético, obteniéndose un rendimiento del 45.5%. El carbón activado fue caracterizado mediante la determinación de sus propiedades físicas y químicas cuyos resultados fueron: humedad 7.41%, ceniza 8.31%, material volátil 11.89%, carbono fijo 72.16%, densidad aparente 0.36 g/cm3 y pH 5.75. La capacidad de adsorción del carbón activado fue determinada con azul de metileno para luego utilizarlo en adsorción de oro. Los resultados de adsorción del oro a partir de soluciones cianuradas utilizando carbón activado se logró adsorber al 98% de oro, siendo las variables óptimas de adsorción: carbón activado 1,2 g; tiempo 420 min y temperatura 25°C. Finalmente se recuperó el oro por el método de fusión. Las pruebas experimentales de obtención de carbón activado y adsorción de oro fueron realizadas en el laboratorio metalúrgico de la Empresa Minera Colibrí S.A.C. ubicado en el distrito de Chaparra, Provincia de Caravelí, departamento de Arequipa y Región de Arequipa. Se han utilizado equipos como balanza analítica, estufa, horno y agitador magnético. De acuerdo al diseño experimental 2n con tres variablesse han realizado 8 pruebas experimentales y 3 pruebas centrales en total 11 pruebas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/5556 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102466 Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C. [texto impreso] / Orlando Yampasi Cáceres, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 70 páginas : figuras; tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: Se elaboró carbón activado empleando como materia prima tallos y hojas de la Cañihua mediante activación química con H3PO4 al 85%, la temperatura de carbonización fue 500°C y tiempo 30 minutos de calcinación en un recipiente hermético, obteniéndose un rendimiento del 45.5%. El carbón activado fue caracterizado mediante la determinación de sus propiedades físicas y químicas cuyos resultados fueron: humedad 7.41%, ceniza 8.31%, material volátil 11.89%, carbono fijo 72.16%, densidad aparente 0.36 g/cm3 y pH 5.75. La capacidad de adsorción del carbón activado fue determinada con azul de metileno para luego utilizarlo en adsorción de oro. Los resultados de adsorción del oro a partir de soluciones cianuradas utilizando carbón activado se logró adsorber al 98% de oro, siendo las variables óptimas de adsorción: carbón activado 1,2 g; tiempo 420 min y temperatura 25°C. Finalmente se recuperó el oro por el método de fusión. Las pruebas experimentales de obtención de carbón activado y adsorción de oro fueron realizadas en el laboratorio metalúrgico de la Empresa Minera Colibrí S.A.C. ubicado en el distrito de Chaparra, Provincia de Caravelí, departamento de Arequipa y Región de Arequipa. Se han utilizado equipos como balanza analítica, estufa, horno y agitador magnético. De acuerdo al diseño experimental 2n con tres variablesse han realizado 8 pruebas experimentales y 3 pruebas centrales en total 11 pruebas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/5556 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102466
Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C.
Se elaboró carbón activado empleando como materia prima tallos y hojas de la Cañihua mediante activación química con H3PO4 al 85%, la temperatura de carbonización fue 500°C y tiempo 30 minutos de calcinación en un recipiente hermético, obteniéndose un rendimiento del 45.5%. El carbón activado fue caracterizado mediante la determinación de sus propiedades físicas y químicas cuyos resultados fueron: humedad 7.41%, ceniza 8.31%, material volátil 11.89%, carbono fijo 72.16%, densidad aparente 0.36 g/cm3 y pH 5.75. La capacidad de adsorción del carbón activado fue determinada con azul de metileno para luego utilizarlo en adsorción de oro. Los resultados de adsorción del oro a partir de soluciones cianuradas utilizando carbón activado se logró adsorber al 98% de oro, siendo las variables óptimas de adsorción: carbón activado 1,2 g; tiempo 420 min y temperatura 25°C. Finalmente se recuperó el oro por el método de fusión. Las pruebas experimentales de obtención de carbón activado y adsorción de oro fueron realizadas en el laboratorio metalúrgico de la Empresa Minera Colibrí S.A.C. ubicado en el distrito de Chaparra, Provincia de Caravelí, departamento de Arequipa y Región de Arequipa. Se han utilizado equipos como balanza analítica, estufa, horno y agitador magnético. De acuerdo al diseño experimental 2n con tres variablesse han realizado 8 pruebas experimentales y 3 pruebas centrales en total 11 pruebas.
Yampasi Cáceres, Orlando - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleAdsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica / Heber Ticona Flores / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2004)
Título : Adsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica Tipo de documento: texto impreso Autores: Heber Ticona Flores, Autor Mención de edición: Primera edición Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2004 Número de páginas: 133, [14] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Título Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El trabajo consiste en determinar la posibilidad de utilizar la piedra puzolánica como adsorbente para eliminar contaminantes químicos del agua. Con esta finalidad se realizaron pruebas de laboratorio para determinar la extensión y velocidad de adsorción de cada uno de los iones elegidos como prueba Cu, Pb, Cd, Fe, Hg. y las pruebas de ablandamiento de las aguas duras con puzolana tratada térmicamente a 300 °C y activada con HCL 6N.
ANÁLISIS DEL INTERCAMBIO IÓNICO DEL AGUA CRUDA CON PUZOLANA (a330 °C)
ANTES DEL INTERCAMBIO ____ DESPUÉS DEL INTERCAMBIO
pH __ 7,22 ____ 7,20
Dureza total ppm de iones Ca ++y Mg++ __ 369,60 ____ 207,90
lones Ca ++ ppm __ 92,40 ____ 58,52
lones Mg ++ppm __ 33,70 ____ 14,97
Temperatura °C __ 14,00 ____ 14,00
Puzolana, g. __ 5,00 ____ 5,00
Volumenen ml __ 50,00 ____ 50,00
Fuente: Lab. FIQ-UNA_PUNO
Las características principales de la piedra puzolana son:
Color : blanco, grisáceo o parduzco
Peso especifico : 2,2 a 3,0
Sistema Cristalino : amorfo
Punto de fusión : 1600 a 1880 °C
Solubilidad de : insoluble en agua, en solución de hidróxidos y ácidos.
Capacidad de absorción : 40 % a 50 % de agua
Composición química.
- SiO₂ 87,80 %
- Al₂O₃ 2,30 %
- fe₂O₃ 0,80 %
- CaO 0,80 %
- MgO 0,55 %
- Perdida al fuego 7,90 %
Según SINGER F. "eNCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL" pag. 67
La parte experimental se divide en dos partes, el experimento y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos teóricos que han permitido definir el problema a estudiar.
El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la piedra puzolana, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
La materia prima (puzolana) a utilizarse como adsorbente primero debe acondicionarse, para ello se reduce a un tamaño de grano de 0,75 mm de diámetro y se activa en un crisol en una mufla a la temperatura de 800 °C por un tiempo de 4 horas; con la finalidad de eliminar la materia orgánica que pudiera contener y para lograr un reordenamiento de su estructura que aumenta su capacidad de adsorción, al aumentar la porosidad de la puzolana, finalmente se procede a lavar la puzolana para eliminar las cenizas que contenga.
En segundo lugar se procede a realizar pruebas químicas de la capacidad de adsorción para cada uno de los iones, utilizando sistemas de flujo continuo y discontinuo, la concentración de las soluciones problema esta en una proporción de 20 a 40 ppm de algunos de los iones metálicos de acuerdo a las condiciones de trabajo.
Los parámetros controlados en esta etapa fueron: concentración,tiempo y pH.
Finalmente con los resultados de la etapa anterior se procedió al ploteo de las curvas de equilibrio y se realizaron los cálculos de diseño. En esta etapa se estableció el tamaño de la torre de adsorción en una altira de 2,50 m y un diámetro de 0,6 m, con relleno de 1074 kg de adsorbente que tratará 318 mᴲ de agua contamina con cationes metálicos.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72645 Adsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica [texto impreso] / Heber Ticona Flores, Autor . - Primera edición . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2004 . - 133, [14] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El trabajo consiste en determinar la posibilidad de utilizar la piedra puzolánica como adsorbente para eliminar contaminantes químicos del agua. Con esta finalidad se realizaron pruebas de laboratorio para determinar la extensión y velocidad de adsorción de cada uno de los iones elegidos como prueba Cu, Pb, Cd, Fe, Hg. y las pruebas de ablandamiento de las aguas duras con puzolana tratada térmicamente a 300 °C y activada con HCL 6N.
ANÁLISIS DEL INTERCAMBIO IÓNICO DEL AGUA CRUDA CON PUZOLANA (a330 °C)
ANTES DEL INTERCAMBIO ____ DESPUÉS DEL INTERCAMBIO
pH __ 7,22 ____ 7,20
Dureza total ppm de iones Ca ++y Mg++ __ 369,60 ____ 207,90
lones Ca ++ ppm __ 92,40 ____ 58,52
lones Mg ++ppm __ 33,70 ____ 14,97
Temperatura °C __ 14,00 ____ 14,00
Puzolana, g. __ 5,00 ____ 5,00
Volumenen ml __ 50,00 ____ 50,00
Fuente: Lab. FIQ-UNA_PUNO
Las características principales de la piedra puzolana son:
Color : blanco, grisáceo o parduzco
Peso especifico : 2,2 a 3,0
Sistema Cristalino : amorfo
Punto de fusión : 1600 a 1880 °C
Solubilidad de : insoluble en agua, en solución de hidróxidos y ácidos.
Capacidad de absorción : 40 % a 50 % de agua
Composición química.
- SiO₂ 87,80 %
- Al₂O₃ 2,30 %
- fe₂O₃ 0,80 %
- CaO 0,80 %
- MgO 0,55 %
- Perdida al fuego 7,90 %
Según SINGER F. "eNCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL" pag. 67
La parte experimental se divide en dos partes, el experimento y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos teóricos que han permitido definir el problema a estudiar.
El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la piedra puzolana, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
La materia prima (puzolana) a utilizarse como adsorbente primero debe acondicionarse, para ello se reduce a un tamaño de grano de 0,75 mm de diámetro y se activa en un crisol en una mufla a la temperatura de 800 °C por un tiempo de 4 horas; con la finalidad de eliminar la materia orgánica que pudiera contener y para lograr un reordenamiento de su estructura que aumenta su capacidad de adsorción, al aumentar la porosidad de la puzolana, finalmente se procede a lavar la puzolana para eliminar las cenizas que contenga.
En segundo lugar se procede a realizar pruebas químicas de la capacidad de adsorción para cada uno de los iones, utilizando sistemas de flujo continuo y discontinuo, la concentración de las soluciones problema esta en una proporción de 20 a 40 ppm de algunos de los iones metálicos de acuerdo a las condiciones de trabajo.
Los parámetros controlados en esta etapa fueron: concentración,tiempo y pH.
Finalmente con los resultados de la etapa anterior se procedió al ploteo de las curvas de equilibrio y se realizaron los cálculos de diseño. En esta etapa se estableció el tamaño de la torre de adsorción en una altira de 2,50 m y un diámetro de 0,6 m, con relleno de 1074 kg de adsorbente que tratará 318 mᴲ de agua contamina con cationes metálicos.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72645
Adsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica
El trabajo consiste en determinar la posibilidad de utilizar la piedra puzolánica como adsorbente para eliminar contaminantes químicos del agua. Con esta finalidad se realizaron pruebas de laboratorio para determinar la extensión y velocidad de adsorción de cada uno de los iones elegidos como prueba Cu, Pb, Cd, Fe, Hg. y las pruebas de ablandamiento de las aguas duras con puzolana tratada térmicamente a 300 °C y activada con HCL 6N.
ANÁLISIS DEL INTERCAMBIO IÓNICO DEL AGUA CRUDA CON PUZOLANA (a330 °C)
ANTES DEL INTERCAMBIO ____ DESPUÉS DEL INTERCAMBIO
pH __ 7,22 ____ 7,20
Dureza total ppm de iones Ca ++y Mg++ __ 369,60 ____ 207,90
lones Ca ++ ppm __ 92,40 ____ 58,52
lones Mg ++ppm __ 33,70 ____ 14,97
Temperatura °C __ 14,00 ____ 14,00
Puzolana, g. __ 5,00 ____ 5,00
Volumenen ml __ 50,00 ____ 50,00
Fuente: Lab. FIQ-UNA_PUNO
Las características principales de la piedra puzolana son:
Color : blanco, grisáceo o parduzco
Peso especifico : 2,2 a 3,0
Sistema Cristalino : amorfo
Punto de fusión : 1600 a 1880 °C
Solubilidad de : insoluble en agua, en solución de hidróxidos y ácidos.
Capacidad de absorción : 40 % a 50 % de agua
Composición química.
- SiO₂ 87,80 %
- Al₂O₃ 2,30 %
- fe₂O₃ 0,80 %
- CaO 0,80 %
- MgO 0,55 %
- Perdida al fuego 7,90 %
Según SINGER F. "eNCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL" pag. 67
La parte experimental se divide en dos partes, el experimento y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos teóricos que han permitido definir el problema a estudiar.
El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la piedra puzolana, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
La materia prima (puzolana) a utilizarse como adsorbente primero debe acondicionarse, para ello se reduce a un tamaño de grano de 0,75 mm de diámetro y se activa en un crisol en una mufla a la temperatura de 800 °C por un tiempo de 4 horas; con la finalidad de eliminar la materia orgánica que pudiera contener y para lograr un reordenamiento de su estructura que aumenta su capacidad de adsorción, al aumentar la porosidad de la puzolana, finalmente se procede a lavar la puzolana para eliminar las cenizas que contenga.
En segundo lugar se procede a realizar pruebas químicas de la capacidad de adsorción para cada uno de los iones, utilizando sistemas de flujo continuo y discontinuo, la concentración de las soluciones problema esta en una proporción de 20 a 40 ppm de algunos de los iones metálicos de acuerdo a las condiciones de trabajo.
Los parámetros controlados en esta etapa fueron: concentración,tiempo y pH.
Finalmente con los resultados de la etapa anterior se procedió al ploteo de las curvas de equilibrio y se realizaron los cálculos de diseño. En esta etapa se estableció el tamaño de la torre de adsorción en una altira de 2,50 m y un diámetro de 0,6 m, con relleno de 1074 kg de adsorbente que tratará 318 mᴲ de agua contamina con cationes metálicos.Ticona Flores, Heber - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2004
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Disponible8281-13558-01 T8281 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleAdsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus) / Nathali Yola Aguirre Achaquihui / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Adsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus) Tipo de documento: texto impreso Autores: Nathali Yola Aguirre Achaquihui, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 118 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación de adsorción de metales pesados (Pb y As) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto utilizado como adsorbente debido a que existe una gran contaminación debido a la descarga inadecuada de contaminantes en la bahía del lago Titicaca lo que se ha convertido en un problema ambiental relevante debido a las características acumulativas, tóxicas y de persistencia de metales pesados en aguas a causa del vertimiento de aguas servidas sin tratamiento. El objetivo de este trabajo es Adsorber metales pesados (Pb (II), As(V)) empleando carbón activado elaborado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus). La metodología utilizada fue primero la elaboración de carbón activado por activación química usando como precursor, semillas de eucalipto y como agentes activantes ácido fosfórico (H3PO4) para la adsorción de plomo y cloruro férrico (FeCl3) para la adsorción de arsénico y finalmente se estudió la capacidad de adsorción de metales pesados sobre los carbones activados. La activación de las semillas de eucalipto con agentes activantes químicos como el H3PO4 y FeCl3 con un tiempo de impregnación de 24 horas, a la temperatura de carbonización de 500 ºC por un tiempo de 60 minutos. Para los ensayos realizados se usó un método experimental al azar o ANOVA, donde el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0,05, no existe una diferencia estadísticamente significativa con un nivel del 95,0% de confianza. Los ensayos de adsorción se realizaron utilizando 2 g de carbón activado que se pusieron en contacto con 500 ml de solución acuosa de plomo y arsénico en un tiempo de agitación de 2 horas y 300rpm de velocidad, permitiendo obtener carbones activados con capacidad de adsorción de metales pesados como Pb(II) y As(V); removiendo el 98,7 % Pb(II) y el 70,3% de As(V) en soluciones acuosas en un tiempo de agitación de 75 a 120 minutos y a un pH tendiente a acido de 4,97 y 5,6. Los carbones activados resultantes presentan una alta efectividad en la adsorción de metales pesados en soluciones acuosas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/7397 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107074 Adsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus) [texto impreso] / Nathali Yola Aguirre Achaquihui, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 118 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm. + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El presente trabajo de investigación de adsorción de metales pesados (Pb y As) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto utilizado como adsorbente debido a que existe una gran contaminación debido a la descarga inadecuada de contaminantes en la bahía del lago Titicaca lo que se ha convertido en un problema ambiental relevante debido a las características acumulativas, tóxicas y de persistencia de metales pesados en aguas a causa del vertimiento de aguas servidas sin tratamiento. El objetivo de este trabajo es Adsorber metales pesados (Pb (II), As(V)) empleando carbón activado elaborado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus). La metodología utilizada fue primero la elaboración de carbón activado por activación química usando como precursor, semillas de eucalipto y como agentes activantes ácido fosfórico (H3PO4) para la adsorción de plomo y cloruro férrico (FeCl3) para la adsorción de arsénico y finalmente se estudió la capacidad de adsorción de metales pesados sobre los carbones activados. La activación de las semillas de eucalipto con agentes activantes químicos como el H3PO4 y FeCl3 con un tiempo de impregnación de 24 horas, a la temperatura de carbonización de 500 ºC por un tiempo de 60 minutos. Para los ensayos realizados se usó un método experimental al azar o ANOVA, donde el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0,05, no existe una diferencia estadísticamente significativa con un nivel del 95,0% de confianza. Los ensayos de adsorción se realizaron utilizando 2 g de carbón activado que se pusieron en contacto con 500 ml de solución acuosa de plomo y arsénico en un tiempo de agitación de 2 horas y 300rpm de velocidad, permitiendo obtener carbones activados con capacidad de adsorción de metales pesados como Pb(II) y As(V); removiendo el 98,7 % Pb(II) y el 70,3% de As(V) en soluciones acuosas en un tiempo de agitación de 75 a 120 minutos y a un pH tendiente a acido de 4,97 y 5,6. Los carbones activados resultantes presentan una alta efectividad en la adsorción de metales pesados en soluciones acuosas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/7397 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107074
Adsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus)
El presente trabajo de investigación de adsorción de metales pesados (Pb y As) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto utilizado como adsorbente debido a que existe una gran contaminación debido a la descarga inadecuada de contaminantes en la bahía del lago Titicaca lo que se ha convertido en un problema ambiental relevante debido a las características acumulativas, tóxicas y de persistencia de metales pesados en aguas a causa del vertimiento de aguas servidas sin tratamiento. El objetivo de este trabajo es Adsorber metales pesados (Pb (II), As(V)) empleando carbón activado elaborado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus). La metodología utilizada fue primero la elaboración de carbón activado por activación química usando como precursor, semillas de eucalipto y como agentes activantes ácido fosfórico (H3PO4) para la adsorción de plomo y cloruro férrico (FeCl3) para la adsorción de arsénico y finalmente se estudió la capacidad de adsorción de metales pesados sobre los carbones activados. La activación de las semillas de eucalipto con agentes activantes químicos como el H3PO4 y FeCl3 con un tiempo de impregnación de 24 horas, a la temperatura de carbonización de 500 ºC por un tiempo de 60 minutos. Para los ensayos realizados se usó un método experimental al azar o ANOVA, donde el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0,05, no existe una diferencia estadísticamente significativa con un nivel del 95,0% de confianza. Los ensayos de adsorción se realizaron utilizando 2 g de carbón activado que se pusieron en contacto con 500 ml de solución acuosa de plomo y arsénico en un tiempo de agitación de 2 horas y 300rpm de velocidad, permitiendo obtener carbones activados con capacidad de adsorción de metales pesados como Pb(II) y As(V); removiendo el 98,7 % Pb(II) y el 70,3% de As(V) en soluciones acuosas en un tiempo de agitación de 75 a 120 minutos y a un pH tendiente a acido de 4,97 y 5,6. Los carbones activados resultantes presentan una alta efectividad en la adsorción de metales pesados en soluciones acuosas.
Aguirre Achaquihui, Nathali Yola - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleT24215-30718-01 T24215 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
Disponible"Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos" / Wilfredo Iván Sanchez Bautista / Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química (1999)
Título : "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos" Tipo de documento: texto impreso Autores: Wilfredo Iván Sanchez Bautista, Autor ; Segundo A. Gastolomendo Espilco, Autor Editorial: Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1999 Número de páginas: 57, [33] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar el título de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo, se reporta los resultados del "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalización en continuos".
La formulación del modelo que describe el fenómeno se ha hecho considerando el balance de población, para un rango de cristal ▲L en el intervalo de tiempo ▲t y de las ecuaciones para la cinética de cristalización.
El modelo resultante para la determinación de la distribución del tamaño de los cristales (DTC), permite predecir la distribución de masa (m) y los valores de G y B, la implementación de la solución se ha hecho en TP, V7.0 y actualizada en Lenguaje Object Pascal de Delphi V.4.0.
Los valores obtenidos se presentan en el capítulo IV y se han comparado con los datos experimentales presentados en Perry (5), obteniéndose una desviación promedio de 0,5%, valor aceptado en todo cálculo de ingeniería.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113226 "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos" [texto impreso] / Wilfredo Iván Sanchez Bautista, Autor ; Segundo A. Gastolomendo Espilco, Autor . - Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química, 1999 . - 57, [33] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para optar el título de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo, se reporta los resultados del "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalización en continuos".
La formulación del modelo que describe el fenómeno se ha hecho considerando el balance de población, para un rango de cristal ▲L en el intervalo de tiempo ▲t y de las ecuaciones para la cinética de cristalización.
El modelo resultante para la determinación de la distribución del tamaño de los cristales (DTC), permite predecir la distribución de masa (m) y los valores de G y B, la implementación de la solución se ha hecho en TP, V7.0 y actualizada en Lenguaje Object Pascal de Delphi V.4.0.
Los valores obtenidos se presentan en el capítulo IV y se han comparado con los datos experimentales presentados en Perry (5), obteniéndose una desviación promedio de 0,5%, valor aceptado en todo cálculo de ingeniería.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113226
"Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos"
En el presente trabajo, se reporta los resultados del "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalización en continuos".
La formulación del modelo que describe el fenómeno se ha hecho considerando el balance de población, para un rango de cristal ▲L en el intervalo de tiempo ▲t y de las ecuaciones para la cinética de cristalización.
El modelo resultante para la determinación de la distribución del tamaño de los cristales (DTC), permite predecir la distribución de masa (m) y los valores de G y B, la implementación de la solución se ha hecho en TP, V7.0 y actualizada en Lenguaje Object Pascal de Delphi V.4.0.
Los valores obtenidos se presentan en el capítulo IV y se han comparado con los datos experimentales presentados en Perry (5), obteniéndose una desviación promedio de 0,5%, valor aceptado en todo cálculo de ingeniería.Sanchez Bautista, Wilfredo IvánGastolomendo Espilco, Segundo A. - - [S.l.] : Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química - 1999
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DisponibleAnálisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua / Ysrael Benjamin Narvaez Rubio / Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química (1998)
Título : Análisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua Tipo de documento: texto impreso Autores: Ysrael Benjamin Narvaez Rubio, Autor ; Ronald Daniel Pérez Bolaños, Autor Editorial: Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1998 Número de páginas: 58, [09] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar el título de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo se revisan los fundamentos teóricos, se analiza el proceso de transferencia de calor y de masa y las condiciones de equilibrio para una torre de enfriamiento, a una presión de 0.7 atm; a diferencia de lo que comúnmente se usa, es decir 1 atm. Esto se hace debido a que no siempre estas torres operan a 1 atm., como podría ser algunas regiones de sierra o selva.
A partir de los balances de materia y energía y de relaciones adicionales dadas en la bibliografía, se deduce un modelo matemático; el que se resuelve haciendo uso del método de integración de Simpson. Este algoritmo se implemento computacionalmente en lenguaje Turbo Pascal V7.0.
El análisis para intervalos bajo, medio y elevado de operación de la torre, se efectua considerando la variación de la velocidad de flujo másico de aire; y, que el coeficiente de transferencia de masa varia en función de los flujos de gas y líquido de acuerdo al modelo presentado en [2].
Los resultados se presentan en las tablas (3-1) a (3-3), acompañados de los gráficos correspondientes.
Se concluye, que para el rango de variaciones de 350 a 500 kg de aire/m2.h, el coeficiente de transferencia de masa, no experimenta variación alguna y que la altura de la torre aumenta en 2.5 veces al triplicarse el intervalo de operación de la misma.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113244 Análisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua [texto impreso] / Ysrael Benjamin Narvaez Rubio, Autor ; Ronald Daniel Pérez Bolaños, Autor . - Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química, 1998 . - 58, [09] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para optar el título de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo se revisan los fundamentos teóricos, se analiza el proceso de transferencia de calor y de masa y las condiciones de equilibrio para una torre de enfriamiento, a una presión de 0.7 atm; a diferencia de lo que comúnmente se usa, es decir 1 atm. Esto se hace debido a que no siempre estas torres operan a 1 atm., como podría ser algunas regiones de sierra o selva.
A partir de los balances de materia y energía y de relaciones adicionales dadas en la bibliografía, se deduce un modelo matemático; el que se resuelve haciendo uso del método de integración de Simpson. Este algoritmo se implemento computacionalmente en lenguaje Turbo Pascal V7.0.
El análisis para intervalos bajo, medio y elevado de operación de la torre, se efectua considerando la variación de la velocidad de flujo másico de aire; y, que el coeficiente de transferencia de masa varia en función de los flujos de gas y líquido de acuerdo al modelo presentado en [2].
Los resultados se presentan en las tablas (3-1) a (3-3), acompañados de los gráficos correspondientes.
Se concluye, que para el rango de variaciones de 350 a 500 kg de aire/m2.h, el coeficiente de transferencia de masa, no experimenta variación alguna y que la altura de la torre aumenta en 2.5 veces al triplicarse el intervalo de operación de la misma.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113244
Análisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua
En el presente trabajo se revisan los fundamentos teóricos, se analiza el proceso de transferencia de calor y de masa y las condiciones de equilibrio para una torre de enfriamiento, a una presión de 0.7 atm; a diferencia de lo que comúnmente se usa, es decir 1 atm. Esto se hace debido a que no siempre estas torres operan a 1 atm., como podría ser algunas regiones de sierra o selva.
A partir de los balances de materia y energía y de relaciones adicionales dadas en la bibliografía, se deduce un modelo matemático; el que se resuelve haciendo uso del método de integración de Simpson. Este algoritmo se implemento computacionalmente en lenguaje Turbo Pascal V7.0.
El análisis para intervalos bajo, medio y elevado de operación de la torre, se efectua considerando la variación de la velocidad de flujo másico de aire; y, que el coeficiente de transferencia de masa varia en función de los flujos de gas y líquido de acuerdo al modelo presentado en [2].
Los resultados se presentan en las tablas (3-1) a (3-3), acompañados de los gráficos correspondientes.
Se concluye, que para el rango de variaciones de 350 a 500 kg de aire/m2.h, el coeficiente de transferencia de masa, no experimenta variación alguna y que la altura de la torre aumenta en 2.5 veces al triplicarse el intervalo de operación de la misma.Narvaez Rubio, Ysrael BenjaminPérez Bolaños, Ronald Daniel - - [S.l.] : Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química - 1998
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DisponibleAnálisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis / Cenaida Marleny Ramos Poma / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2013)
Título : Análisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis Tipo de documento: texto impreso Autores: Cenaida Marleny Ramos Poma, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 157 páginas Il.: diagramas, ilustraciones, planos Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Título Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Clasificación: 764 Cromolitografía y serigrafía Resumen: Este trabajo centro sus esfuerzos en la Evaluación Espacio Temporal de la Calidad del Agua en la cuenca del río Ramis, para dicha evaluación se empleó información de 19 estaciones de monitoreo distribuidos en toda la cuenca del río Ramis. Para la generación de la información se efectuaron seis (06) campañas de monitoreo de localidad del agua; cuyos resultados sirvieron para efectuar el análisis espacial del flujo de concentraciones de diferentes parámetros de calidad del agua, asimismo, mediante el uso de un Índice de Calidad de Agua (ICA) se efectuó la clasificación de los cursos de agua para cada una de las estaciones de monitoreo de la calidad del agua establecidos en dicha cuenca. De los análisis efectuados se determinó que en el 32% de las estaciones de monitoreo las aguas circulantes no son aptas para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales; también, se determinó que en el 29% de las estaciones de monitoreo se obtuvo un ICA entre 50-69 que se clasifica como calidad media; en el 59% de las estaciones se presenta un ICA entre 30-49 que se clasifica en la categoría de contaminados y en el 12% restante, se obtuvieron valores de ICA menores a 30, que se traduce en altamente contaminados e inaceptables para cualquier uso. Nota de contenido: Zona territorial de estudio: PE: Puno. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77888 Análisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis [texto impreso] / Cenaida Marleny Ramos Poma, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 157 páginas : diagramas, ilustraciones, planos ; 30 cm. + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Clasificación: 764 Cromolitografía y serigrafía Resumen: Este trabajo centro sus esfuerzos en la Evaluación Espacio Temporal de la Calidad del Agua en la cuenca del río Ramis, para dicha evaluación se empleó información de 19 estaciones de monitoreo distribuidos en toda la cuenca del río Ramis. Para la generación de la información se efectuaron seis (06) campañas de monitoreo de localidad del agua; cuyos resultados sirvieron para efectuar el análisis espacial del flujo de concentraciones de diferentes parámetros de calidad del agua, asimismo, mediante el uso de un Índice de Calidad de Agua (ICA) se efectuó la clasificación de los cursos de agua para cada una de las estaciones de monitoreo de la calidad del agua establecidos en dicha cuenca. De los análisis efectuados se determinó que en el 32% de las estaciones de monitoreo las aguas circulantes no son aptas para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales; también, se determinó que en el 29% de las estaciones de monitoreo se obtuvo un ICA entre 50-69 que se clasifica como calidad media; en el 59% de las estaciones se presenta un ICA entre 30-49 que se clasifica en la categoría de contaminados y en el 12% restante, se obtuvieron valores de ICA menores a 30, que se traduce en altamente contaminados e inaceptables para cualquier uso. Nota de contenido: Zona territorial de estudio: PE: Puno. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77888
Análisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis
Este trabajo centro sus esfuerzos en la Evaluación Espacio Temporal de la Calidad del Agua en la cuenca del río Ramis, para dicha evaluación se empleó información de 19 estaciones de monitoreo distribuidos en toda la cuenca del río Ramis. Para la generación de la información se efectuaron seis (06) campañas de monitoreo de localidad del agua; cuyos resultados sirvieron para efectuar el análisis espacial del flujo de concentraciones de diferentes parámetros de calidad del agua, asimismo, mediante el uso de un Índice de Calidad de Agua (ICA) se efectuó la clasificación de los cursos de agua para cada una de las estaciones de monitoreo de la calidad del agua establecidos en dicha cuenca. De los análisis efectuados se determinó que en el 32% de las estaciones de monitoreo las aguas circulantes no son aptas para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales; también, se determinó que en el 29% de las estaciones de monitoreo se obtuvo un ICA entre 50-69 que se clasifica como calidad media; en el 59% de las estaciones se presenta un ICA entre 30-49 que se clasifica en la categoría de contaminados y en el 12% restante, se obtuvieron valores de ICA menores a 30, que se traduce en altamente contaminados e inaceptables para cualquier uso.
Ramos Poma, Cenaida Marleny - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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DisponibleT17337-23794-01 661.08 R24 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) En Procesos Técnicos
Excluido de préstamoAnálisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico / Richard Adolfo Lipa Maldonado / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2019)
Título : Análisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico Tipo de documento: texto impreso Autores: Richard Adolfo Lipa Maldonado, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: 105 páginas Il.: figuras, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El trabajo se desarrolló en las instalaciones de la Empresa minera ARUNTANI S.A.C., al recepcionar las muestras mineralógicas tienen un peso aproximado de 5 kg y están dentro de una bolsa debidamente codificadas, según hoja de ingreso verificamos su conformidad de las mismas. Luego se lleva a un horno de secado donde elimina toda la humedad a una temperatura de 150°C, en el chancado primario se redujo a un tamaño no mayor a 3/8’, luego en el chancado secundario se reduce hasta un tamaño no mayor a malla 10, de inmediato pasamos al cuarteo donde obtenemos una cantidad de muestra representativa entre 200 a 300g y por ultimo pasamos al pulverizado donde obtenemos una muestra al 100% bajo la malla 150. La determinación de oro y plata por ensayo al fuego, constituye un análisis químico cuantitativo, el cual se fundamenta en el uso de elevadas temperaturas y la presencia de oxidó de plomo, donde este último por acción de agentes reductores en la etapa de fundición se oxida hasta plomo metálico el cual colecta los metales preciosos (oro y plata) y algunas impurezas, formando una aleación. La aleación es oxidada en otra etapa de fusión oxidante conocida como copelación a oxido de plomo, y de esa manera se obtiene un botón de metal precioso que es luego disgregado por un ataque ácido quedando el oro libre de la plata; dependiendo del tamaño del botón de oro se podrá seleccionar el método que cuantificara al botón de oro. Si el botón de oro es grande, este se pesa con una balanza ultramicroanalitica y si el botón de oro es pequeño se disgrega con ayuda de ácidos para luego ser cuantificados mediante el uso del espectrofotómetro de absorción atómica. Finalmente, se describe el trabajo del Laboratorio Químico ARUNTANI S.A.C. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP//10836 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107849 Análisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico [texto impreso] / Richard Adolfo Lipa Maldonado, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2019 . - 105 páginas : figuras, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El trabajo se desarrolló en las instalaciones de la Empresa minera ARUNTANI S.A.C., al recepcionar las muestras mineralógicas tienen un peso aproximado de 5 kg y están dentro de una bolsa debidamente codificadas, según hoja de ingreso verificamos su conformidad de las mismas. Luego se lleva a un horno de secado donde elimina toda la humedad a una temperatura de 150°C, en el chancado primario se redujo a un tamaño no mayor a 3/8’, luego en el chancado secundario se reduce hasta un tamaño no mayor a malla 10, de inmediato pasamos al cuarteo donde obtenemos una cantidad de muestra representativa entre 200 a 300g y por ultimo pasamos al pulverizado donde obtenemos una muestra al 100% bajo la malla 150. La determinación de oro y plata por ensayo al fuego, constituye un análisis químico cuantitativo, el cual se fundamenta en el uso de elevadas temperaturas y la presencia de oxidó de plomo, donde este último por acción de agentes reductores en la etapa de fundición se oxida hasta plomo metálico el cual colecta los metales preciosos (oro y plata) y algunas impurezas, formando una aleación. La aleación es oxidada en otra etapa de fusión oxidante conocida como copelación a oxido de plomo, y de esa manera se obtiene un botón de metal precioso que es luego disgregado por un ataque ácido quedando el oro libre de la plata; dependiendo del tamaño del botón de oro se podrá seleccionar el método que cuantificara al botón de oro. Si el botón de oro es grande, este se pesa con una balanza ultramicroanalitica y si el botón de oro es pequeño se disgrega con ayuda de ácidos para luego ser cuantificados mediante el uso del espectrofotómetro de absorción atómica. Finalmente, se describe el trabajo del Laboratorio Químico ARUNTANI S.A.C. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP//10836 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107849
Análisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico
El trabajo se desarrolló en las instalaciones de la Empresa minera ARUNTANI S.A.C., al recepcionar las muestras mineralógicas tienen un peso aproximado de 5 kg y están dentro de una bolsa debidamente codificadas, según hoja de ingreso verificamos su conformidad de las mismas. Luego se lleva a un horno de secado donde elimina toda la humedad a una temperatura de 150°C, en el chancado primario se redujo a un tamaño no mayor a 3/8’, luego en el chancado secundario se reduce hasta un tamaño no mayor a malla 10, de inmediato pasamos al cuarteo donde obtenemos una cantidad de muestra representativa entre 200 a 300g y por ultimo pasamos al pulverizado donde obtenemos una muestra al 100% bajo la malla 150. La determinación de oro y plata por ensayo al fuego, constituye un análisis químico cuantitativo, el cual se fundamenta en el uso de elevadas temperaturas y la presencia de oxidó de plomo, donde este último por acción de agentes reductores en la etapa de fundición se oxida hasta plomo metálico el cual colecta los metales preciosos (oro y plata) y algunas impurezas, formando una aleación. La aleación es oxidada en otra etapa de fusión oxidante conocida como copelación a oxido de plomo, y de esa manera se obtiene un botón de metal precioso que es luego disgregado por un ataque ácido quedando el oro libre de la plata; dependiendo del tamaño del botón de oro se podrá seleccionar el método que cuantificara al botón de oro. Si el botón de oro es grande, este se pesa con una balanza ultramicroanalitica y si el botón de oro es pequeño se disgrega con ayuda de ácidos para luego ser cuantificados mediante el uso del espectrofotómetro de absorción atómica. Finalmente, se describe el trabajo del Laboratorio Químico ARUNTANI S.A.C.
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DisponibleT25171-31674-01 T25171 Informe de Suficiencia Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleAnteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina / Francisco Albarracín Herrera / Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química (1984)
Título : Anteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina Tipo de documento: texto impreso Autores: Francisco Albarracín Herrera, Autor Editorial: Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1984 Número de páginas: 337 páginas Il.: ilustraciones, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar título profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: PRODUCTO:
El bien a producir es la Nitroglicerina.
El objetivo básico de la producción es su utilización en la elaboración de explosivos, como sustituto de la goma madre importada.
La nitroglicerina es una de los explosivos de mayor importancia industrial, tiene un apureza de 98.095 % y contenido de nitrógeno de 18.40%. Su prueba al calor (a 83°C) es de 15 minutos.
MERCADOTECNIA DE LA NITROGLICERINA:
La demanda de nitroglicerina proyectada para el año 1985 es de 368 TM y para el año 1994 es de 1700 TM.
MATERIA PRIMA:
Las materias primas a utilizarse para la eleboración de la nitroglicerina, son: la glicerina, el ácido nítrico y el ácido sulfúrico. La oferta de estos productos para el año 1985 se estima en 1056 TM de glicerina, 52,875 TM de ácido nítrico y 120,000 TM de ácido sulfúrico.
Otras materias primas son el carbonato de sodio y el agua de proceso.
TAMAÑO Y LOCALIZACION:
En función del estudio de mecado y la disponibilidad de materia prima, se ha determinado el tamaño de la capacidad instalada de la planta, sobre la base de 1700 TM anuales, operándose el primer año con una utilización del 22% de su capacidad instalada, para alcanzar el 100% en el noveno año.
La localización ha sido determinada en la ciudad de Lima, siendo los factores determinantes para esta decisión, el mareado y el suministro de materias primas.
TECNOLOGÍA DEL PROCESO:
Para la obtención de la nitroglicerina ha sido seleccionado el método de Schmid - Meissner, que consiste en la nitración de la glicerina por efecto de una mezcla sulfonítrica, en una proporción de 50 % de ácido nítrico y 50 % de ácido sulfúrico, obteniéndose una nitroglicerina con un 10 % de ácido residual a la salida del reactor. La reacción de nitración es altamente exotérmica necesitando el reactor un refrigerante de bajo punto de ebullición; el refrigerante introducido es la salmuera a - 5° C.
La nitroglicerina obtenida en este proceso, tiene una pureza de 98.095 %, humedad de 0.75 % sobre la glicerina.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107854 Anteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina [texto impreso] / Francisco Albarracín Herrera, Autor . - Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química, 1984 . - 337 páginas : ilustraciones, tablas ; 30 cm.
Para optar título profesional de Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: PRODUCTO:
El bien a producir es la Nitroglicerina.
El objetivo básico de la producción es su utilización en la elaboración de explosivos, como sustituto de la goma madre importada.
La nitroglicerina es una de los explosivos de mayor importancia industrial, tiene un apureza de 98.095 % y contenido de nitrógeno de 18.40%. Su prueba al calor (a 83°C) es de 15 minutos.
MERCADOTECNIA DE LA NITROGLICERINA:
La demanda de nitroglicerina proyectada para el año 1985 es de 368 TM y para el año 1994 es de 1700 TM.
MATERIA PRIMA:
Las materias primas a utilizarse para la eleboración de la nitroglicerina, son: la glicerina, el ácido nítrico y el ácido sulfúrico. La oferta de estos productos para el año 1985 se estima en 1056 TM de glicerina, 52,875 TM de ácido nítrico y 120,000 TM de ácido sulfúrico.
Otras materias primas son el carbonato de sodio y el agua de proceso.
TAMAÑO Y LOCALIZACION:
En función del estudio de mecado y la disponibilidad de materia prima, se ha determinado el tamaño de la capacidad instalada de la planta, sobre la base de 1700 TM anuales, operándose el primer año con una utilización del 22% de su capacidad instalada, para alcanzar el 100% en el noveno año.
La localización ha sido determinada en la ciudad de Lima, siendo los factores determinantes para esta decisión, el mareado y el suministro de materias primas.
TECNOLOGÍA DEL PROCESO:
Para la obtención de la nitroglicerina ha sido seleccionado el método de Schmid - Meissner, que consiste en la nitración de la glicerina por efecto de una mezcla sulfonítrica, en una proporción de 50 % de ácido nítrico y 50 % de ácido sulfúrico, obteniéndose una nitroglicerina con un 10 % de ácido residual a la salida del reactor. La reacción de nitración es altamente exotérmica necesitando el reactor un refrigerante de bajo punto de ebullición; el refrigerante introducido es la salmuera a - 5° C.
La nitroglicerina obtenida en este proceso, tiene una pureza de 98.095 %, humedad de 0.75 % sobre la glicerina.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107854
Anteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina
PRODUCTO:
El bien a producir es la Nitroglicerina.
El objetivo básico de la producción es su utilización en la elaboración de explosivos, como sustituto de la goma madre importada.
La nitroglicerina es una de los explosivos de mayor importancia industrial, tiene un apureza de 98.095 % y contenido de nitrógeno de 18.40%. Su prueba al calor (a 83°C) es de 15 minutos.
MERCADOTECNIA DE LA NITROGLICERINA:
La demanda de nitroglicerina proyectada para el año 1985 es de 368 TM y para el año 1994 es de 1700 TM.
MATERIA PRIMA:
Las materias primas a utilizarse para la eleboración de la nitroglicerina, son: la glicerina, el ácido nítrico y el ácido sulfúrico. La oferta de estos productos para el año 1985 se estima en 1056 TM de glicerina, 52,875 TM de ácido nítrico y 120,000 TM de ácido sulfúrico.
Otras materias primas son el carbonato de sodio y el agua de proceso.
TAMAÑO Y LOCALIZACION:
En función del estudio de mecado y la disponibilidad de materia prima, se ha determinado el tamaño de la capacidad instalada de la planta, sobre la base de 1700 TM anuales, operándose el primer año con una utilización del 22% de su capacidad instalada, para alcanzar el 100% en el noveno año.
La localización ha sido determinada en la ciudad de Lima, siendo los factores determinantes para esta decisión, el mareado y el suministro de materias primas.
TECNOLOGÍA DEL PROCESO:
Para la obtención de la nitroglicerina ha sido seleccionado el método de Schmid - Meissner, que consiste en la nitración de la glicerina por efecto de una mezcla sulfonítrica, en una proporción de 50 % de ácido nítrico y 50 % de ácido sulfúrico, obteniéndose una nitroglicerina con un 10 % de ácido residual a la salida del reactor. La reacción de nitración es altamente exotérmica necesitando el reactor un refrigerante de bajo punto de ebullición; el refrigerante introducido es la salmuera a - 5° C.
La nitroglicerina obtenida en este proceso, tiene una pureza de 98.095 %, humedad de 0.75 % sobre la glicerina.Albarracín Herrera, Francisco - [S.l.] : Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química - 1984
Para optar título profesional de Ingeniero Químico
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DisponibleAnteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto / Vanessa Claudia Ramirez Sanchez / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2004)
Título : Anteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto Tipo de documento: texto impreso Autores: Vanessa Claudia Ramirez Sanchez, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2004 Número de páginas: 267 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, planos, tablas. Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Anteproyecto para producción de Cal Viva en la planta Caracoto, trata del proceso de industrialización de la piedra caliza, para la obtención de cal Viva. La planta de cal estará localizada en la sub Región Puno, ya que existen importantes reservas de caliza y de esta manera aprovechar los recursos minerales no metálicos de la zona, Mercado de cal viva es el sector minero. El volumen de producción de cal se obtiene en forma directa con una oferta para el año 2003 de 178 722,425 ton/año y una demanda insatisfecha para el mismo año de –152 459,38 ton/año, lo cual justifica la ejecución de dicho proyecto. Materia prima para la producción de cal viva, es piedra caliza con un alto contenido en carbonato de calcio, para obtener una cal de buena calidad. Estudio de mercado y existencia de materia prima, se determina el tamaño de producción que será de 47 850 ton/año. Distribución de planta se ha realizado el cálculo de áreas; producción en base a los equipos y maquinarias que se van a requerir para la producción de cal y como para el área administrativa, que dicho sea de paso será la misma que existe en la planta de Caracoto. Producción de cal viva existen dos tecnologías, las cuales se diferencian por el tipo de horno para la calcinación (horno vertical, y horno horizontal), el proceso tecnológico seleccionado para el proyecto es por el horno horizontal (Vulcan), existente en dicha planta. Descripción detallada del proceso de producción. Métodos de control de calidad de la caliza y la cal, y se mencionan las normas de seguridad e higiene industrial para la producción de cal. Cálculos de ingeniería, balance de materia y energía por equipos; y el diseño, cálculo, selección de equipos y maquinarias y distribución de planta; para los equipos y maquinarias que se plantean en el proyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto. Software APM (Assistance Project Management), el cual permite evaluar proyectos de pequeña, mediana y gran envergadura; y por ser un programa manejable es que se vio por conveniente utilizarlo. Inversión necesaria para la producción de cal utilizando el APM, viene hacer $ 1017 458, 0 dólares, dicha inversión estará cubierta en su totalidad por directivos de CESUR. Presupuesto del proyecto según el programa APM, está en función de los costos de ventas $182,292.4; gastos de venta $14,0 y gastos de administración $150,7 que la suma asciende a $182 457,13 dólares por mes. El punto de equilibrio del proyecto es de 56,0 %, lo cual garantiza el éxito del proyecto. Los estados financieros del proyecto también lo determina el APM, y se obtiene para el año 1 un patrimonio de $ 1 952 318 dólares y como el horizonte del proyecto está en 5 años; para el año 5 se tiene un patrimonio de $ 5 702 466, como se observa el aumento del patrimonio es considerable y atractivo para el empresario. Rentabilidad del proyecto y los indicadores de evaluación económica (VAN, TIR, R/C y PMRI) son los encargados de determinar esto. Según el APM se determino un VAN = $ 3 268 186; TIR = 215.56%: B/C = 1.38 y un PMRI = Menos de 1 año., dichos indicadores demuestran que el proyecto es Sumamente rentable y por lo tanto se sugiere su ejecución. Empresa privada ya constituía bajo la modalidad empresarial de una sociedad anónima. Impacto ambiental efecto que causa la proceso de producción de cal en el medio ambiente, para lo cual se realizo un estudio de acuerdo a las etapas del proceso siendo el que más afecta el proceso de calcinación por la emisión de gases del horno, pero también se plantean medidas de mitigación para evitar tales efectos al medio ambiente. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73560 Anteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto [texto impreso] / Vanessa Claudia Ramirez Sanchez, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2004 . - 267 páginas : ilustraciones, diagramas, planos, tablas. ; 30 cm + 1 CD-ROM.
Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: Anteproyecto para producción de Cal Viva en la planta Caracoto, trata del proceso de industrialización de la piedra caliza, para la obtención de cal Viva. La planta de cal estará localizada en la sub Región Puno, ya que existen importantes reservas de caliza y de esta manera aprovechar los recursos minerales no metálicos de la zona, Mercado de cal viva es el sector minero. El volumen de producción de cal se obtiene en forma directa con una oferta para el año 2003 de 178 722,425 ton/año y una demanda insatisfecha para el mismo año de –152 459,38 ton/año, lo cual justifica la ejecución de dicho proyecto. Materia prima para la producción de cal viva, es piedra caliza con un alto contenido en carbonato de calcio, para obtener una cal de buena calidad. Estudio de mercado y existencia de materia prima, se determina el tamaño de producción que será de 47 850 ton/año. Distribución de planta se ha realizado el cálculo de áreas; producción en base a los equipos y maquinarias que se van a requerir para la producción de cal y como para el área administrativa, que dicho sea de paso será la misma que existe en la planta de Caracoto. Producción de cal viva existen dos tecnologías, las cuales se diferencian por el tipo de horno para la calcinación (horno vertical, y horno horizontal), el proceso tecnológico seleccionado para el proyecto es por el horno horizontal (Vulcan), existente en dicha planta. Descripción detallada del proceso de producción. Métodos de control de calidad de la caliza y la cal, y se mencionan las normas de seguridad e higiene industrial para la producción de cal. Cálculos de ingeniería, balance de materia y energía por equipos; y el diseño, cálculo, selección de equipos y maquinarias y distribución de planta; para los equipos y maquinarias que se plantean en el proyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto. Software APM (Assistance Project Management), el cual permite evaluar proyectos de pequeña, mediana y gran envergadura; y por ser un programa manejable es que se vio por conveniente utilizarlo. Inversión necesaria para la producción de cal utilizando el APM, viene hacer $ 1017 458, 0 dólares, dicha inversión estará cubierta en su totalidad por directivos de CESUR. Presupuesto del proyecto según el programa APM, está en función de los costos de ventas $182,292.4; gastos de venta $14,0 y gastos de administración $150,7 que la suma asciende a $182 457,13 dólares por mes. El punto de equilibrio del proyecto es de 56,0 %, lo cual garantiza el éxito del proyecto. Los estados financieros del proyecto también lo determina el APM, y se obtiene para el año 1 un patrimonio de $ 1 952 318 dólares y como el horizonte del proyecto está en 5 años; para el año 5 se tiene un patrimonio de $ 5 702 466, como se observa el aumento del patrimonio es considerable y atractivo para el empresario. Rentabilidad del proyecto y los indicadores de evaluación económica (VAN, TIR, R/C y PMRI) son los encargados de determinar esto. Según el APM se determino un VAN = $ 3 268 186; TIR = 215.56%: B/C = 1.38 y un PMRI = Menos de 1 año., dichos indicadores demuestran que el proyecto es Sumamente rentable y por lo tanto se sugiere su ejecución. Empresa privada ya constituía bajo la modalidad empresarial de una sociedad anónima. Impacto ambiental efecto que causa la proceso de producción de cal en el medio ambiente, para lo cual se realizo un estudio de acuerdo a las etapas del proceso siendo el que más afecta el proceso de calcinación por la emisión de gases del horno, pero también se plantean medidas de mitigación para evitar tales efectos al medio ambiente. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73560
Anteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto
Anteproyecto para producción de Cal Viva en la planta Caracoto, trata del proceso de industrialización de la piedra caliza, para la obtención de cal Viva. La planta de cal estará localizada en la sub Región Puno, ya que existen importantes reservas de caliza y de esta manera aprovechar los recursos minerales no metálicos de la zona, Mercado de cal viva es el sector minero. El volumen de producción de cal se obtiene en forma directa con una oferta para el año 2003 de 178 722,425 ton/año y una demanda insatisfecha para el mismo año de –152 459,38 ton/año, lo cual justifica la ejecución de dicho proyecto. Materia prima para la producción de cal viva, es piedra caliza con un alto contenido en carbonato de calcio, para obtener una cal de buena calidad. Estudio de mercado y existencia de materia prima, se determina el tamaño de producción que será de 47 850 ton/año. Distribución de planta se ha realizado el cálculo de áreas; producción en base a los equipos y maquinarias que se van a requerir para la producción de cal y como para el área administrativa, que dicho sea de paso será la misma que existe en la planta de Caracoto. Producción de cal viva existen dos tecnologías, las cuales se diferencian por el tipo de horno para la calcinación (horno vertical, y horno horizontal), el proceso tecnológico seleccionado para el proyecto es por el horno horizontal (Vulcan), existente en dicha planta. Descripción detallada del proceso de producción. Métodos de control de calidad de la caliza y la cal, y se mencionan las normas de seguridad e higiene industrial para la producción de cal. Cálculos de ingeniería, balance de materia y energía por equipos; y el diseño, cálculo, selección de equipos y maquinarias y distribución de planta; para los equipos y maquinarias que se plantean en el proyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto. Software APM (Assistance Project Management), el cual permite evaluar proyectos de pequeña, mediana y gran envergadura; y por ser un programa manejable es que se vio por conveniente utilizarlo. Inversión necesaria para la producción de cal utilizando el APM, viene hacer $ 1017 458, 0 dólares, dicha inversión estará cubierta en su totalidad por directivos de CESUR. Presupuesto del proyecto según el programa APM, está en función de los costos de ventas $182,292.4; gastos de venta $14,0 y gastos de administración $150,7 que la suma asciende a $182 457,13 dólares por mes. El punto de equilibrio del proyecto es de 56,0 %, lo cual garantiza el éxito del proyecto. Los estados financieros del proyecto también lo determina el APM, y se obtiene para el año 1 un patrimonio de $ 1 952 318 dólares y como el horizonte del proyecto está en 5 años; para el año 5 se tiene un patrimonio de $ 5 702 466, como se observa el aumento del patrimonio es considerable y atractivo para el empresario. Rentabilidad del proyecto y los indicadores de evaluación económica (VAN, TIR, R/C y PMRI) son los encargados de determinar esto. Según el APM se determino un VAN = $ 3 268 186; TIR = 215.56%: B/C = 1.38 y un PMRI = Menos de 1 año., dichos indicadores demuestran que el proyecto es Sumamente rentable y por lo tanto se sugiere su ejecución. Empresa privada ya constituía bajo la modalidad empresarial de una sociedad anónima. Impacto ambiental efecto que causa la proceso de producción de cal en el medio ambiente, para lo cual se realizo un estudio de acuerdo a las etapas del proceso siendo el que más afecta el proceso de calcinación por la emisión de gases del horno, pero también se plantean medidas de mitigación para evitar tales efectos al medio ambiente.
Ramirez Sanchez, Vanessa Claudia - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2004
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DisponibleT9103 T9103 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleAseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica / Edeer Adisson Oviedo Tacca / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Aseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica Tipo de documento: texto impreso Autores: Edeer Adisson Oviedo Tacca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 181 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En LABPERU E.I.R.L. estamos comprometidos en brindar en cada uno de nuestros servicios resultados confiables y calidad, por ello todos nuestros laboratorios cuentan con procedimientos de aseguramiento y control de calidad (QA/QC) a nivel global con el fin de controlar y supervisar todos los aspectos de las operaciones de nuestra empresa, toda esta gestión es complementada con personalaltamente calificado y procedimientos de ensayo óptimos.
Entre las actividades de aseguramiento que realizamos en nuestro laboratorio son considerados, por ejemplo:
Verificación de Equipos con Materiales trazables.
Calidad de Reactivos y Materiales a emplear.
Verificación de equipos y Patrones de referencias.
Participación en Rondas Interlaboratorios.
Como actividades de Control de calidad en las actividades de ensayes del laboratorio son considerados:
Evaluación de Duplicados (Precisión).
Evaluación de Materiales de Referencia (Veracidad).
Evaluación de Blancos (Contaminación).
Contamos con un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) que es fruto de haberfusionado la experiencia de muchos años de utilización en el mercado con las necesidades propias de nuestras clientes, es así que hemos conseguido gestionar eficazmente toda esta información para lograr optimizar tiempos revisión de calidad de datos, que nos permite brindarle a nuestros clientes datos de alta calidad, con la confianza de haber pasado las más rigurosas revisiones.
Fruto de nuestra política de mejora continua hemos sido acreditados por el INSTITUTO NACIONAL DE LA CALIDAD, registro LE-092, como Organismo de Evaluación de la Conformidad (OEC) comprometiéndonos a cumplir con los requisitos establecidos por la NTP ISO/IEC 17025:2006 con el fin de emitir resultados oportunos y confiables a nuestros clientes.En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/4949 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107825 Aseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica [texto impreso] / Edeer Adisson Oviedo Tacca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 181 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En LABPERU E.I.R.L. estamos comprometidos en brindar en cada uno de nuestros servicios resultados confiables y calidad, por ello todos nuestros laboratorios cuentan con procedimientos de aseguramiento y control de calidad (QA/QC) a nivel global con el fin de controlar y supervisar todos los aspectos de las operaciones de nuestra empresa, toda esta gestión es complementada con personalaltamente calificado y procedimientos de ensayo óptimos.
Entre las actividades de aseguramiento que realizamos en nuestro laboratorio son considerados, por ejemplo:
Verificación de Equipos con Materiales trazables.
Calidad de Reactivos y Materiales a emplear.
Verificación de equipos y Patrones de referencias.
Participación en Rondas Interlaboratorios.
Como actividades de Control de calidad en las actividades de ensayes del laboratorio son considerados:
Evaluación de Duplicados (Precisión).
Evaluación de Materiales de Referencia (Veracidad).
Evaluación de Blancos (Contaminación).
Contamos con un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) que es fruto de haberfusionado la experiencia de muchos años de utilización en el mercado con las necesidades propias de nuestras clientes, es así que hemos conseguido gestionar eficazmente toda esta información para lograr optimizar tiempos revisión de calidad de datos, que nos permite brindarle a nuestros clientes datos de alta calidad, con la confianza de haber pasado las más rigurosas revisiones.
Fruto de nuestra política de mejora continua hemos sido acreditados por el INSTITUTO NACIONAL DE LA CALIDAD, registro LE-092, como Organismo de Evaluación de la Conformidad (OEC) comprometiéndonos a cumplir con los requisitos establecidos por la NTP ISO/IEC 17025:2006 con el fin de emitir resultados oportunos y confiables a nuestros clientes.En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/4949 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107825
Aseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica
En LABPERU E.I.R.L. estamos comprometidos en brindar en cada uno de nuestros servicios resultados confiables y calidad, por ello todos nuestros laboratorios cuentan con procedimientos de aseguramiento y control de calidad (QA/QC) a nivel global con el fin de controlar y supervisar todos los aspectos de las operaciones de nuestra empresa, toda esta gestión es complementada con personalaltamente calificado y procedimientos de ensayo óptimos.
Entre las actividades de aseguramiento que realizamos en nuestro laboratorio son considerados, por ejemplo:
Verificación de Equipos con Materiales trazables.
Calidad de Reactivos y Materiales a emplear.
Verificación de equipos y Patrones de referencias.
Participación en Rondas Interlaboratorios.
Como actividades de Control de calidad en las actividades de ensayes del laboratorio son considerados:
Evaluación de Duplicados (Precisión).
Evaluación de Materiales de Referencia (Veracidad).
Evaluación de Blancos (Contaminación).
Contamos con un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) que es fruto de haberfusionado la experiencia de muchos años de utilización en el mercado con las necesidades propias de nuestras clientes, es así que hemos conseguido gestionar eficazmente toda esta información para lograr optimizar tiempos revisión de calidad de datos, que nos permite brindarle a nuestros clientes datos de alta calidad, con la confianza de haber pasado las más rigurosas revisiones.
Fruto de nuestra política de mejora continua hemos sido acreditados por el INSTITUTO NACIONAL DE LA CALIDAD, registro LE-092, como Organismo de Evaluación de la Conformidad (OEC) comprometiéndonos a cumplir con los requisitos establecidos por la NTP ISO/IEC 17025:2006 con el fin de emitir resultados oportunos y confiables a nuestros clientes.Oviedo Tacca, Edeer Adisson - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleBalance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa / Beatriz Humora Vilca / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2004)
Título : Balance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa Tipo de documento: texto impreso Autores: Beatriz Humora Vilca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2004 Número de páginas: 77 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, planos, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En este equipo se realiza la operación de absorción de manera sencilla, ya que permite poner en contacto dos fluidos a contracorriente dentro de una columna de vidrio, rellena de anillos rashing, donde el componente de interés de la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida. El equipo de absorción gaseosa que se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias y procesos de la facultad de ingeniería química se realizará un ensayo, donde se determinara un balance de materia global, eficiencia y caída de presión ; para lo cual se tiene diez mililitros de amoniaco.
El sistema de operación del equipo es de flujo a contracorriente, por la parte superior entra agua y por la parte inferior amoniaco- aire, donde ocurre una operación de absorción de liquido gas, por la parte inferior se recoge una solución de hidróxido de amonio a diferentes tiempos y con diferentes concentraciones. El equipo esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa. Donde se realiza una extracción de líquido gas que no pueden ser separados por otros métodos. Al efectuar los cálculos de ingeniería según los datos obtenidos de las ensayos realizados en laboratorio se tubo un resultado de1.4325de una relación de reflujo entre el liquido y el gas ; es decir la cantidad mínima necesaria de agua y amoniaco para hacer contacto entre ambos lo cual será constante en toda la columna de absorción gaseosa .La caída de presión esta en función a la razón de flujo superficial y a la selección de anillos (1/2 pulg.) haciendo los cálculos respectivos se tiene 0.000755m=0.0297pulg.por pie de relleno =1.273m=4.175pies por lo tanto la caída de presión en la columna es de 0.124pulgadas de agua. La eficiencia de equipo es leída en la figura 1 , con la caída de presión y los parámetros de la relación de reflujo en el cual se intercepta y dándonos como resultado del 50 % de eficiencia . Todos estos cálculos fueron efectuados según los datos obtenidos en los ensayos realizados en laboratorioLink: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72639 Balance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa [texto impreso] / Beatriz Humora Vilca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2004 . - 77 páginas : ilustraciones, diagramas, planos, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: En este equipo se realiza la operación de absorción de manera sencilla, ya que permite poner en contacto dos fluidos a contracorriente dentro de una columna de vidrio, rellena de anillos rashing, donde el componente de interés de la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida. El equipo de absorción gaseosa que se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias y procesos de la facultad de ingeniería química se realizará un ensayo, donde se determinara un balance de materia global, eficiencia y caída de presión ; para lo cual se tiene diez mililitros de amoniaco.
El sistema de operación del equipo es de flujo a contracorriente, por la parte superior entra agua y por la parte inferior amoniaco- aire, donde ocurre una operación de absorción de liquido gas, por la parte inferior se recoge una solución de hidróxido de amonio a diferentes tiempos y con diferentes concentraciones. El equipo esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa. Donde se realiza una extracción de líquido gas que no pueden ser separados por otros métodos. Al efectuar los cálculos de ingeniería según los datos obtenidos de las ensayos realizados en laboratorio se tubo un resultado de1.4325de una relación de reflujo entre el liquido y el gas ; es decir la cantidad mínima necesaria de agua y amoniaco para hacer contacto entre ambos lo cual será constante en toda la columna de absorción gaseosa .La caída de presión esta en función a la razón de flujo superficial y a la selección de anillos (1/2 pulg.) haciendo los cálculos respectivos se tiene 0.000755m=0.0297pulg.por pie de relleno =1.273m=4.175pies por lo tanto la caída de presión en la columna es de 0.124pulgadas de agua. La eficiencia de equipo es leída en la figura 1 , con la caída de presión y los parámetros de la relación de reflujo en el cual se intercepta y dándonos como resultado del 50 % de eficiencia . Todos estos cálculos fueron efectuados según los datos obtenidos en los ensayos realizados en laboratorioLink: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72639
Balance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa
En este equipo se realiza la operación de absorción de manera sencilla, ya que permite poner en contacto dos fluidos a contracorriente dentro de una columna de vidrio, rellena de anillos rashing, donde el componente de interés de la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida. El equipo de absorción gaseosa que se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias y procesos de la facultad de ingeniería química se realizará un ensayo, donde se determinara un balance de materia global, eficiencia y caída de presión ; para lo cual se tiene diez mililitros de amoniaco.
El sistema de operación del equipo es de flujo a contracorriente, por la parte superior entra agua y por la parte inferior amoniaco- aire, donde ocurre una operación de absorción de liquido gas, por la parte inferior se recoge una solución de hidróxido de amonio a diferentes tiempos y con diferentes concentraciones. El equipo esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa. Donde se realiza una extracción de líquido gas que no pueden ser separados por otros métodos. Al efectuar los cálculos de ingeniería según los datos obtenidos de las ensayos realizados en laboratorio se tubo un resultado de1.4325de una relación de reflujo entre el liquido y el gas ; es decir la cantidad mínima necesaria de agua y amoniaco para hacer contacto entre ambos lo cual será constante en toda la columna de absorción gaseosa .La caída de presión esta en función a la razón de flujo superficial y a la selección de anillos (1/2 pulg.) haciendo los cálculos respectivos se tiene 0.000755m=0.0297pulg.por pie de relleno =1.273m=4.175pies por lo tanto la caída de presión en la columna es de 0.124pulgadas de agua. La eficiencia de equipo es leída en la figura 1 , con la caída de presión y los parámetros de la relación de reflujo en el cual se intercepta y dándonos como resultado del 50 % de eficiencia . Todos estos cálculos fueron efectuados según los datos obtenidos en los ensayos realizados en laboratorioHumora Vilca, Beatriz - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2004
Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0074-01 T0074 Informe de Suficiencia Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
Disponible8276-14676-01 T8276 Trabajo de Exámen de Habilidades Profesionales Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleBioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei) / Hugo Leon Hancco / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2011)
Título : Bioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei) Tipo de documento: texto impreso Autores: Hugo Leon Hancco, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 98, [7] páginas Il.: ilustraciones, diagramas, mapas, tablas Nota general: Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo de investigación, se presenta la metodología requerida para la bioadsorción de cationes de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus Pringlei)
El experimento constituye un punto de partida de planteamiento de problema que enmarca la formulación de un interrogante para el presente trabajo de investigación.
El proceso está enmarcado en el manejo de los objetivos generales y los objetivos específicos los cuales se definen en determinar la influencia de la concentración del bioadsorbente de cactus y la determinación de bioadsorbente en tiempo de contacto.
Las variables independientes que se identifican para este estudio de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la Mina Ananea se consideran lo siguiente.
Influencia de la concentración de bioadsorbente.
Tiempo de contacto de bioadsorción.
Variable dependiente. (vd) Remoción de metales pesados de Cu2+ y Pb2+ .
Variable interviniente. (vi) Velocidad de agitación, presión y temperatura a condiciones ambientales.
Los resultados controlados en esta etapa de las pruebas preliminares fueron: Al no contar con suficiente información sobre los parámetros óptimos del proceso de bioadsorción, se realizaron pruebas preliminares. En 10 matraces se agregaron 10 mL de agua contaminada a ello se le añadió en diferentes concentraciones de gel, posteriormente se ha sometido a una agitación. Los resultados de este proceso experimental se han precipitado con mayor representatividad, muestras 9 y 10 de pruebas preliminares, esto significa que para la bioadsorción de cationes se requieren las mismas proporciones de agua contaminada y bioadsorbente de gel. Ver la Fig. 11 y 12 (anexo).
En el presente trabajo de investigación se estudió la capacidad de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ por biomasa pretratada de cactus, lo cual se concluye. La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Pb2+ En un tiempo optimo de 40 segundos con una concentración de 0,5225 g cactus se obtiene 0,001187772 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.
La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Cu2+ En un tiempo optimo de 20 segundos con una concentración de 0,548625 g cactus se obtiene 0,0132805 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO-SAN ANTONIO DE PUTINA Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62720 Bioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei) [texto impreso] / Hugo Leon Hancco, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 98, [7] páginas : ilustraciones, diagramas, mapas, tablas.
Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo de investigación, se presenta la metodología requerida para la bioadsorción de cationes de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus Pringlei)
El experimento constituye un punto de partida de planteamiento de problema que enmarca la formulación de un interrogante para el presente trabajo de investigación.
El proceso está enmarcado en el manejo de los objetivos generales y los objetivos específicos los cuales se definen en determinar la influencia de la concentración del bioadsorbente de cactus y la determinación de bioadsorbente en tiempo de contacto.
Las variables independientes que se identifican para este estudio de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la Mina Ananea se consideran lo siguiente.
Influencia de la concentración de bioadsorbente.
Tiempo de contacto de bioadsorción.
Variable dependiente. (vd) Remoción de metales pesados de Cu2+ y Pb2+ .
Variable interviniente. (vi) Velocidad de agitación, presión y temperatura a condiciones ambientales.
Los resultados controlados en esta etapa de las pruebas preliminares fueron: Al no contar con suficiente información sobre los parámetros óptimos del proceso de bioadsorción, se realizaron pruebas preliminares. En 10 matraces se agregaron 10 mL de agua contaminada a ello se le añadió en diferentes concentraciones de gel, posteriormente se ha sometido a una agitación. Los resultados de este proceso experimental se han precipitado con mayor representatividad, muestras 9 y 10 de pruebas preliminares, esto significa que para la bioadsorción de cationes se requieren las mismas proporciones de agua contaminada y bioadsorbente de gel. Ver la Fig. 11 y 12 (anexo).
En el presente trabajo de investigación se estudió la capacidad de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ por biomasa pretratada de cactus, lo cual se concluye. La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Pb2+ En un tiempo optimo de 40 segundos con una concentración de 0,5225 g cactus se obtiene 0,001187772 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.
La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Cu2+ En un tiempo optimo de 20 segundos con una concentración de 0,548625 g cactus se obtiene 0,0132805 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO-SAN ANTONIO DE PUTINA Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62720
Bioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei)
En el presente trabajo de investigación, se presenta la metodología requerida para la bioadsorción de cationes de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus Pringlei)
El experimento constituye un punto de partida de planteamiento de problema que enmarca la formulación de un interrogante para el presente trabajo de investigación.
El proceso está enmarcado en el manejo de los objetivos generales y los objetivos específicos los cuales se definen en determinar la influencia de la concentración del bioadsorbente de cactus y la determinación de bioadsorbente en tiempo de contacto.
Las variables independientes que se identifican para este estudio de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la Mina Ananea se consideran lo siguiente.
Influencia de la concentración de bioadsorbente.
Tiempo de contacto de bioadsorción.
Variable dependiente. (vd) Remoción de metales pesados de Cu2+ y Pb2+ .
Variable interviniente. (vi) Velocidad de agitación, presión y temperatura a condiciones ambientales.
Los resultados controlados en esta etapa de las pruebas preliminares fueron: Al no contar con suficiente información sobre los parámetros óptimos del proceso de bioadsorción, se realizaron pruebas preliminares. En 10 matraces se agregaron 10 mL de agua contaminada a ello se le añadió en diferentes concentraciones de gel, posteriormente se ha sometido a una agitación. Los resultados de este proceso experimental se han precipitado con mayor representatividad, muestras 9 y 10 de pruebas preliminares, esto significa que para la bioadsorción de cationes se requieren las mismas proporciones de agua contaminada y bioadsorbente de gel. Ver la Fig. 11 y 12 (anexo).
En el presente trabajo de investigación se estudió la capacidad de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ por biomasa pretratada de cactus, lo cual se concluye. La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Pb2+ En un tiempo optimo de 40 segundos con una concentración de 0,5225 g cactus se obtiene 0,001187772 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.
La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Cu2+ En un tiempo optimo de 20 segundos con una concentración de 0,548625 g cactus se obtiene 0,0132805 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.Leon Hancco, Hugo - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
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DisponibleT14177-20352-01 T14177 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Disponible Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum) / Yessenia Velasquez Zúñiga / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2014)
Título : Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum) Tipo de documento: texto impreso Autores: Yessenia Velasquez Zúñiga, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2014 Número de páginas: 127 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación de bioadsorción del ion cobre (II) en solución acuosa utilizando la vaina de arveja (Pisum sativum) se desarrolló en los ambientes del Megalaboratorio de Investigación de Control y Calidad Ambiental de la Universidad Nacional del Altiplano.
Se realizó la caracterización de la vaina de arveja para determinar sus propiedades fisicoquímicas cuyos resultados fueron: humedad 72,07 %; cenizas 6,05 %; extracto etéreo o grasa 7,22%; fibra cruda 51,94 %; densidad aparente 0,46 g/mL y pH de 4,71.
La vaina de arveja recibió un tratamiento físico y una activación química con solución ácida de HCl 0,1 M y con solución básica de NaOH 0,1 M. Se obtuvo mejores resultados con la biomasa de vaina de arveja activada con NaOH 0,1 M.
Se evaluaron las variables más influyentes de la bioadsorción del ion Cu (II) obteniendo condiciones favorables: tiempo de contacto 60 minutos, cantidad de adsorbente 0,1 g; pH 5,5 y temperatura 25 ºC. Se seleccionaron como variables independientes a la cantidad de adsorbente, pH y temperatura para su aplicación en el diseño central compuesto ortogonal, siendo la ecuación del modelo ajustado:
Y (mg/g) = -229,675 + 2581,84*W + 45,574*pH + 1,888*T - 13279,9*W^2 - 9,188*W*pH – 0,681*W*T - 4,028*pH^2 - 0,012*pH*T - 0,039*T^2
Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Cu(NO3)2 3H2O de 20 - 160 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Langmuir represento adecuadamente la bioadsorción del ion Cu (II) con capacidad máxima qmax = 45,45 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato b = 0,191 L/mg; R2 = 0,998. En la cinética de adsorción se evaluaron los modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden, Elovich, difusión intrapartícular y reversible de primer orden. Los datos cinéticos indicaron que el modelo de pseudo segundo orden describió mejor la velocidad de bioadsorción del ion Cu (II) con constante de velocidad de pseudo segundo orden: k2 = 0,002 g/mg.min y R2 = 0,998 para variación de tiempos de 5 - 120 min.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80589 Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum) [texto impreso] / Yessenia Velasquez Zúñiga, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2014 . - 127 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: El presente trabajo de investigación de bioadsorción del ion cobre (II) en solución acuosa utilizando la vaina de arveja (Pisum sativum) se desarrolló en los ambientes del Megalaboratorio de Investigación de Control y Calidad Ambiental de la Universidad Nacional del Altiplano.
Se realizó la caracterización de la vaina de arveja para determinar sus propiedades fisicoquímicas cuyos resultados fueron: humedad 72,07 %; cenizas 6,05 %; extracto etéreo o grasa 7,22%; fibra cruda 51,94 %; densidad aparente 0,46 g/mL y pH de 4,71.
La vaina de arveja recibió un tratamiento físico y una activación química con solución ácida de HCl 0,1 M y con solución básica de NaOH 0,1 M. Se obtuvo mejores resultados con la biomasa de vaina de arveja activada con NaOH 0,1 M.
Se evaluaron las variables más influyentes de la bioadsorción del ion Cu (II) obteniendo condiciones favorables: tiempo de contacto 60 minutos, cantidad de adsorbente 0,1 g; pH 5,5 y temperatura 25 ºC. Se seleccionaron como variables independientes a la cantidad de adsorbente, pH y temperatura para su aplicación en el diseño central compuesto ortogonal, siendo la ecuación del modelo ajustado:
Y (mg/g) = -229,675 + 2581,84*W + 45,574*pH + 1,888*T - 13279,9*W^2 - 9,188*W*pH – 0,681*W*T - 4,028*pH^2 - 0,012*pH*T - 0,039*T^2
Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Cu(NO3)2 3H2O de 20 - 160 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Langmuir represento adecuadamente la bioadsorción del ion Cu (II) con capacidad máxima qmax = 45,45 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato b = 0,191 L/mg; R2 = 0,998. En la cinética de adsorción se evaluaron los modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden, Elovich, difusión intrapartícular y reversible de primer orden. Los datos cinéticos indicaron que el modelo de pseudo segundo orden describió mejor la velocidad de bioadsorción del ion Cu (II) con constante de velocidad de pseudo segundo orden: k2 = 0,002 g/mg.min y R2 = 0,998 para variación de tiempos de 5 - 120 min.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80589
Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum)
El presente trabajo de investigación de bioadsorción del ion cobre (II) en solución acuosa utilizando la vaina de arveja (Pisum sativum) se desarrolló en los ambientes del Megalaboratorio de Investigación de Control y Calidad Ambiental de la Universidad Nacional del Altiplano.
Se realizó la caracterización de la vaina de arveja para determinar sus propiedades fisicoquímicas cuyos resultados fueron: humedad 72,07 %; cenizas 6,05 %; extracto etéreo o grasa 7,22%; fibra cruda 51,94 %; densidad aparente 0,46 g/mL y pH de 4,71.
La vaina de arveja recibió un tratamiento físico y una activación química con solución ácida de HCl 0,1 M y con solución básica de NaOH 0,1 M. Se obtuvo mejores resultados con la biomasa de vaina de arveja activada con NaOH 0,1 M.
Se evaluaron las variables más influyentes de la bioadsorción del ion Cu (II) obteniendo condiciones favorables: tiempo de contacto 60 minutos, cantidad de adsorbente 0,1 g; pH 5,5 y temperatura 25 ºC. Se seleccionaron como variables independientes a la cantidad de adsorbente, pH y temperatura para su aplicación en el diseño central compuesto ortogonal, siendo la ecuación del modelo ajustado:
Y (mg/g) = -229,675 + 2581,84*W + 45,574*pH + 1,888*T - 13279,9*W^2 - 9,188*W*pH – 0,681*W*T - 4,028*pH^2 - 0,012*pH*T - 0,039*T^2
Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Cu(NO3)2 3H2O de 20 - 160 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Langmuir represento adecuadamente la bioadsorción del ion Cu (II) con capacidad máxima qmax = 45,45 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato b = 0,191 L/mg; R2 = 0,998. En la cinética de adsorción se evaluaron los modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden, Elovich, difusión intrapartícular y reversible de primer orden. Los datos cinéticos indicaron que el modelo de pseudo segundo orden describió mejor la velocidad de bioadsorción del ion Cu (II) con constante de velocidad de pseudo segundo orden: k2 = 0,002 g/mg.min y R2 = 0,998 para variación de tiempos de 5 - 120 min.Velasquez Zúñiga, Yessenia - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2014
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DisponibleT18277-24734-01 T18277 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleBioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa / Rose Adeline Callata Chura / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2013)
Título : Bioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa Tipo de documento: texto impreso Autores: Rose Adeline Callata Chura, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 172 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En la Universidad Nacional del Altiplano Puno- Perú se ha desarrollado el proyecto de investigación de evaluación de la capacidad de bioadsorción del ion Pb (II) presente en solución acuosa de nitrato de plomo y en muestras el río Suches (hito 18), por medio de biomasa muerta de Pseudomonasaeruginosa.
En el desarrollo experimental se tiene una metodología de dos pasos. Primer paso: Tratamiento de las cepas para el proceso de bioadsorción de metales; se desarrolla el cultivo de la biomasa, recojo de la biomasa viva, desecación a 60 ºC por 48 horas, activación de la biomasa en solución 0.1 N de HCl por una hora a 120 rpm, en seguida se filtra y se lava para que luego sea desecada a 60 ºC por 24 horas. Segundo paso: Aplicación de la biomasa activa en soluciones acuosas de nitrato de plomo y en muestras del río Suches, su aplicación es en sistema batch, así para la solución acuosa se desarrolla en un volumen de 50 mL, con diferentes concentraciones iniciales de nitrato de plomo, a diferentes pesos de biomasa activa, y a pH distintos.
Los resultados que se han obtenido en el presente trabajo de investigación, para el estudio del pH han sido en valores de 4 y 8 con eficiencias de remoción de 60.8 y 54.69 % de bioadsorción respectivamente, para concentraciones de soluciones en nitrato de plomo.
En el diseño experimental se ha aplicado el diseño central compuesto, siendo su ecuación a escala codifica: Y = 35.813 – 5.213 X1 + 5.255 X2 – 5.576 X12 + 0.348 X22 + 0.6575 X1X2. Por lo tanto a escala natural es: Y = - 4.766 + 13.301 Z1 + 0.076 Z2 – 1.394 Z12 + 0.0008 Z22 + 0.0164 Z1Z2. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En la bioadsorción de metales pesados presentes en muestras del río Suches (hito 18), por material biosorbente de Pseduomonas aeruginosa, se obtuvo una remoción de 45.5 % para el ion plomo, este valor resultante se debe a alta competición de otros iones presentes en la muestra de río Suches.
Para el estudio de los modelos matemáticos. La isoterma de Langmuir es el modelo, que mejor describe los datos experimentales, con los siguientes parámetros: KL1 =0.149, qmáx1 =67.114 mg/g, R21 =0.9994; y para KL2 =0.1468, qmáx2 =67.567 mg/g, R22 =0.9999. En los modelo cinéticos el modelo de Elovich se ajusta para las concentraciones iniciales de 10 y 25 mg/L de Pb (II), con los siguientes parámetros: α = 0.3661 y -0.1891, β = 5.391 y 10.714, R2 = 0.99y 0.9872, respectivamente. Sin embargo para la concentración inicial de 50 mg/L Pb (II), el modelo que mejor describe la cinética es, el modelo de pseudo primer orden, con parámetros: K1 = 0.0256, qe cal. = 72.735 mg/g, qe exp. = 83.786 mg/g, R2 = 0.9571. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto del tiempo de contacto. Para una Ci =10 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 77%, para un tiempo de contacto de 30 minutos. Para una Ci = 25 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.4 %, para un tiempo de contacto de 60 minutos. Para una Ci =50 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.76%, para un tiempo de contacto de 120 minutos. Por lo que a menor concentración mayor será la eficiencia de bioadsorción del ion Pb (II). Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto de la concentración inicial: para una Ci =10, 25 y 50 mg/L Pb (II),le corresponde una eficiencia de remoción de 77, 64.92 y 46.8 % de bioadsorción. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
Palabras clave: Bioadsorción, biomagnificación, biosorbente, cinética de adsorción, fuerzas de van der Waals, isotermas de adsorción, ligandos, metales pesados, Pseudomonas aeruginosa, protonación.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76819 Bioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa [texto impreso] / Rose Adeline Callata Chura, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 172 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En la Universidad Nacional del Altiplano Puno- Perú se ha desarrollado el proyecto de investigación de evaluación de la capacidad de bioadsorción del ion Pb (II) presente en solución acuosa de nitrato de plomo y en muestras el río Suches (hito 18), por medio de biomasa muerta de Pseudomonasaeruginosa.
En el desarrollo experimental se tiene una metodología de dos pasos. Primer paso: Tratamiento de las cepas para el proceso de bioadsorción de metales; se desarrolla el cultivo de la biomasa, recojo de la biomasa viva, desecación a 60 ºC por 48 horas, activación de la biomasa en solución 0.1 N de HCl por una hora a 120 rpm, en seguida se filtra y se lava para que luego sea desecada a 60 ºC por 24 horas. Segundo paso: Aplicación de la biomasa activa en soluciones acuosas de nitrato de plomo y en muestras del río Suches, su aplicación es en sistema batch, así para la solución acuosa se desarrolla en un volumen de 50 mL, con diferentes concentraciones iniciales de nitrato de plomo, a diferentes pesos de biomasa activa, y a pH distintos.
Los resultados que se han obtenido en el presente trabajo de investigación, para el estudio del pH han sido en valores de 4 y 8 con eficiencias de remoción de 60.8 y 54.69 % de bioadsorción respectivamente, para concentraciones de soluciones en nitrato de plomo.
En el diseño experimental se ha aplicado el diseño central compuesto, siendo su ecuación a escala codifica: Y = 35.813 – 5.213 X1 + 5.255 X2 – 5.576 X12 + 0.348 X22 + 0.6575 X1X2. Por lo tanto a escala natural es: Y = - 4.766 + 13.301 Z1 + 0.076 Z2 – 1.394 Z12 + 0.0008 Z22 + 0.0164 Z1Z2. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En la bioadsorción de metales pesados presentes en muestras del río Suches (hito 18), por material biosorbente de Pseduomonas aeruginosa, se obtuvo una remoción de 45.5 % para el ion plomo, este valor resultante se debe a alta competición de otros iones presentes en la muestra de río Suches.
Para el estudio de los modelos matemáticos. La isoterma de Langmuir es el modelo, que mejor describe los datos experimentales, con los siguientes parámetros: KL1 =0.149, qmáx1 =67.114 mg/g, R21 =0.9994; y para KL2 =0.1468, qmáx2 =67.567 mg/g, R22 =0.9999. En los modelo cinéticos el modelo de Elovich se ajusta para las concentraciones iniciales de 10 y 25 mg/L de Pb (II), con los siguientes parámetros: α = 0.3661 y -0.1891, β = 5.391 y 10.714, R2 = 0.99y 0.9872, respectivamente. Sin embargo para la concentración inicial de 50 mg/L Pb (II), el modelo que mejor describe la cinética es, el modelo de pseudo primer orden, con parámetros: K1 = 0.0256, qe cal. = 72.735 mg/g, qe exp. = 83.786 mg/g, R2 = 0.9571. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto del tiempo de contacto. Para una Ci =10 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 77%, para un tiempo de contacto de 30 minutos. Para una Ci = 25 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.4 %, para un tiempo de contacto de 60 minutos. Para una Ci =50 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.76%, para un tiempo de contacto de 120 minutos. Por lo que a menor concentración mayor será la eficiencia de bioadsorción del ion Pb (II). Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto de la concentración inicial: para una Ci =10, 25 y 50 mg/L Pb (II),le corresponde una eficiencia de remoción de 77, 64.92 y 46.8 % de bioadsorción. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
Palabras clave: Bioadsorción, biomagnificación, biosorbente, cinética de adsorción, fuerzas de van der Waals, isotermas de adsorción, ligandos, metales pesados, Pseudomonas aeruginosa, protonación.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76819
Bioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa
En la Universidad Nacional del Altiplano Puno- Perú se ha desarrollado el proyecto de investigación de evaluación de la capacidad de bioadsorción del ion Pb (II) presente en solución acuosa de nitrato de plomo y en muestras el río Suches (hito 18), por medio de biomasa muerta de Pseudomonasaeruginosa.
En el desarrollo experimental se tiene una metodología de dos pasos. Primer paso: Tratamiento de las cepas para el proceso de bioadsorción de metales; se desarrolla el cultivo de la biomasa, recojo de la biomasa viva, desecación a 60 ºC por 48 horas, activación de la biomasa en solución 0.1 N de HCl por una hora a 120 rpm, en seguida se filtra y se lava para que luego sea desecada a 60 ºC por 24 horas. Segundo paso: Aplicación de la biomasa activa en soluciones acuosas de nitrato de plomo y en muestras del río Suches, su aplicación es en sistema batch, así para la solución acuosa se desarrolla en un volumen de 50 mL, con diferentes concentraciones iniciales de nitrato de plomo, a diferentes pesos de biomasa activa, y a pH distintos.
Los resultados que se han obtenido en el presente trabajo de investigación, para el estudio del pH han sido en valores de 4 y 8 con eficiencias de remoción de 60.8 y 54.69 % de bioadsorción respectivamente, para concentraciones de soluciones en nitrato de plomo.
En el diseño experimental se ha aplicado el diseño central compuesto, siendo su ecuación a escala codifica: Y = 35.813 – 5.213 X1 + 5.255 X2 – 5.576 X12 + 0.348 X22 + 0.6575 X1X2. Por lo tanto a escala natural es: Y = - 4.766 + 13.301 Z1 + 0.076 Z2 – 1.394 Z12 + 0.0008 Z22 + 0.0164 Z1Z2. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En la bioadsorción de metales pesados presentes en muestras del río Suches (hito 18), por material biosorbente de Pseduomonas aeruginosa, se obtuvo una remoción de 45.5 % para el ion plomo, este valor resultante se debe a alta competición de otros iones presentes en la muestra de río Suches.
Para el estudio de los modelos matemáticos. La isoterma de Langmuir es el modelo, que mejor describe los datos experimentales, con los siguientes parámetros: KL1 =0.149, qmáx1 =67.114 mg/g, R21 =0.9994; y para KL2 =0.1468, qmáx2 =67.567 mg/g, R22 =0.9999. En los modelo cinéticos el modelo de Elovich se ajusta para las concentraciones iniciales de 10 y 25 mg/L de Pb (II), con los siguientes parámetros: α = 0.3661 y -0.1891, β = 5.391 y 10.714, R2 = 0.99y 0.9872, respectivamente. Sin embargo para la concentración inicial de 50 mg/L Pb (II), el modelo que mejor describe la cinética es, el modelo de pseudo primer orden, con parámetros: K1 = 0.0256, qe cal. = 72.735 mg/g, qe exp. = 83.786 mg/g, R2 = 0.9571. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto del tiempo de contacto. Para una Ci =10 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 77%, para un tiempo de contacto de 30 minutos. Para una Ci = 25 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.4 %, para un tiempo de contacto de 60 minutos. Para una Ci =50 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.76%, para un tiempo de contacto de 120 minutos. Por lo que a menor concentración mayor será la eficiencia de bioadsorción del ion Pb (II). Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto de la concentración inicial: para una Ci =10, 25 y 50 mg/L Pb (II),le corresponde una eficiencia de remoción de 77, 64.92 y 46.8 % de bioadsorción. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
Palabras clave: Bioadsorción, biomagnificación, biosorbente, cinética de adsorción, fuerzas de van der Waals, isotermas de adsorción, ligandos, metales pesados, Pseudomonas aeruginosa, protonación.Callata Chura, Rose Adeline - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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DisponibleT16722-23175-01 T16722 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Disponible Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana) / Delfín León Hancco / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana) Tipo de documento: texto impreso Autores: Delfín León Hancco, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 85 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La minería informal del centro poblado de Lunar de Oro, actualmente viene utilizando el mercurio para la recuperación del oro, el cual es un elemento altamente tóxico, generando relaves mineros que son evacuados directamente a las escorrentías y afectando directamente a la cuenca del río Ramis, con diversos metales pesados tales como Hg, Al, Mn, Pb, Zn; los que causan graves daños en los organismos vivos. El objetivo que se plantea en este trabajo es determinar la Bioadsorción de mercurio (II) de las aguas residuales generados por el centro minero informal Lunar de Oro, ubicado en el distrito de Ananea con Biomasa de Waraqqo (Echinópsis maximiliana)”; el presente trabajo se ha realizado en el laboratorio de Control de Calidad de la Escuela Profesional de Ingeniería Química de la UNA- Puno, a condiciones ambientales de 487 mm de Hg de Presión, altitud de 3821 m.s.n.m. y para el análisis de los resultados, las muestras se enviaron a Laboratorios Analíticos del Sur de la Ciudad de Arequipa. Para la remoción de Hg(II) se trabajó con biomasa de pulpa de Waraqqo (Echinopsis maximiliana), del cual se preparó un bioadsorbente, para ello se activó la biomasa en dos etapas de hidrólisis, primero con solución de HNO3 (0,3 N) y posteriormente con la solución alcalina de NaOH (0,9 M); la muestra se tomó de agua residual de la poza de sedimentación artesanal de lunar de oro, este estudio se desarrolló con un peso del material bioadsorbente de 0,4 g en un volumen de 150 mL, con una concentración inicial de 17,125 mg/L de Hg (II), los parámetros óptimos de operación de este proceso fueron pH 12 y tiempo máximo de absorbancia de 120 min., reduciendo a 0,288 mg/L de Hg (II), equivalente a 98,318 % de adsorción; se determinó la capacidad de adsorción, logrando adsorber como máximo 6,314 mg/g Hg (II); para la cinética de adsorción de Hg (II), el mejor modelo que se ajusta es el modelo cinético de pseudo segundo orden con un ajuste de 99,81%, con una velocidad de adsorción de 0,159 mgg-1 min-1. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/6167 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=104769 Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana) [texto impreso] / Delfín León Hancco, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 85 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: La minería informal del centro poblado de Lunar de Oro, actualmente viene utilizando el mercurio para la recuperación del oro, el cual es un elemento altamente tóxico, generando relaves mineros que son evacuados directamente a las escorrentías y afectando directamente a la cuenca del río Ramis, con diversos metales pesados tales como Hg, Al, Mn, Pb, Zn; los que causan graves daños en los organismos vivos. El objetivo que se plantea en este trabajo es determinar la Bioadsorción de mercurio (II) de las aguas residuales generados por el centro minero informal Lunar de Oro, ubicado en el distrito de Ananea con Biomasa de Waraqqo (Echinópsis maximiliana)”; el presente trabajo se ha realizado en el laboratorio de Control de Calidad de la Escuela Profesional de Ingeniería Química de la UNA- Puno, a condiciones ambientales de 487 mm de Hg de Presión, altitud de 3821 m.s.n.m. y para el análisis de los resultados, las muestras se enviaron a Laboratorios Analíticos del Sur de la Ciudad de Arequipa. Para la remoción de Hg(II) se trabajó con biomasa de pulpa de Waraqqo (Echinopsis maximiliana), del cual se preparó un bioadsorbente, para ello se activó la biomasa en dos etapas de hidrólisis, primero con solución de HNO3 (0,3 N) y posteriormente con la solución alcalina de NaOH (0,9 M); la muestra se tomó de agua residual de la poza de sedimentación artesanal de lunar de oro, este estudio se desarrolló con un peso del material bioadsorbente de 0,4 g en un volumen de 150 mL, con una concentración inicial de 17,125 mg/L de Hg (II), los parámetros óptimos de operación de este proceso fueron pH 12 y tiempo máximo de absorbancia de 120 min., reduciendo a 0,288 mg/L de Hg (II), equivalente a 98,318 % de adsorción; se determinó la capacidad de adsorción, logrando adsorber como máximo 6,314 mg/g Hg (II); para la cinética de adsorción de Hg (II), el mejor modelo que se ajusta es el modelo cinético de pseudo segundo orden con un ajuste de 99,81%, con una velocidad de adsorción de 0,159 mgg-1 min-1. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/6167 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=104769
Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana)
La minería informal del centro poblado de Lunar de Oro, actualmente viene utilizando el mercurio para la recuperación del oro, el cual es un elemento altamente tóxico, generando relaves mineros que son evacuados directamente a las escorrentías y afectando directamente a la cuenca del río Ramis, con diversos metales pesados tales como Hg, Al, Mn, Pb, Zn; los que causan graves daños en los organismos vivos. El objetivo que se plantea en este trabajo es determinar la Bioadsorción de mercurio (II) de las aguas residuales generados por el centro minero informal Lunar de Oro, ubicado en el distrito de Ananea con Biomasa de Waraqqo (Echinópsis maximiliana)”; el presente trabajo se ha realizado en el laboratorio de Control de Calidad de la Escuela Profesional de Ingeniería Química de la UNA- Puno, a condiciones ambientales de 487 mm de Hg de Presión, altitud de 3821 m.s.n.m. y para el análisis de los resultados, las muestras se enviaron a Laboratorios Analíticos del Sur de la Ciudad de Arequipa. Para la remoción de Hg(II) se trabajó con biomasa de pulpa de Waraqqo (Echinopsis maximiliana), del cual se preparó un bioadsorbente, para ello se activó la biomasa en dos etapas de hidrólisis, primero con solución de HNO3 (0,3 N) y posteriormente con la solución alcalina de NaOH (0,9 M); la muestra se tomó de agua residual de la poza de sedimentación artesanal de lunar de oro, este estudio se desarrolló con un peso del material bioadsorbente de 0,4 g en un volumen de 150 mL, con una concentración inicial de 17,125 mg/L de Hg (II), los parámetros óptimos de operación de este proceso fueron pH 12 y tiempo máximo de absorbancia de 120 min., reduciendo a 0,288 mg/L de Hg (II), equivalente a 98,318 % de adsorción; se determinó la capacidad de adsorción, logrando adsorber como máximo 6,314 mg/g Hg (II); para la cinética de adsorción de Hg (II), el mejor modelo que se ajusta es el modelo cinético de pseudo segundo orden con un ajuste de 99,81%, con una velocidad de adsorción de 0,159 mgg-1 min-1.
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DisponibleBioadsorción de plomo (II) de las aguas del río Ayaviri, mediante el uso de salvado de cebada / Rony Ángel Mamani Cruz / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2016)
Título : Bioadsorción de plomo (II) de las aguas del río Ayaviri, mediante el uso de salvado de cebada Tipo de documento: texto impreso Autores: Rony Ángel Mamani Cruz, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2016 Número de páginas: 139 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Determina capacidad de biosorción del salvado de cebada utilizando como material adsorbente del catión plomo, obteniéndose los siguientes resultados: que el salvado de cebada de granulometría malla 100, activado con HCl 0.1 N y secado a 70°C, adsorbe al catión plomo. Los experimentos sobre el efecto del pH en el proceso de bioadsorción de Pb(II) con salvado de cebada, mostraron que el pH óptimo fue de 5, del estudio del proceso de bioadsorción, se determinó que el tiempo de contacto en que alcanza el equilibrio es a los 60 minutos, trabajando con un volumen de solución por etapa de 25 mL (batch), a una temperatura promedio de 15 oC, del cual se pueden determinar en las gráficas de concentración retenida por gramo de salvado de cebada contra el tiempo de adsorción. Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Pb(NO3)2 de 50 - 200 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Freundlich represento adecuadamente la bioadsorción del ion Pb (II) con capacidad máxima qmax = 21.8 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato k = 1.0594 L/mg; R2 = 0,98. Estos valores son permisibles porque los puntos óptimos determinan un rendimiento óptimo de la adsorción de plomo por el salvado de cebada, la cual se presenta para un tiempo óptimo de adsorción de plomo de una solución acuosa de 59.85 minutos, un pH óptimo de aproximadamente 5.02, para una temperatura de extracción de aproximadamente de 15.45°C, cuyos valores garantizan lo óptimo del trabajo experimental. El salvado de cebada utilizado como bioadsorbente se utilizó en la etapa final como adsorbente para la remoción de plomo de las aguas del río Ayaviri, de los puntos muestreados los análisis reportados antes fueron 1.34, 1.38, 1.26, 1.29, 1.23 mg/L y después de la adsorción muestran que la concentración de este metal fue de, 0.63, 0.71, 0.52, 0.58, 0.50 mg/L disminuyendo aproximadamente en la mitad de su concentración original después de la adsorción. Del análisis de las pruebas de adsorción de plomo de las aguas del río Ayaviri se concluye que es factible utilizar residuos vegetales, como una tecnología limpia. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98315 Bioadsorción de plomo (II) de las aguas del río Ayaviri, mediante el uso de salvado de cebada [texto impreso] / Rony Ángel Mamani Cruz, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2016 . - 139 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: Determina capacidad de biosorción del salvado de cebada utilizando como material adsorbente del catión plomo, obteniéndose los siguientes resultados: que el salvado de cebada de granulometría malla 100, activado con HCl 0.1 N y secado a 70°C, adsorbe al catión plomo. Los experimentos sobre el efecto del pH en el proceso de bioadsorción de Pb(II) con salvado de cebada, mostraron que el pH óptimo fue de 5, del estudio del proceso de bioadsorción, se determinó que el tiempo de contacto en que alcanza el equilibrio es a los 60 minutos, trabajando con un volumen de solución por etapa de 25 mL (batch), a una temperatura promedio de 15 oC, del cual se pueden determinar en las gráficas de concentración retenida por gramo de salvado de cebada contra el tiempo de adsorción. Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Pb(NO3)2 de 50 - 200 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Freundlich represento adecuadamente la bioadsorción del ion Pb (II) con capacidad máxima qmax = 21.8 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato k = 1.0594 L/mg; R2 = 0,98. Estos valores son permisibles porque los puntos óptimos determinan un rendimiento óptimo de la adsorción de plomo por el salvado de cebada, la cual se presenta para un tiempo óptimo de adsorción de plomo de una solución acuosa de 59.85 minutos, un pH óptimo de aproximadamente 5.02, para una temperatura de extracción de aproximadamente de 15.45°C, cuyos valores garantizan lo óptimo del trabajo experimental. El salvado de cebada utilizado como bioadsorbente se utilizó en la etapa final como adsorbente para la remoción de plomo de las aguas del río Ayaviri, de los puntos muestreados los análisis reportados antes fueron 1.34, 1.38, 1.26, 1.29, 1.23 mg/L y después de la adsorción muestran que la concentración de este metal fue de, 0.63, 0.71, 0.52, 0.58, 0.50 mg/L disminuyendo aproximadamente en la mitad de su concentración original después de la adsorción. Del análisis de las pruebas de adsorción de plomo de las aguas del río Ayaviri se concluye que es factible utilizar residuos vegetales, como una tecnología limpia. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98315
Bioadsorción de plomo (II) de las aguas del río Ayaviri, mediante el uso de salvado de cebada
Determina capacidad de biosorción del salvado de cebada utilizando como material adsorbente del catión plomo, obteniéndose los siguientes resultados: que el salvado de cebada de granulometría malla 100, activado con HCl 0.1 N y secado a 70°C, adsorbe al catión plomo. Los experimentos sobre el efecto del pH en el proceso de bioadsorción de Pb(II) con salvado de cebada, mostraron que el pH óptimo fue de 5, del estudio del proceso de bioadsorción, se determinó que el tiempo de contacto en que alcanza el equilibrio es a los 60 minutos, trabajando con un volumen de solución por etapa de 25 mL (batch), a una temperatura promedio de 15 oC, del cual se pueden determinar en las gráficas de concentración retenida por gramo de salvado de cebada contra el tiempo de adsorción. Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Pb(NO3)2 de 50 - 200 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Freundlich represento adecuadamente la bioadsorción del ion Pb (II) con capacidad máxima qmax = 21.8 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato k = 1.0594 L/mg; R2 = 0,98. Estos valores son permisibles porque los puntos óptimos determinan un rendimiento óptimo de la adsorción de plomo por el salvado de cebada, la cual se presenta para un tiempo óptimo de adsorción de plomo de una solución acuosa de 59.85 minutos, un pH óptimo de aproximadamente 5.02, para una temperatura de extracción de aproximadamente de 15.45°C, cuyos valores garantizan lo óptimo del trabajo experimental. El salvado de cebada utilizado como bioadsorbente se utilizó en la etapa final como adsorbente para la remoción de plomo de las aguas del río Ayaviri, de los puntos muestreados los análisis reportados antes fueron 1.34, 1.38, 1.26, 1.29, 1.23 mg/L y después de la adsorción muestran que la concentración de este metal fue de, 0.63, 0.71, 0.52, 0.58, 0.50 mg/L disminuyendo aproximadamente en la mitad de su concentración original después de la adsorción. Del análisis de las pruebas de adsorción de plomo de las aguas del río Ayaviri se concluye que es factible utilizar residuos vegetales, como una tecnología limpia.
Mamani Cruz, Rony Ángel - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2016
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DisponibleT21881-28385-01 T21881 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleBiooxidación de minerales sulfurados para la recuperación de Oro y Plata yacimiento Gladys V Pucara - Puno / Javier Esteban Pari Mamani / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2006)
Título : Biooxidación de minerales sulfurados para la recuperación de Oro y Plata yacimiento Gladys V Pucara - Puno Tipo de documento: texto impreso Autores: Javier Esteban Pari Mamani, Autor ; Nerman Felix Quispe Llanque, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2006 Número de páginas: 168 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La presente investigación esta orientada a la aplicación de la biooxidación en mineral como un método de pretratamiento (previo a la cianuración ) de minerales sufurados de oro y plata del yacimiento poli-metálico denominado mina "Gladys V".
La reproducción de bacterias fue realizado a partir de inóculo traída de la Universidad Técnica de Oruro (UTO- Oruro), y a la vez, éstas aisladas de aguas ácidas de la empresa minera San José (Oruro), la reproducción más eficiente se realizó en medio nutriente Tuovinen, con este nutriente se alcanzó una población bacterial mayores a 10⁷ bacterias/ml, la reproducción de bacterias se realizaron en el laboratorio de la Facultad de Ingeniería Química, posteriormente se procedió a la adaptación de las bacterias con el mineral a oxidar, al adaptar las bacterias con el mineral, las bacterias logran reproducirse con mas facilidad, esta etapa tarda alrededor de 72 días, las cuales se desarrollaron en tres fases y logrando al final una reproducción de 10⁸ bacterias/ml, la adaptación de bacterias se realizaron en el laboratorio de Ingeniería química.
Las bacterias adaptadas permitieron realizar las pruebas de biooxidación, con las diversas combinaciones de las variables que se consideraron como son: Tiempo de biooxidación, temperatura, pH y granulometría. Se obtuvieron extracciones en la etapa de la cianuración de hasta 93% de oro y 74% de plata. Las óptimas condiciones a las que se logra liberar al Au y la Ag, por medio de la biooxidación son las siguientes: tiempo de oxidación de 13 días, 30°C de temperatura, pH de 2,0 y tamaño de grano de 200 malla Tyler.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58593 Biooxidación de minerales sulfurados para la recuperación de Oro y Plata yacimiento Gladys V Pucara - Puno [texto impreso] / Javier Esteban Pari Mamani, Autor ; Nerman Felix Quispe Llanque, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2006 . - 168 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: La presente investigación esta orientada a la aplicación de la biooxidación en mineral como un método de pretratamiento (previo a la cianuración ) de minerales sufurados de oro y plata del yacimiento poli-metálico denominado mina "Gladys V".
La reproducción de bacterias fue realizado a partir de inóculo traída de la Universidad Técnica de Oruro (UTO- Oruro), y a la vez, éstas aisladas de aguas ácidas de la empresa minera San José (Oruro), la reproducción más eficiente se realizó en medio nutriente Tuovinen, con este nutriente se alcanzó una población bacterial mayores a 10⁷ bacterias/ml, la reproducción de bacterias se realizaron en el laboratorio de la Facultad de Ingeniería Química, posteriormente se procedió a la adaptación de las bacterias con el mineral a oxidar, al adaptar las bacterias con el mineral, las bacterias logran reproducirse con mas facilidad, esta etapa tarda alrededor de 72 días, las cuales se desarrollaron en tres fases y logrando al final una reproducción de 10⁸ bacterias/ml, la adaptación de bacterias se realizaron en el laboratorio de Ingeniería química.
Las bacterias adaptadas permitieron realizar las pruebas de biooxidación, con las diversas combinaciones de las variables que se consideraron como son: Tiempo de biooxidación, temperatura, pH y granulometría. Se obtuvieron extracciones en la etapa de la cianuración de hasta 93% de oro y 74% de plata. Las óptimas condiciones a las que se logra liberar al Au y la Ag, por medio de la biooxidación son las siguientes: tiempo de oxidación de 13 días, 30°C de temperatura, pH de 2,0 y tamaño de grano de 200 malla Tyler.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58593
Biooxidación de minerales sulfurados para la recuperación de Oro y Plata yacimiento Gladys V Pucara - Puno
La presente investigación esta orientada a la aplicación de la biooxidación en mineral como un método de pretratamiento (previo a la cianuración ) de minerales sufurados de oro y plata del yacimiento poli-metálico denominado mina "Gladys V".
La reproducción de bacterias fue realizado a partir de inóculo traída de la Universidad Técnica de Oruro (UTO- Oruro), y a la vez, éstas aisladas de aguas ácidas de la empresa minera San José (Oruro), la reproducción más eficiente se realizó en medio nutriente Tuovinen, con este nutriente se alcanzó una población bacterial mayores a 10⁷ bacterias/ml, la reproducción de bacterias se realizaron en el laboratorio de la Facultad de Ingeniería Química, posteriormente se procedió a la adaptación de las bacterias con el mineral a oxidar, al adaptar las bacterias con el mineral, las bacterias logran reproducirse con mas facilidad, esta etapa tarda alrededor de 72 días, las cuales se desarrollaron en tres fases y logrando al final una reproducción de 10⁸ bacterias/ml, la adaptación de bacterias se realizaron en el laboratorio de Ingeniería química.
Las bacterias adaptadas permitieron realizar las pruebas de biooxidación, con las diversas combinaciones de las variables que se consideraron como son: Tiempo de biooxidación, temperatura, pH y granulometría. Se obtuvieron extracciones en la etapa de la cianuración de hasta 93% de oro y 74% de plata. Las óptimas condiciones a las que se logra liberar al Au y la Ag, por medio de la biooxidación son las siguientes: tiempo de oxidación de 13 días, 30°C de temperatura, pH de 2,0 y tamaño de grano de 200 malla Tyler.Pari Mamani, Javier Esteban - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2006
Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0090-01 T0090 Tesis Profesional Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT10461-15813-01 T10461 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleBiosorción del plomo en medio acuoso utilizando la semilla del tarwi (Lupinus mutabilis) / Nelyda Ghandy Pacco Monrroy / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2012)
Título : Biosorción del plomo en medio acuoso utilizando la semilla del tarwi (Lupinus mutabilis) Tipo de documento: texto impreso Autores: Nelyda Ghandy Pacco Monrroy, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2012 Número de páginas: 136 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La biosorción, basada en la capacidad de retención de iones metálicos, se presenta como una alternativa eficiente y de bajo coste. Para tal finalidad, el presente trabajo se centró en el uso de la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) para la remoción de plomo (II) en solución acuosa, tomando en consideración que este material presenta una estructura molecular del grupo carbonilo (-C=O) formando con el ión plomo (II) un fuerte enlace finalmente es un producto que se cultiva en mayor cantidad en la región sur de Puno.
La semilla de tarwi (lupinus mutabilis) se obtuvo de la provincia de Yunguyo y cuyos tratamientos fueron dirigidas para otorgarle mayor resistencia e incremento en la capacidad sorbente se indica lo siguiente:
La primera etapa, referente a la limpieza previa del material.
La segunda etapa, orientada al aumento de los sitios de biosorción mediante el proceso de activación con soluciones ácidas (HCl 0.1N) y básicas (comercialmente llamado legia).
A continuación se incluye un breve resumen del esquema de trabajo planteado en este estudio:
1.-Caracterización de la biomasa semilla de tarwi (lupinus mutabilis).
2.-Estudio de la biosorción de Pb (II) en discontinuo.
Se han determinado sus principales parámetros físico-químico de la semilla tarwi (lupinus mutabilis). De acuerdo con los análisis realizados se determinó que la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) tiene un pH de 5,52 con alto contenido de proteínas (59,54%), así mismo el contenido de grasa (16,5%). La semilla está formado en su mayor parte por los siguientes alcaloides: Lupanina (46%), esparteína (14%).
En la segunda etapa, se analizó la influencia de los principales parámetros de operación como el pH, la temperatura, el tiempo de contacto, la cantidad de biosorbente y tamaño de partícula. Posteriormente y en base a los resultados obtenidos, se han estudiado la cinética de biosorción y en esta última parte, se prestó especial atención a la aplicación de diversos modelos predictivos (Isotermas de Langmuir y Freundlich.) que ayuden a describir el proceso y permitan en el futuro la aplicación de este estudio.
Los resultados obtenidos indican que el pH es uno de los factores que mas afecta al proceso de biosorción comprendido entre 4,5 y 7,5 con relación al efecto de la temperatura indica que en un rango de 15,5 ºC y 35,5 ºC se obtiene la mayor capacidad de biosorción del Pb (II) con una ligera diferencia de la capacidad de biosorciòn.Tambien se concluye que a medida que aumenta la concentración de biosorbente, se eleva el porcentaje de Pb (II) hasta 64,61 % entre 0,5 g y 0,6 g de biosorbente, la retención de plomo se produce de forma muy rápida con la semilla tarwi (lupinus mutabilis), llegándose a una capacidad de biosorción de 0,1287 mmol/g antes de los 20 minutos y alcanzándose el equilibrio a los 30 minutos de tiempo de contacto, posee un valor máximo de 0.1330 mmol/g (65,6 % de adsorción).
La constante cinética del proceso disminuye de 0,005 min-1 a 0,003 min-1 a medida que se eleva la temperatura, lo que indica que, aunque la biosorción se produce en su fase inicial de forma más rápida al aumentar la temperatura, posteriormente el proceso transcurre de forma más lenta hasta alcanzar el equilibrio. Se observa también que el modelo seudo-primer orden es el que mejor produce los datos experimentales.
Las isotermas de biosorción se describen por los modelos de Langmuir y Freundlich. Mediante el método de análisis de Langmuir para isotermas de adsorción, se obtuvo la máxima capacidad de adsorción del sorbente de 0.2493 mmol/g.
De los resultados obtenidos en el presente trabajo, se puede concluir que la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) presenta capacidades notables para retener Pb (II) presentes en disolución líquida con concentraciones mayores de 240 ppm; y en unas condiciones de operación (pH, temperatura, tiempo de contacto) que indican su potencial interés como biosorbentes.Obteniendose una valor máximo de la capacidad de biosorción del Pb (II) de 0,142075 mmol/g.segun los resultados obtenidos en el análisis estadístico del software.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76639 Biosorción del plomo en medio acuoso utilizando la semilla del tarwi (Lupinus mutabilis) [texto impreso] / Nelyda Ghandy Pacco Monrroy, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2012 . - 136 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
Para Optar el Titulo Profesional: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: La biosorción, basada en la capacidad de retención de iones metálicos, se presenta como una alternativa eficiente y de bajo coste. Para tal finalidad, el presente trabajo se centró en el uso de la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) para la remoción de plomo (II) en solución acuosa, tomando en consideración que este material presenta una estructura molecular del grupo carbonilo (-C=O) formando con el ión plomo (II) un fuerte enlace finalmente es un producto que se cultiva en mayor cantidad en la región sur de Puno.
La semilla de tarwi (lupinus mutabilis) se obtuvo de la provincia de Yunguyo y cuyos tratamientos fueron dirigidas para otorgarle mayor resistencia e incremento en la capacidad sorbente se indica lo siguiente:
La primera etapa, referente a la limpieza previa del material.
La segunda etapa, orientada al aumento de los sitios de biosorción mediante el proceso de activación con soluciones ácidas (HCl 0.1N) y básicas (comercialmente llamado legia).
A continuación se incluye un breve resumen del esquema de trabajo planteado en este estudio:
1.-Caracterización de la biomasa semilla de tarwi (lupinus mutabilis).
2.-Estudio de la biosorción de Pb (II) en discontinuo.
Se han determinado sus principales parámetros físico-químico de la semilla tarwi (lupinus mutabilis). De acuerdo con los análisis realizados se determinó que la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) tiene un pH de 5,52 con alto contenido de proteínas (59,54%), así mismo el contenido de grasa (16,5%). La semilla está formado en su mayor parte por los siguientes alcaloides: Lupanina (46%), esparteína (14%).
En la segunda etapa, se analizó la influencia de los principales parámetros de operación como el pH, la temperatura, el tiempo de contacto, la cantidad de biosorbente y tamaño de partícula. Posteriormente y en base a los resultados obtenidos, se han estudiado la cinética de biosorción y en esta última parte, se prestó especial atención a la aplicación de diversos modelos predictivos (Isotermas de Langmuir y Freundlich.) que ayuden a describir el proceso y permitan en el futuro la aplicación de este estudio.
Los resultados obtenidos indican que el pH es uno de los factores que mas afecta al proceso de biosorción comprendido entre 4,5 y 7,5 con relación al efecto de la temperatura indica que en un rango de 15,5 ºC y 35,5 ºC se obtiene la mayor capacidad de biosorción del Pb (II) con una ligera diferencia de la capacidad de biosorciòn.Tambien se concluye que a medida que aumenta la concentración de biosorbente, se eleva el porcentaje de Pb (II) hasta 64,61 % entre 0,5 g y 0,6 g de biosorbente, la retención de plomo se produce de forma muy rápida con la semilla tarwi (lupinus mutabilis), llegándose a una capacidad de biosorción de 0,1287 mmol/g antes de los 20 minutos y alcanzándose el equilibrio a los 30 minutos de tiempo de contacto, posee un valor máximo de 0.1330 mmol/g (65,6 % de adsorción).
La constante cinética del proceso disminuye de 0,005 min-1 a 0,003 min-1 a medida que se eleva la temperatura, lo que indica que, aunque la biosorción se produce en su fase inicial de forma más rápida al aumentar la temperatura, posteriormente el proceso transcurre de forma más lenta hasta alcanzar el equilibrio. Se observa también que el modelo seudo-primer orden es el que mejor produce los datos experimentales.
Las isotermas de biosorción se describen por los modelos de Langmuir y Freundlich. Mediante el método de análisis de Langmuir para isotermas de adsorción, se obtuvo la máxima capacidad de adsorción del sorbente de 0.2493 mmol/g.
De los resultados obtenidos en el presente trabajo, se puede concluir que la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) presenta capacidades notables para retener Pb (II) presentes en disolución líquida con concentraciones mayores de 240 ppm; y en unas condiciones de operación (pH, temperatura, tiempo de contacto) que indican su potencial interés como biosorbentes.Obteniendose una valor máximo de la capacidad de biosorción del Pb (II) de 0,142075 mmol/g.segun los resultados obtenidos en el análisis estadístico del software.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76639
Biosorción del plomo en medio acuoso utilizando la semilla del tarwi (Lupinus mutabilis)
La biosorción, basada en la capacidad de retención de iones metálicos, se presenta como una alternativa eficiente y de bajo coste. Para tal finalidad, el presente trabajo se centró en el uso de la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) para la remoción de plomo (II) en solución acuosa, tomando en consideración que este material presenta una estructura molecular del grupo carbonilo (-C=O) formando con el ión plomo (II) un fuerte enlace finalmente es un producto que se cultiva en mayor cantidad en la región sur de Puno.
La semilla de tarwi (lupinus mutabilis) se obtuvo de la provincia de Yunguyo y cuyos tratamientos fueron dirigidas para otorgarle mayor resistencia e incremento en la capacidad sorbente se indica lo siguiente:
La primera etapa, referente a la limpieza previa del material.
La segunda etapa, orientada al aumento de los sitios de biosorción mediante el proceso de activación con soluciones ácidas (HCl 0.1N) y básicas (comercialmente llamado legia).
A continuación se incluye un breve resumen del esquema de trabajo planteado en este estudio:
1.-Caracterización de la biomasa semilla de tarwi (lupinus mutabilis).
2.-Estudio de la biosorción de Pb (II) en discontinuo.
Se han determinado sus principales parámetros físico-químico de la semilla tarwi (lupinus mutabilis). De acuerdo con los análisis realizados se determinó que la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) tiene un pH de 5,52 con alto contenido de proteínas (59,54%), así mismo el contenido de grasa (16,5%). La semilla está formado en su mayor parte por los siguientes alcaloides: Lupanina (46%), esparteína (14%).
En la segunda etapa, se analizó la influencia de los principales parámetros de operación como el pH, la temperatura, el tiempo de contacto, la cantidad de biosorbente y tamaño de partícula. Posteriormente y en base a los resultados obtenidos, se han estudiado la cinética de biosorción y en esta última parte, se prestó especial atención a la aplicación de diversos modelos predictivos (Isotermas de Langmuir y Freundlich.) que ayuden a describir el proceso y permitan en el futuro la aplicación de este estudio.
Los resultados obtenidos indican que el pH es uno de los factores que mas afecta al proceso de biosorción comprendido entre 4,5 y 7,5 con relación al efecto de la temperatura indica que en un rango de 15,5 ºC y 35,5 ºC se obtiene la mayor capacidad de biosorción del Pb (II) con una ligera diferencia de la capacidad de biosorciòn.Tambien se concluye que a medida que aumenta la concentración de biosorbente, se eleva el porcentaje de Pb (II) hasta 64,61 % entre 0,5 g y 0,6 g de biosorbente, la retención de plomo se produce de forma muy rápida con la semilla tarwi (lupinus mutabilis), llegándose a una capacidad de biosorción de 0,1287 mmol/g antes de los 20 minutos y alcanzándose el equilibrio a los 30 minutos de tiempo de contacto, posee un valor máximo de 0.1330 mmol/g (65,6 % de adsorción).
La constante cinética del proceso disminuye de 0,005 min-1 a 0,003 min-1 a medida que se eleva la temperatura, lo que indica que, aunque la biosorción se produce en su fase inicial de forma más rápida al aumentar la temperatura, posteriormente el proceso transcurre de forma más lenta hasta alcanzar el equilibrio. Se observa también que el modelo seudo-primer orden es el que mejor produce los datos experimentales.
Las isotermas de biosorción se describen por los modelos de Langmuir y Freundlich. Mediante el método de análisis de Langmuir para isotermas de adsorción, se obtuvo la máxima capacidad de adsorción del sorbente de 0.2493 mmol/g.
De los resultados obtenidos en el presente trabajo, se puede concluir que la semilla de tarwi (lupinus mutabilis) presenta capacidades notables para retener Pb (II) presentes en disolución líquida con concentraciones mayores de 240 ppm; y en unas condiciones de operación (pH, temperatura, tiempo de contacto) que indican su potencial interés como biosorbentes.Obteniendose una valor máximo de la capacidad de biosorción del Pb (II) de 0,142075 mmol/g.segun los resultados obtenidos en el análisis estadístico del software.Pacco Monrroy, Nelyda Ghandy - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2012
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DisponibleT16554-23005-01 547.05 P12 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Disponible Calculos para la bomba centrifuga (perdidas totales, carga neta de succión positiva, potencia del motor, eficiencia) / Hilder Peralta Aguilar / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2006)
Título : Calculos para la bomba centrifuga (perdidas totales, carga neta de succión positiva, potencia del motor, eficiencia) Tipo de documento: texto impreso Autores: Hilder Peralta Aguilar, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2006 Número de páginas: 53 páginas Il.: ilustraciones, tablas Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El Trabajo denominado “CÁLCULOS PARA LA BOMBA CENTRIFUGA (PERDIDAS TOTALES, CARGA NETA DE SUCCION POSITIVA, POTENCIA DEL MOTOR, EFICIENCIA)”, el informe se realizo en base a datos reales, de corridas realizadas en el laboratorio de Operaciones de Ingeniería Química ubicada en la Planta Piloto de Curtiembre en Salcedo, los cálculos se realizaron en base a fundamentos y principios de flujo de fluidos y experiencia y técnicas de trabajo.
En el informe se determinaron los parámetros de funcionamiento de la Bomba centrifuga, así como Perdidas de carga, eficiencia, potencia, curvas características, NPSH.
La experimentación y evaluación de la Bomba Centrifuga en su forma individual se desarrollaron los cálculos y se llegaron a los siguientes resultados finales de:
Calculo de las perdidas totales de acuerdo a datos de laboratorio es 2,828670 m, calculo de la carga neta de succión positiva (NPSH) disponible es 6,46409 m, calculo de la potencia de fluido de 0.32099 HP, calculo de potencia de motor de 1,013796 HP, calculo de la eficiencia es de 45,2316%.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58588 Calculos para la bomba centrifuga (perdidas totales, carga neta de succión positiva, potencia del motor, eficiencia) [texto impreso] / Hilder Peralta Aguilar, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2006 . - 53 páginas : ilustraciones, tablas ; 30 cm. + 01 CD-ROM.
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Resumen: El Trabajo denominado “CÁLCULOS PARA LA BOMBA CENTRIFUGA (PERDIDAS TOTALES, CARGA NETA DE SUCCION POSITIVA, POTENCIA DEL MOTOR, EFICIENCIA)”, el informe se realizo en base a datos reales, de corridas realizadas en el laboratorio de Operaciones de Ingeniería Química ubicada en la Planta Piloto de Curtiembre en Salcedo, los cálculos se realizaron en base a fundamentos y principios de flujo de fluidos y experiencia y técnicas de trabajo.
En el informe se determinaron los parámetros de funcionamiento de la Bomba centrifuga, así como Perdidas de carga, eficiencia, potencia, curvas características, NPSH.
La experimentación y evaluación de la Bomba Centrifuga en su forma individual se desarrollaron los cálculos y se llegaron a los siguientes resultados finales de:
Calculo de las perdidas totales de acuerdo a datos de laboratorio es 2,828670 m, calculo de la carga neta de succión positiva (NPSH) disponible es 6,46409 m, calculo de la potencia de fluido de 0.32099 HP, calculo de potencia de motor de 1,013796 HP, calculo de la eficiencia es de 45,2316%.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58588
Calculos para la bomba centrifuga (perdidas totales, carga neta de succión positiva, potencia del motor, eficiencia)
El Trabajo denominado “CÁLCULOS PARA LA BOMBA CENTRIFUGA (PERDIDAS TOTALES, CARGA NETA DE SUCCION POSITIVA, POTENCIA DEL MOTOR, EFICIENCIA)”, el informe se realizo en base a datos reales, de corridas realizadas en el laboratorio de Operaciones de Ingeniería Química ubicada en la Planta Piloto de Curtiembre en Salcedo, los cálculos se realizaron en base a fundamentos y principios de flujo de fluidos y experiencia y técnicas de trabajo.
En el informe se determinaron los parámetros de funcionamiento de la Bomba centrifuga, así como Perdidas de carga, eficiencia, potencia, curvas características, NPSH.
La experimentación y evaluación de la Bomba Centrifuga en su forma individual se desarrollaron los cálculos y se llegaron a los siguientes resultados finales de:
Calculo de las perdidas totales de acuerdo a datos de laboratorio es 2,828670 m, calculo de la carga neta de succión positiva (NPSH) disponible es 6,46409 m, calculo de la potencia de fluido de 0.32099 HP, calculo de potencia de motor de 1,013796 HP, calculo de la eficiencia es de 45,2316%.Peralta Aguilar, Hilder - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2006
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DisponibleT26-0108-02 T0108 Informe de Suficiencia Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT10457-16349-01 T10457 Informe de Suficiencia Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCaracterización de aceite de tarwi (Lupinus mutabilis sweet) y recuperación del ciclohexano en un Rotavapor / Magda Mariana Apaza Mayta / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2013)
Título : Caracterización de aceite de tarwi (Lupinus mutabilis sweet) y recuperación del ciclohexano en un Rotavapor Tipo de documento: texto impreso Autores: Magda Mariana Apaza Mayta, Autor ; Wolmer Cuno Rodriguez, Autor ; Omar Guido Llano Cordero, Autor ; Leslie Karen Neyra Flores, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 148 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para optar el Grado/Titulo Profesional: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el aceite de tarwi analizado se determinaron las propiedades físicas y químicas en el laboratorio de la Universidad Católica de Santa María, donde el índice de refracción es igual a 1,4723 Nd; densidad 0,906 g/ml y viscosidad 60,25 cP; entre las propiedades químicas se encontró los siguientes resultados: índice de peróxidos 5,11 mEq/kg, acidez libre 1.638 % de ácido oleico, índice de saponificación 185.10 mg KOH/g, materia saponificable 1,31%. Para su comparación de propiedades físicas, químicas y nutracéuticas, se utilizó como referencia al aceite de soja del Codex alimentario STAN 210 – 1999 y los resultados de Gross 1982. Encontrándose algunas diferencias en su composición química debido a la zona y clima de nuestro altiplano.
En este trabajo, se utilizó como materia prima al tarwi cosechado en el distrito de Yunguyo provincia de Yunguyo, departamento de Puno, cuyo contenido de aceite en promedio es 30.53 %, para la extracción del aceite de tarwi, se utilizó ciclohexano como disolvente.
La materia prima fue sometida al proceso molienda hasta un tamaño de partícula de malla Nº 150, la extracción del aceite se realizó en el equipo Soxhlet (extracción sólido – líquido) y finalmente la separación del aceite y disolvente en el rotavapor a presión reducida de 45 kPa (extracción líquido – líquido).
Se realizaron diez pruebas, en cada prueba se pesaron 30 g de tarwi y 200 ml de ciclohexano, recuperando en promedio 10.6 ml (30,53%) de aceite y 167.5 ml (83,75%) de ciclohexano en todo el proceso, teniendo una pérdida total de 32.5 ml.
Uno de los aspectos más resaltantes del rotavapor, es que deja la muestra con bajo contenido de ciclohexano, comprobándose este con el resultado de la materia insaponificable igual a 1.31%.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:. PE: PUNO-YUNGUYO. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79190 Caracterización de aceite de tarwi (Lupinus mutabilis sweet) y recuperación del ciclohexano en un Rotavapor [texto impreso] / Magda Mariana Apaza Mayta, Autor ; Wolmer Cuno Rodriguez, Autor ; Omar Guido Llano Cordero, Autor ; Leslie Karen Neyra Flores, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 148 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En el aceite de tarwi analizado se determinaron las propiedades físicas y químicas en el laboratorio de la Universidad Católica de Santa María, donde el índice de refracción es igual a 1,4723 Nd; densidad 0,906 g/ml y viscosidad 60,25 cP; entre las propiedades químicas se encontró los siguientes resultados: índice de peróxidos 5,11 mEq/kg, acidez libre 1.638 % de ácido oleico, índice de saponificación 185.10 mg KOH/g, materia saponificable 1,31%. Para su comparación de propiedades físicas, químicas y nutracéuticas, se utilizó como referencia al aceite de soja del Codex alimentario STAN 210 – 1999 y los resultados de Gross 1982. Encontrándose algunas diferencias en su composición química debido a la zona y clima de nuestro altiplano.
En este trabajo, se utilizó como materia prima al tarwi cosechado en el distrito de Yunguyo provincia de Yunguyo, departamento de Puno, cuyo contenido de aceite en promedio es 30.53 %, para la extracción del aceite de tarwi, se utilizó ciclohexano como disolvente.
La materia prima fue sometida al proceso molienda hasta un tamaño de partícula de malla Nº 150, la extracción del aceite se realizó en el equipo Soxhlet (extracción sólido – líquido) y finalmente la separación del aceite y disolvente en el rotavapor a presión reducida de 45 kPa (extracción líquido – líquido).
Se realizaron diez pruebas, en cada prueba se pesaron 30 g de tarwi y 200 ml de ciclohexano, recuperando en promedio 10.6 ml (30,53%) de aceite y 167.5 ml (83,75%) de ciclohexano en todo el proceso, teniendo una pérdida total de 32.5 ml.
Uno de los aspectos más resaltantes del rotavapor, es que deja la muestra con bajo contenido de ciclohexano, comprobándose este con el resultado de la materia insaponificable igual a 1.31%.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:. PE: PUNO-YUNGUYO. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79190
Caracterización de aceite de tarwi (Lupinus mutabilis sweet) y recuperación del ciclohexano en un Rotavapor
En el aceite de tarwi analizado se determinaron las propiedades físicas y químicas en el laboratorio de la Universidad Católica de Santa María, donde el índice de refracción es igual a 1,4723 Nd; densidad 0,906 g/ml y viscosidad 60,25 cP; entre las propiedades químicas se encontró los siguientes resultados: índice de peróxidos 5,11 mEq/kg, acidez libre 1.638 % de ácido oleico, índice de saponificación 185.10 mg KOH/g, materia saponificable 1,31%. Para su comparación de propiedades físicas, químicas y nutracéuticas, se utilizó como referencia al aceite de soja del Codex alimentario STAN 210 – 1999 y los resultados de Gross 1982. Encontrándose algunas diferencias en su composición química debido a la zona y clima de nuestro altiplano.
En este trabajo, se utilizó como materia prima al tarwi cosechado en el distrito de Yunguyo provincia de Yunguyo, departamento de Puno, cuyo contenido de aceite en promedio es 30.53 %, para la extracción del aceite de tarwi, se utilizó ciclohexano como disolvente.
La materia prima fue sometida al proceso molienda hasta un tamaño de partícula de malla Nº 150, la extracción del aceite se realizó en el equipo Soxhlet (extracción sólido – líquido) y finalmente la separación del aceite y disolvente en el rotavapor a presión reducida de 45 kPa (extracción líquido – líquido).
Se realizaron diez pruebas, en cada prueba se pesaron 30 g de tarwi y 200 ml de ciclohexano, recuperando en promedio 10.6 ml (30,53%) de aceite y 167.5 ml (83,75%) de ciclohexano en todo el proceso, teniendo una pérdida total de 32.5 ml.
Uno de los aspectos más resaltantes del rotavapor, es que deja la muestra con bajo contenido de ciclohexano, comprobándose este con el resultado de la materia insaponificable igual a 1.31%.Apaza Mayta, Magda MarianaCuno Rodriguez, Wolmer ; Llano Cordero, Omar Guido ; Neyra Flores, Leslie Karen - - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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DisponibleT18001-24458-01 APA Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCaracterización de la biosorción de cromo VI con hueso de prunos pérsica en sistema continuo / Wilber Hugo Flores Rodríguez / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2011)
Título : Caracterización de la biosorción de cromo VI con hueso de prunos pérsica en sistema continuo Tipo de documento: texto impreso Autores: Wilber Hugo Flores Rodríguez, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 101 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD - ROM Nota general: Para optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El uso del agua es tanto un derecho como una responsabilidad, y tiene valor económico, social y ambiental. Cada ciudadano, cada empresa, ha de tomar conciencia de que el agua dulce de calidad es un recurso natural cada vez mas escaso. Las actividades industriales, generan residuos de diversa índole que, ya sea por desconocimiento o por mala gestión, han provocado episodios de contaminación en el agua, suelo y el aire. Un claro ejemplo de este tipo de contaminación es la que producen metales pesados vertidos al medio ambiente, siendo unos muy tóxicos incluso a bajas concentraciones, aunque algunos de ellos son esenciales para la vida tanto como para la fauna y flora (bioacumulación). La magnitud de este problema ha ido creciendo, dando lugar a la promulgación de Normas de una marco legal cada vez mas amplio y estricto. De esta forma con el objeto de cumplir esta normatividad se ha desarrollado diversos métodos convencionales (precipitación, reducción intercambio iónico, etc.) que, en general se ven limitados es su aplicación por su poca eficacia en el tratamiento de efluentes industriales debido a los grandes volúmenes y bajas concentraciones de metal, siendo su coste de operación alto. En los últimos años se ha desarrollado la adsorción de metales pesados por medio de materiales orgánicos, en el presente trabajo se ha estudiado la capacidad de adsorción del hueso de Prunus Pérsica (durazno), para depurar efluentes con Cromo hexavalente en disolución en un sistema continuo. Debido a que el Cr+6 tiene efectos en la salud; cuando entra por contacto de la piel puede causar erupciones cutáneas, si es inhalado causa irritaciones y sangrados de la nariz, problemas respiratorios; y si es ingerido causa malestar estomacal y ulceras, etc.
A continuación se detalla el esquema de trabajo desarrollado por etapas. Se realiza la caracterización del hueso de Prunus Pérsica, analizadosus propiedadescomo biosorbente, por el método de titulación potenciometricadeterminando lapresencia de grupos funcionalescomo el carboxilo e hidroxilo, ya que determinan características para la adsorción. Se determina los parámetros de operación óptima, en un proceso de biosorción en discontinuo para la disolución de Cr+6, como la influencia del pH y temperatura, siendo constante la cantidad de biosorbente y tamaño de partícula.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:. PE:Puno. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63257 Caracterización de la biosorción de cromo VI con hueso de prunos pérsica en sistema continuo [texto impreso] / Wilber Hugo Flores Rodríguez, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 101 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD - ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El uso del agua es tanto un derecho como una responsabilidad, y tiene valor económico, social y ambiental. Cada ciudadano, cada empresa, ha de tomar conciencia de que el agua dulce de calidad es un recurso natural cada vez mas escaso. Las actividades industriales, generan residuos de diversa índole que, ya sea por desconocimiento o por mala gestión, han provocado episodios de contaminación en el agua, suelo y el aire. Un claro ejemplo de este tipo de contaminación es la que producen metales pesados vertidos al medio ambiente, siendo unos muy tóxicos incluso a bajas concentraciones, aunque algunos de ellos son esenciales para la vida tanto como para la fauna y flora (bioacumulación). La magnitud de este problema ha ido creciendo, dando lugar a la promulgación de Normas de una marco legal cada vez mas amplio y estricto. De esta forma con el objeto de cumplir esta normatividad se ha desarrollado diversos métodos convencionales (precipitación, reducción intercambio iónico, etc.) que, en general se ven limitados es su aplicación por su poca eficacia en el tratamiento de efluentes industriales debido a los grandes volúmenes y bajas concentraciones de metal, siendo su coste de operación alto. En los últimos años se ha desarrollado la adsorción de metales pesados por medio de materiales orgánicos, en el presente trabajo se ha estudiado la capacidad de adsorción del hueso de Prunus Pérsica (durazno), para depurar efluentes con Cromo hexavalente en disolución en un sistema continuo. Debido a que el Cr+6 tiene efectos en la salud; cuando entra por contacto de la piel puede causar erupciones cutáneas, si es inhalado causa irritaciones y sangrados de la nariz, problemas respiratorios; y si es ingerido causa malestar estomacal y ulceras, etc.
A continuación se detalla el esquema de trabajo desarrollado por etapas. Se realiza la caracterización del hueso de Prunus Pérsica, analizadosus propiedadescomo biosorbente, por el método de titulación potenciometricadeterminando lapresencia de grupos funcionalescomo el carboxilo e hidroxilo, ya que determinan características para la adsorción. Se determina los parámetros de operación óptima, en un proceso de biosorción en discontinuo para la disolución de Cr+6, como la influencia del pH y temperatura, siendo constante la cantidad de biosorbente y tamaño de partícula.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:. PE:Puno. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63257
Caracterización de la biosorción de cromo VI con hueso de prunos pérsica en sistema continuo
El uso del agua es tanto un derecho como una responsabilidad, y tiene valor económico, social y ambiental. Cada ciudadano, cada empresa, ha de tomar conciencia de que el agua dulce de calidad es un recurso natural cada vez mas escaso. Las actividades industriales, generan residuos de diversa índole que, ya sea por desconocimiento o por mala gestión, han provocado episodios de contaminación en el agua, suelo y el aire. Un claro ejemplo de este tipo de contaminación es la que producen metales pesados vertidos al medio ambiente, siendo unos muy tóxicos incluso a bajas concentraciones, aunque algunos de ellos son esenciales para la vida tanto como para la fauna y flora (bioacumulación). La magnitud de este problema ha ido creciendo, dando lugar a la promulgación de Normas de una marco legal cada vez mas amplio y estricto. De esta forma con el objeto de cumplir esta normatividad se ha desarrollado diversos métodos convencionales (precipitación, reducción intercambio iónico, etc.) que, en general se ven limitados es su aplicación por su poca eficacia en el tratamiento de efluentes industriales debido a los grandes volúmenes y bajas concentraciones de metal, siendo su coste de operación alto. En los últimos años se ha desarrollado la adsorción de metales pesados por medio de materiales orgánicos, en el presente trabajo se ha estudiado la capacidad de adsorción del hueso de Prunus Pérsica (durazno), para depurar efluentes con Cromo hexavalente en disolución en un sistema continuo. Debido a que el Cr+6 tiene efectos en la salud; cuando entra por contacto de la piel puede causar erupciones cutáneas, si es inhalado causa irritaciones y sangrados de la nariz, problemas respiratorios; y si es ingerido causa malestar estomacal y ulceras, etc.
A continuación se detalla el esquema de trabajo desarrollado por etapas. Se realiza la caracterización del hueso de Prunus Pérsica, analizadosus propiedadescomo biosorbente, por el método de titulación potenciometricadeterminando lapresencia de grupos funcionalescomo el carboxilo e hidroxilo, ya que determinan características para la adsorción. Se determina los parámetros de operación óptima, en un proceso de biosorción en discontinuo para la disolución de Cr+6, como la influencia del pH y temperatura, siendo constante la cantidad de biosorbente y tamaño de partícula.Flores Rodríguez, Wilber Hugo - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
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Zona Territorial de Estudio:. PE:Puno.
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Disponible"Caracterización de la capacidad de adsorción de la arcilla en el intercambio iónico del agua" / Wilson Pedro Chipana Vilca / Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química (2001)
Título : "Caracterización de la capacidad de adsorción de la arcilla en el intercambio iónico del agua" Tipo de documento: texto impreso Autores: Wilson Pedro Chipana Vilca, Autor Mención de edición: Primera edición Editorial: Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2001 Número de páginas: 121, [5] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Las experiencias han demostrado alcanzar objetivos planteados y definir que si es posible realizar y caracterizar la capacidad de adsorción de la arcilla y realizar el intercambio iónico con materiales naturales.
Parte experimental que se divide en dos partes el experimentos y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todo los antecedentes bibliográficos y teóricos que han permitido definir el problema a estudiar. El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la arcilla, utilizado este material como soporte la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
Los resultados y discusión: consiste en la colección y análisis de datos de los resultados experimentales, los cuales serán usados para la definición acerca de los diferentes procesos experimentales de acuerdo a los objetivos planteados: dándonos como resultado que la arcilla tratado mediante una activación térmica con lavado ácido tiene una capacidad de intercambio de 38 miliequivalentes/100 g de arcilla para lo cual se encontró el punto de equilibrio utilizando las isotermas de Freunlich y el tiempo en que la arcilla entra en equilibrio con la solución intercambiadora, el diseño experimental nos da las condiciones de operación para manejar en forma adecuada el material adsorbente que es la arcilla.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=112383 "Caracterización de la capacidad de adsorción de la arcilla en el intercambio iónico del agua" [texto impreso] / Wilson Pedro Chipana Vilca, Autor . - Primera edición . - Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química, 2001 . - 121, [5] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: Las experiencias han demostrado alcanzar objetivos planteados y definir que si es posible realizar y caracterizar la capacidad de adsorción de la arcilla y realizar el intercambio iónico con materiales naturales.
Parte experimental que se divide en dos partes el experimentos y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todo los antecedentes bibliográficos y teóricos que han permitido definir el problema a estudiar. El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la arcilla, utilizado este material como soporte la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
Los resultados y discusión: consiste en la colección y análisis de datos de los resultados experimentales, los cuales serán usados para la definición acerca de los diferentes procesos experimentales de acuerdo a los objetivos planteados: dándonos como resultado que la arcilla tratado mediante una activación térmica con lavado ácido tiene una capacidad de intercambio de 38 miliequivalentes/100 g de arcilla para lo cual se encontró el punto de equilibrio utilizando las isotermas de Freunlich y el tiempo en que la arcilla entra en equilibrio con la solución intercambiadora, el diseño experimental nos da las condiciones de operación para manejar en forma adecuada el material adsorbente que es la arcilla.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=112383
"Caracterización de la capacidad de adsorción de la arcilla en el intercambio iónico del agua"
Las experiencias han demostrado alcanzar objetivos planteados y definir que si es posible realizar y caracterizar la capacidad de adsorción de la arcilla y realizar el intercambio iónico con materiales naturales.
Parte experimental que se divide en dos partes el experimentos y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todo los antecedentes bibliográficos y teóricos que han permitido definir el problema a estudiar. El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la arcilla, utilizado este material como soporte la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
Los resultados y discusión: consiste en la colección y análisis de datos de los resultados experimentales, los cuales serán usados para la definición acerca de los diferentes procesos experimentales de acuerdo a los objetivos planteados: dándonos como resultado que la arcilla tratado mediante una activación térmica con lavado ácido tiene una capacidad de intercambio de 38 miliequivalentes/100 g de arcilla para lo cual se encontró el punto de equilibrio utilizando las isotermas de Freunlich y el tiempo en que la arcilla entra en equilibrio con la solución intercambiadora, el diseño experimental nos da las condiciones de operación para manejar en forma adecuada el material adsorbente que es la arcilla.Chipana Vilca, Wilson Pedro - [S.l.] : Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química - 2001
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DisponibleCaracterización físico - química de los sedimentos de lodos superficiales de la bahía interna de la ciudad de Puno / Reyna Apaza Condori / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2014)
Título : Caracterización físico - química de los sedimentos de lodos superficiales de la bahía interna de la ciudad de Puno Tipo de documento: texto impreso Autores: Reyna Apaza Condori, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2014 Número de páginas: 99 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Se realizó 3 muestreos: 4 de mayo , 22 de setiembre 2012 - 09 de agosto 2013; realizándose un muestreo aleatorio, muestras de cuatros puntos ubicados alrededor de la bahía interna: a 300 m de la de la Isla Espinar; a 200 m del Embarcadero “Quta Patxa”; a 100 m del puerto muelle y a 200 m de la UNA Puno, referencias variables de acuerdo a cada muestreo, Se caracterizó en peso seco, los macro elementos y metales pesados presentes en los sedimentos superficiales a una profundidad aproximada de 10 cm. La metodología fue analítico experimental y descriptivo , los resultados obtenidos de los parámetros físicos son: el pH varia de un valor mínimo pH 6,89 a 200 m de la UNA Puno primer muestreo y un su valor máximo un pH 8,70 a 200 m de la UNA Puno segundo muestreo; la Temperatura varia de 10 °C 300 m de la isla espinar en el segundo muestreo y el valor máximo de 16,3 °C a 100 m del puerto muelle en el primer muestreo: la conductividad varia de 1020 µs/cm a 100 m del puerto muelle en el primer muestreo y el valor máximo 2010 µs/cm a 200 m del Embarcadero Quta Patxa en el tercer muestreo; la humedad se determinó su valor mínimo 83,07 % a 400 m de la isla espinar en el primer muestreo y un máximo de 95,12 % a 200 m de la isla espinar en el tercer muestreo; presentaron valores altos en los parámetros químicos, en el contenido de materia orgánica y contenido de Carbono orgánico, en promedios de cada punto varían entre 117466,67 mg/kg a 252533,33 mg/kg; el contenido de Nitrógeno total los promedios de cada punto varían entre 6968,00 mg/kg a 15944,67 mg/kg; %; el contenido de Fosforo disponible los promedios varían entre 91,89 mg/kg a 272,76 mg/kg; el contenido de Potasio intercambiable los promedios de cada punto varían entre 372,83 mg/kg a 637,33 mg/kg; en la caracterización del contenido de materia inorgánica los resultados fueron para Calcio intercambiable los promedios varían entre 5673,93 mg/kg a 12935,46 mg/kg; el contenido de Magnesio intercambiable los promedios varían entre 943,90 mg/kg a 1724,05 mg/kg; el contenido de Arsénico Total, los valores de cada punto varían en un valor mínimo de 40,36 mg/kg a 212 mg/kg; el contenido de Mercurio total los valores de cada punto varían entre 0,15 mg/kg a 0,71 mg/kg; el contenido de Manganeso total los valores varían entre 497,45 mg/kg a 916,37 mg/kg; el contenido de Plomo total los valores varían entre 48,78 mg/kg a 440,35 mg/kg. , los análisis fueron realizados en el laboratorio de suelos y aguas de la Fac. de Ciencias Agrarias y Megalaboratorio de la UNA-Puno; los análisis de Arsénico total, Mercurio total, Manganeso total y Plomo total, fueron realizados en el Laboratorio de Calidad Ambiental de la Fac. de Ciencias Puras y Naturales de la UMSA- La Paz Bolivia. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79093 Caracterización físico - química de los sedimentos de lodos superficiales de la bahía interna de la ciudad de Puno [texto impreso] / Reyna Apaza Condori, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2014 . - 99 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: Se realizó 3 muestreos: 4 de mayo , 22 de setiembre 2012 - 09 de agosto 2013; realizándose un muestreo aleatorio, muestras de cuatros puntos ubicados alrededor de la bahía interna: a 300 m de la de la Isla Espinar; a 200 m del Embarcadero “Quta Patxa”; a 100 m del puerto muelle y a 200 m de la UNA Puno, referencias variables de acuerdo a cada muestreo, Se caracterizó en peso seco, los macro elementos y metales pesados presentes en los sedimentos superficiales a una profundidad aproximada de 10 cm. La metodología fue analítico experimental y descriptivo , los resultados obtenidos de los parámetros físicos son: el pH varia de un valor mínimo pH 6,89 a 200 m de la UNA Puno primer muestreo y un su valor máximo un pH 8,70 a 200 m de la UNA Puno segundo muestreo; la Temperatura varia de 10 °C 300 m de la isla espinar en el segundo muestreo y el valor máximo de 16,3 °C a 100 m del puerto muelle en el primer muestreo: la conductividad varia de 1020 µs/cm a 100 m del puerto muelle en el primer muestreo y el valor máximo 2010 µs/cm a 200 m del Embarcadero Quta Patxa en el tercer muestreo; la humedad se determinó su valor mínimo 83,07 % a 400 m de la isla espinar en el primer muestreo y un máximo de 95,12 % a 200 m de la isla espinar en el tercer muestreo; presentaron valores altos en los parámetros químicos, en el contenido de materia orgánica y contenido de Carbono orgánico, en promedios de cada punto varían entre 117466,67 mg/kg a 252533,33 mg/kg; el contenido de Nitrógeno total los promedios de cada punto varían entre 6968,00 mg/kg a 15944,67 mg/kg; %; el contenido de Fosforo disponible los promedios varían entre 91,89 mg/kg a 272,76 mg/kg; el contenido de Potasio intercambiable los promedios de cada punto varían entre 372,83 mg/kg a 637,33 mg/kg; en la caracterización del contenido de materia inorgánica los resultados fueron para Calcio intercambiable los promedios varían entre 5673,93 mg/kg a 12935,46 mg/kg; el contenido de Magnesio intercambiable los promedios varían entre 943,90 mg/kg a 1724,05 mg/kg; el contenido de Arsénico Total, los valores de cada punto varían en un valor mínimo de 40,36 mg/kg a 212 mg/kg; el contenido de Mercurio total los valores de cada punto varían entre 0,15 mg/kg a 0,71 mg/kg; el contenido de Manganeso total los valores varían entre 497,45 mg/kg a 916,37 mg/kg; el contenido de Plomo total los valores varían entre 48,78 mg/kg a 440,35 mg/kg. , los análisis fueron realizados en el laboratorio de suelos y aguas de la Fac. de Ciencias Agrarias y Megalaboratorio de la UNA-Puno; los análisis de Arsénico total, Mercurio total, Manganeso total y Plomo total, fueron realizados en el Laboratorio de Calidad Ambiental de la Fac. de Ciencias Puras y Naturales de la UMSA- La Paz Bolivia. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79093
Caracterización físico - química de los sedimentos de lodos superficiales de la bahía interna de la ciudad de Puno
Se realizó 3 muestreos: 4 de mayo , 22 de setiembre 2012 - 09 de agosto 2013; realizándose un muestreo aleatorio, muestras de cuatros puntos ubicados alrededor de la bahía interna: a 300 m de la de la Isla Espinar; a 200 m del Embarcadero “Quta Patxa”; a 100 m del puerto muelle y a 200 m de la UNA Puno, referencias variables de acuerdo a cada muestreo, Se caracterizó en peso seco, los macro elementos y metales pesados presentes en los sedimentos superficiales a una profundidad aproximada de 10 cm. La metodología fue analítico experimental y descriptivo , los resultados obtenidos de los parámetros físicos son: el pH varia de un valor mínimo pH 6,89 a 200 m de la UNA Puno primer muestreo y un su valor máximo un pH 8,70 a 200 m de la UNA Puno segundo muestreo; la Temperatura varia de 10 °C 300 m de la isla espinar en el segundo muestreo y el valor máximo de 16,3 °C a 100 m del puerto muelle en el primer muestreo: la conductividad varia de 1020 µs/cm a 100 m del puerto muelle en el primer muestreo y el valor máximo 2010 µs/cm a 200 m del Embarcadero Quta Patxa en el tercer muestreo; la humedad se determinó su valor mínimo 83,07 % a 400 m de la isla espinar en el primer muestreo y un máximo de 95,12 % a 200 m de la isla espinar en el tercer muestreo; presentaron valores altos en los parámetros químicos, en el contenido de materia orgánica y contenido de Carbono orgánico, en promedios de cada punto varían entre 117466,67 mg/kg a 252533,33 mg/kg; el contenido de Nitrógeno total los promedios de cada punto varían entre 6968,00 mg/kg a 15944,67 mg/kg; %; el contenido de Fosforo disponible los promedios varían entre 91,89 mg/kg a 272,76 mg/kg; el contenido de Potasio intercambiable los promedios de cada punto varían entre 372,83 mg/kg a 637,33 mg/kg; en la caracterización del contenido de materia inorgánica los resultados fueron para Calcio intercambiable los promedios varían entre 5673,93 mg/kg a 12935,46 mg/kg; el contenido de Magnesio intercambiable los promedios varían entre 943,90 mg/kg a 1724,05 mg/kg; el contenido de Arsénico Total, los valores de cada punto varían en un valor mínimo de 40,36 mg/kg a 212 mg/kg; el contenido de Mercurio total los valores de cada punto varían entre 0,15 mg/kg a 0,71 mg/kg; el contenido de Manganeso total los valores varían entre 497,45 mg/kg a 916,37 mg/kg; el contenido de Plomo total los valores varían entre 48,78 mg/kg a 440,35 mg/kg. , los análisis fueron realizados en el laboratorio de suelos y aguas de la Fac. de Ciencias Agrarias y Megalaboratorio de la UNA-Puno; los análisis de Arsénico total, Mercurio total, Manganeso total y Plomo total, fueron realizados en el Laboratorio de Calidad Ambiental de la Fac. de Ciencias Puras y Naturales de la UMSA- La Paz Bolivia.
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DisponibleCaracterización micro-histológico, físico y químico del aceite esencial de las hojas de matico (Piper aduncum), Extraido por Arrastre de Vapor en un Equipo Modular / Sively Karen Morocco Quispe / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Caracterización micro-histológico, físico y químico del aceite esencial de las hojas de matico (Piper aduncum), Extraido por Arrastre de Vapor en un Equipo Modular Tipo de documento: texto impreso Autores: Sively Karen Morocco Quispe, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 137 páginas Il.: ilustraciones, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Los Aceites Esenciales tienen demanda mundial en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética.El objetivo de la investigación realizada con las hojas de Matico (Piper aduncum), procedentes del distrito de Ollachea Anexo Chuany, Provincia de Carabaya, Departamento de Puno, muestra su estructura micro-histológicadel aceite esencial situada en los tricomas glandulares peltados de forma esferoides achatada, realizada en el microscópico electrónico de barrido del mega laboratorio de la UNA-Puno. Propiedades físicas: densidad del aceite 0.9278g/ml a 20º C; viscosidad aparente es de 4.69 cP a 4.96 cP; Índice de refracción de 1.4872; pH de 5.15.Los componentes aromáticosmayoritarios como el Asarone, 1,6-Cyclodecadiene, 1-methyl-5-methylene-8-, y Bicyclo (7.2.0) undec-4-ene, 4, 11, 11-trimethyl-, se determinaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masa, sus entalpias de estos componentes se hallaron con el software ADC Chem sketch. El tiempo de extracción del aceite esencial por arrastre de vapor fue de 2 (dos horas),obteniéndose 25 mL de aceitecon 4.5 kg de muestraen el condensador modular (coraza y tubos), obteniendo mayor rendimiento comparado con el condensador de serpentínde LOPU que extrajo 13.5 mL. Los cálculos de la evaluación energética del equipomodular, muestra ahorro energético, mayor rendimiento. La investigación se realizó modificando el condensador del equipo del Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU) de la FIQ – UNA- Puno. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/5334 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=103613 Caracterización micro-histológico, físico y químico del aceite esencial de las hojas de matico (Piper aduncum), Extraido por Arrastre de Vapor en un Equipo Modular [texto impreso] / Sively Karen Morocco Quispe, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 137 páginas : ilustraciones, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: Los Aceites Esenciales tienen demanda mundial en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética.El objetivo de la investigación realizada con las hojas de Matico (Piper aduncum), procedentes del distrito de Ollachea Anexo Chuany, Provincia de Carabaya, Departamento de Puno, muestra su estructura micro-histológicadel aceite esencial situada en los tricomas glandulares peltados de forma esferoides achatada, realizada en el microscópico electrónico de barrido del mega laboratorio de la UNA-Puno. Propiedades físicas: densidad del aceite 0.9278g/ml a 20º C; viscosidad aparente es de 4.69 cP a 4.96 cP; Índice de refracción de 1.4872; pH de 5.15.Los componentes aromáticosmayoritarios como el Asarone, 1,6-Cyclodecadiene, 1-methyl-5-methylene-8-, y Bicyclo (7.2.0) undec-4-ene, 4, 11, 11-trimethyl-, se determinaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masa, sus entalpias de estos componentes se hallaron con el software ADC Chem sketch. El tiempo de extracción del aceite esencial por arrastre de vapor fue de 2 (dos horas),obteniéndose 25 mL de aceitecon 4.5 kg de muestraen el condensador modular (coraza y tubos), obteniendo mayor rendimiento comparado con el condensador de serpentínde LOPU que extrajo 13.5 mL. Los cálculos de la evaluación energética del equipomodular, muestra ahorro energético, mayor rendimiento. La investigación se realizó modificando el condensador del equipo del Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU) de la FIQ – UNA- Puno. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/5334 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=103613
Caracterización micro-histológico, físico y químico del aceite esencial de las hojas de matico (Piper aduncum), Extraido por Arrastre de Vapor en un Equipo Modular
Los Aceites Esenciales tienen demanda mundial en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética.El objetivo de la investigación realizada con las hojas de Matico (Piper aduncum), procedentes del distrito de Ollachea Anexo Chuany, Provincia de Carabaya, Departamento de Puno, muestra su estructura micro-histológicadel aceite esencial situada en los tricomas glandulares peltados de forma esferoides achatada, realizada en el microscópico electrónico de barrido del mega laboratorio de la UNA-Puno. Propiedades físicas: densidad del aceite 0.9278g/ml a 20º C; viscosidad aparente es de 4.69 cP a 4.96 cP; Índice de refracción de 1.4872; pH de 5.15.Los componentes aromáticosmayoritarios como el Asarone, 1,6-Cyclodecadiene, 1-methyl-5-methylene-8-, y Bicyclo (7.2.0) undec-4-ene, 4, 11, 11-trimethyl-, se determinaron por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masa, sus entalpias de estos componentes se hallaron con el software ADC Chem sketch. El tiempo de extracción del aceite esencial por arrastre de vapor fue de 2 (dos horas),obteniéndose 25 mL de aceitecon 4.5 kg de muestraen el condensador modular (coraza y tubos), obteniendo mayor rendimiento comparado con el condensador de serpentínde LOPU que extrajo 13.5 mL. Los cálculos de la evaluación energética del equipomodular, muestra ahorro energético, mayor rendimiento. La investigación se realizó modificando el condensador del equipo del Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU) de la FIQ – UNA- Puno.
Morocco Quispe, Sively Karen - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleT22989-29493-01 T22989 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCaracterización del potencial de generación de drenaje ácido en la concesión minera Altoycielo 2002 Pullani / Juan Alexis Jaen Condori / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Caracterización del potencial de generación de drenaje ácido en la concesión minera Altoycielo 2002 Pullani Tipo de documento: texto impreso Autores: Juan Alexis Jaen Condori, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 174 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD - ROM Nota general: Para optar Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo mostramos el estudio experimental de la caracterización del potencial de generación de drenaje acido en la concesión Minera ALTOYCIELO, esto nos lleva a evaluar las variables que están involucradas durante el estudio: flujo de agua, flujo de aire, granulometría, temperatura, pH del agua, tiempo de contacto. Siendo el muestreo significativo en seis puntos tal como se muestra en el Anexo 10.
En las pruebas estáticas recae alto potencial de generación de acido en el desmonte de acuerdo a las reglas propuestas por el MEM, siendo el valor del PNN negativo (-2.68 KgCaCO3/tn) y la relación PN/PA es menor que 1(PN/PA=0.78). Las pruebas estáticas se utilizan para definir el potencial de generación de ácido de una muestra, determinando el balance entre los materiales potencialmente generadores de ácido tales como se identifico los componentes responsables del DAR como la pirita, pirrotita.
Las pruebas de corto plazo de extracción se utilizan para cuantificar la carga total almacenada en una muestra.
Estas pruebas proporcionan una indicación de la extensión de la ocurrencia de lavado y oxidación en una muestra presentando altas concentraciones de aluminio (3067g/t) y de hierro (3789g/t) en las muestras de desmonte. Estos resultados también se utilizan para interpretar los resultados de las pruebas cinéticas de largo plazo.
Las pruebas cinéticas se utilizan para evaluar la calidad del agua de drenaje de una muestra. Se utilizan para simular las condiciones cambiantes a través del tiempo. Por lo general, se utilizo pruebas en celdas de humedad. Las muestras de tamaño de partícula, representan la fracción de tamaño de entre 2.0mm a 6.3mm, se coloca en celdas bajo condiciones controladas de laboratorio. Periódicamente, se hace correr agua de lavado a través de la celda, la que después se recolecta para su análisis y de acuerdo a los datos analizados por los laboratorios se determino un modelo matemático que anticipara la generación del DAR como sulfatos en donde las variables de mayor importancia son el agua en contacto con la superficie del desmonte y el flujo de aire, además el estudio cinético en las dos columnas presento reacciones de primer orden que esta en función del tiempo la generación de la concentración de hierro III que también es un oxidante potencial.
Los lotes de pruebas de campo pueden proporcionar una indicación de la calidad de agua del yacimiento, pero los resultados deben interpretarse en relación a las condiciones climáticas prevalecientes en la época de la prueba. El control de los datos obtenidos de estos componentes es útil para interpretar el potencial de DAR en unidades y estructuras geológicas similaresNota de contenido: Zona Territorial de Estudio:. PE: PUNO-SANDIA. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59363 Caracterización del potencial de generación de drenaje ácido en la concesión minera Altoycielo 2002 Pullani [texto impreso] / Juan Alexis Jaen Condori, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 174 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD - ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo mostramos el estudio experimental de la caracterización del potencial de generación de drenaje acido en la concesión Minera ALTOYCIELO, esto nos lleva a evaluar las variables que están involucradas durante el estudio: flujo de agua, flujo de aire, granulometría, temperatura, pH del agua, tiempo de contacto. Siendo el muestreo significativo en seis puntos tal como se muestra en el Anexo 10.
En las pruebas estáticas recae alto potencial de generación de acido en el desmonte de acuerdo a las reglas propuestas por el MEM, siendo el valor del PNN negativo (-2.68 KgCaCO3/tn) y la relación PN/PA es menor que 1(PN/PA=0.78). Las pruebas estáticas se utilizan para definir el potencial de generación de ácido de una muestra, determinando el balance entre los materiales potencialmente generadores de ácido tales como se identifico los componentes responsables del DAR como la pirita, pirrotita.
Las pruebas de corto plazo de extracción se utilizan para cuantificar la carga total almacenada en una muestra.
Estas pruebas proporcionan una indicación de la extensión de la ocurrencia de lavado y oxidación en una muestra presentando altas concentraciones de aluminio (3067g/t) y de hierro (3789g/t) en las muestras de desmonte. Estos resultados también se utilizan para interpretar los resultados de las pruebas cinéticas de largo plazo.
Las pruebas cinéticas se utilizan para evaluar la calidad del agua de drenaje de una muestra. Se utilizan para simular las condiciones cambiantes a través del tiempo. Por lo general, se utilizo pruebas en celdas de humedad. Las muestras de tamaño de partícula, representan la fracción de tamaño de entre 2.0mm a 6.3mm, se coloca en celdas bajo condiciones controladas de laboratorio. Periódicamente, se hace correr agua de lavado a través de la celda, la que después se recolecta para su análisis y de acuerdo a los datos analizados por los laboratorios se determino un modelo matemático que anticipara la generación del DAR como sulfatos en donde las variables de mayor importancia son el agua en contacto con la superficie del desmonte y el flujo de aire, además el estudio cinético en las dos columnas presento reacciones de primer orden que esta en función del tiempo la generación de la concentración de hierro III que también es un oxidante potencial.
Los lotes de pruebas de campo pueden proporcionar una indicación de la calidad de agua del yacimiento, pero los resultados deben interpretarse en relación a las condiciones climáticas prevalecientes en la época de la prueba. El control de los datos obtenidos de estos componentes es útil para interpretar el potencial de DAR en unidades y estructuras geológicas similaresNota de contenido: Zona Territorial de Estudio:. PE: PUNO-SANDIA. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59363
Caracterización del potencial de generación de drenaje ácido en la concesión minera Altoycielo 2002 Pullani
En el presente trabajo mostramos el estudio experimental de la caracterización del potencial de generación de drenaje acido en la concesión Minera ALTOYCIELO, esto nos lleva a evaluar las variables que están involucradas durante el estudio: flujo de agua, flujo de aire, granulometría, temperatura, pH del agua, tiempo de contacto. Siendo el muestreo significativo en seis puntos tal como se muestra en el Anexo 10.
En las pruebas estáticas recae alto potencial de generación de acido en el desmonte de acuerdo a las reglas propuestas por el MEM, siendo el valor del PNN negativo (-2.68 KgCaCO3/tn) y la relación PN/PA es menor que 1(PN/PA=0.78). Las pruebas estáticas se utilizan para definir el potencial de generación de ácido de una muestra, determinando el balance entre los materiales potencialmente generadores de ácido tales como se identifico los componentes responsables del DAR como la pirita, pirrotita.
Las pruebas de corto plazo de extracción se utilizan para cuantificar la carga total almacenada en una muestra.
Estas pruebas proporcionan una indicación de la extensión de la ocurrencia de lavado y oxidación en una muestra presentando altas concentraciones de aluminio (3067g/t) y de hierro (3789g/t) en las muestras de desmonte. Estos resultados también se utilizan para interpretar los resultados de las pruebas cinéticas de largo plazo.
Las pruebas cinéticas se utilizan para evaluar la calidad del agua de drenaje de una muestra. Se utilizan para simular las condiciones cambiantes a través del tiempo. Por lo general, se utilizo pruebas en celdas de humedad. Las muestras de tamaño de partícula, representan la fracción de tamaño de entre 2.0mm a 6.3mm, se coloca en celdas bajo condiciones controladas de laboratorio. Periódicamente, se hace correr agua de lavado a través de la celda, la que después se recolecta para su análisis y de acuerdo a los datos analizados por los laboratorios se determino un modelo matemático que anticipara la generación del DAR como sulfatos en donde las variables de mayor importancia son el agua en contacto con la superficie del desmonte y el flujo de aire, además el estudio cinético en las dos columnas presento reacciones de primer orden que esta en función del tiempo la generación de la concentración de hierro III que también es un oxidante potencial.
Los lotes de pruebas de campo pueden proporcionar una indicación de la calidad de agua del yacimiento, pero los resultados deben interpretarse en relación a las condiciones climáticas prevalecientes en la época de la prueba. El control de los datos obtenidos de estos componentes es útil para interpretar el potencial de DAR en unidades y estructuras geológicas similaresJaen Condori, Juan Alexis - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleCaracterización de quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (Oncorhynchus Mykiss) / Dennis Alexander Vargas Condori / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2016)
Título : Caracterización de quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (Oncorhynchus Mykiss) Tipo de documento: texto impreso Autores: Dennis Alexander Vargas Condori, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2016 Número de páginas: 123 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo fue realizado con el objetivo de obtener y caracterizar el quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (OncorhynchusMykiss). El quitosano se ha obtenido en el laboratorio a partir de la quitina de las escamas de la trucha arco iris, por medio de los métodos de despigmentación química cuyos parámetros son una relación de 1/10 peso de escamas sobre volumen de solución de NaClO 4.5 % p/v a temperatura ambiente, por un tiempo de 3h y agitación constante de 300rpm cuyo rendimiento es de 30.54%, desproteinizacióntiene una relación de 1/10 peso de materia despigmentada sobre volumen de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 4.5% p/v, a un tiempo de 3 horas, temperatura ambiente y agitación constante de 300 rpm cuyo rendimiento es de 87.90%, desmineralización tiene una relación de 1/10 peso de materia desproteinizada sobre volumen de solución de ácido clorhídrico (HCl) 0.01N, a temperatura ambiente durante 3 horas con agitación constante a 300rpm cuyo rendimiento es de 89.50 %, desacetilación tiene una relación de 1/10 peso de la quitina obtenida sobre volumen de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 35% p/v, a una temperatura de 80°C con agitación constante de 300 rpm durante 3.5 horas cuyo rendimiento fue de 89.65%. El quitosano obtenido presenta un alto grado de desacetilación 85.22% NH2 que fue determinado por espectroscopia infrarroja, y un grado de desacetilación de 80.96 % NH2mediante el método de titulación potenciométrica, un peso molecular de8.85* 〖10〗^5 g/ mol mediante el método de viscosimetría capilar, un índice de cristalinidad de 40% que fue determinado mediante el método de difracción de rayos X, y propiedades fisicoquímicas humedad 5.85%, cenizas 84.58%, grasas 0.07% y 0.49 % deproteína. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91933 Caracterización de quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (Oncorhynchus Mykiss) [texto impreso] / Dennis Alexander Vargas Condori, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2016 . - 123 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: El presente trabajo fue realizado con el objetivo de obtener y caracterizar el quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (OncorhynchusMykiss). El quitosano se ha obtenido en el laboratorio a partir de la quitina de las escamas de la trucha arco iris, por medio de los métodos de despigmentación química cuyos parámetros son una relación de 1/10 peso de escamas sobre volumen de solución de NaClO 4.5 % p/v a temperatura ambiente, por un tiempo de 3h y agitación constante de 300rpm cuyo rendimiento es de 30.54%, desproteinizacióntiene una relación de 1/10 peso de materia despigmentada sobre volumen de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 4.5% p/v, a un tiempo de 3 horas, temperatura ambiente y agitación constante de 300 rpm cuyo rendimiento es de 87.90%, desmineralización tiene una relación de 1/10 peso de materia desproteinizada sobre volumen de solución de ácido clorhídrico (HCl) 0.01N, a temperatura ambiente durante 3 horas con agitación constante a 300rpm cuyo rendimiento es de 89.50 %, desacetilación tiene una relación de 1/10 peso de la quitina obtenida sobre volumen de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 35% p/v, a una temperatura de 80°C con agitación constante de 300 rpm durante 3.5 horas cuyo rendimiento fue de 89.65%. El quitosano obtenido presenta un alto grado de desacetilación 85.22% NH2 que fue determinado por espectroscopia infrarroja, y un grado de desacetilación de 80.96 % NH2mediante el método de titulación potenciométrica, un peso molecular de8.85* 〖10〗^5 g/ mol mediante el método de viscosimetría capilar, un índice de cristalinidad de 40% que fue determinado mediante el método de difracción de rayos X, y propiedades fisicoquímicas humedad 5.85%, cenizas 84.58%, grasas 0.07% y 0.49 % deproteína. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91933
Caracterización de quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (Oncorhynchus Mykiss)
El presente trabajo fue realizado con el objetivo de obtener y caracterizar el quitosano derivado de la quitina de las escamas de la trucha Arco Iris (OncorhynchusMykiss). El quitosano se ha obtenido en el laboratorio a partir de la quitina de las escamas de la trucha arco iris, por medio de los métodos de despigmentación química cuyos parámetros son una relación de 1/10 peso de escamas sobre volumen de solución de NaClO 4.5 % p/v a temperatura ambiente, por un tiempo de 3h y agitación constante de 300rpm cuyo rendimiento es de 30.54%, desproteinizacióntiene una relación de 1/10 peso de materia despigmentada sobre volumen de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 4.5% p/v, a un tiempo de 3 horas, temperatura ambiente y agitación constante de 300 rpm cuyo rendimiento es de 87.90%, desmineralización tiene una relación de 1/10 peso de materia desproteinizada sobre volumen de solución de ácido clorhídrico (HCl) 0.01N, a temperatura ambiente durante 3 horas con agitación constante a 300rpm cuyo rendimiento es de 89.50 %, desacetilación tiene una relación de 1/10 peso de la quitina obtenida sobre volumen de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 35% p/v, a una temperatura de 80°C con agitación constante de 300 rpm durante 3.5 horas cuyo rendimiento fue de 89.65%. El quitosano obtenido presenta un alto grado de desacetilación 85.22% NH2 que fue determinado por espectroscopia infrarroja, y un grado de desacetilación de 80.96 % NH2mediante el método de titulación potenciométrica, un peso molecular de8.85* 〖10〗^5 g/ mol mediante el método de viscosimetría capilar, un índice de cristalinidad de 40% que fue determinado mediante el método de difracción de rayos X, y propiedades fisicoquímicas humedad 5.85%, cenizas 84.58%, grasas 0.07% y 0.49 % deproteína.
Vargas Condori, Dennis Alexander - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2016
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DisponibleCaracterización reológica del aceite esencial crudo de Muña (SaturejaBoliviana Benth Briq.) / Vladimir Virgilio Almonte Carbajal / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Caracterización reológica del aceite esencial crudo de Muña (SaturejaBoliviana Benth Briq.) Tipo de documento: texto impreso Autores: Vladimir Virgilio Almonte Carbajal, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 103 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La necesidad de caracterizar el comportamiento reológico del aceite esencial crudo de muña ha sido un objetivo de interés relevante en este estudio, debido a que nos dará datos de diseño para el estudio hidrodinámico de columnas de fraccionamiento de aceites esenciales. En esencia se prioriza el dato de la viscosidad aparente para diversos ensayos en reología, el modelo que más ajusta el comportamiento del aceite esencial de crudo de muña es el modelo CASSON.
Se ha procesado las hojas y tallos de la muña mediante la técnica de arrastre de vapor, de tal proceso se ha obtenido un rendimiento de 1.5282 % de aceite esencial crudo de muña.
Las características fisicoquímicas del aceite esencial crudo de muña son; estado físico: líquido; índice de refracción: 1.550; pH 5.12; poder rotatorio: 29º 24; densidad: 0.9551g/mL.
La variación de la viscosidad aparente con la velocidad de corte a diferentes temperaturas ensayadas desde 13 ºC a 30 ºC disminuye gradualmente la viscosidad de 4,28 cP hasta un 2,26 cP. Se puede concluir entonces que el tipo de flujo a la que corresponde el aceite esencial de muña es de tipo plástico de Bingham.
Se valida el modelo matemático encontrado, ajustando datos experimentales con diversos modelos reológicos existentes en la literatura, el más adecuado resultó el modelo de CASSON con un porcentaje de confianza de 95 a 98 % del estadístico R2.
El porcentaje de aproximación y significancia del modelo es de 99,7%. Aplicando el Modelo Herschel BulkleyLink: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63704 Caracterización reológica del aceite esencial crudo de Muña (SaturejaBoliviana Benth Briq.) [texto impreso] / Vladimir Virgilio Almonte Carbajal, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 103 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: La necesidad de caracterizar el comportamiento reológico del aceite esencial crudo de muña ha sido un objetivo de interés relevante en este estudio, debido a que nos dará datos de diseño para el estudio hidrodinámico de columnas de fraccionamiento de aceites esenciales. En esencia se prioriza el dato de la viscosidad aparente para diversos ensayos en reología, el modelo que más ajusta el comportamiento del aceite esencial de crudo de muña es el modelo CASSON.
Se ha procesado las hojas y tallos de la muña mediante la técnica de arrastre de vapor, de tal proceso se ha obtenido un rendimiento de 1.5282 % de aceite esencial crudo de muña.
Las características fisicoquímicas del aceite esencial crudo de muña son; estado físico: líquido; índice de refracción: 1.550; pH 5.12; poder rotatorio: 29º 24; densidad: 0.9551g/mL.
La variación de la viscosidad aparente con la velocidad de corte a diferentes temperaturas ensayadas desde 13 ºC a 30 ºC disminuye gradualmente la viscosidad de 4,28 cP hasta un 2,26 cP. Se puede concluir entonces que el tipo de flujo a la que corresponde el aceite esencial de muña es de tipo plástico de Bingham.
Se valida el modelo matemático encontrado, ajustando datos experimentales con diversos modelos reológicos existentes en la literatura, el más adecuado resultó el modelo de CASSON con un porcentaje de confianza de 95 a 98 % del estadístico R2.
El porcentaje de aproximación y significancia del modelo es de 99,7%. Aplicando el Modelo Herschel BulkleyLink: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63704
Caracterización reológica del aceite esencial crudo de Muña (SaturejaBoliviana Benth Briq.)
La necesidad de caracterizar el comportamiento reológico del aceite esencial crudo de muña ha sido un objetivo de interés relevante en este estudio, debido a que nos dará datos de diseño para el estudio hidrodinámico de columnas de fraccionamiento de aceites esenciales. En esencia se prioriza el dato de la viscosidad aparente para diversos ensayos en reología, el modelo que más ajusta el comportamiento del aceite esencial de crudo de muña es el modelo CASSON.
Se ha procesado las hojas y tallos de la muña mediante la técnica de arrastre de vapor, de tal proceso se ha obtenido un rendimiento de 1.5282 % de aceite esencial crudo de muña.
Las características fisicoquímicas del aceite esencial crudo de muña son; estado físico: líquido; índice de refracción: 1.550; pH 5.12; poder rotatorio: 29º 24; densidad: 0.9551g/mL.
La variación de la viscosidad aparente con la velocidad de corte a diferentes temperaturas ensayadas desde 13 ºC a 30 ºC disminuye gradualmente la viscosidad de 4,28 cP hasta un 2,26 cP. Se puede concluir entonces que el tipo de flujo a la que corresponde el aceite esencial de muña es de tipo plástico de Bingham.
Se valida el modelo matemático encontrado, ajustando datos experimentales con diversos modelos reológicos existentes en la literatura, el más adecuado resultó el modelo de CASSON con un porcentaje de confianza de 95 a 98 % del estadístico R2.
El porcentaje de aproximación y significancia del modelo es de 99,7%. Aplicando el Modelo Herschel BulkleyAlmonte Carbajal, Vladimir Virgilio - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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DisponibleCaracterización reológica del nectar de Cañihua (Chenopodium Pallidicaule, Aellen) e Higo (Ficus Carica) / Edgar Benjamín Huarachi Prieto / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Caracterización reológica del nectar de Cañihua (Chenopodium Pallidicaule, Aellen) e Higo (Ficus Carica) Tipo de documento: texto impreso Autores: Edgar Benjamín Huarachi Prieto, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 137, [33] páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD - ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En este trabajo se estudió la caracterización reológica del néctar de una mezcla tanto de la cañihua e higo seco con una relación fija de 30:70%. Los factores que afectan al fluir son: las diferentes concentraciones del néctar que se tomaron en cuenta para este trabajo de investigación fueron de 0.25, 0.35, 0.45, 0.55 y 0.65%, y las temperaturas varían desde 15, 25, 35, y45 °C. Para cada concentración se prepararon muestras por triplicado.
Para las medidas reológicas se uso el viscosímetro analógico Brookfield, modelo LVT, de 8 velocidades de deformación distinta. Las curvas de ascenso fueron ajustados mediante el modelo de Margules, para determinar los parámetros reológicos del índice de comportamiento de flujo (n), y el índice de consistencia (k), previamente linealizada donde se encontró con un coeficiente de determinación de 93% de confianza.
El índice de comportamiento de flujo (n) optimo para el néctar de cañihua e higo es de 0.497 (adim.), y el índice de consistencia (k) es de 0.182(Pa.sn) a una temperatura de 15°C, para una concentración de C.M.C. de 0.45%.
Los modelos matemáticos para encontrar el esfuerzo de corte y la velocidad de corte se han utilizado para copa infinita Rc>>Rb de a lo que recomienda el fabricante del equipo.
Para el efecto combinado de la temperatura, concentración se ha utilizado el programa STATGRAPHICS PLUS v. 5.1, se trabajó con diseño multifactorial 5x4. Los datos experimentales se ajustaron con 89.47% de confianza, donde se determinaron que la viscosidad apropiada para el néctar de cañihua e higo es de 321 cP de acuerdo al modelo matemático obtenido en el experimento.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59362 Caracterización reológica del nectar de Cañihua (Chenopodium Pallidicaule, Aellen) e Higo (Ficus Carica) [texto impreso] / Edgar Benjamín Huarachi Prieto, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 137, [33] páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD - ROM.
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Resumen: En este trabajo se estudió la caracterización reológica del néctar de una mezcla tanto de la cañihua e higo seco con una relación fija de 30:70%. Los factores que afectan al fluir son: las diferentes concentraciones del néctar que se tomaron en cuenta para este trabajo de investigación fueron de 0.25, 0.35, 0.45, 0.55 y 0.65%, y las temperaturas varían desde 15, 25, 35, y45 °C. Para cada concentración se prepararon muestras por triplicado.
Para las medidas reológicas se uso el viscosímetro analógico Brookfield, modelo LVT, de 8 velocidades de deformación distinta. Las curvas de ascenso fueron ajustados mediante el modelo de Margules, para determinar los parámetros reológicos del índice de comportamiento de flujo (n), y el índice de consistencia (k), previamente linealizada donde se encontró con un coeficiente de determinación de 93% de confianza.
El índice de comportamiento de flujo (n) optimo para el néctar de cañihua e higo es de 0.497 (adim.), y el índice de consistencia (k) es de 0.182(Pa.sn) a una temperatura de 15°C, para una concentración de C.M.C. de 0.45%.
Los modelos matemáticos para encontrar el esfuerzo de corte y la velocidad de corte se han utilizado para copa infinita Rc>>Rb de a lo que recomienda el fabricante del equipo.
Para el efecto combinado de la temperatura, concentración se ha utilizado el programa STATGRAPHICS PLUS v. 5.1, se trabajó con diseño multifactorial 5x4. Los datos experimentales se ajustaron con 89.47% de confianza, donde se determinaron que la viscosidad apropiada para el néctar de cañihua e higo es de 321 cP de acuerdo al modelo matemático obtenido en el experimento.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59362
Caracterización reológica del nectar de Cañihua (Chenopodium Pallidicaule, Aellen) e Higo (Ficus Carica)
En este trabajo se estudió la caracterización reológica del néctar de una mezcla tanto de la cañihua e higo seco con una relación fija de 30:70%. Los factores que afectan al fluir son: las diferentes concentraciones del néctar que se tomaron en cuenta para este trabajo de investigación fueron de 0.25, 0.35, 0.45, 0.55 y 0.65%, y las temperaturas varían desde 15, 25, 35, y45 °C. Para cada concentración se prepararon muestras por triplicado.
Para las medidas reológicas se uso el viscosímetro analógico Brookfield, modelo LVT, de 8 velocidades de deformación distinta. Las curvas de ascenso fueron ajustados mediante el modelo de Margules, para determinar los parámetros reológicos del índice de comportamiento de flujo (n), y el índice de consistencia (k), previamente linealizada donde se encontró con un coeficiente de determinación de 93% de confianza.
El índice de comportamiento de flujo (n) optimo para el néctar de cañihua e higo es de 0.497 (adim.), y el índice de consistencia (k) es de 0.182(Pa.sn) a una temperatura de 15°C, para una concentración de C.M.C. de 0.45%.
Los modelos matemáticos para encontrar el esfuerzo de corte y la velocidad de corte se han utilizado para copa infinita Rc>>Rb de a lo que recomienda el fabricante del equipo.
Para el efecto combinado de la temperatura, concentración se ha utilizado el programa STATGRAPHICS PLUS v. 5.1, se trabajó con diseño multifactorial 5x4. Los datos experimentales se ajustaron con 89.47% de confianza, donde se determinaron que la viscosidad apropiada para el néctar de cañihua e higo es de 321 cP de acuerdo al modelo matemático obtenido en el experimento.Huarachi Prieto, Edgar Benjamín - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleT11154-18292-01 T11154 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCinética de la bioadsorción de metales pesados de las aguas de la bahía interior del lago titicaca mediante el uso de biopolímeros naturales, (cáscara de cacao) / Yovana Paty Hilasaca Chura / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Cinética de la bioadsorción de metales pesados de las aguas de la bahía interior del lago titicaca mediante el uso de biopolímeros naturales, (cáscara de cacao) Tipo de documento: texto impreso Autores: Yovana Paty Hilasaca Chura, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 123 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El objetivo del estudio es determinar la capacidad de adsorción del biopolímero natural, (cáscara de cacao), mediante un estudio de caracterización de la materia prima y su cualidad de adsorción de cationes de metales pesados y así aplicarlo como una tecnología limpia para la descontaminación de aguas contaminadas provenientes de zonas mineras como también de las aguas de la bahía interior del lago titicaca.
Los aspectos teóricos que contiene se desarrollan tópicos teóricos y bibliográficos que nos permite aclarar lo que se debe estudiar en el presente trabajo como: adsorción, equilibrio iónico, curvas de saturación, tiempo y cinética de adsorción, etc.
Parte experimental se divide en dos partes el diseño experimental que nos permite ajustar un modelo que se ajuste a la isoterma de adsorción y el experimento propiamente dicho para determinar la capacidad, tiempo y cinética de adsorción.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos y teóricos que han permitido definir el problema a estudiar. El proceso esta enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de adsorción, para determinar la capacidad de adsorción del biopolímero, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas contaminadas y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
Los resultados y discusiones consiste en la recolección y análisis de datos de los resultados experimentales, los cuales serán usados para la definición de los diferentes procesos experimentales de acuerdo a los objetivos planteados, dándonos como resultado que el biopolímero tratado mediante una activación ácida se comporta como un buen adsorbente de metales pesados, para lo cual se encontró el punto de equilibrio utilizando las isotermas de Freundlich y el tiempo en que el biopolímero entra en equilibrio con la solución intercambiadora; el diseño experimental nos da las condiciones de operación para manejar en forma adecuada el material adsorbente que es la cáscara de cacao.
Las constantes determinadas para evaluar la isoterma de Freundlich presentan un valor máximo de k para el catión menos hidratado como el plomo igual a 0.2243, seguido del cadmio 0.1126, mercurio, 0.0493, zinc, 0.0301 y cobre 0.0246 mientras que el exponente n de la ecuación de Freundlich tiene comportamiento opuesto, presentando el máximo valor para el cobre y el mínimo valor para plomo.
La propuesta de la utilización de la cáscara de cacao como adsorbente de metales pesados, mediante el uso como soporte de una columna de intercambio para un flujo de agua contaminada por lotes es un proceso rápido, encontrándose un tiempo de equilibrio para los cationes de plomo, mercurio, zinc y cobre igual a 4.00, 3.30, 4.30, 3.30, 3.30 horas respectivamente.
La velocidad con la cual son adsorbidos los cationes de plomo, mercurio, cadmio, zinc y cobre presentando constantes de velocidad de adsorción que varían de un valor máximo que corresponde al Pb²+ igual a 0.1706 h¯¹ que viene ha ser catión de mayor radio iónico, mientras que para el catión de radio iónico mas pequeño como el cobre presenta un valor de 0.0388 h¯¹, quedando los otros valores como para el cadmio, mercurio y zinc comprendidos entre estos dos limites.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60895 Cinética de la bioadsorción de metales pesados de las aguas de la bahía interior del lago titicaca mediante el uso de biopolímeros naturales, (cáscara de cacao) [texto impreso] / Yovana Paty Hilasaca Chura, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 123 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Resumen: El objetivo del estudio es determinar la capacidad de adsorción del biopolímero natural, (cáscara de cacao), mediante un estudio de caracterización de la materia prima y su cualidad de adsorción de cationes de metales pesados y así aplicarlo como una tecnología limpia para la descontaminación de aguas contaminadas provenientes de zonas mineras como también de las aguas de la bahía interior del lago titicaca.
Los aspectos teóricos que contiene se desarrollan tópicos teóricos y bibliográficos que nos permite aclarar lo que se debe estudiar en el presente trabajo como: adsorción, equilibrio iónico, curvas de saturación, tiempo y cinética de adsorción, etc.
Parte experimental se divide en dos partes el diseño experimental que nos permite ajustar un modelo que se ajuste a la isoterma de adsorción y el experimento propiamente dicho para determinar la capacidad, tiempo y cinética de adsorción.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos y teóricos que han permitido definir el problema a estudiar. El proceso esta enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de adsorción, para determinar la capacidad de adsorción del biopolímero, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas contaminadas y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
Los resultados y discusiones consiste en la recolección y análisis de datos de los resultados experimentales, los cuales serán usados para la definición de los diferentes procesos experimentales de acuerdo a los objetivos planteados, dándonos como resultado que el biopolímero tratado mediante una activación ácida se comporta como un buen adsorbente de metales pesados, para lo cual se encontró el punto de equilibrio utilizando las isotermas de Freundlich y el tiempo en que el biopolímero entra en equilibrio con la solución intercambiadora; el diseño experimental nos da las condiciones de operación para manejar en forma adecuada el material adsorbente que es la cáscara de cacao.
Las constantes determinadas para evaluar la isoterma de Freundlich presentan un valor máximo de k para el catión menos hidratado como el plomo igual a 0.2243, seguido del cadmio 0.1126, mercurio, 0.0493, zinc, 0.0301 y cobre 0.0246 mientras que el exponente n de la ecuación de Freundlich tiene comportamiento opuesto, presentando el máximo valor para el cobre y el mínimo valor para plomo.
La propuesta de la utilización de la cáscara de cacao como adsorbente de metales pesados, mediante el uso como soporte de una columna de intercambio para un flujo de agua contaminada por lotes es un proceso rápido, encontrándose un tiempo de equilibrio para los cationes de plomo, mercurio, zinc y cobre igual a 4.00, 3.30, 4.30, 3.30, 3.30 horas respectivamente.
La velocidad con la cual son adsorbidos los cationes de plomo, mercurio, cadmio, zinc y cobre presentando constantes de velocidad de adsorción que varían de un valor máximo que corresponde al Pb²+ igual a 0.1706 h¯¹ que viene ha ser catión de mayor radio iónico, mientras que para el catión de radio iónico mas pequeño como el cobre presenta un valor de 0.0388 h¯¹, quedando los otros valores como para el cadmio, mercurio y zinc comprendidos entre estos dos limites.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=60895
Cinética de la bioadsorción de metales pesados de las aguas de la bahía interior del lago titicaca mediante el uso de biopolímeros naturales, (cáscara de cacao)
El objetivo del estudio es determinar la capacidad de adsorción del biopolímero natural, (cáscara de cacao), mediante un estudio de caracterización de la materia prima y su cualidad de adsorción de cationes de metales pesados y así aplicarlo como una tecnología limpia para la descontaminación de aguas contaminadas provenientes de zonas mineras como también de las aguas de la bahía interior del lago titicaca.
Los aspectos teóricos que contiene se desarrollan tópicos teóricos y bibliográficos que nos permite aclarar lo que se debe estudiar en el presente trabajo como: adsorción, equilibrio iónico, curvas de saturación, tiempo y cinética de adsorción, etc.
Parte experimental se divide en dos partes el diseño experimental que nos permite ajustar un modelo que se ajuste a la isoterma de adsorción y el experimento propiamente dicho para determinar la capacidad, tiempo y cinética de adsorción.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos y teóricos que han permitido definir el problema a estudiar. El proceso esta enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de adsorción, para determinar la capacidad de adsorción del biopolímero, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas contaminadas y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
Los resultados y discusiones consiste en la recolección y análisis de datos de los resultados experimentales, los cuales serán usados para la definición de los diferentes procesos experimentales de acuerdo a los objetivos planteados, dándonos como resultado que el biopolímero tratado mediante una activación ácida se comporta como un buen adsorbente de metales pesados, para lo cual se encontró el punto de equilibrio utilizando las isotermas de Freundlich y el tiempo en que el biopolímero entra en equilibrio con la solución intercambiadora; el diseño experimental nos da las condiciones de operación para manejar en forma adecuada el material adsorbente que es la cáscara de cacao.
Las constantes determinadas para evaluar la isoterma de Freundlich presentan un valor máximo de k para el catión menos hidratado como el plomo igual a 0.2243, seguido del cadmio 0.1126, mercurio, 0.0493, zinc, 0.0301 y cobre 0.0246 mientras que el exponente n de la ecuación de Freundlich tiene comportamiento opuesto, presentando el máximo valor para el cobre y el mínimo valor para plomo.
La propuesta de la utilización de la cáscara de cacao como adsorbente de metales pesados, mediante el uso como soporte de una columna de intercambio para un flujo de agua contaminada por lotes es un proceso rápido, encontrándose un tiempo de equilibrio para los cationes de plomo, mercurio, zinc y cobre igual a 4.00, 3.30, 4.30, 3.30, 3.30 horas respectivamente.
La velocidad con la cual son adsorbidos los cationes de plomo, mercurio, cadmio, zinc y cobre presentando constantes de velocidad de adsorción que varían de un valor máximo que corresponde al Pb²+ igual a 0.1706 h¯¹ que viene ha ser catión de mayor radio iónico, mientras que para el catión de radio iónico mas pequeño como el cobre presenta un valor de 0.0388 h¯¹, quedando los otros valores como para el cadmio, mercurio y zinc comprendidos entre estos dos limites.Hilasaca Chura, Yovana Paty - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleCinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de Etanol / Edith Danitza Pari Pancca / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2013)
Título : Cinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de Etanol Tipo de documento: texto impreso Autores: Edith Danitza Pari Pancca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 97 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En la presente tesis se ha estudiado la cinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de etanol. El problema de investigación se formulo a través de la siguiente pregunta: ¿Cuál será el modelo cinético de la fermentación alcohólica de cáscara de plátano (Musa Cavendishi)?. Asimismo los objetivos de esta tesis fueron: Determinar el modelo cinético que se ajuste a la fermentación de la cáscara de plátano (Musa Cavendishi), determinar los parámetros físico-químicos (°Brix, temperatura y pH) de la fermentación de cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de etanol, determinar el porcentaje de etanol producido en la fermentación de cáscara de plátano (Musa Cavendishi) utilizando el equipo Xplorer Glx y determinar los parámetros cinéticos para ajustar el modelo matemático.
Se desarrolló la cinética de conversión de carbohidratos fermentando la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) con la levadura Sacharomyces Cerevisae para transformar el mosto compuesto por carbohidratos en etanol utilizando un bioreactor operando a temperaturas de 20ºC, 25ºC y 30ºC y pH de 4, 4.5 y 5 a una concentración inicial de azucares de 16 ºBrix, el análisis de estas variables se realizo mediante un diseño factorial 2K. Durante la fermentación se monitoreó el porcentaje de etanol en el equipo XPLORER GLX. Las cinéticas se llevaron a cabo en 6 fermentaciones.
El porcentaje máximo de etanol obtenido en el bioreactor medido con el equipo Xplorer GLX durante la fermentación fue de 13.1% a 25ºC Y pH 4 en 85 horas. De los datos analizados se ajusto la cinética de fermentación al modelo de Monod, obteniendo los parámetros cinéticos: velocidad máxima de crecimiento microbiano µmax = 0.0278 h-1 y constante cinética KS=23.315 g/L. Se realizó la separación del etanol por destilación obteniendo un porcentaje máximo de 13 % de etanol.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77042 Cinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de Etanol [texto impreso] / Edith Danitza Pari Pancca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 97 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 01 CD-ROM.
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Resumen: En la presente tesis se ha estudiado la cinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de etanol. El problema de investigación se formulo a través de la siguiente pregunta: ¿Cuál será el modelo cinético de la fermentación alcohólica de cáscara de plátano (Musa Cavendishi)?. Asimismo los objetivos de esta tesis fueron: Determinar el modelo cinético que se ajuste a la fermentación de la cáscara de plátano (Musa Cavendishi), determinar los parámetros físico-químicos (°Brix, temperatura y pH) de la fermentación de cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de etanol, determinar el porcentaje de etanol producido en la fermentación de cáscara de plátano (Musa Cavendishi) utilizando el equipo Xplorer Glx y determinar los parámetros cinéticos para ajustar el modelo matemático.
Se desarrolló la cinética de conversión de carbohidratos fermentando la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) con la levadura Sacharomyces Cerevisae para transformar el mosto compuesto por carbohidratos en etanol utilizando un bioreactor operando a temperaturas de 20ºC, 25ºC y 30ºC y pH de 4, 4.5 y 5 a una concentración inicial de azucares de 16 ºBrix, el análisis de estas variables se realizo mediante un diseño factorial 2K. Durante la fermentación se monitoreó el porcentaje de etanol en el equipo XPLORER GLX. Las cinéticas se llevaron a cabo en 6 fermentaciones.
El porcentaje máximo de etanol obtenido en el bioreactor medido con el equipo Xplorer GLX durante la fermentación fue de 13.1% a 25ºC Y pH 4 en 85 horas. De los datos analizados se ajusto la cinética de fermentación al modelo de Monod, obteniendo los parámetros cinéticos: velocidad máxima de crecimiento microbiano µmax = 0.0278 h-1 y constante cinética KS=23.315 g/L. Se realizó la separación del etanol por destilación obteniendo un porcentaje máximo de 13 % de etanol.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77042
Cinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de Etanol
En la presente tesis se ha estudiado la cinética de conversión de los carbohidratos presentes en la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de etanol. El problema de investigación se formulo a través de la siguiente pregunta: ¿Cuál será el modelo cinético de la fermentación alcohólica de cáscara de plátano (Musa Cavendishi)?. Asimismo los objetivos de esta tesis fueron: Determinar el modelo cinético que se ajuste a la fermentación de la cáscara de plátano (Musa Cavendishi), determinar los parámetros físico-químicos (°Brix, temperatura y pH) de la fermentación de cáscara de plátano (Musa Cavendishi) para la obtención de etanol, determinar el porcentaje de etanol producido en la fermentación de cáscara de plátano (Musa Cavendishi) utilizando el equipo Xplorer Glx y determinar los parámetros cinéticos para ajustar el modelo matemático.
Se desarrolló la cinética de conversión de carbohidratos fermentando la cáscara de plátano (Musa Cavendishi) con la levadura Sacharomyces Cerevisae para transformar el mosto compuesto por carbohidratos en etanol utilizando un bioreactor operando a temperaturas de 20ºC, 25ºC y 30ºC y pH de 4, 4.5 y 5 a una concentración inicial de azucares de 16 ºBrix, el análisis de estas variables se realizo mediante un diseño factorial 2K. Durante la fermentación se monitoreó el porcentaje de etanol en el equipo XPLORER GLX. Las cinéticas se llevaron a cabo en 6 fermentaciones.
El porcentaje máximo de etanol obtenido en el bioreactor medido con el equipo Xplorer GLX durante la fermentación fue de 13.1% a 25ºC Y pH 4 en 85 horas. De los datos analizados se ajusto la cinética de fermentación al modelo de Monod, obteniendo los parámetros cinéticos: velocidad máxima de crecimiento microbiano µmax = 0.0278 h-1 y constante cinética KS=23.315 g/L. Se realizó la separación del etanol por destilación obteniendo un porcentaje máximo de 13 % de etanol.Pari Pancca, Edith Danitza - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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DisponibleT16863-23317-01 PAR Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Disponible Cinética de extracción del aceite esencial del kjento kjento (Rumex Crispus L.) / Victor Raúl Rosas Mamani / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2015)
Título : Cinética de extracción del aceite esencial del kjento kjento (Rumex Crispus L.) Tipo de documento: texto impreso Autores: Victor Raúl Rosas Mamani, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2015 Número de páginas: 84 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El aceite esencial es una mezcla de componentes volátiles, producto del metabolismo secundario de las plantas. Se forman en las partes verdes (con clorofila) del vegetal y al crecer la planta son transportadas en otros tejidos, en concreto a los brotes en flor. El aceite esencial obtenido a partir de Kjento Kjento (Rumex crispus L.).Se ha realizado la extracción del aceite esencial por el método de extracción solido – líquido, considerándose las siguientes condiciones de operación, para un tiempo total de extracción de 1880 min. (31.3) horas y a una temperatura de 25ºC (agitación), extrayéndose 3.5 ml. de aceite del Kjento Kjento (Rumex crispus L.), así mismo, en la determinación de las propiedades físicas y químicas en el aceite esencial de Kjento Kjento (Rumex crispus L.), se determinó la constante de velocidad k = 0.007 min-, con humedad de muestra 86.338 %, con rendimiento de 0.6738 %, por lo que se puede afirmar que se tiene una cinética de primer orden y se tiene la siguiente ecuación. CA=1.5823 Exp(-0.007*t) . Según el diseño experimental la ecuación del modelo ajustado en función del volumen y tiempo es: Volumen de aceite (Y) = 0.160714 - 0.001*Tiempo - 0.00233333*Volumen + 0.0000444444*Tiempo*Volumen Así también la identificación de los metabolitos secundarios volátiles presentes en el aceite Kjento Kjento (Rumex crispus L.), se determinó mediante la cromatografía gaseosa con detección de masas, método de cuantificación por normalización interna (área). En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/3019 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98325 Cinética de extracción del aceite esencial del kjento kjento (Rumex Crispus L.) [texto impreso] / Victor Raúl Rosas Mamani, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2015 . - 84 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 01 CD-ROM.
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Resumen: El aceite esencial es una mezcla de componentes volátiles, producto del metabolismo secundario de las plantas. Se forman en las partes verdes (con clorofila) del vegetal y al crecer la planta son transportadas en otros tejidos, en concreto a los brotes en flor. El aceite esencial obtenido a partir de Kjento Kjento (Rumex crispus L.).Se ha realizado la extracción del aceite esencial por el método de extracción solido – líquido, considerándose las siguientes condiciones de operación, para un tiempo total de extracción de 1880 min. (31.3) horas y a una temperatura de 25ºC (agitación), extrayéndose 3.5 ml. de aceite del Kjento Kjento (Rumex crispus L.), así mismo, en la determinación de las propiedades físicas y químicas en el aceite esencial de Kjento Kjento (Rumex crispus L.), se determinó la constante de velocidad k = 0.007 min-, con humedad de muestra 86.338 %, con rendimiento de 0.6738 %, por lo que se puede afirmar que se tiene una cinética de primer orden y se tiene la siguiente ecuación. CA=1.5823 Exp(-0.007*t) . Según el diseño experimental la ecuación del modelo ajustado en función del volumen y tiempo es: Volumen de aceite (Y) = 0.160714 - 0.001*Tiempo - 0.00233333*Volumen + 0.0000444444*Tiempo*Volumen Así también la identificación de los metabolitos secundarios volátiles presentes en el aceite Kjento Kjento (Rumex crispus L.), se determinó mediante la cromatografía gaseosa con detección de masas, método de cuantificación por normalización interna (área). En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/3019 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98325
Cinética de extracción del aceite esencial del kjento kjento (Rumex Crispus L.)
El aceite esencial es una mezcla de componentes volátiles, producto del metabolismo secundario de las plantas. Se forman en las partes verdes (con clorofila) del vegetal y al crecer la planta son transportadas en otros tejidos, en concreto a los brotes en flor. El aceite esencial obtenido a partir de Kjento Kjento (Rumex crispus L.).Se ha realizado la extracción del aceite esencial por el método de extracción solido – líquido, considerándose las siguientes condiciones de operación, para un tiempo total de extracción de 1880 min. (31.3) horas y a una temperatura de 25ºC (agitación), extrayéndose 3.5 ml. de aceite del Kjento Kjento (Rumex crispus L.), así mismo, en la determinación de las propiedades físicas y químicas en el aceite esencial de Kjento Kjento (Rumex crispus L.), se determinó la constante de velocidad k = 0.007 min-, con humedad de muestra 86.338 %, con rendimiento de 0.6738 %, por lo que se puede afirmar que se tiene una cinética de primer orden y se tiene la siguiente ecuación. CA=1.5823 Exp(-0.007*t) . Según el diseño experimental la ecuación del modelo ajustado en función del volumen y tiempo es: Volumen de aceite (Y) = 0.160714 - 0.001*Tiempo - 0.00233333*Volumen + 0.0000444444*Tiempo*Volumen Así también la identificación de los metabolitos secundarios volátiles presentes en el aceite Kjento Kjento (Rumex crispus L.), se determinó mediante la cromatografía gaseosa con detección de masas, método de cuantificación por normalización interna (área).
Rosas Mamani, Victor Raúl - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2015
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DisponibleT21886-28390-01 T21886 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCinética de la extracción de aceite de linaza (Linum Usitatissimum L) / Tania Deza Ramos / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2015)
Título : Cinética de la extracción de aceite de linaza (Linum Usitatissimum L) Tipo de documento: texto impreso Autores: Tania Deza Ramos, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2015 Número de páginas: 124 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Determina cinética de extracción de aceite de linaza mediante la técnica de extracción sólido-liquido, utilizando como agente extractor un solvente orgánico (ciclo hexano). Establecer un modelo matemático para el proceso de extracción sólido líquido del aceite de linaza. Evaluas parámetros y variables que intervienen en la cinética de la extracción de aceite de linaza. Determina tiempo óptimo para la extracción del aceite de linaza mediante el método de extracción solido-liquido. Conclusiones: desarrollado a condiciones de trabajo (15oC de temperatura y presión atmosférica de 487 mm de Hg) utilizando una instrumentación básica cuyas técnicas son fácilmente reproducibles. Pruebas de extracción desarrollados en el diseño experimental a permitido determinar las condiciones de experimentación y operación las cuales se pueden resumir en de soluto, temperatura optima de 60 oC para un tiempo óptimo de extracción de 60 minutos. Diseño rotacional compuesto de segundo orden, utilizado en el presente trabajo, muestra claramente la región experimental de la máxima y mínima respuesta y ajusta un modelo matemático cuadrático. Constante de velocidad de extracción que se obtuvo es K=0.0275 min-1 lo cual demuestra termodinámicamente representa que el proceso es forzado y no espontaneo. Parámetros óptimos se determinaron estudiando individualmente el efecto de cada parámetro de estudio propuesto como la relación solvente/soluto, temperatura y tiempo, los cuales se aplican para determinar la cinética de extracción, presentando una confiabilidad en promedio > al 94 % lo cual es un indicador de la confiabilidad de las ecuaciones encontradas. Tiempo promedio en la cual se alcanza el equilibrio entre el solvente extractor y el soluto semilla de linaza es de aproximadamente 60 minutos. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89244 Cinética de la extracción de aceite de linaza (Linum Usitatissimum L) [texto impreso] / Tania Deza Ramos, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2015 . - 124 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 01 CD-ROM.
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Resumen: Determina cinética de extracción de aceite de linaza mediante la técnica de extracción sólido-liquido, utilizando como agente extractor un solvente orgánico (ciclo hexano). Establecer un modelo matemático para el proceso de extracción sólido líquido del aceite de linaza. Evaluas parámetros y variables que intervienen en la cinética de la extracción de aceite de linaza. Determina tiempo óptimo para la extracción del aceite de linaza mediante el método de extracción solido-liquido. Conclusiones: desarrollado a condiciones de trabajo (15oC de temperatura y presión atmosférica de 487 mm de Hg) utilizando una instrumentación básica cuyas técnicas son fácilmente reproducibles. Pruebas de extracción desarrollados en el diseño experimental a permitido determinar las condiciones de experimentación y operación las cuales se pueden resumir en de soluto, temperatura optima de 60 oC para un tiempo óptimo de extracción de 60 minutos. Diseño rotacional compuesto de segundo orden, utilizado en el presente trabajo, muestra claramente la región experimental de la máxima y mínima respuesta y ajusta un modelo matemático cuadrático. Constante de velocidad de extracción que se obtuvo es K=0.0275 min-1 lo cual demuestra termodinámicamente representa que el proceso es forzado y no espontaneo. Parámetros óptimos se determinaron estudiando individualmente el efecto de cada parámetro de estudio propuesto como la relación solvente/soluto, temperatura y tiempo, los cuales se aplican para determinar la cinética de extracción, presentando una confiabilidad en promedio > al 94 % lo cual es un indicador de la confiabilidad de las ecuaciones encontradas. Tiempo promedio en la cual se alcanza el equilibrio entre el solvente extractor y el soluto semilla de linaza es de aproximadamente 60 minutos. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89244
Cinética de la extracción de aceite de linaza (Linum Usitatissimum L)
Determina cinética de extracción de aceite de linaza mediante la técnica de extracción sólido-liquido, utilizando como agente extractor un solvente orgánico (ciclo hexano). Establecer un modelo matemático para el proceso de extracción sólido líquido del aceite de linaza. Evaluas parámetros y variables que intervienen en la cinética de la extracción de aceite de linaza. Determina tiempo óptimo para la extracción del aceite de linaza mediante el método de extracción solido-liquido. Conclusiones: desarrollado a condiciones de trabajo (15oC de temperatura y presión atmosférica de 487 mm de Hg) utilizando una instrumentación básica cuyas técnicas son fácilmente reproducibles. Pruebas de extracción desarrollados en el diseño experimental a permitido determinar las condiciones de experimentación y operación las cuales se pueden resumir en de soluto, temperatura optima de 60 oC para un tiempo óptimo de extracción de 60 minutos. Diseño rotacional compuesto de segundo orden, utilizado en el presente trabajo, muestra claramente la región experimental de la máxima y mínima respuesta y ajusta un modelo matemático cuadrático. Constante de velocidad de extracción que se obtuvo es K=0.0275 min-1 lo cual demuestra termodinámicamente representa que el proceso es forzado y no espontaneo. Parámetros óptimos se determinaron estudiando individualmente el efecto de cada parámetro de estudio propuesto como la relación solvente/soluto, temperatura y tiempo, los cuales se aplican para determinar la cinética de extracción, presentando una confiabilidad en promedio > al 94 % lo cual es un indicador de la confiabilidad de las ecuaciones encontradas. Tiempo promedio en la cual se alcanza el equilibrio entre el solvente extractor y el soluto semilla de linaza es de aproximadamente 60 minutos.
Deza Ramos, Tania - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2015
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DisponibleT20083-26570-01 T20083 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCinética de la extracción de alcohol de la planta macha macha (Perucianum Jancs) por el método de fermentación / Lourdes Yasmin Apaza Choquehuanca / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2016)
Título : Cinética de la extracción de alcohol de la planta macha macha (Perucianum Jancs) por el método de fermentación Tipo de documento: texto impreso Autores: Lourdes Yasmin Apaza Choquehuanca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2016 Número de páginas: 120 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Estudio del comportamiento de la cinética de fermentación de la macha macha(peruvianum jancs), utilizando como sustrato en tres diluciones (agua – sustrato) con la levadura (sacharomyces cerevisae)mediante una fermentación alcohólica. El modelo cinético de Michelis y Menten propuesto ajusta apropiadamente a los datos experimentales, proporcionando las constantes cinéticas de reacción para cada proceso de fermentación ver tabla 16 las constantes obtenidas. Para esta primera prueba se realiza con 200 g de macha macha a 16 °Brix, 30°C y se observó que durante la fermentación la velocidad de crecimiento va en aumento conforme disminuye la concentración del sustrato, los datos son ajustados al modelo de Michaelis y Menten obteniéndose una correlación de 97.98%; donde la velocidad máxima de crecimiento fue de0.0162 h-1 y la constante de reacción k= 39.5863 g/L; esto indica que para una mayor concentración inicial de sustrato, que durante el proceso de evaluación de la velocidad máxima de crecimiento hay formación de etanol. El rendimiento para la primera prueba fue de 97.98 %, segunda prueba fue de95.81 %, tercera prueba fue de 91.82 % y cuarta prueba fue de 97.41% lo que demuestra un rendimiento aceptable para el proceso de fermentación de Macha macha (peruvianum jancs), lo cual indica que la primera prueba es la más significativa. Los parámetros de°Brix, temperatura y pH que tuvieron mayor influencia para obtener el mejor porcentaje de etanol a partir de la Macha Macha (peruvianum jancs). En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/3073 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98322 Cinética de la extracción de alcohol de la planta macha macha (Perucianum Jancs) por el método de fermentación [texto impreso] / Lourdes Yasmin Apaza Choquehuanca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2016 . - 120 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 01 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: Estudio del comportamiento de la cinética de fermentación de la macha macha(peruvianum jancs), utilizando como sustrato en tres diluciones (agua – sustrato) con la levadura (sacharomyces cerevisae)mediante una fermentación alcohólica. El modelo cinético de Michelis y Menten propuesto ajusta apropiadamente a los datos experimentales, proporcionando las constantes cinéticas de reacción para cada proceso de fermentación ver tabla 16 las constantes obtenidas. Para esta primera prueba se realiza con 200 g de macha macha a 16 °Brix, 30°C y se observó que durante la fermentación la velocidad de crecimiento va en aumento conforme disminuye la concentración del sustrato, los datos son ajustados al modelo de Michaelis y Menten obteniéndose una correlación de 97.98%; donde la velocidad máxima de crecimiento fue de0.0162 h-1 y la constante de reacción k= 39.5863 g/L; esto indica que para una mayor concentración inicial de sustrato, que durante el proceso de evaluación de la velocidad máxima de crecimiento hay formación de etanol. El rendimiento para la primera prueba fue de 97.98 %, segunda prueba fue de95.81 %, tercera prueba fue de 91.82 % y cuarta prueba fue de 97.41% lo que demuestra un rendimiento aceptable para el proceso de fermentación de Macha macha (peruvianum jancs), lo cual indica que la primera prueba es la más significativa. Los parámetros de°Brix, temperatura y pH que tuvieron mayor influencia para obtener el mejor porcentaje de etanol a partir de la Macha Macha (peruvianum jancs). En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/3073 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=98322
Cinética de la extracción de alcohol de la planta macha macha (Perucianum Jancs) por el método de fermentación
Estudio del comportamiento de la cinética de fermentación de la macha macha(peruvianum jancs), utilizando como sustrato en tres diluciones (agua – sustrato) con la levadura (sacharomyces cerevisae)mediante una fermentación alcohólica. El modelo cinético de Michelis y Menten propuesto ajusta apropiadamente a los datos experimentales, proporcionando las constantes cinéticas de reacción para cada proceso de fermentación ver tabla 16 las constantes obtenidas. Para esta primera prueba se realiza con 200 g de macha macha a 16 °Brix, 30°C y se observó que durante la fermentación la velocidad de crecimiento va en aumento conforme disminuye la concentración del sustrato, los datos son ajustados al modelo de Michaelis y Menten obteniéndose una correlación de 97.98%; donde la velocidad máxima de crecimiento fue de0.0162 h-1 y la constante de reacción k= 39.5863 g/L; esto indica que para una mayor concentración inicial de sustrato, que durante el proceso de evaluación de la velocidad máxima de crecimiento hay formación de etanol. El rendimiento para la primera prueba fue de 97.98 %, segunda prueba fue de95.81 %, tercera prueba fue de 91.82 % y cuarta prueba fue de 97.41% lo que demuestra un rendimiento aceptable para el proceso de fermentación de Macha macha (peruvianum jancs), lo cual indica que la primera prueba es la más significativa. Los parámetros de°Brix, temperatura y pH que tuvieron mayor influencia para obtener el mejor porcentaje de etanol a partir de la Macha Macha (peruvianum jancs).
Apaza Choquehuanca, Lourdes Yasmin - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2016
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DisponibleT21884-28388-01 T21884 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCinética de inactivación térmica de Pectinesterasa en zumo de piña (Ananas comosus) mínimamente procesada / Marisol Panclas Chambi / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Cinética de inactivación térmica de Pectinesterasa en zumo de piña (Ananas comosus) mínimamente procesada Tipo de documento: texto impreso Autores: Marisol Panclas Chambi, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 95 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En la industria de alimentos se aplican ampliamente los tratamientos térmicos como método de conservación. El presente trabajo de investigación tuvo como fin inactivar la enzima pectinesterasa, enzima responsable de la pérdida de calidad en zumo de piña natural (Ananas comosus), el cual es un parámetro indicador en la obtención de tiempos y temperaturas de proceso debido a su alta termoresistencia.
El desarrollo del estudio de investigación se realizo en el laboratorio 310 (Tecnología de alimentos) de la Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional del Altiplano de Puno, a condiciones ambientales de 487 mmHg de presión, altitud de 3850 m.s.n.m. y a una temperatura variable de 10 a15 ºC.
La materia prima utilizada fue la piña (Ananas comosus) de variedad cayena lisa. El zumo extraído de la fruta es previamente caracterizada, determinando el pH= 3,62; ºBrix= 8,0; acidez expresada en porcentaje (%), acido cítrico = 0,69% y posteriormente, se determino la actividad de pectinesterasa por titulación con hidróxido de sodio obteniendo UPE/ml = 0,103. Subsiguientemente, se sometió la muestra a un proceso de pasteurización o tratamiento térmico empleando tres temperaturas (60 ºC; 70ºC y 80 ºC), con cinco tiempos (5; 10; 15; 20 y 25 min.). Terminado el proceso de inactivación de determinó la actividad de pectinesterasa (PE) que aun esta actuando en zumo de piña (Ananas comosus), natural.
Para obtener las cinéticas de inactivación térmica de la pectinesterasa se graficó el logaritmo natural de UPE/ml contra el tiempo de tratamiento, con las pendientes encontradas se determino la constante de velocidad (K), obteniendo como resultado constantes que variaron de 0,048 min-1, 0,057min.-1 y 0,043 min.-1 Con estos valores se calculó el tiempo de reducción decimal (D) y el tiempo de vida media (14,44; 12,16 y 16,12 min.), Concluyéndose que la mejor temperatura
de inactivación se encuentra en un intervalo de temperatura que varia de 70 a 71ºC
El diseño experimental propuesto en el presente trabajo, muestra claramente la región experimental de la máxima y mínima respuesta y ajusta un modelo matemático cuadrático de la siguiente forma.
Actividad de pectinesterasa = 1,78773 - 0,04433*Temperatura - 0,0127133*tiempo + 0,000295*Temperatura^2 + 0,000096*Temperatura*tiempo + 0,0000733333*tiempo^2Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62000 Cinética de inactivación térmica de Pectinesterasa en zumo de piña (Ananas comosus) mínimamente procesada [texto impreso] / Marisol Panclas Chambi, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 95 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 01 CD-ROM.
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Resumen: En la industria de alimentos se aplican ampliamente los tratamientos térmicos como método de conservación. El presente trabajo de investigación tuvo como fin inactivar la enzima pectinesterasa, enzima responsable de la pérdida de calidad en zumo de piña natural (Ananas comosus), el cual es un parámetro indicador en la obtención de tiempos y temperaturas de proceso debido a su alta termoresistencia.
El desarrollo del estudio de investigación se realizo en el laboratorio 310 (Tecnología de alimentos) de la Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional del Altiplano de Puno, a condiciones ambientales de 487 mmHg de presión, altitud de 3850 m.s.n.m. y a una temperatura variable de 10 a15 ºC.
La materia prima utilizada fue la piña (Ananas comosus) de variedad cayena lisa. El zumo extraído de la fruta es previamente caracterizada, determinando el pH= 3,62; ºBrix= 8,0; acidez expresada en porcentaje (%), acido cítrico = 0,69% y posteriormente, se determino la actividad de pectinesterasa por titulación con hidróxido de sodio obteniendo UPE/ml = 0,103. Subsiguientemente, se sometió la muestra a un proceso de pasteurización o tratamiento térmico empleando tres temperaturas (60 ºC; 70ºC y 80 ºC), con cinco tiempos (5; 10; 15; 20 y 25 min.). Terminado el proceso de inactivación de determinó la actividad de pectinesterasa (PE) que aun esta actuando en zumo de piña (Ananas comosus), natural.
Para obtener las cinéticas de inactivación térmica de la pectinesterasa se graficó el logaritmo natural de UPE/ml contra el tiempo de tratamiento, con las pendientes encontradas se determino la constante de velocidad (K), obteniendo como resultado constantes que variaron de 0,048 min-1, 0,057min.-1 y 0,043 min.-1 Con estos valores se calculó el tiempo de reducción decimal (D) y el tiempo de vida media (14,44; 12,16 y 16,12 min.), Concluyéndose que la mejor temperatura
de inactivación se encuentra en un intervalo de temperatura que varia de 70 a 71ºC
El diseño experimental propuesto en el presente trabajo, muestra claramente la región experimental de la máxima y mínima respuesta y ajusta un modelo matemático cuadrático de la siguiente forma.
Actividad de pectinesterasa = 1,78773 - 0,04433*Temperatura - 0,0127133*tiempo + 0,000295*Temperatura^2 + 0,000096*Temperatura*tiempo + 0,0000733333*tiempo^2Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62000
Cinética de inactivación térmica de Pectinesterasa en zumo de piña (Ananas comosus) mínimamente procesada
En la industria de alimentos se aplican ampliamente los tratamientos térmicos como método de conservación. El presente trabajo de investigación tuvo como fin inactivar la enzima pectinesterasa, enzima responsable de la pérdida de calidad en zumo de piña natural (Ananas comosus), el cual es un parámetro indicador en la obtención de tiempos y temperaturas de proceso debido a su alta termoresistencia.
El desarrollo del estudio de investigación se realizo en el laboratorio 310 (Tecnología de alimentos) de la Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional del Altiplano de Puno, a condiciones ambientales de 487 mmHg de presión, altitud de 3850 m.s.n.m. y a una temperatura variable de 10 a15 ºC.
La materia prima utilizada fue la piña (Ananas comosus) de variedad cayena lisa. El zumo extraído de la fruta es previamente caracterizada, determinando el pH= 3,62; ºBrix= 8,0; acidez expresada en porcentaje (%), acido cítrico = 0,69% y posteriormente, se determino la actividad de pectinesterasa por titulación con hidróxido de sodio obteniendo UPE/ml = 0,103. Subsiguientemente, se sometió la muestra a un proceso de pasteurización o tratamiento térmico empleando tres temperaturas (60 ºC; 70ºC y 80 ºC), con cinco tiempos (5; 10; 15; 20 y 25 min.). Terminado el proceso de inactivación de determinó la actividad de pectinesterasa (PE) que aun esta actuando en zumo de piña (Ananas comosus), natural.
Para obtener las cinéticas de inactivación térmica de la pectinesterasa se graficó el logaritmo natural de UPE/ml contra el tiempo de tratamiento, con las pendientes encontradas se determino la constante de velocidad (K), obteniendo como resultado constantes que variaron de 0,048 min-1, 0,057min.-1 y 0,043 min.-1 Con estos valores se calculó el tiempo de reducción decimal (D) y el tiempo de vida media (14,44; 12,16 y 16,12 min.), Concluyéndose que la mejor temperatura
de inactivación se encuentra en un intervalo de temperatura que varia de 70 a 71ºC
El diseño experimental propuesto en el presente trabajo, muestra claramente la región experimental de la máxima y mínima respuesta y ajusta un modelo matemático cuadrático de la siguiente forma.
Actividad de pectinesterasa = 1,78773 - 0,04433*Temperatura - 0,0127133*tiempo + 0,000295*Temperatura^2 + 0,000096*Temperatura*tiempo + 0,0000733333*tiempo^2Panclas Chambi, Marisol - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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Disponible"Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo" / Rosaluz Argote Paredes / Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química (2017)
Título : "Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo" Tipo de documento: texto impreso Autores: Rosaluz Argote Paredes, Autor Editorial: Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 94 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químic Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación denominado "Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo" se realizó con el objetivo de evaluar la cinética de extracción de manganeso bajo condiciones controladas, con insumos de la zona y así diseñar una tecnología propia bajo condiciones de la región de Puno. La lixiviación del mineral de manganeso se inicia con la preparación física del mineral el cual consiste en chancado, molienda y tamizado, para obtener una muestra representativa. La lixiviación consiste en disolver el mineral de manganeso con solución de ácido sulfúrico utilizando agente reductor mazorca de maíz y mazorca de trigo. Las variables a determinar son las siguientes: concentración de ácido sulfúrico, temperatura de lixiviación y tiempo de lixiviación.
De acuerdo al diseño experimental se realizaron 11 pruebas experimentales de lixiviación ácida con 3 réplicas en el centro. El porcentaje de extracción de manganeso obtenida fue de 97%, las condiciones de operación fueron: temperatura de reacción adecuada 80°C, concentración del ácido sulfúrico 1,9 M y 3 g de mazorca de trigo. El mineral de manganeso se disuelve fácilmente utilizando agente reductor mazorca de trigo en solución de ácido sulfúrico resultando con mayores porcentajes de extracción. El modelo cinético de la lixiviación de minerales de manganeso se ajusta al modelo del núcleo sin reaccionar expresado por la ecuación siguiente: 1-(1-XA)1/3=Kt.
Los ensayos de lixiviación se realizaron a escala laboratorio, en el laboratorio de control de calidad de la FIQ. de UNA-P.En línea: http://http:/repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/4868 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113056 "Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo" [texto impreso] / Rosaluz Argote Paredes, Autor . - Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química, 2017 . - 94 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Resumen: El presente trabajo de investigación denominado "Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo" se realizó con el objetivo de evaluar la cinética de extracción de manganeso bajo condiciones controladas, con insumos de la zona y así diseñar una tecnología propia bajo condiciones de la región de Puno. La lixiviación del mineral de manganeso se inicia con la preparación física del mineral el cual consiste en chancado, molienda y tamizado, para obtener una muestra representativa. La lixiviación consiste en disolver el mineral de manganeso con solución de ácido sulfúrico utilizando agente reductor mazorca de maíz y mazorca de trigo. Las variables a determinar son las siguientes: concentración de ácido sulfúrico, temperatura de lixiviación y tiempo de lixiviación.
De acuerdo al diseño experimental se realizaron 11 pruebas experimentales de lixiviación ácida con 3 réplicas en el centro. El porcentaje de extracción de manganeso obtenida fue de 97%, las condiciones de operación fueron: temperatura de reacción adecuada 80°C, concentración del ácido sulfúrico 1,9 M y 3 g de mazorca de trigo. El mineral de manganeso se disuelve fácilmente utilizando agente reductor mazorca de trigo en solución de ácido sulfúrico resultando con mayores porcentajes de extracción. El modelo cinético de la lixiviación de minerales de manganeso se ajusta al modelo del núcleo sin reaccionar expresado por la ecuación siguiente: 1-(1-XA)1/3=Kt.
Los ensayos de lixiviación se realizaron a escala laboratorio, en el laboratorio de control de calidad de la FIQ. de UNA-P.En línea: http://http:/repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/4868 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113056
"Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo"
El presente trabajo de investigación denominado "Cinética de lixiviación de mineral de manganeso en solución de ácido sulfúrico utilizando agente reproductor mazorca de maíz y trigo" se realizó con el objetivo de evaluar la cinética de extracción de manganeso bajo condiciones controladas, con insumos de la zona y así diseñar una tecnología propia bajo condiciones de la región de Puno. La lixiviación del mineral de manganeso se inicia con la preparación física del mineral el cual consiste en chancado, molienda y tamizado, para obtener una muestra representativa. La lixiviación consiste en disolver el mineral de manganeso con solución de ácido sulfúrico utilizando agente reductor mazorca de maíz y mazorca de trigo. Las variables a determinar son las siguientes: concentración de ácido sulfúrico, temperatura de lixiviación y tiempo de lixiviación.
De acuerdo al diseño experimental se realizaron 11 pruebas experimentales de lixiviación ácida con 3 réplicas en el centro. El porcentaje de extracción de manganeso obtenida fue de 97%, las condiciones de operación fueron: temperatura de reacción adecuada 80°C, concentración del ácido sulfúrico 1,9 M y 3 g de mazorca de trigo. El mineral de manganeso se disuelve fácilmente utilizando agente reductor mazorca de trigo en solución de ácido sulfúrico resultando con mayores porcentajes de extracción. El modelo cinético de la lixiviación de minerales de manganeso se ajusta al modelo del núcleo sin reaccionar expresado por la ecuación siguiente: 1-(1-XA)1/3=Kt.
Los ensayos de lixiviación se realizaron a escala laboratorio, en el laboratorio de control de calidad de la FIQ. de UNA-P.Argote Paredes, Rosaluz - [S.l.] : Puno: Universidad Nacional del Altiplano, Facultad de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleCinética de reacción en la obtención de bioetanol a partir de residuos de producción de zumo de frutas / Ever Nilton Sillo Castillo / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Cinética de reacción en la obtención de bioetanol a partir de residuos de producción de zumo de frutas Tipo de documento: texto impreso Autores: Ever Nilton Sillo Castillo, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 98 p. Il.: tbls., gráfs., il., diagrs. Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional : Ingeniero Químico Resumen: En el presente trabajo de investigación se utilizarón los residuos de un proceso de extracción de zumo de frutas (naranja, mandarina), tales como pulpa, cáscara para someterlos a fermentación anaeróbica usando Saccharomyces cerevisiae como biocatalizador, luego de un acondicionamiento previo y recuperar su contenido en material fermentable para obtener bioetanol de tipo combustible luego de un proceso de rectificación y deshidratación.
La fase experimental tiene por estudio a seis relaciones de porcentajes en masa de mezcla (100%naranja, 90% naranja - 10% mandarina, 80% naranja - 20% mandarina, 70% naranja - 30% mandarina, 60% naranja - 40% mandarina, 50% naranja - 50% mandarina), a dos temperaturas (25°C y 30°C) de las cuales se obtienen doce pruebas experimentales.
Del estudio cinético realizado se obtienen los parámetros cinéticos del modelo de Monod linealizado el cual se encarga de la cinética de crecimiento microbiano de acuerdo a la tasa de consumo específico de sustrato. Teniendo como resultados más representativos µmax=0.0344h-1, Ks=31.422 g/L (porcentaje de naranja 100% a 30°C).
En cuanto a rendimiento de las doce pruebas realizadas van del 86.23% al 90.55% según el rendimiento teórico. Del paquete estadístico Statgraphics se obtuvo la ecuación de la regresión que se ha ajustado a los datos de rendimiento.
Rendimiento = 79.901 + 0.1543*Temperatura + 0.03958*Composición de naranja - 0.00225*temperatura*Composición
Valor óptimo de rendimiento = 88.49 %Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61276 Cinética de reacción en la obtención de bioetanol a partir de residuos de producción de zumo de frutas [texto impreso] / Ever Nilton Sillo Castillo, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 98 p. : tbls., gráfs., il., diagrs. ; 30 cm. + 01 CD-ROM.
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Resumen: En el presente trabajo de investigación se utilizarón los residuos de un proceso de extracción de zumo de frutas (naranja, mandarina), tales como pulpa, cáscara para someterlos a fermentación anaeróbica usando Saccharomyces cerevisiae como biocatalizador, luego de un acondicionamiento previo y recuperar su contenido en material fermentable para obtener bioetanol de tipo combustible luego de un proceso de rectificación y deshidratación.
La fase experimental tiene por estudio a seis relaciones de porcentajes en masa de mezcla (100%naranja, 90% naranja - 10% mandarina, 80% naranja - 20% mandarina, 70% naranja - 30% mandarina, 60% naranja - 40% mandarina, 50% naranja - 50% mandarina), a dos temperaturas (25°C y 30°C) de las cuales se obtienen doce pruebas experimentales.
Del estudio cinético realizado se obtienen los parámetros cinéticos del modelo de Monod linealizado el cual se encarga de la cinética de crecimiento microbiano de acuerdo a la tasa de consumo específico de sustrato. Teniendo como resultados más representativos µmax=0.0344h-1, Ks=31.422 g/L (porcentaje de naranja 100% a 30°C).
En cuanto a rendimiento de las doce pruebas realizadas van del 86.23% al 90.55% según el rendimiento teórico. Del paquete estadístico Statgraphics se obtuvo la ecuación de la regresión que se ha ajustado a los datos de rendimiento.
Rendimiento = 79.901 + 0.1543*Temperatura + 0.03958*Composición de naranja - 0.00225*temperatura*Composición
Valor óptimo de rendimiento = 88.49 %Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61276
Cinética de reacción en la obtención de bioetanol a partir de residuos de producción de zumo de frutas
En el presente trabajo de investigación se utilizarón los residuos de un proceso de extracción de zumo de frutas (naranja, mandarina), tales como pulpa, cáscara para someterlos a fermentación anaeróbica usando Saccharomyces cerevisiae como biocatalizador, luego de un acondicionamiento previo y recuperar su contenido en material fermentable para obtener bioetanol de tipo combustible luego de un proceso de rectificación y deshidratación.
La fase experimental tiene por estudio a seis relaciones de porcentajes en masa de mezcla (100%naranja, 90% naranja - 10% mandarina, 80% naranja - 20% mandarina, 70% naranja - 30% mandarina, 60% naranja - 40% mandarina, 50% naranja - 50% mandarina), a dos temperaturas (25°C y 30°C) de las cuales se obtienen doce pruebas experimentales.
Del estudio cinético realizado se obtienen los parámetros cinéticos del modelo de Monod linealizado el cual se encarga de la cinética de crecimiento microbiano de acuerdo a la tasa de consumo específico de sustrato. Teniendo como resultados más representativos µmax=0.0344h-1, Ks=31.422 g/L (porcentaje de naranja 100% a 30°C).
En cuanto a rendimiento de las doce pruebas realizadas van del 86.23% al 90.55% según el rendimiento teórico. Del paquete estadístico Statgraphics se obtuvo la ecuación de la regresión que se ha ajustado a los datos de rendimiento.
Rendimiento = 79.901 + 0.1543*Temperatura + 0.03958*Composición de naranja - 0.00225*temperatura*Composición
Valor óptimo de rendimiento = 88.49 %Sillo Castillo, Ever Nilton - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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DisponibleT12878-19559-01 T12878 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleCinética de secado de sólidos / Andrés Pacompia Yana / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2012)
Título : Cinética de secado de sólidos Tipo de documento: texto impreso Autores: Andrés Pacompia Yana, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2012 Número de páginas: 67 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: Examen de Suficiencia Profesional Nota general: Para Optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo se realizó para estudiar la cinética del secado de la papa a una temperatura de trabajo de 60°C, mediante la adición de aire caliente (convección forzada). Las experiencias se llevaron a cabo en un Secador de Bandejas de laboratorio de Operaciones Unitarias de La Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano.
En la experiencia se ha registrado la temperatura y peso de la muestra del material en estudio cada 10 minutos. Con los resultados obtenidos se observa que durante el proceso de secado pueden distinguirse tres etapas; una corta primera etapa de inducción; una segunda etapa hasta humedades de producto cercana a 0.5 gramos de agua por gramo de materia seca y en la que la velocidad de secado disminuye linealmente con la humedad libre del producto; y una tercera etapa de secado más lenta. La comparación de los valores de humedad experimentales con los calculados según el esquema propuesto demuestra que las ecuaciones utilizadas describen adecuadamente el proceso y sirven de base para el cálculo del tiempo de secado de este producto.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64291 Cinética de secado de sólidos [texto impreso] / Andrés Pacompia Yana, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2012 . - 67 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + Examen de Suficiencia Profesional.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El presente trabajo se realizó para estudiar la cinética del secado de la papa a una temperatura de trabajo de 60°C, mediante la adición de aire caliente (convección forzada). Las experiencias se llevaron a cabo en un Secador de Bandejas de laboratorio de Operaciones Unitarias de La Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano.
En la experiencia se ha registrado la temperatura y peso de la muestra del material en estudio cada 10 minutos. Con los resultados obtenidos se observa que durante el proceso de secado pueden distinguirse tres etapas; una corta primera etapa de inducción; una segunda etapa hasta humedades de producto cercana a 0.5 gramos de agua por gramo de materia seca y en la que la velocidad de secado disminuye linealmente con la humedad libre del producto; y una tercera etapa de secado más lenta. La comparación de los valores de humedad experimentales con los calculados según el esquema propuesto demuestra que las ecuaciones utilizadas describen adecuadamente el proceso y sirven de base para el cálculo del tiempo de secado de este producto.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64291
Cinética de secado de sólidos
El presente trabajo se realizó para estudiar la cinética del secado de la papa a una temperatura de trabajo de 60°C, mediante la adición de aire caliente (convección forzada). Las experiencias se llevaron a cabo en un Secador de Bandejas de laboratorio de Operaciones Unitarias de La Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano.
En la experiencia se ha registrado la temperatura y peso de la muestra del material en estudio cada 10 minutos. Con los resultados obtenidos se observa que durante el proceso de secado pueden distinguirse tres etapas; una corta primera etapa de inducción; una segunda etapa hasta humedades de producto cercana a 0.5 gramos de agua por gramo de materia seca y en la que la velocidad de secado disminuye linealmente con la humedad libre del producto; y una tercera etapa de secado más lenta. La comparación de los valores de humedad experimentales con los calculados según el esquema propuesto demuestra que las ecuaciones utilizadas describen adecuadamente el proceso y sirven de base para el cálculo del tiempo de secado de este producto.Pacompia Yana, Andrés - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2012
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DisponibleComportamiento del shotcrete preparado, con cemento portland tipo I y aditivos, en la obra de la central hidroélectrica de San Gaban II / Wilson Wilfredo Sanga Yampasi / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (1999)
Título : Comportamiento del shotcrete preparado, con cemento portland tipo I y aditivos, en la obra de la central hidroélectrica de San Gaban II Tipo de documento: texto impreso Autores: Wilson Wilfredo Sanga Yampasi, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1999 Número de páginas: 273 pàginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo se expone los estudios de optimización, realizados antes y en el momento de efectuarse la aplicación del shotcrete con fibra de acero, durante el durante el sostenimiento del túnel de aducción, en los tipos de roca poco resistentes y muy débiles (IIIA y IIIBB). Cuyos componentes empleados en los diseños de mezcla fueron: Cemento Rumi, agua, microsílica, fibra de acero, aditivo ayudante de bombeo, aditivo acelerante de fraguado y agregados. Se aplicaron dos tipos de diseño de mezcla que se diferencian por la utilización de los aditivos uno con Sika (superfluidificante Sikament FF 86 y acelerante Sigunit L 22) y otro con Master Builders technologies MBT (superplastificante-retardante Rheobuild 716 y acelerante Meyco SA 430). Las dosificaciones óptimas para el diseño con aditivos Sika presenta una relación agua/cemento 0.45, Sikament FF 86 2.0 %, Sigunit L22 4.9%; con aditivos MBT comprende relación agua/cemento 0.47 Rheobuild 716 1.6% y Meyco SA 430 4.8%. Los estudios efectuados durante el proceso de aplicación demuestran que una mezcla con aditivos Sika es útil para zonas donde existen filtraciones de agua por su fraguado inicial de 8 minutos, en cambio una mezcla con aditivos MBT es recomendable para zonas secas por su fraguado inicial de minutos. Técnicamente mejor aditivo es de la firma Sika pero económicamente rentable de la firma MBT, debido a que la resistencia del segundo es sólo superior en 2% que el primero, y el costo es $ 13.2 menos, respectivamente.
Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69152 Comportamiento del shotcrete preparado, con cemento portland tipo I y aditivos, en la obra de la central hidroélectrica de San Gaban II [texto impreso] / Wilson Wilfredo Sanga Yampasi, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 1999 . - 273 pàginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo se expone los estudios de optimización, realizados antes y en el momento de efectuarse la aplicación del shotcrete con fibra de acero, durante el durante el sostenimiento del túnel de aducción, en los tipos de roca poco resistentes y muy débiles (IIIA y IIIBB). Cuyos componentes empleados en los diseños de mezcla fueron: Cemento Rumi, agua, microsílica, fibra de acero, aditivo ayudante de bombeo, aditivo acelerante de fraguado y agregados. Se aplicaron dos tipos de diseño de mezcla que se diferencian por la utilización de los aditivos uno con Sika (superfluidificante Sikament FF 86 y acelerante Sigunit L 22) y otro con Master Builders technologies MBT (superplastificante-retardante Rheobuild 716 y acelerante Meyco SA 430). Las dosificaciones óptimas para el diseño con aditivos Sika presenta una relación agua/cemento 0.45, Sikament FF 86 2.0 %, Sigunit L22 4.9%; con aditivos MBT comprende relación agua/cemento 0.47 Rheobuild 716 1.6% y Meyco SA 430 4.8%. Los estudios efectuados durante el proceso de aplicación demuestran que una mezcla con aditivos Sika es útil para zonas donde existen filtraciones de agua por su fraguado inicial de 8 minutos, en cambio una mezcla con aditivos MBT es recomendable para zonas secas por su fraguado inicial de minutos. Técnicamente mejor aditivo es de la firma Sika pero económicamente rentable de la firma MBT, debido a que la resistencia del segundo es sólo superior en 2% que el primero, y el costo es $ 13.2 menos, respectivamente.
Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69152
Comportamiento del shotcrete preparado, con cemento portland tipo I y aditivos, en la obra de la central hidroélectrica de San Gaban II
En el presente trabajo se expone los estudios de optimización, realizados antes y en el momento de efectuarse la aplicación del shotcrete con fibra de acero, durante el durante el sostenimiento del túnel de aducción, en los tipos de roca poco resistentes y muy débiles (IIIA y IIIBB). Cuyos componentes empleados en los diseños de mezcla fueron: Cemento Rumi, agua, microsílica, fibra de acero, aditivo ayudante de bombeo, aditivo acelerante de fraguado y agregados. Se aplicaron dos tipos de diseño de mezcla que se diferencian por la utilización de los aditivos uno con Sika (superfluidificante Sikament FF 86 y acelerante Sigunit L 22) y otro con Master Builders technologies MBT (superplastificante-retardante Rheobuild 716 y acelerante Meyco SA 430). Las dosificaciones óptimas para el diseño con aditivos Sika presenta una relación agua/cemento 0.45, Sikament FF 86 2.0 %, Sigunit L22 4.9%; con aditivos MBT comprende relación agua/cemento 0.47 Rheobuild 716 1.6% y Meyco SA 430 4.8%. Los estudios efectuados durante el proceso de aplicación demuestran que una mezcla con aditivos Sika es útil para zonas donde existen filtraciones de agua por su fraguado inicial de 8 minutos, en cambio una mezcla con aditivos MBT es recomendable para zonas secas por su fraguado inicial de minutos. Técnicamente mejor aditivo es de la firma Sika pero económicamente rentable de la firma MBT, debido a que la resistencia del segundo es sólo superior en 2% que el primero, y el costo es $ 13.2 menos, respectivamente.
Sanga Yampasi, Wilson Wilfredo - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 1999
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DisponibleT5105-8383-01 T5105 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleConducción de fluidos por tuberías en paralelo del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos del la FIQ / Yeny Arapa Cutipa / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2007)
Título : Conducción de fluidos por tuberías en paralelo del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos del la FIQ Tipo de documento: texto impreso Autores: Yeny Arapa Cutipa, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2007 Número de páginas: 55 páginas Il.: ilustraciones, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente informe de laboratorio se trata sobre “CONDUCCION DE FLUIDOS POR TUBERIAS EN PARALELO DEL SISTEMA DE TUBOS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE PROCESOS DE LA F.I.Q.”
El análisis de los sistemas de línea de tuberías paralelas requieren el uso de datos experimentales, estos datos nos permitirán desarrollar ecuaciones, que relacionan las velocidades de flujo de volumen en las diferentes ramas del sistema.
El flujo total que entra al sistema QI, se divide entre los dos flujos ramales (tramo 01), Qa = 0.1626 m³/s y (tramo 02) Qb = 0.3636 m³/s. después estos salen por una tubería de salida donde la velocidad de flujo es Qs = 0.5017 m³/s, en la práctica realizada una pequeña diferencia entre el QI y el Qs, es de 0.0245 m³/s. esto debido a factores de rugosidad de la pared de conducto, accesorios, etc., pero la diferencia es mínima, cumpliéndose así el principio de continuidad.
La pérdida de energía por unidad de fluido, en cada rama del sistema, tramo 01 (cuadro 42) se obtuvo 4.7942 m, en el tramo 02 se obtuvo 4.9970 m. como se puede observar en el primer tramo la pérdida es menor que en el segundo tramo. Esto es debido a la fricción en la pared de la tubería, a cambios en la dirección del fluido u obstrucciones tales como las que se presentan en las válvulas. Todas estas resistencias influyen en la velocidad del fluido.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59345 Conducción de fluidos por tuberías en paralelo del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos del la FIQ [texto impreso] / Yeny Arapa Cutipa, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2007 . - 55 páginas : ilustraciones, tablas ; 30 cm + 01 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El presente informe de laboratorio se trata sobre “CONDUCCION DE FLUIDOS POR TUBERIAS EN PARALELO DEL SISTEMA DE TUBOS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE PROCESOS DE LA F.I.Q.”
El análisis de los sistemas de línea de tuberías paralelas requieren el uso de datos experimentales, estos datos nos permitirán desarrollar ecuaciones, que relacionan las velocidades de flujo de volumen en las diferentes ramas del sistema.
El flujo total que entra al sistema QI, se divide entre los dos flujos ramales (tramo 01), Qa = 0.1626 m³/s y (tramo 02) Qb = 0.3636 m³/s. después estos salen por una tubería de salida donde la velocidad de flujo es Qs = 0.5017 m³/s, en la práctica realizada una pequeña diferencia entre el QI y el Qs, es de 0.0245 m³/s. esto debido a factores de rugosidad de la pared de conducto, accesorios, etc., pero la diferencia es mínima, cumpliéndose así el principio de continuidad.
La pérdida de energía por unidad de fluido, en cada rama del sistema, tramo 01 (cuadro 42) se obtuvo 4.7942 m, en el tramo 02 se obtuvo 4.9970 m. como se puede observar en el primer tramo la pérdida es menor que en el segundo tramo. Esto es debido a la fricción en la pared de la tubería, a cambios en la dirección del fluido u obstrucciones tales como las que se presentan en las válvulas. Todas estas resistencias influyen en la velocidad del fluido.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59345
Conducción de fluidos por tuberías en paralelo del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos del la FIQ
El presente informe de laboratorio se trata sobre “CONDUCCION DE FLUIDOS POR TUBERIAS EN PARALELO DEL SISTEMA DE TUBOS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE PROCESOS DE LA F.I.Q.”
El análisis de los sistemas de línea de tuberías paralelas requieren el uso de datos experimentales, estos datos nos permitirán desarrollar ecuaciones, que relacionan las velocidades de flujo de volumen en las diferentes ramas del sistema.
El flujo total que entra al sistema QI, se divide entre los dos flujos ramales (tramo 01), Qa = 0.1626 m³/s y (tramo 02) Qb = 0.3636 m³/s. después estos salen por una tubería de salida donde la velocidad de flujo es Qs = 0.5017 m³/s, en la práctica realizada una pequeña diferencia entre el QI y el Qs, es de 0.0245 m³/s. esto debido a factores de rugosidad de la pared de conducto, accesorios, etc., pero la diferencia es mínima, cumpliéndose así el principio de continuidad.
La pérdida de energía por unidad de fluido, en cada rama del sistema, tramo 01 (cuadro 42) se obtuvo 4.7942 m, en el tramo 02 se obtuvo 4.9970 m. como se puede observar en el primer tramo la pérdida es menor que en el segundo tramo. Esto es debido a la fricción en la pared de la tubería, a cambios en la dirección del fluido u obstrucciones tales como las que se presentan en las válvulas. Todas estas resistencias influyen en la velocidad del fluido.Arapa Cutipa, Yeny - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2007
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DisponibleT11139-17857-01 T11139 Informe de Suficiencia Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleConducción por tuberías en serie / Wilber Huanuco Calsin / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2011)
Título : Conducción por tuberías en serie Tipo de documento: texto impreso Autores: Wilber Huanuco Calsin, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 47 páginas Il.: tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 01 CD - ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El transporte de fluidos en la actualidad es muy importante, para el cual se deben conocer las distribuciones en serie y en paralelo.
En la práctica se utilizo el banco de tubos que se encuentra en el laboratorio de operaciones, el cual nos puede dar 8 maneras distintas de transportar agua en sistemas en serie las cuales pueden verse en el anexo 1.
También se pudo comprobar la ecuación de continuidad en el cual el caudal es el mismo en cualquier punto, para el cual se tomaron cuatro puntos en distintas partes del sistema y se usaron distintas maneras para medir el caudal, como son el uso de un contómetro, un medidor de orificio y el caudal a la salida se hizo midiendo el tiempo de llenado de agua a un volumen conocido (un balde de 15 litros). Y se realizo cuatro pruebas para diferentes caudales y cuyos resultados son los siguientes.
En la prueba 1 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00045 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00041 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00043 m3/s.
En la prueba 2 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00059 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00060 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00059 m3/s.
En la prueba 3 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00071 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00072 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00072 m3/s.
En la prueba 4 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00087 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00089 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00088 m3/s.
Con estos resultados queda comprobada la ecuación de la continuidad ya que en diferentes puntos, a diámetros distintos de las tuberías y al tipo de material de la tubería el caudal sigue siendo el mismo.
Y las velocidades varían de acuerdo con el diámetro de la tubería como se calculo con el promedio de los resultados de los caudales para los distintos diámetros de las tuberías como son de (1pulg, ½ pulg, 1 ½ pulg) y de distintos tipos de material de tuberías como podemos apreciar en el siguiente cuadro resumen.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63585 Conducción por tuberías en serie [texto impreso] / Wilber Huanuco Calsin, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 47 páginas : tablas ; 30 cm + 01 CD - ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El transporte de fluidos en la actualidad es muy importante, para el cual se deben conocer las distribuciones en serie y en paralelo.
En la práctica se utilizo el banco de tubos que se encuentra en el laboratorio de operaciones, el cual nos puede dar 8 maneras distintas de transportar agua en sistemas en serie las cuales pueden verse en el anexo 1.
También se pudo comprobar la ecuación de continuidad en el cual el caudal es el mismo en cualquier punto, para el cual se tomaron cuatro puntos en distintas partes del sistema y se usaron distintas maneras para medir el caudal, como son el uso de un contómetro, un medidor de orificio y el caudal a la salida se hizo midiendo el tiempo de llenado de agua a un volumen conocido (un balde de 15 litros). Y se realizo cuatro pruebas para diferentes caudales y cuyos resultados son los siguientes.
En la prueba 1 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00045 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00041 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00043 m3/s.
En la prueba 2 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00059 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00060 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00059 m3/s.
En la prueba 3 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00071 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00072 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00072 m3/s.
En la prueba 4 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00087 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00089 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00088 m3/s.
Con estos resultados queda comprobada la ecuación de la continuidad ya que en diferentes puntos, a diámetros distintos de las tuberías y al tipo de material de la tubería el caudal sigue siendo el mismo.
Y las velocidades varían de acuerdo con el diámetro de la tubería como se calculo con el promedio de los resultados de los caudales para los distintos diámetros de las tuberías como son de (1pulg, ½ pulg, 1 ½ pulg) y de distintos tipos de material de tuberías como podemos apreciar en el siguiente cuadro resumen.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63585
Conducción por tuberías en serie
El transporte de fluidos en la actualidad es muy importante, para el cual se deben conocer las distribuciones en serie y en paralelo.
En la práctica se utilizo el banco de tubos que se encuentra en el laboratorio de operaciones, el cual nos puede dar 8 maneras distintas de transportar agua en sistemas en serie las cuales pueden verse en el anexo 1.
También se pudo comprobar la ecuación de continuidad en el cual el caudal es el mismo en cualquier punto, para el cual se tomaron cuatro puntos en distintas partes del sistema y se usaron distintas maneras para medir el caudal, como son el uso de un contómetro, un medidor de orificio y el caudal a la salida se hizo midiendo el tiempo de llenado de agua a un volumen conocido (un balde de 15 litros). Y se realizo cuatro pruebas para diferentes caudales y cuyos resultados son los siguientes.
En la prueba 1 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00045 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00041 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00043 m3/s.
En la prueba 2 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00059 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00060 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00059 m3/s.
En la prueba 3 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00071 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00072 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00072 m3/s.
En la prueba 4 se obtuvo los siguientes caudales con el contómetro 0.00087 m3/s, el caudal a la salida del equipo fue de 0.00089 m3/s, y en el medidor de orificio la medida del caudal es de 0.00088 m3/s.
Con estos resultados queda comprobada la ecuación de la continuidad ya que en diferentes puntos, a diámetros distintos de las tuberías y al tipo de material de la tubería el caudal sigue siendo el mismo.
Y las velocidades varían de acuerdo con el diámetro de la tubería como se calculo con el promedio de los resultados de los caudales para los distintos diámetros de las tuberías como son de (1pulg, ½ pulg, 1 ½ pulg) y de distintos tipos de material de tuberías como podemos apreciar en el siguiente cuadro resumen.Huanuco Calsin, Wilber - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0355-01 T0355 Trabajo de Exámen de Habilidades Profesionales Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Disponible T14956-21744-01 T14956 Trabajo de Exámen de Habilidades Profesionales Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
Disponible"Construcción de un biorreactor para tratamiento de aguas residuales en la ciudad universitaria de la Universidad Nacional de Trujillo / Luis Alberto Aguilar Vargas / Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química (1998)
Título : "Construcción de un biorreactor para tratamiento de aguas residuales en la ciudad universitaria de la Universidad Nacional de Trujillo Tipo de documento: texto impreso Autores: Luis Alberto Aguilar Vargas, Autor ; Manuel Enrique Neciosup Prieto, Autor Editorial: Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1998 Número de páginas: 80 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar el título de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Una alternativa para el tratamiento de las aguas residuales de la ciudad universitaria de la UNT, es el tratamiento biológico. El objetivo del presente trabajo es demostrar, a nivel de laboratorio, que esto es posible. Primero se ha procedido a la caracterización del efluente, encontrándose que un tratamiento biológico es factible, luego se ha diseñado un biorreactor a nivel de laboratorio en el cual se ha evaluado el tratamiento. Los resultados obtenidos son la identificación de sustancias que pueden inhibir la acción de la fauna bacteriana, asi como una alta eficiencia en la reducción de la materia orgánica. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113228 "Construcción de un biorreactor para tratamiento de aguas residuales en la ciudad universitaria de la Universidad Nacional de Trujillo [texto impreso] / Luis Alberto Aguilar Vargas, Autor ; Manuel Enrique Neciosup Prieto, Autor . - Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química, 1998 . - 80 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para optar el título de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: Una alternativa para el tratamiento de las aguas residuales de la ciudad universitaria de la UNT, es el tratamiento biológico. El objetivo del presente trabajo es demostrar, a nivel de laboratorio, que esto es posible. Primero se ha procedido a la caracterización del efluente, encontrándose que un tratamiento biológico es factible, luego se ha diseñado un biorreactor a nivel de laboratorio en el cual se ha evaluado el tratamiento. Los resultados obtenidos son la identificación de sustancias que pueden inhibir la acción de la fauna bacteriana, asi como una alta eficiencia en la reducción de la materia orgánica. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113228
"Construcción de un biorreactor para tratamiento de aguas residuales en la ciudad universitaria de la Universidad Nacional de Trujillo
Una alternativa para el tratamiento de las aguas residuales de la ciudad universitaria de la UNT, es el tratamiento biológico. El objetivo del presente trabajo es demostrar, a nivel de laboratorio, que esto es posible. Primero se ha procedido a la caracterización del efluente, encontrándose que un tratamiento biológico es factible, luego se ha diseñado un biorreactor a nivel de laboratorio en el cual se ha evaluado el tratamiento. Los resultados obtenidos son la identificación de sustancias que pueden inhibir la acción de la fauna bacteriana, asi como una alta eficiencia en la reducción de la materia orgánica.
Aguilar Vargas, Luis AlbertoNeciosup Prieto, Manuel Enrique - - [S.l.] : Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química - 1998
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DisponibleControl de Calidad de Agua Potable en la Empresa Prestadora de Servicio de Agua Potable E.P.S. Nor Puno S.A. / Estefany Gonzales Quispe / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Control de Calidad de Agua Potable en la Empresa Prestadora de Servicio de Agua Potable E.P.S. Nor Puno S.A. Tipo de documento: texto impreso Autores: Estefany Gonzales Quispe, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 92 páginas Il.: figuras; tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El sistema de agua potable de Azángaro actualmente cuenta con una captación tipo galerías filtrantes del rio Azángaro, para posterior desinfección, impulsión, almacenamiento y distribución realizando el monitoreo en la parte de producción, control de calidad, presión de las redes de distribución del agua, el abastecimiento de agua es de 15 horas/día aproximadamente. La Empresa Prestadora de Servicios de Saneamiento de agua potable y alcantarilladoEPS. NOR Puno S.A. su principal función es la prestación de servicios de agua potable y alcantarillado de calidad y cantidad, contribuyendo en la mejora de la calidad de vida y el medio ambiente. Funciones principales: Dotar agua de buena calidad a la población de Azángaroy el Tratamiento de las aguas residuales que genera la población. Entre los objetivos estratégicos: Conocer y tratar las expectativas del cliente, en la atención y calidad del servicio; mejorar la situación económica y financiera de la Entidad; elevar la eficiencia y calidad del desempeño del trabajador, contribuir a la no contaminación del rio Azángaro. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/5554 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102347 Control de Calidad de Agua Potable en la Empresa Prestadora de Servicio de Agua Potable E.P.S. Nor Puno S.A. [texto impreso] / Estefany Gonzales Quispe, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 92 páginas : figuras; tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: El sistema de agua potable de Azángaro actualmente cuenta con una captación tipo galerías filtrantes del rio Azángaro, para posterior desinfección, impulsión, almacenamiento y distribución realizando el monitoreo en la parte de producción, control de calidad, presión de las redes de distribución del agua, el abastecimiento de agua es de 15 horas/día aproximadamente. La Empresa Prestadora de Servicios de Saneamiento de agua potable y alcantarilladoEPS. NOR Puno S.A. su principal función es la prestación de servicios de agua potable y alcantarillado de calidad y cantidad, contribuyendo en la mejora de la calidad de vida y el medio ambiente. Funciones principales: Dotar agua de buena calidad a la población de Azángaroy el Tratamiento de las aguas residuales que genera la población. Entre los objetivos estratégicos: Conocer y tratar las expectativas del cliente, en la atención y calidad del servicio; mejorar la situación económica y financiera de la Entidad; elevar la eficiencia y calidad del desempeño del trabajador, contribuir a la no contaminación del rio Azángaro. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/5554 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102347
Control de Calidad de Agua Potable en la Empresa Prestadora de Servicio de Agua Potable E.P.S. Nor Puno S.A.
El sistema de agua potable de Azángaro actualmente cuenta con una captación tipo galerías filtrantes del rio Azángaro, para posterior desinfección, impulsión, almacenamiento y distribución realizando el monitoreo en la parte de producción, control de calidad, presión de las redes de distribución del agua, el abastecimiento de agua es de 15 horas/día aproximadamente. La Empresa Prestadora de Servicios de Saneamiento de agua potable y alcantarilladoEPS. NOR Puno S.A. su principal función es la prestación de servicios de agua potable y alcantarillado de calidad y cantidad, contribuyendo en la mejora de la calidad de vida y el medio ambiente. Funciones principales: Dotar agua de buena calidad a la población de Azángaroy el Tratamiento de las aguas residuales que genera la población. Entre los objetivos estratégicos: Conocer y tratar las expectativas del cliente, en la atención y calidad del servicio; mejorar la situación económica y financiera de la Entidad; elevar la eficiencia y calidad del desempeño del trabajador, contribuir a la no contaminación del rio Azángaro.
Gonzales Quispe, Estefany - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0289-01 T0289 Informe de Suficiencia Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT22986-29490-01 T22986 Informe de Suficiencia Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleControl de Calidad del Teñido de Fibra de Alpaca con el Colorante Natural Presente en la Queñua (polylepis incana H.B.K.), en Comparación con el Colorante Químico Lanaset Brow B. / Roxana Tacuri Robles / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Control de Calidad del Teñido de Fibra de Alpaca con el Colorante Natural Presente en la Queñua (polylepis incana H.B.K.), en Comparación con el Colorante Químico Lanaset Brow B. Tipo de documento: texto impreso Autores: Roxana Tacuri Robles, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 166 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 01 CD - ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación tiene como objetivo principal determinar la estabilidad de fijación de los colorantes (queñua: polylepis incana H.B.K) en comparación con el colorante químico (Lanaset Brown) impregnado, en base a las solideces en fibra de alpaca aplicados en hilo.
El trabajo muestra los resultados de la estabilidad de fijación de los colorantes natural y químico al realizar las pruebas de solideces: solidez al frote en húmedo, solidez al frote en seco, solidez al lavado, solidez al sudor, y finalmente solidez ala luz mediante pruebas de laboratorio, las cuales fueron desarrollados en los laboratorios de Química Suiza S.A. siendo el colorante químico de dicha marca, y el colorante natural recolectado de la ciudad de Lampa departamento de Puno dicho colorante fue extraído en los laboratorios de la Universidad Pontificia la Católica del Perú Escuela de Química, como medio de estudio se utilizo fibra de alpaca (hilo) del departamento de Puno.
Para determinar la estabilidad de fijación se tomaron como factores importantes del proceso de teñido, acidez (pH), temperatura (°C), tiempo (min.) usando como modelo de optimización superficie de respuesta, diseño central compuesto rotacional de segundo orden con una sola replica, utilizando el programa estadístico Statigraphics Plus 5.1.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59348 Control de Calidad del Teñido de Fibra de Alpaca con el Colorante Natural Presente en la Queñua (polylepis incana H.B.K.), en Comparación con el Colorante Químico Lanaset Brow B. [texto impreso] / Roxana Tacuri Robles, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 166 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm. + 01 CD - ROM.
Para Optar Titulo Profesional: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: El presente trabajo de investigación tiene como objetivo principal determinar la estabilidad de fijación de los colorantes (queñua: polylepis incana H.B.K) en comparación con el colorante químico (Lanaset Brown) impregnado, en base a las solideces en fibra de alpaca aplicados en hilo.
El trabajo muestra los resultados de la estabilidad de fijación de los colorantes natural y químico al realizar las pruebas de solideces: solidez al frote en húmedo, solidez al frote en seco, solidez al lavado, solidez al sudor, y finalmente solidez ala luz mediante pruebas de laboratorio, las cuales fueron desarrollados en los laboratorios de Química Suiza S.A. siendo el colorante químico de dicha marca, y el colorante natural recolectado de la ciudad de Lampa departamento de Puno dicho colorante fue extraído en los laboratorios de la Universidad Pontificia la Católica del Perú Escuela de Química, como medio de estudio se utilizo fibra de alpaca (hilo) del departamento de Puno.
Para determinar la estabilidad de fijación se tomaron como factores importantes del proceso de teñido, acidez (pH), temperatura (°C), tiempo (min.) usando como modelo de optimización superficie de respuesta, diseño central compuesto rotacional de segundo orden con una sola replica, utilizando el programa estadístico Statigraphics Plus 5.1.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59348
Control de Calidad del Teñido de Fibra de Alpaca con el Colorante Natural Presente en la Queñua (polylepis incana H.B.K.), en Comparación con el Colorante Químico Lanaset Brow B.
El presente trabajo de investigación tiene como objetivo principal determinar la estabilidad de fijación de los colorantes (queñua: polylepis incana H.B.K) en comparación con el colorante químico (Lanaset Brown) impregnado, en base a las solideces en fibra de alpaca aplicados en hilo.
El trabajo muestra los resultados de la estabilidad de fijación de los colorantes natural y químico al realizar las pruebas de solideces: solidez al frote en húmedo, solidez al frote en seco, solidez al lavado, solidez al sudor, y finalmente solidez ala luz mediante pruebas de laboratorio, las cuales fueron desarrollados en los laboratorios de Química Suiza S.A. siendo el colorante químico de dicha marca, y el colorante natural recolectado de la ciudad de Lampa departamento de Puno dicho colorante fue extraído en los laboratorios de la Universidad Pontificia la Católica del Perú Escuela de Química, como medio de estudio se utilizo fibra de alpaca (hilo) del departamento de Puno.
Para determinar la estabilidad de fijación se tomaron como factores importantes del proceso de teñido, acidez (pH), temperatura (°C), tiempo (min.) usando como modelo de optimización superficie de respuesta, diseño central compuesto rotacional de segundo orden con una sola replica, utilizando el programa estadístico Statigraphics Plus 5.1.Tacuri Robles, Roxana - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleControl de Calidad de Tratamiento Metalúrgico en la Compañía Minera Titán del Perú (MTP) S.R.L. / Hipólito Mártir Surco Ccorimanya / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2015)
Título : Control de Calidad de Tratamiento Metalúrgico en la Compañía Minera Titán del Perú (MTP) S.R.L. Tipo de documento: texto impreso Autores: Hipólito Mártir Surco Ccorimanya, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2015 Número de páginas: 85 p. Il.: gráfs.; ils.; tbls. Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 01 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Mejora y optimiza control de calidad en diferentes etapas del análisis químico; Estandarización de los procedimientos y sistematización de toda la información administrativa y técnica almacenada en un “sistema de producción”, el análisis de muestras son realizados por triplicado y acompañados con muestras blancos y referenciales que son certificados por los inter laboratorios organizados periódicamente; es importante que de manera periódica se revisen y actualicen los procedimientos desarrollados frente a estándares de operación que garanticen su auto control. Desarrolla la empresa es tratar con más de 200 procedencias de distintos tipos de mineral con leyes varían de 0.1 hasta 14 Oz/Tc de ahí la importancia de la dosificación del reactivo de nitrato de plata para un mejor encuarte y no generar más costes en el proceso de análisis químico de minerales, el objetivo es de mejorar la dosificación del reactivo de nitrato de plata y optimizar el requerimiento de recursos para el análisis químico de minerales; para ello se han realizado pruebas experimentales de dosificación con concentraciones de: 20%, 15%, 10% en solución de este reactivo, proceso que se optimizo con la dosificación de una solución del 10% peso/volumen de nitrato de plata logrando reducir en un 80.81% el consumo de este reactivo, también se planteó el reuso de crisoles los resultados obtenidos en pruebas realizadas con crisoles usados están dentro los márgenes de confianza y la diferencia no supera el 2% con respecto a la ley obtenida en crisol nuevo, con la implantación del reuso de crisoles se redujo en un 27.01% el requerimiento de este insumo. Emanación de gases con contenido de plomo en el ambiente de laboratorio químico, se realizaron monitoreo de la cantidad de plomo en la sangre del personal del laboratorio químico y otras áreas, de los resultados reportan una mayor concentración de 8.48 µg/dL para diciembre del 2009 en el personal que labora en el laboratorio químico. Mitigada con la implementación del sistema extracción de gases con contenido de plomo y poder evitar posibles intoxicaciones (daño a la persona) y evitar la adquisición de enfermedades profesionales. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89298 Control de Calidad de Tratamiento Metalúrgico en la Compañía Minera Titán del Perú (MTP) S.R.L. [texto impreso] / Hipólito Mártir Surco Ccorimanya, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2015 . - 85 p. : gráfs.; ils.; tbls. ; 30 cm. + 01 CD-ROM.
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Resumen: Mejora y optimiza control de calidad en diferentes etapas del análisis químico; Estandarización de los procedimientos y sistematización de toda la información administrativa y técnica almacenada en un “sistema de producción”, el análisis de muestras son realizados por triplicado y acompañados con muestras blancos y referenciales que son certificados por los inter laboratorios organizados periódicamente; es importante que de manera periódica se revisen y actualicen los procedimientos desarrollados frente a estándares de operación que garanticen su auto control. Desarrolla la empresa es tratar con más de 200 procedencias de distintos tipos de mineral con leyes varían de 0.1 hasta 14 Oz/Tc de ahí la importancia de la dosificación del reactivo de nitrato de plata para un mejor encuarte y no generar más costes en el proceso de análisis químico de minerales, el objetivo es de mejorar la dosificación del reactivo de nitrato de plata y optimizar el requerimiento de recursos para el análisis químico de minerales; para ello se han realizado pruebas experimentales de dosificación con concentraciones de: 20%, 15%, 10% en solución de este reactivo, proceso que se optimizo con la dosificación de una solución del 10% peso/volumen de nitrato de plata logrando reducir en un 80.81% el consumo de este reactivo, también se planteó el reuso de crisoles los resultados obtenidos en pruebas realizadas con crisoles usados están dentro los márgenes de confianza y la diferencia no supera el 2% con respecto a la ley obtenida en crisol nuevo, con la implantación del reuso de crisoles se redujo en un 27.01% el requerimiento de este insumo. Emanación de gases con contenido de plomo en el ambiente de laboratorio químico, se realizaron monitoreo de la cantidad de plomo en la sangre del personal del laboratorio químico y otras áreas, de los resultados reportan una mayor concentración de 8.48 µg/dL para diciembre del 2009 en el personal que labora en el laboratorio químico. Mitigada con la implementación del sistema extracción de gases con contenido de plomo y poder evitar posibles intoxicaciones (daño a la persona) y evitar la adquisición de enfermedades profesionales. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89298
Control de Calidad de Tratamiento Metalúrgico en la Compañía Minera Titán del Perú (MTP) S.R.L.
Mejora y optimiza control de calidad en diferentes etapas del análisis químico; Estandarización de los procedimientos y sistematización de toda la información administrativa y técnica almacenada en un “sistema de producción”, el análisis de muestras son realizados por triplicado y acompañados con muestras blancos y referenciales que son certificados por los inter laboratorios organizados periódicamente; es importante que de manera periódica se revisen y actualicen los procedimientos desarrollados frente a estándares de operación que garanticen su auto control. Desarrolla la empresa es tratar con más de 200 procedencias de distintos tipos de mineral con leyes varían de 0.1 hasta 14 Oz/Tc de ahí la importancia de la dosificación del reactivo de nitrato de plata para un mejor encuarte y no generar más costes en el proceso de análisis químico de minerales, el objetivo es de mejorar la dosificación del reactivo de nitrato de plata y optimizar el requerimiento de recursos para el análisis químico de minerales; para ello se han realizado pruebas experimentales de dosificación con concentraciones de: 20%, 15%, 10% en solución de este reactivo, proceso que se optimizo con la dosificación de una solución del 10% peso/volumen de nitrato de plata logrando reducir en un 80.81% el consumo de este reactivo, también se planteó el reuso de crisoles los resultados obtenidos en pruebas realizadas con crisoles usados están dentro los márgenes de confianza y la diferencia no supera el 2% con respecto a la ley obtenida en crisol nuevo, con la implantación del reuso de crisoles se redujo en un 27.01% el requerimiento de este insumo. Emanación de gases con contenido de plomo en el ambiente de laboratorio químico, se realizaron monitoreo de la cantidad de plomo en la sangre del personal del laboratorio químico y otras áreas, de los resultados reportan una mayor concentración de 8.48 µg/dL para diciembre del 2009 en el personal que labora en el laboratorio químico. Mitigada con la implementación del sistema extracción de gases con contenido de plomo y poder evitar posibles intoxicaciones (daño a la persona) y evitar la adquisición de enfermedades profesionales.
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DisponibleT20106-26593-01 T20106 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleControl en tiempo real de un bioreactor continuo para la fermentación alcohólica de sacarosa con saccharomyces cerevisiae inmovilizada en alginato cálcico / Roger Edson Pino Silva / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2007)
Título : Control en tiempo real de un bioreactor continuo para la fermentación alcohólica de sacarosa con saccharomyces cerevisiae inmovilizada en alginato cálcico Tipo de documento: texto impreso Autores: Roger Edson Pino Silva, Autor ; Iván Jaime Beltran Ccama ; Iván Jaime Beltran Ccama ; Iván Jaime Beltran Ccama Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2007 Número de páginas: 160 páginas Il.: diagramas, ilustraciones, tablas Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 1 CD- ROM Nota general: Para Optar el Título Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El objetivo del trabajo de investigación tecnológico es dar a conocer el control en línea de un bioreactor continuo para una fermentación alcohólica de sacarosa con células Saccharomyces cerevisae inmovilizadas en pelets esféricos de alginato cálcico. Considerando como variables la concentración de sustrato de alimentación, pH, temperatura y flujo de alimentación del sustrato del medio fermentativo.
Para cumplir con este objetivo se hace el modelamiento matemático, y el análisis microscópico de los fenómenos de transferencia del sustrato en el biocatalizador y medio fermentativo, determinándose los parámetros cinéticos de transferencia de masa, cantidad de movimiento y de reacción, a fin optimizar y ajustar el modelo.
Aplicando el modelo cinético se determinó los parámetros cinéticos empleando el ajuste de línea de lineweauer-Burk obteniéndose la constante de Michaelis Menten (Km: 43.27 g/L), constante de inhibición (Ki: 0.001062 g/L) para una velocidad máxima (Vmax: 1.977 g/L.h).
Al evaluar la estabilidad del sistema de control implementado, mediante la experimentación a diferentes concentraciones del sustrato (70, 130, 165, 207 g/L) a fin de observar el tiempo de retardo e invariabilidad para llegar al estado estacionario, se observó que la cinética de reacción a concentraciones inferiores a 150 g/L de sacarosa presenta un comportamiento del modelo Michaelis Menten, a concentraciones superiores a 200 g/L y tiempo de operación superiores a 6 horas, hay presencia de inhibición no competitiva por el sustrato, cambiando la cinética a segundo orden.
Las condiciones óptimas de operación para la fermentación a regímenes de Reynolds laminar del flujo de alimentación es 10,2 ml/min; pH del medio fermentativo 4,5; temperatura de 30 °C y con una concentración del sustrato de 130 g/L. Analizando por el método de CO2 desplazado se obtiene una bioconversión del 98% de sacarosa en etanol y una productividad de 33 g de etanol/L.h.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59350 Control en tiempo real de un bioreactor continuo para la fermentación alcohólica de sacarosa con saccharomyces cerevisiae inmovilizada en alginato cálcico [texto impreso] / Roger Edson Pino Silva, Autor ; Iván Jaime Beltran Ccama ; Iván Jaime Beltran Ccama ; Iván Jaime Beltran Ccama . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2007 . - 160 páginas : diagramas, ilustraciones, tablas ; 30 cm. + 1 CD- ROM.
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Resumen: El objetivo del trabajo de investigación tecnológico es dar a conocer el control en línea de un bioreactor continuo para una fermentación alcohólica de sacarosa con células Saccharomyces cerevisae inmovilizadas en pelets esféricos de alginato cálcico. Considerando como variables la concentración de sustrato de alimentación, pH, temperatura y flujo de alimentación del sustrato del medio fermentativo.
Para cumplir con este objetivo se hace el modelamiento matemático, y el análisis microscópico de los fenómenos de transferencia del sustrato en el biocatalizador y medio fermentativo, determinándose los parámetros cinéticos de transferencia de masa, cantidad de movimiento y de reacción, a fin optimizar y ajustar el modelo.
Aplicando el modelo cinético se determinó los parámetros cinéticos empleando el ajuste de línea de lineweauer-Burk obteniéndose la constante de Michaelis Menten (Km: 43.27 g/L), constante de inhibición (Ki: 0.001062 g/L) para una velocidad máxima (Vmax: 1.977 g/L.h).
Al evaluar la estabilidad del sistema de control implementado, mediante la experimentación a diferentes concentraciones del sustrato (70, 130, 165, 207 g/L) a fin de observar el tiempo de retardo e invariabilidad para llegar al estado estacionario, se observó que la cinética de reacción a concentraciones inferiores a 150 g/L de sacarosa presenta un comportamiento del modelo Michaelis Menten, a concentraciones superiores a 200 g/L y tiempo de operación superiores a 6 horas, hay presencia de inhibición no competitiva por el sustrato, cambiando la cinética a segundo orden.
Las condiciones óptimas de operación para la fermentación a regímenes de Reynolds laminar del flujo de alimentación es 10,2 ml/min; pH del medio fermentativo 4,5; temperatura de 30 °C y con una concentración del sustrato de 130 g/L. Analizando por el método de CO2 desplazado se obtiene una bioconversión del 98% de sacarosa en etanol y una productividad de 33 g de etanol/L.h.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59350
Control en tiempo real de un bioreactor continuo para la fermentación alcohólica de sacarosa con saccharomyces cerevisiae inmovilizada en alginato cálcico
El objetivo del trabajo de investigación tecnológico es dar a conocer el control en línea de un bioreactor continuo para una fermentación alcohólica de sacarosa con células Saccharomyces cerevisae inmovilizadas en pelets esféricos de alginato cálcico. Considerando como variables la concentración de sustrato de alimentación, pH, temperatura y flujo de alimentación del sustrato del medio fermentativo.
Para cumplir con este objetivo se hace el modelamiento matemático, y el análisis microscópico de los fenómenos de transferencia del sustrato en el biocatalizador y medio fermentativo, determinándose los parámetros cinéticos de transferencia de masa, cantidad de movimiento y de reacción, a fin optimizar y ajustar el modelo.
Aplicando el modelo cinético se determinó los parámetros cinéticos empleando el ajuste de línea de lineweauer-Burk obteniéndose la constante de Michaelis Menten (Km: 43.27 g/L), constante de inhibición (Ki: 0.001062 g/L) para una velocidad máxima (Vmax: 1.977 g/L.h).
Al evaluar la estabilidad del sistema de control implementado, mediante la experimentación a diferentes concentraciones del sustrato (70, 130, 165, 207 g/L) a fin de observar el tiempo de retardo e invariabilidad para llegar al estado estacionario, se observó que la cinética de reacción a concentraciones inferiores a 150 g/L de sacarosa presenta un comportamiento del modelo Michaelis Menten, a concentraciones superiores a 200 g/L y tiempo de operación superiores a 6 horas, hay presencia de inhibición no competitiva por el sustrato, cambiando la cinética a segundo orden.
Las condiciones óptimas de operación para la fermentación a regímenes de Reynolds laminar del flujo de alimentación es 10,2 ml/min; pH del medio fermentativo 4,5; temperatura de 30 °C y con una concentración del sustrato de 130 g/L. Analizando por el método de CO2 desplazado se obtiene una bioconversión del 98% de sacarosa en etanol y una productividad de 33 g de etanol/L.h.Pino Silva, Roger Edson - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2007
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DisponibleT11143-17860-01 T11143 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDegradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire) / Simón Valeriano Puma / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire) Tipo de documento: texto impreso Autores: Simón Valeriano Puma, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 99 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo de investigación se muestra una alternativa para reducir la contaminación en efluentes producto de industrias que emplean cianuro para lixiviar oro en menas auríferas, aplicando un tratamiento de oxidación química de patente canadiense denominado método INCO (SO2/Aire). Para el estudio de Las variables de la investigación se consideró un mínimo y un máximo para lograr determinar los efectos primarios y secundarios, cuyos valores son: concentración de cobre, 0,20 y 0,80 gCu/gCNL, Concentración del óxido de azufre (SO2), 5 y 14 gSO2/gCNL y el Tiempo de tratamiento, 30 y 120 minutos.
El trabajo se realizó a nivel de laboratorio en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, con un tamaño de muestra de 250 mL, para lo cual se preparó una solución de cianuro de sodio con una concentración de 1008ppm y un pH inicial que oscila en un rango de 10 a 12, cuyas condiciones son muy similares al proceso real de operación en una planta de cianuración, llegando a degradar hasta un 99,87%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 14 gSO2/gCNL y el tiempo de tratamiento 120 minutos
Una vez obtenido los valores más óptimos se ha demostrado el funcionamiento con muestra real, para dicha prueba se muestreó solución de la poza de cianuración (No es efluente) de la planta de concesión de beneficios Callejón de Oro, ubicado en el Centro Minero La Rinconada – Ananea; logrando degradar hasta llegar a un 99,98%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 5 gSO2/g CNL y el Tiempo de tratamiento 60 minutos.
Finalmente empleando el paquete estadístico STATGRAPHICS Plus 5.1, se logró determinar los puntos óptimos a nivel de laboratorio lo cual permite proponer la posibilidad de escalar a nivel piloto para su aplicación industrial en las empresas mineras dedicadas a la cianuración existentes en la región y el país, que aun no realizan el tratamiento de sus efluentes de cianuración teniendo en cuenta lo siguiente: volumen de efluente a tratar, 1000 L; concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL (16,099 L de solución al 12,5% de CuSO4), concentración del óxido de azufre (SO2), 5gSO2/gCNL ( 10,248 kg de Na2SO3 96%) y el Tiempo de tratamiento 120 minutos, cuando el pH inicial se encuentre en un rango de 10 – 12.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61274 Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire) [texto impreso] / Simón Valeriano Puma, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 99 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
Para Optar Titulo Profesional de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo de investigación se muestra una alternativa para reducir la contaminación en efluentes producto de industrias que emplean cianuro para lixiviar oro en menas auríferas, aplicando un tratamiento de oxidación química de patente canadiense denominado método INCO (SO2/Aire). Para el estudio de Las variables de la investigación se consideró un mínimo y un máximo para lograr determinar los efectos primarios y secundarios, cuyos valores son: concentración de cobre, 0,20 y 0,80 gCu/gCNL, Concentración del óxido de azufre (SO2), 5 y 14 gSO2/gCNL y el Tiempo de tratamiento, 30 y 120 minutos.
El trabajo se realizó a nivel de laboratorio en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, con un tamaño de muestra de 250 mL, para lo cual se preparó una solución de cianuro de sodio con una concentración de 1008ppm y un pH inicial que oscila en un rango de 10 a 12, cuyas condiciones son muy similares al proceso real de operación en una planta de cianuración, llegando a degradar hasta un 99,87%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 14 gSO2/gCNL y el tiempo de tratamiento 120 minutos
Una vez obtenido los valores más óptimos se ha demostrado el funcionamiento con muestra real, para dicha prueba se muestreó solución de la poza de cianuración (No es efluente) de la planta de concesión de beneficios Callejón de Oro, ubicado en el Centro Minero La Rinconada – Ananea; logrando degradar hasta llegar a un 99,98%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 5 gSO2/g CNL y el Tiempo de tratamiento 60 minutos.
Finalmente empleando el paquete estadístico STATGRAPHICS Plus 5.1, se logró determinar los puntos óptimos a nivel de laboratorio lo cual permite proponer la posibilidad de escalar a nivel piloto para su aplicación industrial en las empresas mineras dedicadas a la cianuración existentes en la región y el país, que aun no realizan el tratamiento de sus efluentes de cianuración teniendo en cuenta lo siguiente: volumen de efluente a tratar, 1000 L; concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL (16,099 L de solución al 12,5% de CuSO4), concentración del óxido de azufre (SO2), 5gSO2/gCNL ( 10,248 kg de Na2SO3 96%) y el Tiempo de tratamiento 120 minutos, cuando el pH inicial se encuentre en un rango de 10 – 12.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61274
Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire)
En el presente trabajo de investigación se muestra una alternativa para reducir la contaminación en efluentes producto de industrias que emplean cianuro para lixiviar oro en menas auríferas, aplicando un tratamiento de oxidación química de patente canadiense denominado método INCO (SO2/Aire). Para el estudio de Las variables de la investigación se consideró un mínimo y un máximo para lograr determinar los efectos primarios y secundarios, cuyos valores son: concentración de cobre, 0,20 y 0,80 gCu/gCNL, Concentración del óxido de azufre (SO2), 5 y 14 gSO2/gCNL y el Tiempo de tratamiento, 30 y 120 minutos.
El trabajo se realizó a nivel de laboratorio en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, con un tamaño de muestra de 250 mL, para lo cual se preparó una solución de cianuro de sodio con una concentración de 1008ppm y un pH inicial que oscila en un rango de 10 a 12, cuyas condiciones son muy similares al proceso real de operación en una planta de cianuración, llegando a degradar hasta un 99,87%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 14 gSO2/gCNL y el tiempo de tratamiento 120 minutos
Una vez obtenido los valores más óptimos se ha demostrado el funcionamiento con muestra real, para dicha prueba se muestreó solución de la poza de cianuración (No es efluente) de la planta de concesión de beneficios Callejón de Oro, ubicado en el Centro Minero La Rinconada – Ananea; logrando degradar hasta llegar a un 99,98%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 5 gSO2/g CNL y el Tiempo de tratamiento 60 minutos.
Finalmente empleando el paquete estadístico STATGRAPHICS Plus 5.1, se logró determinar los puntos óptimos a nivel de laboratorio lo cual permite proponer la posibilidad de escalar a nivel piloto para su aplicación industrial en las empresas mineras dedicadas a la cianuración existentes en la región y el país, que aun no realizan el tratamiento de sus efluentes de cianuración teniendo en cuenta lo siguiente: volumen de efluente a tratar, 1000 L; concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL (16,099 L de solución al 12,5% de CuSO4), concentración del óxido de azufre (SO2), 5gSO2/gCNL ( 10,248 kg de Na2SO3 96%) y el Tiempo de tratamiento 120 minutos, cuando el pH inicial se encuentre en un rango de 10 – 12.Valeriano Puma, Simón - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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DisponibleDegradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados / Sandra Maricel Gomez Quezada / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Degradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados Tipo de documento: texto impreso Autores: Sandra Maricel Gomez Quezada, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 159 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Por el crecimiento poblacional en las ciudades de nuestra región, Los ríos se encuentran cada vez contaminados por la presencia de aguas servidas por consiguiente deteriorando al medio ambiente en forma progresiva.
El trabajo de investigación tiene como objetivo la degradación de la materia orgánica mediante la degradación en un sistema aireado, para lo cual se ha determinado los siguientes parámetros, Temperatura igual a 10°C, presión atmosférica de 0,63 atm, volumen de 1 litro de muestra y Flujo de aire en exceso hasta llegar a saturación, con estos parámetros se ha diseñado un reactor Batch a nivel de laboratorio.
Se ha sometido las aguas residuales del río T´toro Q’ocha de la Ciudad de Juliaca a una aereación permanente para mantenerlo saturado de oxígeno durante los días de prueba, así mismo se le ha agitado en forma permanente para eliminar el C02 generado, luego se ha tomado las muestras en forma diaria para poder calcular la velocidad de degradación de materia orgánica. De esta forma se ha logrado las isotermas que se muestran a continuación.
La isoterma de la figura 1 muestra una degradación de materia orgánica sin aeración y agitación, representaría una referencia del agua residual que se encuentra cuando está estancada.
Como puede observarse en la figura 2, la biodegradación aumenta rápidamente en los sistemas oxigenados y agitación permanente.
La velocidad de reacción de un sistema aerobio con suministro de aire, asegura el abastecimiento de oxigeno en forma permanente, estableciéndose un equilibrio en el punto de saturación de O2 para las condiciones de operación del reactor Batch (6.0 mg/L a 10°C y 0.68 atm) y 65% de solubilidad del 02.
El tiempo de remoción de la materia orgánica disminuye sustancialmente, así para una concentración inicial de sustrato de 50 mg/L se requieren 2.5 días aproximadamente para reducir en 70% la concentración de materia orgánica expresada en DBO5. A mayor concentración de sustrato inicial aumenta el periodo de tiempo para llegar a este porcentaje de remoción.
Utilizando el método propuesto se ha bajado la concentración del sustrato inicial (DBO5) de 300 mg/L hasta 15 mg/L en 6.8 días, removiéndose hasta el 95% de la materia orgánica y para utilizar el sistema Batch aereado para remover por debajo de 15 mg/L de DBO5, prolonga significativamente el tiempo de operación del sistema, haciéndose menos eficiente para concentraciones de sustrato inferiores a 15 mg/L.
El sistema muestra una alta eficiencia para reducir concentraciones de sustrato inicial elevadas, así para un Cso = 300mg/L la eficiencia es de 95% y para una Cso = 50mg/L la eficiencia es de 70%, prefiriéndose operar con altas concentraciones iniciales de sustrato y La velocidad de reacción en los primeros días es mayor que en los siguientes días.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62002 Degradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados [texto impreso] / Sandra Maricel Gomez Quezada, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 159 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: Por el crecimiento poblacional en las ciudades de nuestra región, Los ríos se encuentran cada vez contaminados por la presencia de aguas servidas por consiguiente deteriorando al medio ambiente en forma progresiva.
El trabajo de investigación tiene como objetivo la degradación de la materia orgánica mediante la degradación en un sistema aireado, para lo cual se ha determinado los siguientes parámetros, Temperatura igual a 10°C, presión atmosférica de 0,63 atm, volumen de 1 litro de muestra y Flujo de aire en exceso hasta llegar a saturación, con estos parámetros se ha diseñado un reactor Batch a nivel de laboratorio.
Se ha sometido las aguas residuales del río T´toro Q’ocha de la Ciudad de Juliaca a una aereación permanente para mantenerlo saturado de oxígeno durante los días de prueba, así mismo se le ha agitado en forma permanente para eliminar el C02 generado, luego se ha tomado las muestras en forma diaria para poder calcular la velocidad de degradación de materia orgánica. De esta forma se ha logrado las isotermas que se muestran a continuación.
La isoterma de la figura 1 muestra una degradación de materia orgánica sin aeración y agitación, representaría una referencia del agua residual que se encuentra cuando está estancada.
Como puede observarse en la figura 2, la biodegradación aumenta rápidamente en los sistemas oxigenados y agitación permanente.
La velocidad de reacción de un sistema aerobio con suministro de aire, asegura el abastecimiento de oxigeno en forma permanente, estableciéndose un equilibrio en el punto de saturación de O2 para las condiciones de operación del reactor Batch (6.0 mg/L a 10°C y 0.68 atm) y 65% de solubilidad del 02.
El tiempo de remoción de la materia orgánica disminuye sustancialmente, así para una concentración inicial de sustrato de 50 mg/L se requieren 2.5 días aproximadamente para reducir en 70% la concentración de materia orgánica expresada en DBO5. A mayor concentración de sustrato inicial aumenta el periodo de tiempo para llegar a este porcentaje de remoción.
Utilizando el método propuesto se ha bajado la concentración del sustrato inicial (DBO5) de 300 mg/L hasta 15 mg/L en 6.8 días, removiéndose hasta el 95% de la materia orgánica y para utilizar el sistema Batch aereado para remover por debajo de 15 mg/L de DBO5, prolonga significativamente el tiempo de operación del sistema, haciéndose menos eficiente para concentraciones de sustrato inferiores a 15 mg/L.
El sistema muestra una alta eficiencia para reducir concentraciones de sustrato inicial elevadas, así para un Cso = 300mg/L la eficiencia es de 95% y para una Cso = 50mg/L la eficiencia es de 70%, prefiriéndose operar con altas concentraciones iniciales de sustrato y La velocidad de reacción en los primeros días es mayor que en los siguientes días.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62002
Degradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados
Por el crecimiento poblacional en las ciudades de nuestra región, Los ríos se encuentran cada vez contaminados por la presencia de aguas servidas por consiguiente deteriorando al medio ambiente en forma progresiva.
El trabajo de investigación tiene como objetivo la degradación de la materia orgánica mediante la degradación en un sistema aireado, para lo cual se ha determinado los siguientes parámetros, Temperatura igual a 10°C, presión atmosférica de 0,63 atm, volumen de 1 litro de muestra y Flujo de aire en exceso hasta llegar a saturación, con estos parámetros se ha diseñado un reactor Batch a nivel de laboratorio.
Se ha sometido las aguas residuales del río T´toro Q’ocha de la Ciudad de Juliaca a una aereación permanente para mantenerlo saturado de oxígeno durante los días de prueba, así mismo se le ha agitado en forma permanente para eliminar el C02 generado, luego se ha tomado las muestras en forma diaria para poder calcular la velocidad de degradación de materia orgánica. De esta forma se ha logrado las isotermas que se muestran a continuación.
La isoterma de la figura 1 muestra una degradación de materia orgánica sin aeración y agitación, representaría una referencia del agua residual que se encuentra cuando está estancada.
Como puede observarse en la figura 2, la biodegradación aumenta rápidamente en los sistemas oxigenados y agitación permanente.
La velocidad de reacción de un sistema aerobio con suministro de aire, asegura el abastecimiento de oxigeno en forma permanente, estableciéndose un equilibrio en el punto de saturación de O2 para las condiciones de operación del reactor Batch (6.0 mg/L a 10°C y 0.68 atm) y 65% de solubilidad del 02.
El tiempo de remoción de la materia orgánica disminuye sustancialmente, así para una concentración inicial de sustrato de 50 mg/L se requieren 2.5 días aproximadamente para reducir en 70% la concentración de materia orgánica expresada en DBO5. A mayor concentración de sustrato inicial aumenta el periodo de tiempo para llegar a este porcentaje de remoción.
Utilizando el método propuesto se ha bajado la concentración del sustrato inicial (DBO5) de 300 mg/L hasta 15 mg/L en 6.8 días, removiéndose hasta el 95% de la materia orgánica y para utilizar el sistema Batch aereado para remover por debajo de 15 mg/L de DBO5, prolonga significativamente el tiempo de operación del sistema, haciéndose menos eficiente para concentraciones de sustrato inferiores a 15 mg/L.
El sistema muestra una alta eficiencia para reducir concentraciones de sustrato inicial elevadas, así para un Cso = 300mg/L la eficiencia es de 95% y para una Cso = 50mg/L la eficiencia es de 70%, prefiriéndose operar con altas concentraciones iniciales de sustrato y La velocidad de reacción en los primeros días es mayor que en los siguientes días.Gomez Quezada, Sandra Maricel - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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DisponibleDesarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador / Rocio Guisela Gomez Paredes / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2006)
Título : Desarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador Tipo de documento: texto impreso Autores: Rocio Guisela Gomez Paredes, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2006 Número de páginas: 205 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo, se realizó el estudio del funcionamiento del proceso, el comportamiento y comprobación del estado de los instrumentos de campo de un sistema de control feedback con la automatización e implementación del sistema SCADA en el proceso de evaporación, utilizando técnicas experimentales aplicando lazo cerrado, perturbaciones tipo pulso en la carga.
Se determinó que el proceso podía describirse como una operación de un retraso muy alto por ser el evaporador un equipo muy capacitivo, cuyas constantes dependían del caudal de alimentación frío de la solución diluida que atraviesa el evaporador. Así mismo se determinó que el flujo de agua para el condensado y el control del equilibrio líquido - vapor en el drum, son las variables que determinan la dinámica del proceso.
Es por ello que se concluye y recomienda que se realicen más estudios con la implementación de mas puntos de control como: Control en a alimentación de la solución diluida, el nivel del Drum (Líquido - Vapor), el flujo de agua para el condensado y el flujo de salida de la solución concentrada. Aplicando para ello un control avanzado como el control en cascada.
Con respecto a las perturbaciones que se realizaron fueron en la carga (Q1), estas demostraban que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero con pulsos de elevada altura el sistema se afecta de manera violenta, afectando de esta manera a la válvula de control ocasionando una histéresis considerable en el tiempo.
Las pruebas que se realizaron para hallar la mejor sintonía en las corridas fueron de: P = 95 (Proporcional), 1=35 (Integral) y D=5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando don nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 35 (Integral) y D = 5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando con nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 12.1 I = 0.08 D = 0.02, comprobamos definitivamente que la teoría se aleja mucho de la realidad, pero estos valores sirvieron como una aproximación para lograr la sintonía que tuvo un % error de +- 0.9%. Cabe resaltar que la variable controlada (VP) temperatura, llegó al set point (SP) aproximadamente en 2 min enlas corridas, debido a que el equipo es muy capacitivo y de tiempo muerto elevado (8 min).
La aplicación del SCADA fue una herramienta muy útil ya que gracias a la configuración que se utilizó mediante este software se pudo guardar la data obtenida en tiempo real cada 5 segundos tanto de la variable controlada temperatura (VP), el set point (SP), y la variable manipulada % de abertura de la válvula (CV), todos estos datos se almacenaron en el lenguaje del controlador (cuentas) que automáticamente mediante un lazo cimplicity - Excel fueron almacenados en una hoja de cálculo, para el análisis correspondiente como se muestra en el capítulo V.
Para lograr este objetivo en nuestro trabajo se utilizaron controladores lógicos programables (PLC) a los cuales fueron conectadas señales provenientes de diferentes unidades del laboratorio. Los PLC's fueron a su vez conectados entre sí a través de una red, la cual tuvo una configuración adecuada a las necesidades del laboratorio. En la última etapa de este trabajo se desarrolló la aplicación correspondiente en un sistema SCADA para la supervisión y control de esta red.
Asimismo se procuro considerar la mayoría de las variables relacionadas con la red de tal forma que tuvo un desempeño óptimo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58585 Desarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador [texto impreso] / Rocio Guisela Gomez Paredes, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2006 . - 205 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
Para Optar el Grado Titulo Profesional de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo, se realizó el estudio del funcionamiento del proceso, el comportamiento y comprobación del estado de los instrumentos de campo de un sistema de control feedback con la automatización e implementación del sistema SCADA en el proceso de evaporación, utilizando técnicas experimentales aplicando lazo cerrado, perturbaciones tipo pulso en la carga.
Se determinó que el proceso podía describirse como una operación de un retraso muy alto por ser el evaporador un equipo muy capacitivo, cuyas constantes dependían del caudal de alimentación frío de la solución diluida que atraviesa el evaporador. Así mismo se determinó que el flujo de agua para el condensado y el control del equilibrio líquido - vapor en el drum, son las variables que determinan la dinámica del proceso.
Es por ello que se concluye y recomienda que se realicen más estudios con la implementación de mas puntos de control como: Control en a alimentación de la solución diluida, el nivel del Drum (Líquido - Vapor), el flujo de agua para el condensado y el flujo de salida de la solución concentrada. Aplicando para ello un control avanzado como el control en cascada.
Con respecto a las perturbaciones que se realizaron fueron en la carga (Q1), estas demostraban que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero con pulsos de elevada altura el sistema se afecta de manera violenta, afectando de esta manera a la válvula de control ocasionando una histéresis considerable en el tiempo.
Las pruebas que se realizaron para hallar la mejor sintonía en las corridas fueron de: P = 95 (Proporcional), 1=35 (Integral) y D=5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando don nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 35 (Integral) y D = 5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando con nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 12.1 I = 0.08 D = 0.02, comprobamos definitivamente que la teoría se aleja mucho de la realidad, pero estos valores sirvieron como una aproximación para lograr la sintonía que tuvo un % error de +- 0.9%. Cabe resaltar que la variable controlada (VP) temperatura, llegó al set point (SP) aproximadamente en 2 min enlas corridas, debido a que el equipo es muy capacitivo y de tiempo muerto elevado (8 min).
La aplicación del SCADA fue una herramienta muy útil ya que gracias a la configuración que se utilizó mediante este software se pudo guardar la data obtenida en tiempo real cada 5 segundos tanto de la variable controlada temperatura (VP), el set point (SP), y la variable manipulada % de abertura de la válvula (CV), todos estos datos se almacenaron en el lenguaje del controlador (cuentas) que automáticamente mediante un lazo cimplicity - Excel fueron almacenados en una hoja de cálculo, para el análisis correspondiente como se muestra en el capítulo V.
Para lograr este objetivo en nuestro trabajo se utilizaron controladores lógicos programables (PLC) a los cuales fueron conectadas señales provenientes de diferentes unidades del laboratorio. Los PLC's fueron a su vez conectados entre sí a través de una red, la cual tuvo una configuración adecuada a las necesidades del laboratorio. En la última etapa de este trabajo se desarrolló la aplicación correspondiente en un sistema SCADA para la supervisión y control de esta red.
Asimismo se procuro considerar la mayoría de las variables relacionadas con la red de tal forma que tuvo un desempeño óptimo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58585
Desarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador
En el presente trabajo, se realizó el estudio del funcionamiento del proceso, el comportamiento y comprobación del estado de los instrumentos de campo de un sistema de control feedback con la automatización e implementación del sistema SCADA en el proceso de evaporación, utilizando técnicas experimentales aplicando lazo cerrado, perturbaciones tipo pulso en la carga.
Se determinó que el proceso podía describirse como una operación de un retraso muy alto por ser el evaporador un equipo muy capacitivo, cuyas constantes dependían del caudal de alimentación frío de la solución diluida que atraviesa el evaporador. Así mismo se determinó que el flujo de agua para el condensado y el control del equilibrio líquido - vapor en el drum, son las variables que determinan la dinámica del proceso.
Es por ello que se concluye y recomienda que se realicen más estudios con la implementación de mas puntos de control como: Control en a alimentación de la solución diluida, el nivel del Drum (Líquido - Vapor), el flujo de agua para el condensado y el flujo de salida de la solución concentrada. Aplicando para ello un control avanzado como el control en cascada.
Con respecto a las perturbaciones que se realizaron fueron en la carga (Q1), estas demostraban que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero con pulsos de elevada altura el sistema se afecta de manera violenta, afectando de esta manera a la válvula de control ocasionando una histéresis considerable en el tiempo.
Las pruebas que se realizaron para hallar la mejor sintonía en las corridas fueron de: P = 95 (Proporcional), 1=35 (Integral) y D=5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando don nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 35 (Integral) y D = 5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando con nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 12.1 I = 0.08 D = 0.02, comprobamos definitivamente que la teoría se aleja mucho de la realidad, pero estos valores sirvieron como una aproximación para lograr la sintonía que tuvo un % error de +- 0.9%. Cabe resaltar que la variable controlada (VP) temperatura, llegó al set point (SP) aproximadamente en 2 min enlas corridas, debido a que el equipo es muy capacitivo y de tiempo muerto elevado (8 min).
La aplicación del SCADA fue una herramienta muy útil ya que gracias a la configuración que se utilizó mediante este software se pudo guardar la data obtenida en tiempo real cada 5 segundos tanto de la variable controlada temperatura (VP), el set point (SP), y la variable manipulada % de abertura de la válvula (CV), todos estos datos se almacenaron en el lenguaje del controlador (cuentas) que automáticamente mediante un lazo cimplicity - Excel fueron almacenados en una hoja de cálculo, para el análisis correspondiente como se muestra en el capítulo V.
Para lograr este objetivo en nuestro trabajo se utilizaron controladores lógicos programables (PLC) a los cuales fueron conectadas señales provenientes de diferentes unidades del laboratorio. Los PLC's fueron a su vez conectados entre sí a través de una red, la cual tuvo una configuración adecuada a las necesidades del laboratorio. En la última etapa de este trabajo se desarrolló la aplicación correspondiente en un sistema SCADA para la supervisión y control de esta red.
Asimismo se procuro considerar la mayoría de las variables relacionadas con la red de tal forma que tuvo un desempeño óptimo.Gomez Paredes, Rocio Guisela - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2006
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DisponibleT26-0123-02 T0123 Tesis Profesional Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT10454-16673-01 T10454 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii) / José Luis Pineda Tapia / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2001)
Título : Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii) Tipo de documento: texto impreso Autores: José Luis Pineda Tapia, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2001 Número de páginas: 165 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar Titulo Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen:
El presente trabajo de investigación "Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial de chirichiri y salvia" utilizó como materia prima las hojas de chirichiri (grandelia Boliviana) y salvia (Lepechenia Meyenii), previamente seleccionadas y tratadas para la extracción de sus respectivos aceites esenciales, este tratamiento previo consiste en la recolección, selección, secado, para luego proseguir con la extracción.
La extracción del aceite esncial se realizó por el método de destilación por arrastre de vapor de agua, por ser éste un método muy utilizado en la extracción de aceites esenciales, de bajo costo operacional y de instalación, equipo relativamente económico, práctico y de fácil ensamblaje, de uso de pocos insumos, pocos sub productos indeseables y alto rendimiento.
El diseño experimental utilizado en el presente trabajo de investigación fue el de bloques completos al azar, utilizando tres niveles y tres tratamientos con tres repeticiones para ambas muestras.
Se concluyó que los aceites esenciales se ajustan mucho mejor a modelos matemáticos estadísticos de forma polinómica. Finalmente los modelos resultantes fueron: CA = -0.0039T2 + 0.7237t + 0.0354 para el chirichiri y CA = 0.001523t3 - 0.128598t2 + 3.833856t - 2.40735 para la salvia, ambos obtenidos mediante el paquete estadístico SPSS.
Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70225 Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii) [texto impreso] / José Luis Pineda Tapia, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2001 . - 165 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para Optar Titulo Profesional de Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen:
El presente trabajo de investigación "Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial de chirichiri y salvia" utilizó como materia prima las hojas de chirichiri (grandelia Boliviana) y salvia (Lepechenia Meyenii), previamente seleccionadas y tratadas para la extracción de sus respectivos aceites esenciales, este tratamiento previo consiste en la recolección, selección, secado, para luego proseguir con la extracción.
La extracción del aceite esncial se realizó por el método de destilación por arrastre de vapor de agua, por ser éste un método muy utilizado en la extracción de aceites esenciales, de bajo costo operacional y de instalación, equipo relativamente económico, práctico y de fácil ensamblaje, de uso de pocos insumos, pocos sub productos indeseables y alto rendimiento.
El diseño experimental utilizado en el presente trabajo de investigación fue el de bloques completos al azar, utilizando tres niveles y tres tratamientos con tres repeticiones para ambas muestras.
Se concluyó que los aceites esenciales se ajustan mucho mejor a modelos matemáticos estadísticos de forma polinómica. Finalmente los modelos resultantes fueron: CA = -0.0039T2 + 0.7237t + 0.0354 para el chirichiri y CA = 0.001523t3 - 0.128598t2 + 3.833856t - 2.40735 para la salvia, ambos obtenidos mediante el paquete estadístico SPSS.
Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70225
Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii)
El presente trabajo de investigación "Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial de chirichiri y salvia" utilizó como materia prima las hojas de chirichiri (grandelia Boliviana) y salvia (Lepechenia Meyenii), previamente seleccionadas y tratadas para la extracción de sus respectivos aceites esenciales, este tratamiento previo consiste en la recolección, selección, secado, para luego proseguir con la extracción.
La extracción del aceite esncial se realizó por el método de destilación por arrastre de vapor de agua, por ser éste un método muy utilizado en la extracción de aceites esenciales, de bajo costo operacional y de instalación, equipo relativamente económico, práctico y de fácil ensamblaje, de uso de pocos insumos, pocos sub productos indeseables y alto rendimiento.
El diseño experimental utilizado en el presente trabajo de investigación fue el de bloques completos al azar, utilizando tres niveles y tres tratamientos con tres repeticiones para ambas muestras.
Se concluyó que los aceites esenciales se ajustan mucho mejor a modelos matemáticos estadísticos de forma polinómica. Finalmente los modelos resultantes fueron: CA = -0.0039T2 + 0.7237t + 0.0354 para el chirichiri y CA = 0.001523t3 - 0.128598t2 + 3.833856t - 2.40735 para la salvia, ambos obtenidos mediante el paquete estadístico SPSS.
Pineda Tapia, José Luis - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2001
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0051-01 T0051 Tesis Profesional Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) En préstamo hasta 01/02/2024 T6080-10054-01 T6080 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada / Jorge Aruhuanca Cartagena / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2011)
Título : Determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada Tipo de documento: texto impreso Autores: Jorge Aruhuanca Cartagena, Autor ; Dante Leonardo Torres Gamarra, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 99 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado de Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) se tuvo que encontrar los parámetros óptimos para las variables independientes como son la temperatura de pared o superficie y el flujo másico, donde se encontró que el sistema alcanza el estado estacionario a los 40 minutos aproximadamente y se hizo las evaluaciones en el estado estacionario a lo largo de 120 minutos para cada prueba experimental.
Después se realizaron los cálculos para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) en un tubo horizontal, así como la velocidad del fluido en la descarga del medidor de orificio ( ) y también como el flujo másico ( ) y el numero de Reynolds, los cuales nos interesa para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en el equipo.
El procedimiento a utilizar para el medidor de orificio, la relación a la temperatura de salida y para evaluar el tipo de régimen, es haciendo corridas en el mismo equipo, luego de haber sido diseñado, armado y listo para el funcionamiento, acción que nos permitió hacer corridas exitosas y lograr por ende resultados satisfactorios con el equipo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61994 Determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada [texto impreso] / Jorge Aruhuanca Cartagena, Autor ; Dante Leonardo Torres Gamarra, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 99 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para Optar el Grado de Titulo Profesional de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: La determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) se tuvo que encontrar los parámetros óptimos para las variables independientes como son la temperatura de pared o superficie y el flujo másico, donde se encontró que el sistema alcanza el estado estacionario a los 40 minutos aproximadamente y se hizo las evaluaciones en el estado estacionario a lo largo de 120 minutos para cada prueba experimental.
Después se realizaron los cálculos para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) en un tubo horizontal, así como la velocidad del fluido en la descarga del medidor de orificio ( ) y también como el flujo másico ( ) y el numero de Reynolds, los cuales nos interesa para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en el equipo.
El procedimiento a utilizar para el medidor de orificio, la relación a la temperatura de salida y para evaluar el tipo de régimen, es haciendo corridas en el mismo equipo, luego de haber sido diseñado, armado y listo para el funcionamiento, acción que nos permitió hacer corridas exitosas y lograr por ende resultados satisfactorios con el equipo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61994
Determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada
La determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) se tuvo que encontrar los parámetros óptimos para las variables independientes como son la temperatura de pared o superficie y el flujo másico, donde se encontró que el sistema alcanza el estado estacionario a los 40 minutos aproximadamente y se hizo las evaluaciones en el estado estacionario a lo largo de 120 minutos para cada prueba experimental.
Después se realizaron los cálculos para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) en un tubo horizontal, así como la velocidad del fluido en la descarga del medidor de orificio ( ) y también como el flujo másico ( ) y el numero de Reynolds, los cuales nos interesa para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en el equipo.
El procedimiento a utilizar para el medidor de orificio, la relación a la temperatura de salida y para evaluar el tipo de régimen, es haciendo corridas en el mismo equipo, luego de haber sido diseñado, armado y listo para el funcionamiento, acción que nos permitió hacer corridas exitosas y lograr por ende resultados satisfactorios con el equipo.Aruhuanca Cartagena, JorgeTorres Gamarra, Dante Leonardo - - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
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