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Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire) / Simón Valeriano Puma / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire) Tipo de documento: texto impreso Autores: Simón Valeriano Puma, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 99 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo de investigación se muestra una alternativa para reducir la contaminación en efluentes producto de industrias que emplean cianuro para lixiviar oro en menas auríferas, aplicando un tratamiento de oxidación química de patente canadiense denominado método INCO (SO2/Aire). Para el estudio de Las variables de la investigación se consideró un mínimo y un máximo para lograr determinar los efectos primarios y secundarios, cuyos valores son: concentración de cobre, 0,20 y 0,80 gCu/gCNL, Concentración del óxido de azufre (SO2), 5 y 14 gSO2/gCNL y el Tiempo de tratamiento, 30 y 120 minutos.
El trabajo se realizó a nivel de laboratorio en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, con un tamaño de muestra de 250 mL, para lo cual se preparó una solución de cianuro de sodio con una concentración de 1008ppm y un pH inicial que oscila en un rango de 10 a 12, cuyas condiciones son muy similares al proceso real de operación en una planta de cianuración, llegando a degradar hasta un 99,87%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 14 gSO2/gCNL y el tiempo de tratamiento 120 minutos
Una vez obtenido los valores más óptimos se ha demostrado el funcionamiento con muestra real, para dicha prueba se muestreó solución de la poza de cianuración (No es efluente) de la planta de concesión de beneficios Callejón de Oro, ubicado en el Centro Minero La Rinconada – Ananea; logrando degradar hasta llegar a un 99,98%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 5 gSO2/g CNL y el Tiempo de tratamiento 60 minutos.
Finalmente empleando el paquete estadístico STATGRAPHICS Plus 5.1, se logró determinar los puntos óptimos a nivel de laboratorio lo cual permite proponer la posibilidad de escalar a nivel piloto para su aplicación industrial en las empresas mineras dedicadas a la cianuración existentes en la región y el país, que aun no realizan el tratamiento de sus efluentes de cianuración teniendo en cuenta lo siguiente: volumen de efluente a tratar, 1000 L; concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL (16,099 L de solución al 12,5% de CuSO4), concentración del óxido de azufre (SO2), 5gSO2/gCNL ( 10,248 kg de Na2SO3 96%) y el Tiempo de tratamiento 120 minutos, cuando el pH inicial se encuentre en un rango de 10 – 12.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61274 Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire) [texto impreso] / Simón Valeriano Puma, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 99 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En el presente trabajo de investigación se muestra una alternativa para reducir la contaminación en efluentes producto de industrias que emplean cianuro para lixiviar oro en menas auríferas, aplicando un tratamiento de oxidación química de patente canadiense denominado método INCO (SO2/Aire). Para el estudio de Las variables de la investigación se consideró un mínimo y un máximo para lograr determinar los efectos primarios y secundarios, cuyos valores son: concentración de cobre, 0,20 y 0,80 gCu/gCNL, Concentración del óxido de azufre (SO2), 5 y 14 gSO2/gCNL y el Tiempo de tratamiento, 30 y 120 minutos.
El trabajo se realizó a nivel de laboratorio en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, con un tamaño de muestra de 250 mL, para lo cual se preparó una solución de cianuro de sodio con una concentración de 1008ppm y un pH inicial que oscila en un rango de 10 a 12, cuyas condiciones son muy similares al proceso real de operación en una planta de cianuración, llegando a degradar hasta un 99,87%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 14 gSO2/gCNL y el tiempo de tratamiento 120 minutos
Una vez obtenido los valores más óptimos se ha demostrado el funcionamiento con muestra real, para dicha prueba se muestreó solución de la poza de cianuración (No es efluente) de la planta de concesión de beneficios Callejón de Oro, ubicado en el Centro Minero La Rinconada – Ananea; logrando degradar hasta llegar a un 99,98%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 5 gSO2/g CNL y el Tiempo de tratamiento 60 minutos.
Finalmente empleando el paquete estadístico STATGRAPHICS Plus 5.1, se logró determinar los puntos óptimos a nivel de laboratorio lo cual permite proponer la posibilidad de escalar a nivel piloto para su aplicación industrial en las empresas mineras dedicadas a la cianuración existentes en la región y el país, que aun no realizan el tratamiento de sus efluentes de cianuración teniendo en cuenta lo siguiente: volumen de efluente a tratar, 1000 L; concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL (16,099 L de solución al 12,5% de CuSO4), concentración del óxido de azufre (SO2), 5gSO2/gCNL ( 10,248 kg de Na2SO3 96%) y el Tiempo de tratamiento 120 minutos, cuando el pH inicial se encuentre en un rango de 10 – 12.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61274
Degradación del cianuro presente en los efluentes de cianuración de oro por el método INCO (SO2/Aire)
En el presente trabajo de investigación se muestra una alternativa para reducir la contaminación en efluentes producto de industrias que emplean cianuro para lixiviar oro en menas auríferas, aplicando un tratamiento de oxidación química de patente canadiense denominado método INCO (SO2/Aire). Para el estudio de Las variables de la investigación se consideró un mínimo y un máximo para lograr determinar los efectos primarios y secundarios, cuyos valores son: concentración de cobre, 0,20 y 0,80 gCu/gCNL, Concentración del óxido de azufre (SO2), 5 y 14 gSO2/gCNL y el Tiempo de tratamiento, 30 y 120 minutos.
El trabajo se realizó a nivel de laboratorio en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, con un tamaño de muestra de 250 mL, para lo cual se preparó una solución de cianuro de sodio con una concentración de 1008ppm y un pH inicial que oscila en un rango de 10 a 12, cuyas condiciones son muy similares al proceso real de operación en una planta de cianuración, llegando a degradar hasta un 99,87%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 14 gSO2/gCNL y el tiempo de tratamiento 120 minutos
Una vez obtenido los valores más óptimos se ha demostrado el funcionamiento con muestra real, para dicha prueba se muestreó solución de la poza de cianuración (No es efluente) de la planta de concesión de beneficios Callejón de Oro, ubicado en el Centro Minero La Rinconada – Ananea; logrando degradar hasta llegar a un 99,98%, cuando la concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL, concentración del óxido de azufre (SO2), 5 gSO2/g CNL y el Tiempo de tratamiento 60 minutos.
Finalmente empleando el paquete estadístico STATGRAPHICS Plus 5.1, se logró determinar los puntos óptimos a nivel de laboratorio lo cual permite proponer la posibilidad de escalar a nivel piloto para su aplicación industrial en las empresas mineras dedicadas a la cianuración existentes en la región y el país, que aun no realizan el tratamiento de sus efluentes de cianuración teniendo en cuenta lo siguiente: volumen de efluente a tratar, 1000 L; concentración de cobre es 0,80 gCu/gCNL (16,099 L de solución al 12,5% de CuSO4), concentración del óxido de azufre (SO2), 5gSO2/gCNL ( 10,248 kg de Na2SO3 96%) y el Tiempo de tratamiento 120 minutos, cuando el pH inicial se encuentre en un rango de 10 – 12.Valeriano Puma, Simón - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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DisponibleDegradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados / Sandra Maricel Gomez Quezada / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2010)
Título : Degradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados Tipo de documento: texto impreso Autores: Sandra Maricel Gomez Quezada, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2010 Número de páginas: 159 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Por el crecimiento poblacional en las ciudades de nuestra región, Los ríos se encuentran cada vez contaminados por la presencia de aguas servidas por consiguiente deteriorando al medio ambiente en forma progresiva.
El trabajo de investigación tiene como objetivo la degradación de la materia orgánica mediante la degradación en un sistema aireado, para lo cual se ha determinado los siguientes parámetros, Temperatura igual a 10°C, presión atmosférica de 0,63 atm, volumen de 1 litro de muestra y Flujo de aire en exceso hasta llegar a saturación, con estos parámetros se ha diseñado un reactor Batch a nivel de laboratorio.
Se ha sometido las aguas residuales del río T´toro Q’ocha de la Ciudad de Juliaca a una aereación permanente para mantenerlo saturado de oxígeno durante los días de prueba, así mismo se le ha agitado en forma permanente para eliminar el C02 generado, luego se ha tomado las muestras en forma diaria para poder calcular la velocidad de degradación de materia orgánica. De esta forma se ha logrado las isotermas que se muestran a continuación.
La isoterma de la figura 1 muestra una degradación de materia orgánica sin aeración y agitación, representaría una referencia del agua residual que se encuentra cuando está estancada.
Como puede observarse en la figura 2, la biodegradación aumenta rápidamente en los sistemas oxigenados y agitación permanente.
La velocidad de reacción de un sistema aerobio con suministro de aire, asegura el abastecimiento de oxigeno en forma permanente, estableciéndose un equilibrio en el punto de saturación de O2 para las condiciones de operación del reactor Batch (6.0 mg/L a 10°C y 0.68 atm) y 65% de solubilidad del 02.
El tiempo de remoción de la materia orgánica disminuye sustancialmente, así para una concentración inicial de sustrato de 50 mg/L se requieren 2.5 días aproximadamente para reducir en 70% la concentración de materia orgánica expresada en DBO5. A mayor concentración de sustrato inicial aumenta el periodo de tiempo para llegar a este porcentaje de remoción.
Utilizando el método propuesto se ha bajado la concentración del sustrato inicial (DBO5) de 300 mg/L hasta 15 mg/L en 6.8 días, removiéndose hasta el 95% de la materia orgánica y para utilizar el sistema Batch aereado para remover por debajo de 15 mg/L de DBO5, prolonga significativamente el tiempo de operación del sistema, haciéndose menos eficiente para concentraciones de sustrato inferiores a 15 mg/L.
El sistema muestra una alta eficiencia para reducir concentraciones de sustrato inicial elevadas, así para un Cso = 300mg/L la eficiencia es de 95% y para una Cso = 50mg/L la eficiencia es de 70%, prefiriéndose operar con altas concentraciones iniciales de sustrato y La velocidad de reacción en los primeros días es mayor que en los siguientes días.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62002 Degradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados [texto impreso] / Sandra Maricel Gomez Quezada, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2010 . - 159 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: Por el crecimiento poblacional en las ciudades de nuestra región, Los ríos se encuentran cada vez contaminados por la presencia de aguas servidas por consiguiente deteriorando al medio ambiente en forma progresiva.
El trabajo de investigación tiene como objetivo la degradación de la materia orgánica mediante la degradación en un sistema aireado, para lo cual se ha determinado los siguientes parámetros, Temperatura igual a 10°C, presión atmosférica de 0,63 atm, volumen de 1 litro de muestra y Flujo de aire en exceso hasta llegar a saturación, con estos parámetros se ha diseñado un reactor Batch a nivel de laboratorio.
Se ha sometido las aguas residuales del río T´toro Q’ocha de la Ciudad de Juliaca a una aereación permanente para mantenerlo saturado de oxígeno durante los días de prueba, así mismo se le ha agitado en forma permanente para eliminar el C02 generado, luego se ha tomado las muestras en forma diaria para poder calcular la velocidad de degradación de materia orgánica. De esta forma se ha logrado las isotermas que se muestran a continuación.
La isoterma de la figura 1 muestra una degradación de materia orgánica sin aeración y agitación, representaría una referencia del agua residual que se encuentra cuando está estancada.
Como puede observarse en la figura 2, la biodegradación aumenta rápidamente en los sistemas oxigenados y agitación permanente.
La velocidad de reacción de un sistema aerobio con suministro de aire, asegura el abastecimiento de oxigeno en forma permanente, estableciéndose un equilibrio en el punto de saturación de O2 para las condiciones de operación del reactor Batch (6.0 mg/L a 10°C y 0.68 atm) y 65% de solubilidad del 02.
El tiempo de remoción de la materia orgánica disminuye sustancialmente, así para una concentración inicial de sustrato de 50 mg/L se requieren 2.5 días aproximadamente para reducir en 70% la concentración de materia orgánica expresada en DBO5. A mayor concentración de sustrato inicial aumenta el periodo de tiempo para llegar a este porcentaje de remoción.
Utilizando el método propuesto se ha bajado la concentración del sustrato inicial (DBO5) de 300 mg/L hasta 15 mg/L en 6.8 días, removiéndose hasta el 95% de la materia orgánica y para utilizar el sistema Batch aereado para remover por debajo de 15 mg/L de DBO5, prolonga significativamente el tiempo de operación del sistema, haciéndose menos eficiente para concentraciones de sustrato inferiores a 15 mg/L.
El sistema muestra una alta eficiencia para reducir concentraciones de sustrato inicial elevadas, así para un Cso = 300mg/L la eficiencia es de 95% y para una Cso = 50mg/L la eficiencia es de 70%, prefiriéndose operar con altas concentraciones iniciales de sustrato y La velocidad de reacción en los primeros días es mayor que en los siguientes días.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62002
Degradación de la materia orgánica de aguas residuales por sistemas aereados
Por el crecimiento poblacional en las ciudades de nuestra región, Los ríos se encuentran cada vez contaminados por la presencia de aguas servidas por consiguiente deteriorando al medio ambiente en forma progresiva.
El trabajo de investigación tiene como objetivo la degradación de la materia orgánica mediante la degradación en un sistema aireado, para lo cual se ha determinado los siguientes parámetros, Temperatura igual a 10°C, presión atmosférica de 0,63 atm, volumen de 1 litro de muestra y Flujo de aire en exceso hasta llegar a saturación, con estos parámetros se ha diseñado un reactor Batch a nivel de laboratorio.
Se ha sometido las aguas residuales del río T´toro Q’ocha de la Ciudad de Juliaca a una aereación permanente para mantenerlo saturado de oxígeno durante los días de prueba, así mismo se le ha agitado en forma permanente para eliminar el C02 generado, luego se ha tomado las muestras en forma diaria para poder calcular la velocidad de degradación de materia orgánica. De esta forma se ha logrado las isotermas que se muestran a continuación.
La isoterma de la figura 1 muestra una degradación de materia orgánica sin aeración y agitación, representaría una referencia del agua residual que se encuentra cuando está estancada.
Como puede observarse en la figura 2, la biodegradación aumenta rápidamente en los sistemas oxigenados y agitación permanente.
La velocidad de reacción de un sistema aerobio con suministro de aire, asegura el abastecimiento de oxigeno en forma permanente, estableciéndose un equilibrio en el punto de saturación de O2 para las condiciones de operación del reactor Batch (6.0 mg/L a 10°C y 0.68 atm) y 65% de solubilidad del 02.
El tiempo de remoción de la materia orgánica disminuye sustancialmente, así para una concentración inicial de sustrato de 50 mg/L se requieren 2.5 días aproximadamente para reducir en 70% la concentración de materia orgánica expresada en DBO5. A mayor concentración de sustrato inicial aumenta el periodo de tiempo para llegar a este porcentaje de remoción.
Utilizando el método propuesto se ha bajado la concentración del sustrato inicial (DBO5) de 300 mg/L hasta 15 mg/L en 6.8 días, removiéndose hasta el 95% de la materia orgánica y para utilizar el sistema Batch aereado para remover por debajo de 15 mg/L de DBO5, prolonga significativamente el tiempo de operación del sistema, haciéndose menos eficiente para concentraciones de sustrato inferiores a 15 mg/L.
El sistema muestra una alta eficiencia para reducir concentraciones de sustrato inicial elevadas, así para un Cso = 300mg/L la eficiencia es de 95% y para una Cso = 50mg/L la eficiencia es de 70%, prefiriéndose operar con altas concentraciones iniciales de sustrato y La velocidad de reacción en los primeros días es mayor que en los siguientes días.Gomez Quezada, Sandra Maricel - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2010
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DisponibleT13530-20016-01 T13530 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDesarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador / Rocio Guisela Gomez Paredes / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2006)
Título : Desarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador Tipo de documento: texto impreso Autores: Rocio Guisela Gomez Paredes, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2006 Número de páginas: 205 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo, se realizó el estudio del funcionamiento del proceso, el comportamiento y comprobación del estado de los instrumentos de campo de un sistema de control feedback con la automatización e implementación del sistema SCADA en el proceso de evaporación, utilizando técnicas experimentales aplicando lazo cerrado, perturbaciones tipo pulso en la carga.
Se determinó que el proceso podía describirse como una operación de un retraso muy alto por ser el evaporador un equipo muy capacitivo, cuyas constantes dependían del caudal de alimentación frío de la solución diluida que atraviesa el evaporador. Así mismo se determinó que el flujo de agua para el condensado y el control del equilibrio líquido - vapor en el drum, son las variables que determinan la dinámica del proceso.
Es por ello que se concluye y recomienda que se realicen más estudios con la implementación de mas puntos de control como: Control en a alimentación de la solución diluida, el nivel del Drum (Líquido - Vapor), el flujo de agua para el condensado y el flujo de salida de la solución concentrada. Aplicando para ello un control avanzado como el control en cascada.
Con respecto a las perturbaciones que se realizaron fueron en la carga (Q1), estas demostraban que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero con pulsos de elevada altura el sistema se afecta de manera violenta, afectando de esta manera a la válvula de control ocasionando una histéresis considerable en el tiempo.
Las pruebas que se realizaron para hallar la mejor sintonía en las corridas fueron de: P = 95 (Proporcional), 1=35 (Integral) y D=5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando don nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 35 (Integral) y D = 5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando con nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 12.1 I = 0.08 D = 0.02, comprobamos definitivamente que la teoría se aleja mucho de la realidad, pero estos valores sirvieron como una aproximación para lograr la sintonía que tuvo un % error de +- 0.9%. Cabe resaltar que la variable controlada (VP) temperatura, llegó al set point (SP) aproximadamente en 2 min enlas corridas, debido a que el equipo es muy capacitivo y de tiempo muerto elevado (8 min).
La aplicación del SCADA fue una herramienta muy útil ya que gracias a la configuración que se utilizó mediante este software se pudo guardar la data obtenida en tiempo real cada 5 segundos tanto de la variable controlada temperatura (VP), el set point (SP), y la variable manipulada % de abertura de la válvula (CV), todos estos datos se almacenaron en el lenguaje del controlador (cuentas) que automáticamente mediante un lazo cimplicity - Excel fueron almacenados en una hoja de cálculo, para el análisis correspondiente como se muestra en el capítulo V.
Para lograr este objetivo en nuestro trabajo se utilizaron controladores lógicos programables (PLC) a los cuales fueron conectadas señales provenientes de diferentes unidades del laboratorio. Los PLC's fueron a su vez conectados entre sí a través de una red, la cual tuvo una configuración adecuada a las necesidades del laboratorio. En la última etapa de este trabajo se desarrolló la aplicación correspondiente en un sistema SCADA para la supervisión y control de esta red.
Asimismo se procuro considerar la mayoría de las variables relacionadas con la red de tal forma que tuvo un desempeño óptimo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58585 Desarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador [texto impreso] / Rocio Guisela Gomez Paredes, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2006 . - 205 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo, se realizó el estudio del funcionamiento del proceso, el comportamiento y comprobación del estado de los instrumentos de campo de un sistema de control feedback con la automatización e implementación del sistema SCADA en el proceso de evaporación, utilizando técnicas experimentales aplicando lazo cerrado, perturbaciones tipo pulso en la carga.
Se determinó que el proceso podía describirse como una operación de un retraso muy alto por ser el evaporador un equipo muy capacitivo, cuyas constantes dependían del caudal de alimentación frío de la solución diluida que atraviesa el evaporador. Así mismo se determinó que el flujo de agua para el condensado y el control del equilibrio líquido - vapor en el drum, son las variables que determinan la dinámica del proceso.
Es por ello que se concluye y recomienda que se realicen más estudios con la implementación de mas puntos de control como: Control en a alimentación de la solución diluida, el nivel del Drum (Líquido - Vapor), el flujo de agua para el condensado y el flujo de salida de la solución concentrada. Aplicando para ello un control avanzado como el control en cascada.
Con respecto a las perturbaciones que se realizaron fueron en la carga (Q1), estas demostraban que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero con pulsos de elevada altura el sistema se afecta de manera violenta, afectando de esta manera a la válvula de control ocasionando una histéresis considerable en el tiempo.
Las pruebas que se realizaron para hallar la mejor sintonía en las corridas fueron de: P = 95 (Proporcional), 1=35 (Integral) y D=5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando don nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 35 (Integral) y D = 5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando con nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 12.1 I = 0.08 D = 0.02, comprobamos definitivamente que la teoría se aleja mucho de la realidad, pero estos valores sirvieron como una aproximación para lograr la sintonía que tuvo un % error de +- 0.9%. Cabe resaltar que la variable controlada (VP) temperatura, llegó al set point (SP) aproximadamente en 2 min enlas corridas, debido a que el equipo es muy capacitivo y de tiempo muerto elevado (8 min).
La aplicación del SCADA fue una herramienta muy útil ya que gracias a la configuración que se utilizó mediante este software se pudo guardar la data obtenida en tiempo real cada 5 segundos tanto de la variable controlada temperatura (VP), el set point (SP), y la variable manipulada % de abertura de la válvula (CV), todos estos datos se almacenaron en el lenguaje del controlador (cuentas) que automáticamente mediante un lazo cimplicity - Excel fueron almacenados en una hoja de cálculo, para el análisis correspondiente como se muestra en el capítulo V.
Para lograr este objetivo en nuestro trabajo se utilizaron controladores lógicos programables (PLC) a los cuales fueron conectadas señales provenientes de diferentes unidades del laboratorio. Los PLC's fueron a su vez conectados entre sí a través de una red, la cual tuvo una configuración adecuada a las necesidades del laboratorio. En la última etapa de este trabajo se desarrolló la aplicación correspondiente en un sistema SCADA para la supervisión y control de esta red.
Asimismo se procuro considerar la mayoría de las variables relacionadas con la red de tal forma que tuvo un desempeño óptimo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58585
Desarrollo de un sistema de control Feedback que opere en sistema Scada aplicado a un evaporador
En el presente trabajo, se realizó el estudio del funcionamiento del proceso, el comportamiento y comprobación del estado de los instrumentos de campo de un sistema de control feedback con la automatización e implementación del sistema SCADA en el proceso de evaporación, utilizando técnicas experimentales aplicando lazo cerrado, perturbaciones tipo pulso en la carga.
Se determinó que el proceso podía describirse como una operación de un retraso muy alto por ser el evaporador un equipo muy capacitivo, cuyas constantes dependían del caudal de alimentación frío de la solución diluida que atraviesa el evaporador. Así mismo se determinó que el flujo de agua para el condensado y el control del equilibrio líquido - vapor en el drum, son las variables que determinan la dinámica del proceso.
Es por ello que se concluye y recomienda que se realicen más estudios con la implementación de mas puntos de control como: Control en a alimentación de la solución diluida, el nivel del Drum (Líquido - Vapor), el flujo de agua para el condensado y el flujo de salida de la solución concentrada. Aplicando para ello un control avanzado como el control en cascada.
Con respecto a las perturbaciones que se realizaron fueron en la carga (Q1), estas demostraban que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero que a un pulso de poca altura el proceso no presenta anomalías considerables en el tiempo, pero con pulsos de elevada altura el sistema se afecta de manera violenta, afectando de esta manera a la válvula de control ocasionando una histéresis considerable en el tiempo.
Las pruebas que se realizaron para hallar la mejor sintonía en las corridas fueron de: P = 95 (Proporcional), 1=35 (Integral) y D=5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando don nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 35 (Integral) y D = 5 (Derivativo), manteniéndose en todo momento el flujo de solución diluida y el flujo de solución concentrada constantes. Comparando con nuestros algoritmos obtenidos teóricamente P = 12.1 I = 0.08 D = 0.02, comprobamos definitivamente que la teoría se aleja mucho de la realidad, pero estos valores sirvieron como una aproximación para lograr la sintonía que tuvo un % error de +- 0.9%. Cabe resaltar que la variable controlada (VP) temperatura, llegó al set point (SP) aproximadamente en 2 min enlas corridas, debido a que el equipo es muy capacitivo y de tiempo muerto elevado (8 min).
La aplicación del SCADA fue una herramienta muy útil ya que gracias a la configuración que se utilizó mediante este software se pudo guardar la data obtenida en tiempo real cada 5 segundos tanto de la variable controlada temperatura (VP), el set point (SP), y la variable manipulada % de abertura de la válvula (CV), todos estos datos se almacenaron en el lenguaje del controlador (cuentas) que automáticamente mediante un lazo cimplicity - Excel fueron almacenados en una hoja de cálculo, para el análisis correspondiente como se muestra en el capítulo V.
Para lograr este objetivo en nuestro trabajo se utilizaron controladores lógicos programables (PLC) a los cuales fueron conectadas señales provenientes de diferentes unidades del laboratorio. Los PLC's fueron a su vez conectados entre sí a través de una red, la cual tuvo una configuración adecuada a las necesidades del laboratorio. En la última etapa de este trabajo se desarrolló la aplicación correspondiente en un sistema SCADA para la supervisión y control de esta red.
Asimismo se procuro considerar la mayoría de las variables relacionadas con la red de tal forma que tuvo un desempeño óptimo.Gomez Paredes, Rocio Guisela - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2006
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DisponibleT26-0123-02 T0123 Tesis Profesional Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT10454-16673-01 T10454 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii) / José Luis Pineda Tapia / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2001)
Título : Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii) Tipo de documento: texto impreso Autores: José Luis Pineda Tapia, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2001 Número de páginas: 165 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar Titulo Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen:
El presente trabajo de investigación "Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial de chirichiri y salvia" utilizó como materia prima las hojas de chirichiri (grandelia Boliviana) y salvia (Lepechenia Meyenii), previamente seleccionadas y tratadas para la extracción de sus respectivos aceites esenciales, este tratamiento previo consiste en la recolección, selección, secado, para luego proseguir con la extracción.
La extracción del aceite esncial se realizó por el método de destilación por arrastre de vapor de agua, por ser éste un método muy utilizado en la extracción de aceites esenciales, de bajo costo operacional y de instalación, equipo relativamente económico, práctico y de fácil ensamblaje, de uso de pocos insumos, pocos sub productos indeseables y alto rendimiento.
El diseño experimental utilizado en el presente trabajo de investigación fue el de bloques completos al azar, utilizando tres niveles y tres tratamientos con tres repeticiones para ambas muestras.
Se concluyó que los aceites esenciales se ajustan mucho mejor a modelos matemáticos estadísticos de forma polinómica. Finalmente los modelos resultantes fueron: CA = -0.0039T2 + 0.7237t + 0.0354 para el chirichiri y CA = 0.001523t3 - 0.128598t2 + 3.833856t - 2.40735 para la salvia, ambos obtenidos mediante el paquete estadístico SPSS.
Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70225 Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii) [texto impreso] / José Luis Pineda Tapia, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2001 . - 165 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
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Idioma : Español (spa)
Resumen:
El presente trabajo de investigación "Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial de chirichiri y salvia" utilizó como materia prima las hojas de chirichiri (grandelia Boliviana) y salvia (Lepechenia Meyenii), previamente seleccionadas y tratadas para la extracción de sus respectivos aceites esenciales, este tratamiento previo consiste en la recolección, selección, secado, para luego proseguir con la extracción.
La extracción del aceite esncial se realizó por el método de destilación por arrastre de vapor de agua, por ser éste un método muy utilizado en la extracción de aceites esenciales, de bajo costo operacional y de instalación, equipo relativamente económico, práctico y de fácil ensamblaje, de uso de pocos insumos, pocos sub productos indeseables y alto rendimiento.
El diseño experimental utilizado en el presente trabajo de investigación fue el de bloques completos al azar, utilizando tres niveles y tres tratamientos con tres repeticiones para ambas muestras.
Se concluyó que los aceites esenciales se ajustan mucho mejor a modelos matemáticos estadísticos de forma polinómica. Finalmente los modelos resultantes fueron: CA = -0.0039T2 + 0.7237t + 0.0354 para el chirichiri y CA = 0.001523t3 - 0.128598t2 + 3.833856t - 2.40735 para la salvia, ambos obtenidos mediante el paquete estadístico SPSS.
Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70225
Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial chiri chiri (Grandelia Boliviana) y Salvia (Lepechenia Meyenii)
El presente trabajo de investigación "Determinación de la cinética de extracción de aceite esencial de chirichiri y salvia" utilizó como materia prima las hojas de chirichiri (grandelia Boliviana) y salvia (Lepechenia Meyenii), previamente seleccionadas y tratadas para la extracción de sus respectivos aceites esenciales, este tratamiento previo consiste en la recolección, selección, secado, para luego proseguir con la extracción.
La extracción del aceite esncial se realizó por el método de destilación por arrastre de vapor de agua, por ser éste un método muy utilizado en la extracción de aceites esenciales, de bajo costo operacional y de instalación, equipo relativamente económico, práctico y de fácil ensamblaje, de uso de pocos insumos, pocos sub productos indeseables y alto rendimiento.
El diseño experimental utilizado en el presente trabajo de investigación fue el de bloques completos al azar, utilizando tres niveles y tres tratamientos con tres repeticiones para ambas muestras.
Se concluyó que los aceites esenciales se ajustan mucho mejor a modelos matemáticos estadísticos de forma polinómica. Finalmente los modelos resultantes fueron: CA = -0.0039T2 + 0.7237t + 0.0354 para el chirichiri y CA = 0.001523t3 - 0.128598t2 + 3.833856t - 2.40735 para la salvia, ambos obtenidos mediante el paquete estadístico SPSS.
Pineda Tapia, José Luis - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2001
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DisponibleDeterminación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada / Jorge Aruhuanca Cartagena / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2011)
Título : Determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada Tipo de documento: texto impreso Autores: Jorge Aruhuanca Cartagena, Autor ; Dante Leonardo Torres Gamarra, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 99 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado de Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) se tuvo que encontrar los parámetros óptimos para las variables independientes como son la temperatura de pared o superficie y el flujo másico, donde se encontró que el sistema alcanza el estado estacionario a los 40 minutos aproximadamente y se hizo las evaluaciones en el estado estacionario a lo largo de 120 minutos para cada prueba experimental.
Después se realizaron los cálculos para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) en un tubo horizontal, así como la velocidad del fluido en la descarga del medidor de orificio ( ) y también como el flujo másico ( ) y el numero de Reynolds, los cuales nos interesa para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en el equipo.
El procedimiento a utilizar para el medidor de orificio, la relación a la temperatura de salida y para evaluar el tipo de régimen, es haciendo corridas en el mismo equipo, luego de haber sido diseñado, armado y listo para el funcionamiento, acción que nos permitió hacer corridas exitosas y lograr por ende resultados satisfactorios con el equipo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61994 Determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada [texto impreso] / Jorge Aruhuanca Cartagena, Autor ; Dante Leonardo Torres Gamarra, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 99 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
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Resumen: La determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) se tuvo que encontrar los parámetros óptimos para las variables independientes como son la temperatura de pared o superficie y el flujo másico, donde se encontró que el sistema alcanza el estado estacionario a los 40 minutos aproximadamente y se hizo las evaluaciones en el estado estacionario a lo largo de 120 minutos para cada prueba experimental.
Después se realizaron los cálculos para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) en un tubo horizontal, así como la velocidad del fluido en la descarga del medidor de orificio ( ) y también como el flujo másico ( ) y el numero de Reynolds, los cuales nos interesa para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en el equipo.
El procedimiento a utilizar para el medidor de orificio, la relación a la temperatura de salida y para evaluar el tipo de régimen, es haciendo corridas en el mismo equipo, luego de haber sido diseñado, armado y listo para el funcionamiento, acción que nos permitió hacer corridas exitosas y lograr por ende resultados satisfactorios con el equipo.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61994
Determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en la evaluación del equipo de convección forzada
La determinación del coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) se tuvo que encontrar los parámetros óptimos para las variables independientes como son la temperatura de pared o superficie y el flujo másico, donde se encontró que el sistema alcanza el estado estacionario a los 40 minutos aproximadamente y se hizo las evaluaciones en el estado estacionario a lo largo de 120 minutos para cada prueba experimental.
Después se realizaron los cálculos para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor ( ) en un tubo horizontal, así como la velocidad del fluido en la descarga del medidor de orificio ( ) y también como el flujo másico ( ) y el numero de Reynolds, los cuales nos interesa para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor (hc) en el equipo.
El procedimiento a utilizar para el medidor de orificio, la relación a la temperatura de salida y para evaluar el tipo de régimen, es haciendo corridas en el mismo equipo, luego de haber sido diseñado, armado y listo para el funcionamiento, acción que nos permitió hacer corridas exitosas y lograr por ende resultados satisfactorios con el equipo.Aruhuanca Cartagena, JorgeTorres Gamarra, Dante Leonardo - - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
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DisponibleT13523-20009-01 T13523 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Disponible Determinación de la concentración de metanol en licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca 2011 / Luis Alberto Supo Quispe / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2011)
Título : Determinación de la concentración de metanol en licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca 2011 Tipo de documento: texto impreso Autores: Luis Alberto Supo Quispe, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 107 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD - ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La investigación se realizó en los Laboratorios de Tecnología de alimentos de la Facultad de Ingeniería Química y en el de Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Altiplano, utilizando el método del ácido cromotrópico para la determinación de la concentración de metanol, con la finalidad de cuantificar y comparar los diferentes tipos de licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca. Para tal efecto se consideraron ocho muestras con cinco replicas para cada una. Los resultados obtenidos fueron: para el pisco licor puro se tuvo un promedio de 0.272 mg/100ml de metanol; en el pisco puro un promedio de 0.262 mg/100ml de metanol; en el aguardiente etiqueta negra un promedio de 0.214mg/100ml de metanol; en el aguardiente caballo viejo un promedio de 0.318 mg/100ml de metanol; en el vino oporto un promedio de 0.568 mg/100ml de metanol; en el vino las mercedes un promedio de 0.427 mg/100ml de metanol; en el anisado un promedio de 0.121 mg/100ml de metanol y en el anís de oro un promedio de 0.173 mg/100ml de metanol. Los piscos se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según la norma técnica peruana NTP211.001:2006; los aguardientes no se encontraron dentro los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 212.045:2010; los vinos no se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 212.014:2002; los anisados no se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 211.015:2008. Del 100% de los licores analizados, el 25 % se considera apto para el consumo humano, mientras que el 75 % no es apto para el consumo humano. De los resultados obtenidos según el análisis de varianza (ANOVA) existió una alta diferencia significativa. Por lo tanto Los aguardientes, los vinos y los anisados no son aptos para el consumo humano debido a su alto contenido de metanol, además el pisco puro tampoco reúne las condiciones aptas para su consumo por presentar alto contenido de levaduras.
Palabras clave: metanol, licores, ácido cromotrópico, levaduras, concentración.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63582 Determinación de la concentración de metanol en licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca 2011 [texto impreso] / Luis Alberto Supo Quispe, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 107 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD - ROM.
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Resumen: La investigación se realizó en los Laboratorios de Tecnología de alimentos de la Facultad de Ingeniería Química y en el de Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Altiplano, utilizando el método del ácido cromotrópico para la determinación de la concentración de metanol, con la finalidad de cuantificar y comparar los diferentes tipos de licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca. Para tal efecto se consideraron ocho muestras con cinco replicas para cada una. Los resultados obtenidos fueron: para el pisco licor puro se tuvo un promedio de 0.272 mg/100ml de metanol; en el pisco puro un promedio de 0.262 mg/100ml de metanol; en el aguardiente etiqueta negra un promedio de 0.214mg/100ml de metanol; en el aguardiente caballo viejo un promedio de 0.318 mg/100ml de metanol; en el vino oporto un promedio de 0.568 mg/100ml de metanol; en el vino las mercedes un promedio de 0.427 mg/100ml de metanol; en el anisado un promedio de 0.121 mg/100ml de metanol y en el anís de oro un promedio de 0.173 mg/100ml de metanol. Los piscos se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según la norma técnica peruana NTP211.001:2006; los aguardientes no se encontraron dentro los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 212.045:2010; los vinos no se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 212.014:2002; los anisados no se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 211.015:2008. Del 100% de los licores analizados, el 25 % se considera apto para el consumo humano, mientras que el 75 % no es apto para el consumo humano. De los resultados obtenidos según el análisis de varianza (ANOVA) existió una alta diferencia significativa. Por lo tanto Los aguardientes, los vinos y los anisados no son aptos para el consumo humano debido a su alto contenido de metanol, además el pisco puro tampoco reúne las condiciones aptas para su consumo por presentar alto contenido de levaduras.
Palabras clave: metanol, licores, ácido cromotrópico, levaduras, concentración.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63582
Determinación de la concentración de metanol en licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca 2011
La investigación se realizó en los Laboratorios de Tecnología de alimentos de la Facultad de Ingeniería Química y en el de Microbiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Altiplano, utilizando el método del ácido cromotrópico para la determinación de la concentración de metanol, con la finalidad de cuantificar y comparar los diferentes tipos de licores fabricados por los microempresarios de la ciudad de Juliaca. Para tal efecto se consideraron ocho muestras con cinco replicas para cada una. Los resultados obtenidos fueron: para el pisco licor puro se tuvo un promedio de 0.272 mg/100ml de metanol; en el pisco puro un promedio de 0.262 mg/100ml de metanol; en el aguardiente etiqueta negra un promedio de 0.214mg/100ml de metanol; en el aguardiente caballo viejo un promedio de 0.318 mg/100ml de metanol; en el vino oporto un promedio de 0.568 mg/100ml de metanol; en el vino las mercedes un promedio de 0.427 mg/100ml de metanol; en el anisado un promedio de 0.121 mg/100ml de metanol y en el anís de oro un promedio de 0.173 mg/100ml de metanol. Los piscos se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según la norma técnica peruana NTP211.001:2006; los aguardientes no se encontraron dentro los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 212.045:2010; los vinos no se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 212.014:2002; los anisados no se encontraron dentro de los límites máximos permisibles según norma técnica peruana NTP 211.015:2008. Del 100% de los licores analizados, el 25 % se considera apto para el consumo humano, mientras que el 75 % no es apto para el consumo humano. De los resultados obtenidos según el análisis de varianza (ANOVA) existió una alta diferencia significativa. Por lo tanto Los aguardientes, los vinos y los anisados no son aptos para el consumo humano debido a su alto contenido de metanol, además el pisco puro tampoco reúne las condiciones aptas para su consumo por presentar alto contenido de levaduras.
Palabras clave: metanol, licores, ácido cromotrópico, levaduras, concentración.Supo Quispe, Luis Alberto - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
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DisponibleDeterminación del contenido de carbono por especie forestal en el bosque del CIP Camacani - UNA - Puno por titulación / Delia Maquera Maquera / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Determinación del contenido de carbono por especie forestal en el bosque del CIP Camacani - UNA - Puno por titulación Tipo de documento: texto impreso Autores: Delia Maquera Maquera, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 92 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Desarrollado en el CIP Camacani de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, ubicado en el distrito de Platería, provincia y departamento de Puno, compuesto por diferentes especies forestales, es un bosque alto andino que desde hace años viene capturando CO2,se determinó el contenido de carbono en la producción de biomasa en los rodales de eucaliptos, ciprés y pino, para lo cual se tomó 3 muestras de cada árbol medio para su respectivo análisis por titulación utilizando el método de combustión húmeda (Walkley and Black).Los resultados muestran que la mayor producción de biomasa aérea total en el bosque de CIP-Camacani la tuvo el Eucalipto con 2411,82 Tn seguido por el Pino con 869,90 Tn y por último el Ciprés con 473,22 Tn haciendo un total de 3 754,94 Tn de biomasa aérea. En cuanto a captura de carbono la mayor captura de carbono en la biomasa aérea del bosque del CIP-Camacani la tuvo el Eucalipto con1 260,55 Tn de C seguido por el Pino con 489,48 Tn de C y por el Ciprés con 320,25 Tn de C haciendo un total de 2 070,28 Tn de C capturado en todo el bosque. Logrando una captura en Tn de C/ha/año por especie de 3,88 Tn C/ha/año para Eucalipto, 2,12 TnC/ha/añopara Ciprés y 5,24 TnC/ha/año para Pino. Las especies estudiadas tienen una diferencia estadística altamente significativa, debido a que a la Fc=7,64 supera a la Ft al 0,05 (3,89) y Ft al 0,01 (6,93), lo cual nos indica que las especies evaluados, al menos uno es diferente en peso de biomasa, debido a la composición de la biomasa por especie y la captura de dióxido de carbono en la biomasa aérea el componente eucalipto ha capturado el 60,89 %, seguido del pino con 23,64 % y por último el ciprés con 15,47 %. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/5827 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=103615 Determinación del contenido de carbono por especie forestal en el bosque del CIP Camacani - UNA - Puno por titulación [texto impreso] / Delia Maquera Maquera, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 92 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: Desarrollado en el CIP Camacani de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, ubicado en el distrito de Platería, provincia y departamento de Puno, compuesto por diferentes especies forestales, es un bosque alto andino que desde hace años viene capturando CO2,se determinó el contenido de carbono en la producción de biomasa en los rodales de eucaliptos, ciprés y pino, para lo cual se tomó 3 muestras de cada árbol medio para su respectivo análisis por titulación utilizando el método de combustión húmeda (Walkley and Black).Los resultados muestran que la mayor producción de biomasa aérea total en el bosque de CIP-Camacani la tuvo el Eucalipto con 2411,82 Tn seguido por el Pino con 869,90 Tn y por último el Ciprés con 473,22 Tn haciendo un total de 3 754,94 Tn de biomasa aérea. En cuanto a captura de carbono la mayor captura de carbono en la biomasa aérea del bosque del CIP-Camacani la tuvo el Eucalipto con1 260,55 Tn de C seguido por el Pino con 489,48 Tn de C y por el Ciprés con 320,25 Tn de C haciendo un total de 2 070,28 Tn de C capturado en todo el bosque. Logrando una captura en Tn de C/ha/año por especie de 3,88 Tn C/ha/año para Eucalipto, 2,12 TnC/ha/añopara Ciprés y 5,24 TnC/ha/año para Pino. Las especies estudiadas tienen una diferencia estadística altamente significativa, debido a que a la Fc=7,64 supera a la Ft al 0,05 (3,89) y Ft al 0,01 (6,93), lo cual nos indica que las especies evaluados, al menos uno es diferente en peso de biomasa, debido a la composición de la biomasa por especie y la captura de dióxido de carbono en la biomasa aérea el componente eucalipto ha capturado el 60,89 %, seguido del pino con 23,64 % y por último el ciprés con 15,47 %. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/5827 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=103615
Determinación del contenido de carbono por especie forestal en el bosque del CIP Camacani - UNA - Puno por titulación
Desarrollado en el CIP Camacani de la Universidad Nacional del Altiplano Puno, ubicado en el distrito de Platería, provincia y departamento de Puno, compuesto por diferentes especies forestales, es un bosque alto andino que desde hace años viene capturando CO2,se determinó el contenido de carbono en la producción de biomasa en los rodales de eucaliptos, ciprés y pino, para lo cual se tomó 3 muestras de cada árbol medio para su respectivo análisis por titulación utilizando el método de combustión húmeda (Walkley and Black).Los resultados muestran que la mayor producción de biomasa aérea total en el bosque de CIP-Camacani la tuvo el Eucalipto con 2411,82 Tn seguido por el Pino con 869,90 Tn y por último el Ciprés con 473,22 Tn haciendo un total de 3 754,94 Tn de biomasa aérea. En cuanto a captura de carbono la mayor captura de carbono en la biomasa aérea del bosque del CIP-Camacani la tuvo el Eucalipto con1 260,55 Tn de C seguido por el Pino con 489,48 Tn de C y por el Ciprés con 320,25 Tn de C haciendo un total de 2 070,28 Tn de C capturado en todo el bosque. Logrando una captura en Tn de C/ha/año por especie de 3,88 Tn C/ha/año para Eucalipto, 2,12 TnC/ha/añopara Ciprés y 5,24 TnC/ha/año para Pino. Las especies estudiadas tienen una diferencia estadística altamente significativa, debido a que a la Fc=7,64 supera a la Ft al 0,05 (3,89) y Ft al 0,01 (6,93), lo cual nos indica que las especies evaluados, al menos uno es diferente en peso de biomasa, debido a la composición de la biomasa por especie y la captura de dióxido de carbono en la biomasa aérea el componente eucalipto ha capturado el 60,89 %, seguido del pino con 23,64 % y por último el ciprés con 15,47 %.
Maquera Maquera, Delia - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleT22991-29495-01 T22991 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación de las curvas de operación de las bombas en serie del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos de la FIQ / Katia Elizabeth Andrade Linarez / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2007)
Título : Determinación de las curvas de operación de las bombas en serie del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos de la FIQ Tipo de documento: texto impreso Autores: Katia Elizabeth Andrade Linarez, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2007 Número de páginas: 55 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente informe de laboratorio “DETERMINACIÓN DE LAS CURVAS DE OPERACIÓN DE LAS BOMBAS EN SERIE DEL SISTEMA DE BANCO DE TUBOS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE PROCESOS DE LA FIQ.” Esta fundamentado por los principios de flujo de fluidos donde se da a conocer las curvas características de operación de las bombas en serie, así como la comparación con el funcionamiento de cada una de las bombas en forma individual.
En la evaluación de las bombas en forma individual (Bomba Centrifuga de flujo axial y bomba centrifuga de flujo radial) se toman en cuenta las perdidas de carga, la potencia y finalmente la eficiencia de la bomba tomando diferentes caudales para la mejor evaluación del sistema de bombas.
En el arranque la potencia consumida por el motor de la bomba es muy grande cuando el rendimiento es nulo, y aunque la potencia en el motor sea máxima, la utilizada por la bomba es mínima siendo el caudal prácticamente nulo.
Para la Bomba (1) Centrifuga de flujo radial, la perdida de carga total fue de 17.476 m, carga estática total de 40.563 m, potencia de fluido de 0.633 Hp y una eficiencia de 35.8 %.
Para la Bomba (2) centrifuga de flujo axial, la perdida de carga total fue de 12.2135 m, carga estática total de 28.141 m, potencia del fluido de 0.2812 Hp y una eficiencia de 22.2 %
Finalmente la determinación del rendimiento de las bombas en serie nos da una eficiencia de 53.8 %.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58583 Determinación de las curvas de operación de las bombas en serie del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos de la FIQ [texto impreso] / Katia Elizabeth Andrade Linarez, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2007 . - 55 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: El presente informe de laboratorio “DETERMINACIÓN DE LAS CURVAS DE OPERACIÓN DE LAS BOMBAS EN SERIE DEL SISTEMA DE BANCO DE TUBOS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE PROCESOS DE LA FIQ.” Esta fundamentado por los principios de flujo de fluidos donde se da a conocer las curvas características de operación de las bombas en serie, así como la comparación con el funcionamiento de cada una de las bombas en forma individual.
En la evaluación de las bombas en forma individual (Bomba Centrifuga de flujo axial y bomba centrifuga de flujo radial) se toman en cuenta las perdidas de carga, la potencia y finalmente la eficiencia de la bomba tomando diferentes caudales para la mejor evaluación del sistema de bombas.
En el arranque la potencia consumida por el motor de la bomba es muy grande cuando el rendimiento es nulo, y aunque la potencia en el motor sea máxima, la utilizada por la bomba es mínima siendo el caudal prácticamente nulo.
Para la Bomba (1) Centrifuga de flujo radial, la perdida de carga total fue de 17.476 m, carga estática total de 40.563 m, potencia de fluido de 0.633 Hp y una eficiencia de 35.8 %.
Para la Bomba (2) centrifuga de flujo axial, la perdida de carga total fue de 12.2135 m, carga estática total de 28.141 m, potencia del fluido de 0.2812 Hp y una eficiencia de 22.2 %
Finalmente la determinación del rendimiento de las bombas en serie nos da una eficiencia de 53.8 %.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58583
Determinación de las curvas de operación de las bombas en serie del sistema de banco de tubos del laboratorio de control de procesos de la FIQ
El presente informe de laboratorio “DETERMINACIÓN DE LAS CURVAS DE OPERACIÓN DE LAS BOMBAS EN SERIE DEL SISTEMA DE BANCO DE TUBOS DEL LABORATORIO DE CONTROL DE PROCESOS DE LA FIQ.” Esta fundamentado por los principios de flujo de fluidos donde se da a conocer las curvas características de operación de las bombas en serie, así como la comparación con el funcionamiento de cada una de las bombas en forma individual.
En la evaluación de las bombas en forma individual (Bomba Centrifuga de flujo axial y bomba centrifuga de flujo radial) se toman en cuenta las perdidas de carga, la potencia y finalmente la eficiencia de la bomba tomando diferentes caudales para la mejor evaluación del sistema de bombas.
En el arranque la potencia consumida por el motor de la bomba es muy grande cuando el rendimiento es nulo, y aunque la potencia en el motor sea máxima, la utilizada por la bomba es mínima siendo el caudal prácticamente nulo.
Para la Bomba (1) Centrifuga de flujo radial, la perdida de carga total fue de 17.476 m, carga estática total de 40.563 m, potencia de fluido de 0.633 Hp y una eficiencia de 35.8 %.
Para la Bomba (2) centrifuga de flujo axial, la perdida de carga total fue de 12.2135 m, carga estática total de 28.141 m, potencia del fluido de 0.2812 Hp y una eficiencia de 22.2 %
Finalmente la determinación del rendimiento de las bombas en serie nos da una eficiencia de 53.8 %.Andrade Linarez, Katia Elizabeth - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2007
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DisponibleT10452-16852-01 T10452 Informe de Suficiencia Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación de la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante del laboratorio de operaciones de la FIQ / Julia Rosa Apaza Cotrado / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Determinación de la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante del laboratorio de operaciones de la FIQ Tipo de documento: texto impreso Autores: Julia Rosa Apaza Cotrado, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 65, [10] páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado de Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En presente informe se determinó la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante, resistencia específica de la torta, (α) y la resistencia del medio filtrante, (Rm). Para una solución de carbonato d calcio (CaCO₃) utilizando el equipo de filtración de laboratorio de operaciones de la Facultad de Ingeniería Química; UNA-Puno, tipo de equipo vertical, modelo experimental. Se utilizaron corridas con carbonato de calcio CaCO₃ a una concentración de (3.5%) y con una granulometría de 325 635 micras y como disolvente se utilizo agua en un volumen de cinco litros (5L), al realizar las operaciones de filtración, se determino el tiempo de filtración práctico de 604 segundos para un volumen de 4561.6 (ml). Para lo cual se efectuaron los cálculos de la eficiencia del tiempo de filtrado. Teniéndose como resultado una eficiencia de 41.83% el proceso de filtración.
El sistema de operación de este equipo que consta de esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa pudiendo utilizarse para la filtración mezclas o suspensiones fácilmente separables. el equipo es utilizado para la separación de sólidos en suspensión de carbonato de calcio para componente pruebas experimentales el valioso puede ser sólido o el líquido separado.
Se utilizan también instrumentos y accesorios de diversos tipos como son: el medidor de nivel de filtrado para determinar el volumen de filtrado,bomba de vacío, válvulas de paso. Embudo bushner y manómetro de presión.
El empleo del equipo de filtración a presión constante podrá cumplir con múltiples servicios para productos que requieran ser separados mediante la filtración.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59353 Determinación de la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante del laboratorio de operaciones de la FIQ [texto impreso] / Julia Rosa Apaza Cotrado, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 65, [10] páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Resumen: En presente informe se determinó la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante, resistencia específica de la torta, (α) y la resistencia del medio filtrante, (Rm). Para una solución de carbonato d calcio (CaCO₃) utilizando el equipo de filtración de laboratorio de operaciones de la Facultad de Ingeniería Química; UNA-Puno, tipo de equipo vertical, modelo experimental. Se utilizaron corridas con carbonato de calcio CaCO₃ a una concentración de (3.5%) y con una granulometría de 325 635 micras y como disolvente se utilizo agua en un volumen de cinco litros (5L), al realizar las operaciones de filtración, se determino el tiempo de filtración práctico de 604 segundos para un volumen de 4561.6 (ml). Para lo cual se efectuaron los cálculos de la eficiencia del tiempo de filtrado. Teniéndose como resultado una eficiencia de 41.83% el proceso de filtración.
El sistema de operación de este equipo que consta de esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa pudiendo utilizarse para la filtración mezclas o suspensiones fácilmente separables. el equipo es utilizado para la separación de sólidos en suspensión de carbonato de calcio para componente pruebas experimentales el valioso puede ser sólido o el líquido separado.
Se utilizan también instrumentos y accesorios de diversos tipos como son: el medidor de nivel de filtrado para determinar el volumen de filtrado,bomba de vacío, válvulas de paso. Embudo bushner y manómetro de presión.
El empleo del equipo de filtración a presión constante podrá cumplir con múltiples servicios para productos que requieran ser separados mediante la filtración.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59353
Determinación de la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante del laboratorio de operaciones de la FIQ
En presente informe se determinó la eficiencia del tiempo de filtración a presión constante, resistencia específica de la torta, (α) y la resistencia del medio filtrante, (Rm). Para una solución de carbonato d calcio (CaCO₃) utilizando el equipo de filtración de laboratorio de operaciones de la Facultad de Ingeniería Química; UNA-Puno, tipo de equipo vertical, modelo experimental. Se utilizaron corridas con carbonato de calcio CaCO₃ a una concentración de (3.5%) y con una granulometría de 325 635 micras y como disolvente se utilizo agua en un volumen de cinco litros (5L), al realizar las operaciones de filtración, se determino el tiempo de filtración práctico de 604 segundos para un volumen de 4561.6 (ml). Para lo cual se efectuaron los cálculos de la eficiencia del tiempo de filtrado. Teniéndose como resultado una eficiencia de 41.83% el proceso de filtración.
El sistema de operación de este equipo que consta de esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa pudiendo utilizarse para la filtración mezclas o suspensiones fácilmente separables. el equipo es utilizado para la separación de sólidos en suspensión de carbonato de calcio para componente pruebas experimentales el valioso puede ser sólido o el líquido separado.
Se utilizan también instrumentos y accesorios de diversos tipos como son: el medidor de nivel de filtrado para determinar el volumen de filtrado,bomba de vacío, válvulas de paso. Embudo bushner y manómetro de presión.
El empleo del equipo de filtración a presión constante podrá cumplir con múltiples servicios para productos que requieran ser separados mediante la filtración.Apaza Cotrado, Julia Rosa - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleDeterminación experimental del coeficiente de conducción (k) para sólidos y para convección (h), para sólidos en relación para velocidad del aire / Lena Pérez Chuquimia / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Determinación experimental del coeficiente de conducción (k) para sólidos y para convección (h), para sólidos en relación para velocidad del aire Tipo de documento: texto impreso Autores: Lena Pérez Chuquimia, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 49 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo se expone el modelo matemático utilizado para determinar el coeficiente de conducción y el coeficiente de convección el un sólido cilíndrico de acero al carbono A-36, aplicando la transferencia de calor en estado no estacionario o en estado transitorio.
Para la determinación de la conductividad térmica del sólido se sometió la muestra cilíndrica a un calentamiento mediante agua a temperatura constante de 85ºC. Para la determinación del coeficiente de convección, se sometió la muestra a un calentamiento de 217ºC en una mufla eléctrica, luego fue enfriada por convección forzada, mediante un ventilador sometida a una corriente de aire con una velocidad de 4 m/s hasta que la temperatura interna de la muestra experimental se iguale a la temperatura del medio ambiente de 24 ºC, es decir hasta condiciones de laboratorio.
Los resultados hallados del coeficiente de conductividad toma un valor muy aproximado que los obtenidos por tablas siendo de 78,8 W/mK y del coeficiente de convección también tienen cercana aproximación. Siendo su valor de 31,54 W/Km2 Comparando con los valores para corrientes de aire que varia de 11,3 – 55W/Km2.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59367 Determinación experimental del coeficiente de conducción (k) para sólidos y para convección (h), para sólidos en relación para velocidad del aire [texto impreso] / Lena Pérez Chuquimia, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 49 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En el presente trabajo se expone el modelo matemático utilizado para determinar el coeficiente de conducción y el coeficiente de convección el un sólido cilíndrico de acero al carbono A-36, aplicando la transferencia de calor en estado no estacionario o en estado transitorio.
Para la determinación de la conductividad térmica del sólido se sometió la muestra cilíndrica a un calentamiento mediante agua a temperatura constante de 85ºC. Para la determinación del coeficiente de convección, se sometió la muestra a un calentamiento de 217ºC en una mufla eléctrica, luego fue enfriada por convección forzada, mediante un ventilador sometida a una corriente de aire con una velocidad de 4 m/s hasta que la temperatura interna de la muestra experimental se iguale a la temperatura del medio ambiente de 24 ºC, es decir hasta condiciones de laboratorio.
Los resultados hallados del coeficiente de conductividad toma un valor muy aproximado que los obtenidos por tablas siendo de 78,8 W/mK y del coeficiente de convección también tienen cercana aproximación. Siendo su valor de 31,54 W/Km2 Comparando con los valores para corrientes de aire que varia de 11,3 – 55W/Km2.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59367
Determinación experimental del coeficiente de conducción (k) para sólidos y para convección (h), para sólidos en relación para velocidad del aire
En el presente trabajo se expone el modelo matemático utilizado para determinar el coeficiente de conducción y el coeficiente de convección el un sólido cilíndrico de acero al carbono A-36, aplicando la transferencia de calor en estado no estacionario o en estado transitorio.
Para la determinación de la conductividad térmica del sólido se sometió la muestra cilíndrica a un calentamiento mediante agua a temperatura constante de 85ºC. Para la determinación del coeficiente de convección, se sometió la muestra a un calentamiento de 217ºC en una mufla eléctrica, luego fue enfriada por convección forzada, mediante un ventilador sometida a una corriente de aire con una velocidad de 4 m/s hasta que la temperatura interna de la muestra experimental se iguale a la temperatura del medio ambiente de 24 ºC, es decir hasta condiciones de laboratorio.
Los resultados hallados del coeficiente de conductividad toma un valor muy aproximado que los obtenidos por tablas siendo de 78,8 W/mK y del coeficiente de convección también tienen cercana aproximación. Siendo su valor de 31,54 W/Km2 Comparando con los valores para corrientes de aire que varia de 11,3 – 55W/Km2.Pérez Chuquimia, Lena - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleDeterminación fisicoquímica de las arcillas de Inchuyo, Mataro Grande y Platería del departamento de Puno / Virginia Elizabeth Llerena Reategui / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2003)
Título : Determinación fisicoquímica de las arcillas de Inchuyo, Mataro Grande y Platería del departamento de Puno Tipo de documento: texto impreso Autores: Virginia Elizabeth Llerena Reategui, Autor Mención de edición: Primera edición Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2003 Número de páginas: 115, [18] páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado de Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: 1. El primer capítulo se tiene una reseña del por que es importante la investigación de las arcillas ya que esta es una fuente de materia prima para diversas industrias que van desde el
moldeo de cerámicas a nivel artesanal hasta su uso en grandes industrias de producción a gran escala, está enmarcado en la justificación técnica y económica del proyecto, sustentada en
los posibles usos que se le puede dar a esta en la industria; con algunos breves conceptos de la importancia actual que tiene hoy en día el uso de la arcilla en el mundo.
2. En el segundo capítulo se tiene una reseña de la composición interna de la arcilla, propiedades físicas y químicas, hasta la gran variedad de usos que tiene en la actualidad, sus
cualidades y los beneficios que las arcillas nos dan en la industria, por su bajo costo como materia prima y los beneficios de esta en su transformación, por su misma estructura
interna y la facilidad de combinarse con muchos otros elementos para así lograr gran variedad de productos. Finalmente se tiene una descripción de algunos de las muchas técnicas de
análisis, según sea el alcance que se tenga para hacerlos.
3. En el tercer capítulo comprende a la parte experimental, se ha desarrollado los métodos de análisis que se utilizó para determinar las características de las arcillas en estudio,
métodos de análisis tanto físico, mineralógicos y químicos que nos permiten una mayor precisión a un menor costo tiempo, además de recalcar que los análisis físicos son indispensables
en cualquier investigación, ya que nos dan una idea de los posibles usos de las mismas, consolidándose con los ensayos mineralógicos y los químicos según cada tipo de industria.
4. En el cuarto capítulo y ultimo capítulo de esta investigación se muestran los resultados de los ensayos realizados a muestras, los cuales nos permiten evaluar los usos de cada una de las arcillas, y su posible industrialización, quedando en claro que si se desea explotar como materia prima, alguno de los yacimientos se deben de evaluar mas a fondo los yacimientos en forma racional este recurso no metálico. Además se tiene el tratamiento estadístico de los resultados del trabajo de investigación, donde se usa la desviación estándar que es el grado en que los datos tienden a extenderse alrededor de un valor medio. con este trabajo se pretende difundir los métodos de análisis físico, mineralógico y químico de este recurso no metálico, y darle la importancia que tiene como materia prima, y desarrollar industrias más competitivas en el mundo globalizado.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72641 Determinación fisicoquímica de las arcillas de Inchuyo, Mataro Grande y Platería del departamento de Puno [texto impreso] / Virginia Elizabeth Llerena Reategui, Autor . - Primera edición . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2003 . - 115, [18] páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: 1. El primer capítulo se tiene una reseña del por que es importante la investigación de las arcillas ya que esta es una fuente de materia prima para diversas industrias que van desde el
moldeo de cerámicas a nivel artesanal hasta su uso en grandes industrias de producción a gran escala, está enmarcado en la justificación técnica y económica del proyecto, sustentada en
los posibles usos que se le puede dar a esta en la industria; con algunos breves conceptos de la importancia actual que tiene hoy en día el uso de la arcilla en el mundo.
2. En el segundo capítulo se tiene una reseña de la composición interna de la arcilla, propiedades físicas y químicas, hasta la gran variedad de usos que tiene en la actualidad, sus
cualidades y los beneficios que las arcillas nos dan en la industria, por su bajo costo como materia prima y los beneficios de esta en su transformación, por su misma estructura
interna y la facilidad de combinarse con muchos otros elementos para así lograr gran variedad de productos. Finalmente se tiene una descripción de algunos de las muchas técnicas de
análisis, según sea el alcance que se tenga para hacerlos.
3. En el tercer capítulo comprende a la parte experimental, se ha desarrollado los métodos de análisis que se utilizó para determinar las características de las arcillas en estudio,
métodos de análisis tanto físico, mineralógicos y químicos que nos permiten una mayor precisión a un menor costo tiempo, además de recalcar que los análisis físicos son indispensables
en cualquier investigación, ya que nos dan una idea de los posibles usos de las mismas, consolidándose con los ensayos mineralógicos y los químicos según cada tipo de industria.
4. En el cuarto capítulo y ultimo capítulo de esta investigación se muestran los resultados de los ensayos realizados a muestras, los cuales nos permiten evaluar los usos de cada una de las arcillas, y su posible industrialización, quedando en claro que si se desea explotar como materia prima, alguno de los yacimientos se deben de evaluar mas a fondo los yacimientos en forma racional este recurso no metálico. Además se tiene el tratamiento estadístico de los resultados del trabajo de investigación, donde se usa la desviación estándar que es el grado en que los datos tienden a extenderse alrededor de un valor medio. con este trabajo se pretende difundir los métodos de análisis físico, mineralógico y químico de este recurso no metálico, y darle la importancia que tiene como materia prima, y desarrollar industrias más competitivas en el mundo globalizado.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72641
Determinación fisicoquímica de las arcillas de Inchuyo, Mataro Grande y Platería del departamento de Puno
1. El primer capítulo se tiene una reseña del por que es importante la investigación de las arcillas ya que esta es una fuente de materia prima para diversas industrias que van desde el
moldeo de cerámicas a nivel artesanal hasta su uso en grandes industrias de producción a gran escala, está enmarcado en la justificación técnica y económica del proyecto, sustentada en
los posibles usos que se le puede dar a esta en la industria; con algunos breves conceptos de la importancia actual que tiene hoy en día el uso de la arcilla en el mundo.
2. En el segundo capítulo se tiene una reseña de la composición interna de la arcilla, propiedades físicas y químicas, hasta la gran variedad de usos que tiene en la actualidad, sus
cualidades y los beneficios que las arcillas nos dan en la industria, por su bajo costo como materia prima y los beneficios de esta en su transformación, por su misma estructura
interna y la facilidad de combinarse con muchos otros elementos para así lograr gran variedad de productos. Finalmente se tiene una descripción de algunos de las muchas técnicas de
análisis, según sea el alcance que se tenga para hacerlos.
3. En el tercer capítulo comprende a la parte experimental, se ha desarrollado los métodos de análisis que se utilizó para determinar las características de las arcillas en estudio,
métodos de análisis tanto físico, mineralógicos y químicos que nos permiten una mayor precisión a un menor costo tiempo, además de recalcar que los análisis físicos son indispensables
en cualquier investigación, ya que nos dan una idea de los posibles usos de las mismas, consolidándose con los ensayos mineralógicos y los químicos según cada tipo de industria.
4. En el cuarto capítulo y ultimo capítulo de esta investigación se muestran los resultados de los ensayos realizados a muestras, los cuales nos permiten evaluar los usos de cada una de las arcillas, y su posible industrialización, quedando en claro que si se desea explotar como materia prima, alguno de los yacimientos se deben de evaluar mas a fondo los yacimientos en forma racional este recurso no metálico. Además se tiene el tratamiento estadístico de los resultados del trabajo de investigación, donde se usa la desviación estándar que es el grado en que los datos tienden a extenderse alrededor de un valor medio. con este trabajo se pretende difundir los métodos de análisis físico, mineralógico y químico de este recurso no metálico, y darle la importancia que tiene como materia prima, y desarrollar industrias más competitivas en el mundo globalizado.Llerena Reategui, Virginia Elizabeth - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2003
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DisponibleT8278-13568-01 T8278 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación de los parámetros cinéticos del acido poli láctico obtenido a partir de residuos de producción de zumo de frutas. / Yeny Mamani Calsin / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2013)
Título : Determinación de los parámetros cinéticos del acido poli láctico obtenido a partir de residuos de producción de zumo de frutas. Tipo de documento: texto impreso Autores: Yeny Mamani Calsin, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 136 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Titulo Profesional de Ingeniero Químico. Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación, permitió determinar los parámetros cinéticos del ácido poliláctico obtenido a partir de residuos de la producción de los zumos de frutas (cáscara naranja-piña). El cual se realizo en dos procesos:
En el primer proceso se realizo la fermentación con un microorganismo lactobacillus delbrueckii bulgaricus, obtenido en estado liofilizado, luego se activo la cepa en un medio de cultivo MRS (ManRogosa y Sharpe) para lactobacillus, adicionando en todos los ensayos 1.0% de inoculo, 1% de sulfato de amonio como nutriente, 8% de carbonato de calcio como regulador de pH por 1 litro de agua Las muestras tuvieron una composición de mezcla de 125 g de cascara de naranja y piña y 250 g de cascara de naranja equivalente al 50 y 100% de acuerdo al diseño experimental planteado, a una Temperatura de 45ºC y 55°C, con un pH 5.5 y el tiempo de fermentación máximo fue de 120 horas, manteniendo en todos los ensayos el pH constante y realizando diferentes combinaciones de acuerdo al diseño experimental, de las cuales se obtienen 06 pruebas experimentales. Teniendo como mejor resultado la composición de mezcla del 100% equivalente a 250 g de cascara de naranja a una temperatura de fermentación de 45 °C, con un valor optimo del 53.21 % del rendimiento de acido láctico luego de la fermentación. En el estudio cinético se obtiene los parámetros del modelo de Monodlinealizado el cual se encarga de la cinética de crecimiento microbiano de acuerdo a la tasa de consumo específico de sustrato. Teniendo como resultado más representativo con una velocidad máxima de crecimiento microbiano de y una constante cinética de .
Para determinar el rendimiento de acido láctico se utilizo el paquete estadístico Statgraphics para las pruebas, con una variación de 80.07% al 87.46% del rendimiento teórico.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78439 Determinación de los parámetros cinéticos del acido poli láctico obtenido a partir de residuos de producción de zumo de frutas. [texto impreso] / Yeny Mamani Calsin, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 136 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El presente trabajo de investigación, permitió determinar los parámetros cinéticos del ácido poliláctico obtenido a partir de residuos de la producción de los zumos de frutas (cáscara naranja-piña). El cual se realizo en dos procesos:
En el primer proceso se realizo la fermentación con un microorganismo lactobacillus delbrueckii bulgaricus, obtenido en estado liofilizado, luego se activo la cepa en un medio de cultivo MRS (ManRogosa y Sharpe) para lactobacillus, adicionando en todos los ensayos 1.0% de inoculo, 1% de sulfato de amonio como nutriente, 8% de carbonato de calcio como regulador de pH por 1 litro de agua Las muestras tuvieron una composición de mezcla de 125 g de cascara de naranja y piña y 250 g de cascara de naranja equivalente al 50 y 100% de acuerdo al diseño experimental planteado, a una Temperatura de 45ºC y 55°C, con un pH 5.5 y el tiempo de fermentación máximo fue de 120 horas, manteniendo en todos los ensayos el pH constante y realizando diferentes combinaciones de acuerdo al diseño experimental, de las cuales se obtienen 06 pruebas experimentales. Teniendo como mejor resultado la composición de mezcla del 100% equivalente a 250 g de cascara de naranja a una temperatura de fermentación de 45 °C, con un valor optimo del 53.21 % del rendimiento de acido láctico luego de la fermentación. En el estudio cinético se obtiene los parámetros del modelo de Monodlinealizado el cual se encarga de la cinética de crecimiento microbiano de acuerdo a la tasa de consumo específico de sustrato. Teniendo como resultado más representativo con una velocidad máxima de crecimiento microbiano de y una constante cinética de .
Para determinar el rendimiento de acido láctico se utilizo el paquete estadístico Statgraphics para las pruebas, con una variación de 80.07% al 87.46% del rendimiento teórico.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78439
Determinación de los parámetros cinéticos del acido poli láctico obtenido a partir de residuos de producción de zumo de frutas.
El presente trabajo de investigación, permitió determinar los parámetros cinéticos del ácido poliláctico obtenido a partir de residuos de la producción de los zumos de frutas (cáscara naranja-piña). El cual se realizo en dos procesos:
En el primer proceso se realizo la fermentación con un microorganismo lactobacillus delbrueckii bulgaricus, obtenido en estado liofilizado, luego se activo la cepa en un medio de cultivo MRS (ManRogosa y Sharpe) para lactobacillus, adicionando en todos los ensayos 1.0% de inoculo, 1% de sulfato de amonio como nutriente, 8% de carbonato de calcio como regulador de pH por 1 litro de agua Las muestras tuvieron una composición de mezcla de 125 g de cascara de naranja y piña y 250 g de cascara de naranja equivalente al 50 y 100% de acuerdo al diseño experimental planteado, a una Temperatura de 45ºC y 55°C, con un pH 5.5 y el tiempo de fermentación máximo fue de 120 horas, manteniendo en todos los ensayos el pH constante y realizando diferentes combinaciones de acuerdo al diseño experimental, de las cuales se obtienen 06 pruebas experimentales. Teniendo como mejor resultado la composición de mezcla del 100% equivalente a 250 g de cascara de naranja a una temperatura de fermentación de 45 °C, con un valor optimo del 53.21 % del rendimiento de acido láctico luego de la fermentación. En el estudio cinético se obtiene los parámetros del modelo de Monodlinealizado el cual se encarga de la cinética de crecimiento microbiano de acuerdo a la tasa de consumo específico de sustrato. Teniendo como resultado más representativo con una velocidad máxima de crecimiento microbiano de y una constante cinética de .
Para determinar el rendimiento de acido láctico se utilizo el paquete estadístico Statgraphics para las pruebas, con una variación de 80.07% al 87.46% del rendimiento teórico.Mamani Calsin, Yeny - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
Para Optar Titulo Profesional de Ingeniero Químico.
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DisponibleT17099-23555-01 T17099 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
DisponibleDeterminación de la potencia y eficiencia de la bomba / Nestor Mamani Machaca / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2013)
Título : Determinación de la potencia y eficiencia de la bomba Tipo de documento: texto impreso Autores: Nestor Mamani Machaca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 51 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente informe contiene información sobre bombas y sus diferentes tipos, como bombas de desplazamiento positivo, turbobombas; dentro de los cuales se menciona como seleccionar un tamaño y tipo de bomba, entre las principales características de operación de bombas tenemos la operación de bombas de manera aislada, operación de bombas dispuestas en serie, operación de bombas dispuestas en paralelo.
También se muestra los fundamentos tecnológicos de la mecánica de fluidos como la ecuación de continuidad, teorema de bernoulli aplicada a bombas, el número de Reynolds, rugosidad relativa, el coeficiente de fricción, las pérdidas de carga primarias y secundarias, así como la determinación de la potencia y eficiencia de la bomba.
Teniendo toda esta información a la mano se ha realizado el trabajo experimental “DETERMINACION DE LA POTENCIA Y EFICIENCIA DE LA BOMBA”.
El equipo utilizado consta de un circuito de tuberías y accesorios, una bomba de un 1HP que recircula en este caso agua.
Este equipo permitió estudiar y evaluar pérdidas de carga en tuberías, accesorios y pérdida total del sistema.
Se ha encontrado que la pérdida total del sistema es de 17.76 m de H2O.
La potencia que se ha encontrado es de 0.32 HP y por lo tanto la eficiencia de la bomba encontrada es del 68 %.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76637 Determinación de la potencia y eficiencia de la bomba [texto impreso] / Nestor Mamani Machaca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 51 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El presente informe contiene información sobre bombas y sus diferentes tipos, como bombas de desplazamiento positivo, turbobombas; dentro de los cuales se menciona como seleccionar un tamaño y tipo de bomba, entre las principales características de operación de bombas tenemos la operación de bombas de manera aislada, operación de bombas dispuestas en serie, operación de bombas dispuestas en paralelo.
También se muestra los fundamentos tecnológicos de la mecánica de fluidos como la ecuación de continuidad, teorema de bernoulli aplicada a bombas, el número de Reynolds, rugosidad relativa, el coeficiente de fricción, las pérdidas de carga primarias y secundarias, así como la determinación de la potencia y eficiencia de la bomba.
Teniendo toda esta información a la mano se ha realizado el trabajo experimental “DETERMINACION DE LA POTENCIA Y EFICIENCIA DE LA BOMBA”.
El equipo utilizado consta de un circuito de tuberías y accesorios, una bomba de un 1HP que recircula en este caso agua.
Este equipo permitió estudiar y evaluar pérdidas de carga en tuberías, accesorios y pérdida total del sistema.
Se ha encontrado que la pérdida total del sistema es de 17.76 m de H2O.
La potencia que se ha encontrado es de 0.32 HP y por lo tanto la eficiencia de la bomba encontrada es del 68 %.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76637
Determinación de la potencia y eficiencia de la bomba
El presente informe contiene información sobre bombas y sus diferentes tipos, como bombas de desplazamiento positivo, turbobombas; dentro de los cuales se menciona como seleccionar un tamaño y tipo de bomba, entre las principales características de operación de bombas tenemos la operación de bombas de manera aislada, operación de bombas dispuestas en serie, operación de bombas dispuestas en paralelo.
También se muestra los fundamentos tecnológicos de la mecánica de fluidos como la ecuación de continuidad, teorema de bernoulli aplicada a bombas, el número de Reynolds, rugosidad relativa, el coeficiente de fricción, las pérdidas de carga primarias y secundarias, así como la determinación de la potencia y eficiencia de la bomba.
Teniendo toda esta información a la mano se ha realizado el trabajo experimental “DETERMINACION DE LA POTENCIA Y EFICIENCIA DE LA BOMBA”.
El equipo utilizado consta de un circuito de tuberías y accesorios, una bomba de un 1HP que recircula en este caso agua.
Este equipo permitió estudiar y evaluar pérdidas de carga en tuberías, accesorios y pérdida total del sistema.
Se ha encontrado que la pérdida total del sistema es de 17.76 m de H2O.
La potencia que se ha encontrado es de 0.32 HP y por lo tanto la eficiencia de la bomba encontrada es del 68 %.Mamani Machaca, Nestor - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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DisponibleDeterminación de la potencia y eficiencia de las bombas en paralelo del sistema de bombas del laboratorio de operaciones y procesos de la F.I.Q. / Yeni Pilar Pari Luque / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2008)
Título : Determinación de la potencia y eficiencia de las bombas en paralelo del sistema de bombas del laboratorio de operaciones y procesos de la F.I.Q. Tipo de documento: texto impreso Autores: Yeni Pilar Pari Luque, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2008 Número de páginas: 51 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Grado de Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente informe tiTUlado "DETERMINACIÓN DE LA POTENCIA Y EFICIENCIA DE LAS BOMBAS EN PARALELO DEL SISTEMA DE BOMBAS DEL LABORATORIO DE OPERACIONES Y PROCESOS DE LA FIQ"., se basa en los principios de flujo de fluidos y la ecuación de Bernoulli, para obtener resultados de potencia y eficiencia de las bombas centrífugas de flujo axial y flujo radial operadas en paralelo. A continuación detallaremos en forma breve el contenido del presente informe:
En el presente informe se dan algunos conceptos de las bombas de flujo axial y radial; selección de bombas y cómo escoger la bomba apropiada para la demanda de un sistema; cebado de bombas y cavitación, así como sugerencias para evitar que se produzca; definiciones acerca de la potencia y eficiencia, intensidad de corriente y aplicaciones en la industria dando algunos ejemplos de bombas conectadas ya sea en serie o en paralelo según sea la demanda en el proceso de tener un alto caudal con una carga constante o viceversa.
La parte experimental se desarrolla tomando en cuenta algunas recomendaciones de uso del equipo, se hacen los cálculos para cada bomba y su respectiva interpretación.
De esta manera se obtienen resultados para la bomba centríjuga de flujo axial una efeciencia de 5.15% y una potencia de 0.11 HP, para la bomba centrífuga de flujo radial una eficiencia de 10.6% y potencia de 0.116 HP.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59356 Determinación de la potencia y eficiencia de las bombas en paralelo del sistema de bombas del laboratorio de operaciones y procesos de la F.I.Q. [texto impreso] / Yeni Pilar Pari Luque, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2008 . - 51 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm.
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Resumen: El presente informe tiTUlado "DETERMINACIÓN DE LA POTENCIA Y EFICIENCIA DE LAS BOMBAS EN PARALELO DEL SISTEMA DE BOMBAS DEL LABORATORIO DE OPERACIONES Y PROCESOS DE LA FIQ"., se basa en los principios de flujo de fluidos y la ecuación de Bernoulli, para obtener resultados de potencia y eficiencia de las bombas centrífugas de flujo axial y flujo radial operadas en paralelo. A continuación detallaremos en forma breve el contenido del presente informe:
En el presente informe se dan algunos conceptos de las bombas de flujo axial y radial; selección de bombas y cómo escoger la bomba apropiada para la demanda de un sistema; cebado de bombas y cavitación, así como sugerencias para evitar que se produzca; definiciones acerca de la potencia y eficiencia, intensidad de corriente y aplicaciones en la industria dando algunos ejemplos de bombas conectadas ya sea en serie o en paralelo según sea la demanda en el proceso de tener un alto caudal con una carga constante o viceversa.
La parte experimental se desarrolla tomando en cuenta algunas recomendaciones de uso del equipo, se hacen los cálculos para cada bomba y su respectiva interpretación.
De esta manera se obtienen resultados para la bomba centríjuga de flujo axial una efeciencia de 5.15% y una potencia de 0.11 HP, para la bomba centrífuga de flujo radial una eficiencia de 10.6% y potencia de 0.116 HP.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59356
Determinación de la potencia y eficiencia de las bombas en paralelo del sistema de bombas del laboratorio de operaciones y procesos de la F.I.Q.
El presente informe tiTUlado "DETERMINACIÓN DE LA POTENCIA Y EFICIENCIA DE LAS BOMBAS EN PARALELO DEL SISTEMA DE BOMBAS DEL LABORATORIO DE OPERACIONES Y PROCESOS DE LA FIQ"., se basa en los principios de flujo de fluidos y la ecuación de Bernoulli, para obtener resultados de potencia y eficiencia de las bombas centrífugas de flujo axial y flujo radial operadas en paralelo. A continuación detallaremos en forma breve el contenido del presente informe:
En el presente informe se dan algunos conceptos de las bombas de flujo axial y radial; selección de bombas y cómo escoger la bomba apropiada para la demanda de un sistema; cebado de bombas y cavitación, así como sugerencias para evitar que se produzca; definiciones acerca de la potencia y eficiencia, intensidad de corriente y aplicaciones en la industria dando algunos ejemplos de bombas conectadas ya sea en serie o en paralelo según sea la demanda en el proceso de tener un alto caudal con una carga constante o viceversa.
La parte experimental se desarrolla tomando en cuenta algunas recomendaciones de uso del equipo, se hacen los cálculos para cada bomba y su respectiva interpretación.
De esta manera se obtienen resultados para la bomba centríjuga de flujo axial una efeciencia de 5.15% y una potencia de 0.11 HP, para la bomba centrífuga de flujo radial una eficiencia de 10.6% y potencia de 0.116 HP.Pari Luque, Yeni Pilar - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2008
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DisponibleDeterminación del potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica / Jose Nestor Mamani Quispe / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2018)
Título : Determinación del potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica Tipo de documento: texto impreso Autores: Jose Nestor Mamani Quispe, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2018 Número de páginas: 87 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El objetivo general de la presente investigación fue determinar el potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica, así mismo, los objetivos específicos fueron: obtener y realizar una caracterización cinética electroquímica de las curvas anódicas de la calcopirita-pirita y las curvas catódica de reducción del ion férrico sobre ambos sulfuros, determinar el potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita, y analizar el efecto de la razón de área pirita/calcopirita en el comportamiento del par galvánico. La metodología utilizada para obtener las curvas de polarización anódica de la calcopirita y pirita fue mediante un barrido de 0-700 mV vs Ag/AgCl, la caracterización y el análisis de los parámetros se realizó con la Ecuación de Tafel. Las curvas de polarización catódica de reducción del ion férrico sobre la calcopirita y pirita, se obtuvo por diferencia de la curva anódica con la curva total obtenida por el potenciostato (barrido desde 700 mV hasta el potencial de reposo de cada sulfuro), la caracterización y análisis de los parámetros se realizó con la Ecuación de Tafel para la calcopirita y la Tafel modificada que incluye transferencia de masa para la pirita. Los resultados indican que la caracterización cinética electroquímica de la disolución anódica de calcopirita y pirita está controlada por transferencia de carga y se puede describir por la ecuación de Tafel. La corrientes de intercambio de esta reacción es del mismo orden de magnitud en ambos sulfuros, 5,08x10-8 y 1,38x10-8 A/cm2 para calcopirita y pirita, respectivamente. La caracterización cinética electroquímica de la reducción de ion férrico sobre calcopirita está controlada por transferencia de carga y sobre pirita por transferencia de carga y masa, este último fenómeno estando asociado a la difusión de ion férrico. Sin embargo, la corriente de intercambio de la reducción de férrico sobre pirita es dos órdenes de magnitud mayor que para el caso sobre calcopirita, 10-4 vs 10-6 A/cm2. El potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita para una razón de área de 1 fue de 0,57 V vs Ag/AgCl y 8,634 x10-6 A/cm2, respectivamente. El efecto de la variación de la razón de área pirita/área calcopirita en un rango de 0,1 hasta 4 en el potencial del par galvánico tuvo incremento desde 0,529 hasta 0,585 V vs Ag/AgCl y la densidad de corriente del par galvánico se incrementa de 3,7 hasta 15,2 x10-6 A/cm2. En conclusión, se establece que es posible determinar el potencial mixto del para galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP//9042 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107071 Determinación del potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica [texto impreso] / Jose Nestor Mamani Quispe, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2018 . - 87 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: El objetivo general de la presente investigación fue determinar el potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica, así mismo, los objetivos específicos fueron: obtener y realizar una caracterización cinética electroquímica de las curvas anódicas de la calcopirita-pirita y las curvas catódica de reducción del ion férrico sobre ambos sulfuros, determinar el potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita, y analizar el efecto de la razón de área pirita/calcopirita en el comportamiento del par galvánico. La metodología utilizada para obtener las curvas de polarización anódica de la calcopirita y pirita fue mediante un barrido de 0-700 mV vs Ag/AgCl, la caracterización y el análisis de los parámetros se realizó con la Ecuación de Tafel. Las curvas de polarización catódica de reducción del ion férrico sobre la calcopirita y pirita, se obtuvo por diferencia de la curva anódica con la curva total obtenida por el potenciostato (barrido desde 700 mV hasta el potencial de reposo de cada sulfuro), la caracterización y análisis de los parámetros se realizó con la Ecuación de Tafel para la calcopirita y la Tafel modificada que incluye transferencia de masa para la pirita. Los resultados indican que la caracterización cinética electroquímica de la disolución anódica de calcopirita y pirita está controlada por transferencia de carga y se puede describir por la ecuación de Tafel. La corrientes de intercambio de esta reacción es del mismo orden de magnitud en ambos sulfuros, 5,08x10-8 y 1,38x10-8 A/cm2 para calcopirita y pirita, respectivamente. La caracterización cinética electroquímica de la reducción de ion férrico sobre calcopirita está controlada por transferencia de carga y sobre pirita por transferencia de carga y masa, este último fenómeno estando asociado a la difusión de ion férrico. Sin embargo, la corriente de intercambio de la reducción de férrico sobre pirita es dos órdenes de magnitud mayor que para el caso sobre calcopirita, 10-4 vs 10-6 A/cm2. El potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita para una razón de área de 1 fue de 0,57 V vs Ag/AgCl y 8,634 x10-6 A/cm2, respectivamente. El efecto de la variación de la razón de área pirita/área calcopirita en un rango de 0,1 hasta 4 en el potencial del par galvánico tuvo incremento desde 0,529 hasta 0,585 V vs Ag/AgCl y la densidad de corriente del par galvánico se incrementa de 3,7 hasta 15,2 x10-6 A/cm2. En conclusión, se establece que es posible determinar el potencial mixto del para galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP//9042 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107071
Determinación del potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica
El objetivo general de la presente investigación fue determinar el potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica, así mismo, los objetivos específicos fueron: obtener y realizar una caracterización cinética electroquímica de las curvas anódicas de la calcopirita-pirita y las curvas catódica de reducción del ion férrico sobre ambos sulfuros, determinar el potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita, y analizar el efecto de la razón de área pirita/calcopirita en el comportamiento del par galvánico. La metodología utilizada para obtener las curvas de polarización anódica de la calcopirita y pirita fue mediante un barrido de 0-700 mV vs Ag/AgCl, la caracterización y el análisis de los parámetros se realizó con la Ecuación de Tafel. Las curvas de polarización catódica de reducción del ion férrico sobre la calcopirita y pirita, se obtuvo por diferencia de la curva anódica con la curva total obtenida por el potenciostato (barrido desde 700 mV hasta el potencial de reposo de cada sulfuro), la caracterización y análisis de los parámetros se realizó con la Ecuación de Tafel para la calcopirita y la Tafel modificada que incluye transferencia de masa para la pirita. Los resultados indican que la caracterización cinética electroquímica de la disolución anódica de calcopirita y pirita está controlada por transferencia de carga y se puede describir por la ecuación de Tafel. La corrientes de intercambio de esta reacción es del mismo orden de magnitud en ambos sulfuros, 5,08x10-8 y 1,38x10-8 A/cm2 para calcopirita y pirita, respectivamente. La caracterización cinética electroquímica de la reducción de ion férrico sobre calcopirita está controlada por transferencia de carga y sobre pirita por transferencia de carga y masa, este último fenómeno estando asociado a la difusión de ion férrico. Sin embargo, la corriente de intercambio de la reducción de férrico sobre pirita es dos órdenes de magnitud mayor que para el caso sobre calcopirita, 10-4 vs 10-6 A/cm2. El potencial mixto y la densidad de corriente del par galvánico calcopirita-pirita para una razón de área de 1 fue de 0,57 V vs Ag/AgCl y 8,634 x10-6 A/cm2, respectivamente. El efecto de la variación de la razón de área pirita/área calcopirita en un rango de 0,1 hasta 4 en el potencial del par galvánico tuvo incremento desde 0,529 hasta 0,585 V vs Ag/AgCl y la densidad de corriente del par galvánico se incrementa de 3,7 hasta 15,2 x10-6 A/cm2. En conclusión, se establece que es posible determinar el potencial mixto del para galvánico calcopirita-pirita a partir de sus reacciones elementales anódica y catódica.
Mamani Quispe, Jose Nestor - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2018
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