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Refinar búsquedaAdsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C. / Orlando Yampasi Cáceres / Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química (2017)
Título : Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C. Tipo de documento: texto impreso Autores: Orlando Yampasi Cáceres, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 70 páginas Il.: figuras; tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: Se elaboró carbón activado empleando como materia prima tallos y hojas de la Cañihua mediante activación química con H3PO4 al 85%, la temperatura de carbonización fue 500°C y tiempo 30 minutos de calcinación en un recipiente hermético, obteniéndose un rendimiento del 45.5%. El carbón activado fue caracterizado mediante la determinación de sus propiedades físicas y químicas cuyos resultados fueron: humedad 7.41%, ceniza 8.31%, material volátil 11.89%, carbono fijo 72.16%, densidad aparente 0.36 g/cm3 y pH 5.75. La capacidad de adsorción del carbón activado fue determinada con azul de metileno para luego utilizarlo en adsorción de oro. Los resultados de adsorción del oro a partir de soluciones cianuradas utilizando carbón activado se logró adsorber al 98% de oro, siendo las variables óptimas de adsorción: carbón activado 1,2 g; tiempo 420 min y temperatura 25°C. Finalmente se recuperó el oro por el método de fusión. Las pruebas experimentales de obtención de carbón activado y adsorción de oro fueron realizadas en el laboratorio metalúrgico de la Empresa Minera Colibrí S.A.C. ubicado en el distrito de Chaparra, Provincia de Caravelí, departamento de Arequipa y Región de Arequipa. Se han utilizado equipos como balanza analítica, estufa, horno y agitador magnético. De acuerdo al diseño experimental 2n con tres variablesse han realizado 8 pruebas experimentales y 3 pruebas centrales en total 11 pruebas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/5556 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102466 Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C. [texto impreso] / Orlando Yampasi Cáceres, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 70 páginas : figuras; tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: Se elaboró carbón activado empleando como materia prima tallos y hojas de la Cañihua mediante activación química con H3PO4 al 85%, la temperatura de carbonización fue 500°C y tiempo 30 minutos de calcinación en un recipiente hermético, obteniéndose un rendimiento del 45.5%. El carbón activado fue caracterizado mediante la determinación de sus propiedades físicas y químicas cuyos resultados fueron: humedad 7.41%, ceniza 8.31%, material volátil 11.89%, carbono fijo 72.16%, densidad aparente 0.36 g/cm3 y pH 5.75. La capacidad de adsorción del carbón activado fue determinada con azul de metileno para luego utilizarlo en adsorción de oro. Los resultados de adsorción del oro a partir de soluciones cianuradas utilizando carbón activado se logró adsorber al 98% de oro, siendo las variables óptimas de adsorción: carbón activado 1,2 g; tiempo 420 min y temperatura 25°C. Finalmente se recuperó el oro por el método de fusión. Las pruebas experimentales de obtención de carbón activado y adsorción de oro fueron realizadas en el laboratorio metalúrgico de la Empresa Minera Colibrí S.A.C. ubicado en el distrito de Chaparra, Provincia de Caravelí, departamento de Arequipa y Región de Arequipa. Se han utilizado equipos como balanza analítica, estufa, horno y agitador magnético. De acuerdo al diseño experimental 2n con tres variablesse han realizado 8 pruebas experimentales y 3 pruebas centrales en total 11 pruebas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/5556 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102466
Adsorción del carbón activado de tallos y hojas de cañihua (Chenopodium pallidecaule), para la recuperación del oro en la Minera Colibrí S.A.C.
Se elaboró carbón activado empleando como materia prima tallos y hojas de la Cañihua mediante activación química con H3PO4 al 85%, la temperatura de carbonización fue 500°C y tiempo 30 minutos de calcinación en un recipiente hermético, obteniéndose un rendimiento del 45.5%. El carbón activado fue caracterizado mediante la determinación de sus propiedades físicas y químicas cuyos resultados fueron: humedad 7.41%, ceniza 8.31%, material volátil 11.89%, carbono fijo 72.16%, densidad aparente 0.36 g/cm3 y pH 5.75. La capacidad de adsorción del carbón activado fue determinada con azul de metileno para luego utilizarlo en adsorción de oro. Los resultados de adsorción del oro a partir de soluciones cianuradas utilizando carbón activado se logró adsorber al 98% de oro, siendo las variables óptimas de adsorción: carbón activado 1,2 g; tiempo 420 min y temperatura 25°C. Finalmente se recuperó el oro por el método de fusión. Las pruebas experimentales de obtención de carbón activado y adsorción de oro fueron realizadas en el laboratorio metalúrgico de la Empresa Minera Colibrí S.A.C. ubicado en el distrito de Chaparra, Provincia de Caravelí, departamento de Arequipa y Región de Arequipa. Se han utilizado equipos como balanza analítica, estufa, horno y agitador magnético. De acuerdo al diseño experimental 2n con tres variablesse han realizado 8 pruebas experimentales y 3 pruebas centrales en total 11 pruebas.
Yampasi Cáceres, Orlando - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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Título : Adsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica Tipo de documento: texto impreso Autores: Heber Ticona Flores, Autor Mención de edición: Primera edición Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2004 Número de páginas: 133, [14] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para Optar el Título Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El trabajo consiste en determinar la posibilidad de utilizar la piedra puzolánica como adsorbente para eliminar contaminantes químicos del agua. Con esta finalidad se realizaron pruebas de laboratorio para determinar la extensión y velocidad de adsorción de cada uno de los iones elegidos como prueba Cu, Pb, Cd, Fe, Hg. y las pruebas de ablandamiento de las aguas duras con puzolana tratada térmicamente a 300 °C y activada con HCL 6N.
ANÁLISIS DEL INTERCAMBIO IÓNICO DEL AGUA CRUDA CON PUZOLANA (a330 °C)
ANTES DEL INTERCAMBIO ____ DESPUÉS DEL INTERCAMBIO
pH __ 7,22 ____ 7,20
Dureza total ppm de iones Ca ++y Mg++ __ 369,60 ____ 207,90
lones Ca ++ ppm __ 92,40 ____ 58,52
lones Mg ++ppm __ 33,70 ____ 14,97
Temperatura °C __ 14,00 ____ 14,00
Puzolana, g. __ 5,00 ____ 5,00
Volumenen ml __ 50,00 ____ 50,00
Fuente: Lab. FIQ-UNA_PUNO
Las características principales de la piedra puzolana son:
Color : blanco, grisáceo o parduzco
Peso especifico : 2,2 a 3,0
Sistema Cristalino : amorfo
Punto de fusión : 1600 a 1880 °C
Solubilidad de : insoluble en agua, en solución de hidróxidos y ácidos.
Capacidad de absorción : 40 % a 50 % de agua
Composición química.
- SiO₂ 87,80 %
- Al₂O₃ 2,30 %
- fe₂O₃ 0,80 %
- CaO 0,80 %
- MgO 0,55 %
- Perdida al fuego 7,90 %
Según SINGER F. "eNCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL" pag. 67
La parte experimental se divide en dos partes, el experimento y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos teóricos que han permitido definir el problema a estudiar.
El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la piedra puzolana, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
La materia prima (puzolana) a utilizarse como adsorbente primero debe acondicionarse, para ello se reduce a un tamaño de grano de 0,75 mm de diámetro y se activa en un crisol en una mufla a la temperatura de 800 °C por un tiempo de 4 horas; con la finalidad de eliminar la materia orgánica que pudiera contener y para lograr un reordenamiento de su estructura que aumenta su capacidad de adsorción, al aumentar la porosidad de la puzolana, finalmente se procede a lavar la puzolana para eliminar las cenizas que contenga.
En segundo lugar se procede a realizar pruebas químicas de la capacidad de adsorción para cada uno de los iones, utilizando sistemas de flujo continuo y discontinuo, la concentración de las soluciones problema esta en una proporción de 20 a 40 ppm de algunos de los iones metálicos de acuerdo a las condiciones de trabajo.
Los parámetros controlados en esta etapa fueron: concentración,tiempo y pH.
Finalmente con los resultados de la etapa anterior se procedió al ploteo de las curvas de equilibrio y se realizaron los cálculos de diseño. En esta etapa se estableció el tamaño de la torre de adsorción en una altira de 2,50 m y un diámetro de 0,6 m, con relleno de 1074 kg de adsorbente que tratará 318 mᴲ de agua contamina con cationes metálicos.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72645 Adsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica [texto impreso] / Heber Ticona Flores, Autor . - Primera edición . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2004 . - 133, [14] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para Optar el Título Profesional : Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: El trabajo consiste en determinar la posibilidad de utilizar la piedra puzolánica como adsorbente para eliminar contaminantes químicos del agua. Con esta finalidad se realizaron pruebas de laboratorio para determinar la extensión y velocidad de adsorción de cada uno de los iones elegidos como prueba Cu, Pb, Cd, Fe, Hg. y las pruebas de ablandamiento de las aguas duras con puzolana tratada térmicamente a 300 °C y activada con HCL 6N.
ANÁLISIS DEL INTERCAMBIO IÓNICO DEL AGUA CRUDA CON PUZOLANA (a330 °C)
ANTES DEL INTERCAMBIO ____ DESPUÉS DEL INTERCAMBIO
pH __ 7,22 ____ 7,20
Dureza total ppm de iones Ca ++y Mg++ __ 369,60 ____ 207,90
lones Ca ++ ppm __ 92,40 ____ 58,52
lones Mg ++ppm __ 33,70 ____ 14,97
Temperatura °C __ 14,00 ____ 14,00
Puzolana, g. __ 5,00 ____ 5,00
Volumenen ml __ 50,00 ____ 50,00
Fuente: Lab. FIQ-UNA_PUNO
Las características principales de la piedra puzolana son:
Color : blanco, grisáceo o parduzco
Peso especifico : 2,2 a 3,0
Sistema Cristalino : amorfo
Punto de fusión : 1600 a 1880 °C
Solubilidad de : insoluble en agua, en solución de hidróxidos y ácidos.
Capacidad de absorción : 40 % a 50 % de agua
Composición química.
- SiO₂ 87,80 %
- Al₂O₃ 2,30 %
- fe₂O₃ 0,80 %
- CaO 0,80 %
- MgO 0,55 %
- Perdida al fuego 7,90 %
Según SINGER F. "eNCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL" pag. 67
La parte experimental se divide en dos partes, el experimento y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos teóricos que han permitido definir el problema a estudiar.
El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la piedra puzolana, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
La materia prima (puzolana) a utilizarse como adsorbente primero debe acondicionarse, para ello se reduce a un tamaño de grano de 0,75 mm de diámetro y se activa en un crisol en una mufla a la temperatura de 800 °C por un tiempo de 4 horas; con la finalidad de eliminar la materia orgánica que pudiera contener y para lograr un reordenamiento de su estructura que aumenta su capacidad de adsorción, al aumentar la porosidad de la puzolana, finalmente se procede a lavar la puzolana para eliminar las cenizas que contenga.
En segundo lugar se procede a realizar pruebas químicas de la capacidad de adsorción para cada uno de los iones, utilizando sistemas de flujo continuo y discontinuo, la concentración de las soluciones problema esta en una proporción de 20 a 40 ppm de algunos de los iones metálicos de acuerdo a las condiciones de trabajo.
Los parámetros controlados en esta etapa fueron: concentración,tiempo y pH.
Finalmente con los resultados de la etapa anterior se procedió al ploteo de las curvas de equilibrio y se realizaron los cálculos de diseño. En esta etapa se estableció el tamaño de la torre de adsorción en una altira de 2,50 m y un diámetro de 0,6 m, con relleno de 1074 kg de adsorbente que tratará 318 mᴲ de agua contamina con cationes metálicos.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72645
Adsorción de contaminantes químicos del agua mediante piedra puzolánica
El trabajo consiste en determinar la posibilidad de utilizar la piedra puzolánica como adsorbente para eliminar contaminantes químicos del agua. Con esta finalidad se realizaron pruebas de laboratorio para determinar la extensión y velocidad de adsorción de cada uno de los iones elegidos como prueba Cu, Pb, Cd, Fe, Hg. y las pruebas de ablandamiento de las aguas duras con puzolana tratada térmicamente a 300 °C y activada con HCL 6N.
ANÁLISIS DEL INTERCAMBIO IÓNICO DEL AGUA CRUDA CON PUZOLANA (a330 °C)
ANTES DEL INTERCAMBIO ____ DESPUÉS DEL INTERCAMBIO
pH __ 7,22 ____ 7,20
Dureza total ppm de iones Ca ++y Mg++ __ 369,60 ____ 207,90
lones Ca ++ ppm __ 92,40 ____ 58,52
lones Mg ++ppm __ 33,70 ____ 14,97
Temperatura °C __ 14,00 ____ 14,00
Puzolana, g. __ 5,00 ____ 5,00
Volumenen ml __ 50,00 ____ 50,00
Fuente: Lab. FIQ-UNA_PUNO
Las características principales de la piedra puzolana son:
Color : blanco, grisáceo o parduzco
Peso especifico : 2,2 a 3,0
Sistema Cristalino : amorfo
Punto de fusión : 1600 a 1880 °C
Solubilidad de : insoluble en agua, en solución de hidróxidos y ácidos.
Capacidad de absorción : 40 % a 50 % de agua
Composición química.
- SiO₂ 87,80 %
- Al₂O₃ 2,30 %
- fe₂O₃ 0,80 %
- CaO 0,80 %
- MgO 0,55 %
- Perdida al fuego 7,90 %
Según SINGER F. "eNCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL" pag. 67
La parte experimental se divide en dos partes, el experimento y el diseño experimental.
El experimento constituye un punto de partida considerándose todos los antecedentes bibliográficos teóricos que han permitido definir el problema a estudiar.
El proceso está enmarcado en el manejo de variables determinantes en las reacciones de intercambio iónico, para determinar la capacidad de adsorción de la piedra puzolana, utilizando este material como soporte durante la filtración de aguas duras, y soluciones transportadoras de cationes metálicos y el diseño experimental que consiste en seleccionar las variables independientes que influyen en la variable respuesta.
La materia prima (puzolana) a utilizarse como adsorbente primero debe acondicionarse, para ello se reduce a un tamaño de grano de 0,75 mm de diámetro y se activa en un crisol en una mufla a la temperatura de 800 °C por un tiempo de 4 horas; con la finalidad de eliminar la materia orgánica que pudiera contener y para lograr un reordenamiento de su estructura que aumenta su capacidad de adsorción, al aumentar la porosidad de la puzolana, finalmente se procede a lavar la puzolana para eliminar las cenizas que contenga.
En segundo lugar se procede a realizar pruebas químicas de la capacidad de adsorción para cada uno de los iones, utilizando sistemas de flujo continuo y discontinuo, la concentración de las soluciones problema esta en una proporción de 20 a 40 ppm de algunos de los iones metálicos de acuerdo a las condiciones de trabajo.
Los parámetros controlados en esta etapa fueron: concentración,tiempo y pH.
Finalmente con los resultados de la etapa anterior se procedió al ploteo de las curvas de equilibrio y se realizaron los cálculos de diseño. En esta etapa se estableció el tamaño de la torre de adsorción en una altira de 2,50 m y un diámetro de 0,6 m, con relleno de 1074 kg de adsorbente que tratará 318 mᴲ de agua contamina con cationes metálicos.Ticona Flores, Heber - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2004
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Título : Adsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus) Tipo de documento: texto impreso Autores: Nathali Yola Aguirre Achaquihui, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 118 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación de adsorción de metales pesados (Pb y As) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto utilizado como adsorbente debido a que existe una gran contaminación debido a la descarga inadecuada de contaminantes en la bahía del lago Titicaca lo que se ha convertido en un problema ambiental relevante debido a las características acumulativas, tóxicas y de persistencia de metales pesados en aguas a causa del vertimiento de aguas servidas sin tratamiento. El objetivo de este trabajo es Adsorber metales pesados (Pb (II), As(V)) empleando carbón activado elaborado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus). La metodología utilizada fue primero la elaboración de carbón activado por activación química usando como precursor, semillas de eucalipto y como agentes activantes ácido fosfórico (H3PO4) para la adsorción de plomo y cloruro férrico (FeCl3) para la adsorción de arsénico y finalmente se estudió la capacidad de adsorción de metales pesados sobre los carbones activados. La activación de las semillas de eucalipto con agentes activantes químicos como el H3PO4 y FeCl3 con un tiempo de impregnación de 24 horas, a la temperatura de carbonización de 500 ºC por un tiempo de 60 minutos. Para los ensayos realizados se usó un método experimental al azar o ANOVA, donde el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0,05, no existe una diferencia estadísticamente significativa con un nivel del 95,0% de confianza. Los ensayos de adsorción se realizaron utilizando 2 g de carbón activado que se pusieron en contacto con 500 ml de solución acuosa de plomo y arsénico en un tiempo de agitación de 2 horas y 300rpm de velocidad, permitiendo obtener carbones activados con capacidad de adsorción de metales pesados como Pb(II) y As(V); removiendo el 98,7 % Pb(II) y el 70,3% de As(V) en soluciones acuosas en un tiempo de agitación de 75 a 120 minutos y a un pH tendiente a acido de 4,97 y 5,6. Los carbones activados resultantes presentan una alta efectividad en la adsorción de metales pesados en soluciones acuosas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/7397 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107074 Adsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus) [texto impreso] / Nathali Yola Aguirre Achaquihui, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 118 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm. + 1 CD-ROM.
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Resumen: El presente trabajo de investigación de adsorción de metales pesados (Pb y As) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto utilizado como adsorbente debido a que existe una gran contaminación debido a la descarga inadecuada de contaminantes en la bahía del lago Titicaca lo que se ha convertido en un problema ambiental relevante debido a las características acumulativas, tóxicas y de persistencia de metales pesados en aguas a causa del vertimiento de aguas servidas sin tratamiento. El objetivo de este trabajo es Adsorber metales pesados (Pb (II), As(V)) empleando carbón activado elaborado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus). La metodología utilizada fue primero la elaboración de carbón activado por activación química usando como precursor, semillas de eucalipto y como agentes activantes ácido fosfórico (H3PO4) para la adsorción de plomo y cloruro férrico (FeCl3) para la adsorción de arsénico y finalmente se estudió la capacidad de adsorción de metales pesados sobre los carbones activados. La activación de las semillas de eucalipto con agentes activantes químicos como el H3PO4 y FeCl3 con un tiempo de impregnación de 24 horas, a la temperatura de carbonización de 500 ºC por un tiempo de 60 minutos. Para los ensayos realizados se usó un método experimental al azar o ANOVA, donde el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0,05, no existe una diferencia estadísticamente significativa con un nivel del 95,0% de confianza. Los ensayos de adsorción se realizaron utilizando 2 g de carbón activado que se pusieron en contacto con 500 ml de solución acuosa de plomo y arsénico en un tiempo de agitación de 2 horas y 300rpm de velocidad, permitiendo obtener carbones activados con capacidad de adsorción de metales pesados como Pb(II) y As(V); removiendo el 98,7 % Pb(II) y el 70,3% de As(V) en soluciones acuosas en un tiempo de agitación de 75 a 120 minutos y a un pH tendiente a acido de 4,97 y 5,6. Los carbones activados resultantes presentan una alta efectividad en la adsorción de metales pesados en soluciones acuosas. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/7397 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107074
Adsorción de metales pesados (pb y as) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus)
El presente trabajo de investigación de adsorción de metales pesados (Pb y As) con carbón activado a partir de semillas de eucalipto utilizado como adsorbente debido a que existe una gran contaminación debido a la descarga inadecuada de contaminantes en la bahía del lago Titicaca lo que se ha convertido en un problema ambiental relevante debido a las características acumulativas, tóxicas y de persistencia de metales pesados en aguas a causa del vertimiento de aguas servidas sin tratamiento. El objetivo de este trabajo es Adsorber metales pesados (Pb (II), As(V)) empleando carbón activado elaborado a partir de semillas de eucalipto (eucalyptus globulus). La metodología utilizada fue primero la elaboración de carbón activado por activación química usando como precursor, semillas de eucalipto y como agentes activantes ácido fosfórico (H3PO4) para la adsorción de plomo y cloruro férrico (FeCl3) para la adsorción de arsénico y finalmente se estudió la capacidad de adsorción de metales pesados sobre los carbones activados. La activación de las semillas de eucalipto con agentes activantes químicos como el H3PO4 y FeCl3 con un tiempo de impregnación de 24 horas, a la temperatura de carbonización de 500 ºC por un tiempo de 60 minutos. Para los ensayos realizados se usó un método experimental al azar o ANOVA, donde el valor-P de la razón-F es mayor o igual que 0,05, no existe una diferencia estadísticamente significativa con un nivel del 95,0% de confianza. Los ensayos de adsorción se realizaron utilizando 2 g de carbón activado que se pusieron en contacto con 500 ml de solución acuosa de plomo y arsénico en un tiempo de agitación de 2 horas y 300rpm de velocidad, permitiendo obtener carbones activados con capacidad de adsorción de metales pesados como Pb(II) y As(V); removiendo el 98,7 % Pb(II) y el 70,3% de As(V) en soluciones acuosas en un tiempo de agitación de 75 a 120 minutos y a un pH tendiente a acido de 4,97 y 5,6. Los carbones activados resultantes presentan una alta efectividad en la adsorción de metales pesados en soluciones acuosas.
Aguirre Achaquihui, Nathali Yola - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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DisponibleT24215-30718-01 T24215 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
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Título : "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos" Tipo de documento: texto impreso Autores: Wilfredo Iván Sanchez Bautista, Autor ; Segundo A. Gastolomendo Espilco, Autor Editorial: Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1999 Número de páginas: 57, [33] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar el título de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo, se reporta los resultados del "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalización en continuos".
La formulación del modelo que describe el fenómeno se ha hecho considerando el balance de población, para un rango de cristal ▲L en el intervalo de tiempo ▲t y de las ecuaciones para la cinética de cristalización.
El modelo resultante para la determinación de la distribución del tamaño de los cristales (DTC), permite predecir la distribución de masa (m) y los valores de G y B, la implementación de la solución se ha hecho en TP, V7.0 y actualizada en Lenguaje Object Pascal de Delphi V.4.0.
Los valores obtenidos se presentan en el capítulo IV y se han comparado con los datos experimentales presentados en Perry (5), obteniéndose una desviación promedio de 0,5%, valor aceptado en todo cálculo de ingeniería.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113226 "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos" [texto impreso] / Wilfredo Iván Sanchez Bautista, Autor ; Segundo A. Gastolomendo Espilco, Autor . - Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química, 1999 . - 57, [33] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
Para optar el título de: Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: En el presente trabajo, se reporta los resultados del "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalización en continuos".
La formulación del modelo que describe el fenómeno se ha hecho considerando el balance de población, para un rango de cristal ▲L en el intervalo de tiempo ▲t y de las ecuaciones para la cinética de cristalización.
El modelo resultante para la determinación de la distribución del tamaño de los cristales (DTC), permite predecir la distribución de masa (m) y los valores de G y B, la implementación de la solución se ha hecho en TP, V7.0 y actualizada en Lenguaje Object Pascal de Delphi V.4.0.
Los valores obtenidos se presentan en el capítulo IV y se han comparado con los datos experimentales presentados en Perry (5), obteniéndose una desviación promedio de 0,5%, valor aceptado en todo cálculo de ingeniería.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113226
"Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalizadores continuos"
En el presente trabajo, se reporta los resultados del "Análisis del efecto de los mecanismos de cristalización en la distribución del tamaño de partículas en cristalización en continuos".
La formulación del modelo que describe el fenómeno se ha hecho considerando el balance de población, para un rango de cristal ▲L en el intervalo de tiempo ▲t y de las ecuaciones para la cinética de cristalización.
El modelo resultante para la determinación de la distribución del tamaño de los cristales (DTC), permite predecir la distribución de masa (m) y los valores de G y B, la implementación de la solución se ha hecho en TP, V7.0 y actualizada en Lenguaje Object Pascal de Delphi V.4.0.
Los valores obtenidos se presentan en el capítulo IV y se han comparado con los datos experimentales presentados en Perry (5), obteniéndose una desviación promedio de 0,5%, valor aceptado en todo cálculo de ingeniería.Sanchez Bautista, Wilfredo IvánGastolomendo Espilco, Segundo A. - - [S.l.] : Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química - 1999
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Título : Análisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua Tipo de documento: texto impreso Autores: Ysrael Benjamin Narvaez Rubio, Autor ; Ronald Daniel Pérez Bolaños, Autor Editorial: Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1998 Número de páginas: 58, [09] páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar el título de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo se revisan los fundamentos teóricos, se analiza el proceso de transferencia de calor y de masa y las condiciones de equilibrio para una torre de enfriamiento, a una presión de 0.7 atm; a diferencia de lo que comúnmente se usa, es decir 1 atm. Esto se hace debido a que no siempre estas torres operan a 1 atm., como podría ser algunas regiones de sierra o selva.
A partir de los balances de materia y energía y de relaciones adicionales dadas en la bibliografía, se deduce un modelo matemático; el que se resuelve haciendo uso del método de integración de Simpson. Este algoritmo se implemento computacionalmente en lenguaje Turbo Pascal V7.0.
El análisis para intervalos bajo, medio y elevado de operación de la torre, se efectua considerando la variación de la velocidad de flujo másico de aire; y, que el coeficiente de transferencia de masa varia en función de los flujos de gas y líquido de acuerdo al modelo presentado en [2].
Los resultados se presentan en las tablas (3-1) a (3-3), acompañados de los gráficos correspondientes.
Se concluye, que para el rango de variaciones de 350 a 500 kg de aire/m2.h, el coeficiente de transferencia de masa, no experimenta variación alguna y que la altura de la torre aumenta en 2.5 veces al triplicarse el intervalo de operación de la misma.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113244 Análisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua [texto impreso] / Ysrael Benjamin Narvaez Rubio, Autor ; Ronald Daniel Pérez Bolaños, Autor . - Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química, 1998 . - 58, [09] páginas : diagramas, tablas ; 30 cm.
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Resumen: En el presente trabajo se revisan los fundamentos teóricos, se analiza el proceso de transferencia de calor y de masa y las condiciones de equilibrio para una torre de enfriamiento, a una presión de 0.7 atm; a diferencia de lo que comúnmente se usa, es decir 1 atm. Esto se hace debido a que no siempre estas torres operan a 1 atm., como podría ser algunas regiones de sierra o selva.
A partir de los balances de materia y energía y de relaciones adicionales dadas en la bibliografía, se deduce un modelo matemático; el que se resuelve haciendo uso del método de integración de Simpson. Este algoritmo se implemento computacionalmente en lenguaje Turbo Pascal V7.0.
El análisis para intervalos bajo, medio y elevado de operación de la torre, se efectua considerando la variación de la velocidad de flujo másico de aire; y, que el coeficiente de transferencia de masa varia en función de los flujos de gas y líquido de acuerdo al modelo presentado en [2].
Los resultados se presentan en las tablas (3-1) a (3-3), acompañados de los gráficos correspondientes.
Se concluye, que para el rango de variaciones de 350 a 500 kg de aire/m2.h, el coeficiente de transferencia de masa, no experimenta variación alguna y que la altura de la torre aumenta en 2.5 veces al triplicarse el intervalo de operación de la misma.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=113244
Análisis del efecto de velocidad del aire en el diseño de una torre de enfriamiento de tiro forzado en un sistema aire - agua
En el presente trabajo se revisan los fundamentos teóricos, se analiza el proceso de transferencia de calor y de masa y las condiciones de equilibrio para una torre de enfriamiento, a una presión de 0.7 atm; a diferencia de lo que comúnmente se usa, es decir 1 atm. Esto se hace debido a que no siempre estas torres operan a 1 atm., como podría ser algunas regiones de sierra o selva.
A partir de los balances de materia y energía y de relaciones adicionales dadas en la bibliografía, se deduce un modelo matemático; el que se resuelve haciendo uso del método de integración de Simpson. Este algoritmo se implemento computacionalmente en lenguaje Turbo Pascal V7.0.
El análisis para intervalos bajo, medio y elevado de operación de la torre, se efectua considerando la variación de la velocidad de flujo másico de aire; y, que el coeficiente de transferencia de masa varia en función de los flujos de gas y líquido de acuerdo al modelo presentado en [2].
Los resultados se presentan en las tablas (3-1) a (3-3), acompañados de los gráficos correspondientes.
Se concluye, que para el rango de variaciones de 350 a 500 kg de aire/m2.h, el coeficiente de transferencia de masa, no experimenta variación alguna y que la altura de la torre aumenta en 2.5 veces al triplicarse el intervalo de operación de la misma.Narvaez Rubio, Ysrael BenjaminPérez Bolaños, Ronald Daniel - - [S.l.] : Trujillo: Universidad Nacional, Escuela Académico Profesional de Ingeniería Química - 1998
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Título : Análisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis Tipo de documento: texto impreso Autores: Cenaida Marleny Ramos Poma, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 157 páginas Il.: diagramas, ilustraciones, planos Dimensiones: 30 cm. Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Título Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Clasificación: 764 Cromolitografía y serigrafía Resumen: Este trabajo centro sus esfuerzos en la Evaluación Espacio Temporal de la Calidad del Agua en la cuenca del río Ramis, para dicha evaluación se empleó información de 19 estaciones de monitoreo distribuidos en toda la cuenca del río Ramis. Para la generación de la información se efectuaron seis (06) campañas de monitoreo de localidad del agua; cuyos resultados sirvieron para efectuar el análisis espacial del flujo de concentraciones de diferentes parámetros de calidad del agua, asimismo, mediante el uso de un Índice de Calidad de Agua (ICA) se efectuó la clasificación de los cursos de agua para cada una de las estaciones de monitoreo de la calidad del agua establecidos en dicha cuenca. De los análisis efectuados se determinó que en el 32% de las estaciones de monitoreo las aguas circulantes no son aptas para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales; también, se determinó que en el 29% de las estaciones de monitoreo se obtuvo un ICA entre 50-69 que se clasifica como calidad media; en el 59% de las estaciones se presenta un ICA entre 30-49 que se clasifica en la categoría de contaminados y en el 12% restante, se obtuvieron valores de ICA menores a 30, que se traduce en altamente contaminados e inaceptables para cualquier uso. Nota de contenido: Zona territorial de estudio: PE: Puno. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77888 Análisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis [texto impreso] / Cenaida Marleny Ramos Poma, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 157 páginas : diagramas, ilustraciones, planos ; 30 cm. + 1 CD-ROM.
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Clasificación: 764 Cromolitografía y serigrafía Resumen: Este trabajo centro sus esfuerzos en la Evaluación Espacio Temporal de la Calidad del Agua en la cuenca del río Ramis, para dicha evaluación se empleó información de 19 estaciones de monitoreo distribuidos en toda la cuenca del río Ramis. Para la generación de la información se efectuaron seis (06) campañas de monitoreo de localidad del agua; cuyos resultados sirvieron para efectuar el análisis espacial del flujo de concentraciones de diferentes parámetros de calidad del agua, asimismo, mediante el uso de un Índice de Calidad de Agua (ICA) se efectuó la clasificación de los cursos de agua para cada una de las estaciones de monitoreo de la calidad del agua establecidos en dicha cuenca. De los análisis efectuados se determinó que en el 32% de las estaciones de monitoreo las aguas circulantes no son aptas para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales; también, se determinó que en el 29% de las estaciones de monitoreo se obtuvo un ICA entre 50-69 que se clasifica como calidad media; en el 59% de las estaciones se presenta un ICA entre 30-49 que se clasifica en la categoría de contaminados y en el 12% restante, se obtuvieron valores de ICA menores a 30, que se traduce en altamente contaminados e inaceptables para cualquier uso. Nota de contenido: Zona territorial de estudio: PE: Puno. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77888
Análisis espacio temporal de la calidad del agua en la cuenca del río Ramis
Este trabajo centro sus esfuerzos en la Evaluación Espacio Temporal de la Calidad del Agua en la cuenca del río Ramis, para dicha evaluación se empleó información de 19 estaciones de monitoreo distribuidos en toda la cuenca del río Ramis. Para la generación de la información se efectuaron seis (06) campañas de monitoreo de localidad del agua; cuyos resultados sirvieron para efectuar el análisis espacial del flujo de concentraciones de diferentes parámetros de calidad del agua, asimismo, mediante el uso de un Índice de Calidad de Agua (ICA) se efectuó la clasificación de los cursos de agua para cada una de las estaciones de monitoreo de la calidad del agua establecidos en dicha cuenca. De los análisis efectuados se determinó que en el 32% de las estaciones de monitoreo las aguas circulantes no son aptas para la Categoría 3: Riego de vegetales y bebida de animales; también, se determinó que en el 29% de las estaciones de monitoreo se obtuvo un ICA entre 50-69 que se clasifica como calidad media; en el 59% de las estaciones se presenta un ICA entre 30-49 que se clasifica en la categoría de contaminados y en el 12% restante, se obtuvieron valores de ICA menores a 30, que se traduce en altamente contaminados e inaceptables para cualquier uso.
Ramos Poma, Cenaida Marleny - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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Zona territorial de estudio: PE: Puno.
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Título : Análisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico Tipo de documento: texto impreso Autores: Richard Adolfo Lipa Maldonado, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2019 Número de páginas: 105 páginas Il.: figuras, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El trabajo se desarrolló en las instalaciones de la Empresa minera ARUNTANI S.A.C., al recepcionar las muestras mineralógicas tienen un peso aproximado de 5 kg y están dentro de una bolsa debidamente codificadas, según hoja de ingreso verificamos su conformidad de las mismas. Luego se lleva a un horno de secado donde elimina toda la humedad a una temperatura de 150°C, en el chancado primario se redujo a un tamaño no mayor a 3/8’, luego en el chancado secundario se reduce hasta un tamaño no mayor a malla 10, de inmediato pasamos al cuarteo donde obtenemos una cantidad de muestra representativa entre 200 a 300g y por ultimo pasamos al pulverizado donde obtenemos una muestra al 100% bajo la malla 150. La determinación de oro y plata por ensayo al fuego, constituye un análisis químico cuantitativo, el cual se fundamenta en el uso de elevadas temperaturas y la presencia de oxidó de plomo, donde este último por acción de agentes reductores en la etapa de fundición se oxida hasta plomo metálico el cual colecta los metales preciosos (oro y plata) y algunas impurezas, formando una aleación. La aleación es oxidada en otra etapa de fusión oxidante conocida como copelación a oxido de plomo, y de esa manera se obtiene un botón de metal precioso que es luego disgregado por un ataque ácido quedando el oro libre de la plata; dependiendo del tamaño del botón de oro se podrá seleccionar el método que cuantificara al botón de oro. Si el botón de oro es grande, este se pesa con una balanza ultramicroanalitica y si el botón de oro es pequeño se disgrega con ayuda de ácidos para luego ser cuantificados mediante el uso del espectrofotómetro de absorción atómica. Finalmente, se describe el trabajo del Laboratorio Químico ARUNTANI S.A.C. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP//10836 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107849 Análisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico [texto impreso] / Richard Adolfo Lipa Maldonado, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2019 . - 105 páginas : figuras, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Idioma : Español (spa)
Resumen: El trabajo se desarrolló en las instalaciones de la Empresa minera ARUNTANI S.A.C., al recepcionar las muestras mineralógicas tienen un peso aproximado de 5 kg y están dentro de una bolsa debidamente codificadas, según hoja de ingreso verificamos su conformidad de las mismas. Luego se lleva a un horno de secado donde elimina toda la humedad a una temperatura de 150°C, en el chancado primario se redujo a un tamaño no mayor a 3/8’, luego en el chancado secundario se reduce hasta un tamaño no mayor a malla 10, de inmediato pasamos al cuarteo donde obtenemos una cantidad de muestra representativa entre 200 a 300g y por ultimo pasamos al pulverizado donde obtenemos una muestra al 100% bajo la malla 150. La determinación de oro y plata por ensayo al fuego, constituye un análisis químico cuantitativo, el cual se fundamenta en el uso de elevadas temperaturas y la presencia de oxidó de plomo, donde este último por acción de agentes reductores en la etapa de fundición se oxida hasta plomo metálico el cual colecta los metales preciosos (oro y plata) y algunas impurezas, formando una aleación. La aleación es oxidada en otra etapa de fusión oxidante conocida como copelación a oxido de plomo, y de esa manera se obtiene un botón de metal precioso que es luego disgregado por un ataque ácido quedando el oro libre de la plata; dependiendo del tamaño del botón de oro se podrá seleccionar el método que cuantificara al botón de oro. Si el botón de oro es grande, este se pesa con una balanza ultramicroanalitica y si el botón de oro es pequeño se disgrega con ayuda de ácidos para luego ser cuantificados mediante el uso del espectrofotómetro de absorción atómica. Finalmente, se describe el trabajo del Laboratorio Químico ARUNTANI S.A.C. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP//10836 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107849
Análisis químico de oro y plata en sus diferentes procesos en la empresa minera Aruntani S.A.C. Ocuviri – Lampa: laboratorio químico
El trabajo se desarrolló en las instalaciones de la Empresa minera ARUNTANI S.A.C., al recepcionar las muestras mineralógicas tienen un peso aproximado de 5 kg y están dentro de una bolsa debidamente codificadas, según hoja de ingreso verificamos su conformidad de las mismas. Luego se lleva a un horno de secado donde elimina toda la humedad a una temperatura de 150°C, en el chancado primario se redujo a un tamaño no mayor a 3/8’, luego en el chancado secundario se reduce hasta un tamaño no mayor a malla 10, de inmediato pasamos al cuarteo donde obtenemos una cantidad de muestra representativa entre 200 a 300g y por ultimo pasamos al pulverizado donde obtenemos una muestra al 100% bajo la malla 150. La determinación de oro y plata por ensayo al fuego, constituye un análisis químico cuantitativo, el cual se fundamenta en el uso de elevadas temperaturas y la presencia de oxidó de plomo, donde este último por acción de agentes reductores en la etapa de fundición se oxida hasta plomo metálico el cual colecta los metales preciosos (oro y plata) y algunas impurezas, formando una aleación. La aleación es oxidada en otra etapa de fusión oxidante conocida como copelación a oxido de plomo, y de esa manera se obtiene un botón de metal precioso que es luego disgregado por un ataque ácido quedando el oro libre de la plata; dependiendo del tamaño del botón de oro se podrá seleccionar el método que cuantificara al botón de oro. Si el botón de oro es grande, este se pesa con una balanza ultramicroanalitica y si el botón de oro es pequeño se disgrega con ayuda de ácidos para luego ser cuantificados mediante el uso del espectrofotómetro de absorción atómica. Finalmente, se describe el trabajo del Laboratorio Químico ARUNTANI S.A.C.
Lipa Maldonado, Richard Adolfo - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2019
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0346-01 T0346 Informe de Experiencia Profesional Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT25171-31674-01 T25171 Informe de Suficiencia Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
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Título : Anteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina Tipo de documento: texto impreso Autores: Francisco Albarracín Herrera, Autor Editorial: Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 1984 Número de páginas: 337 páginas Il.: ilustraciones, tablas Dimensiones: 30 cm Nota general: Para optar título profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: PRODUCTO:
El bien a producir es la Nitroglicerina.
El objetivo básico de la producción es su utilización en la elaboración de explosivos, como sustituto de la goma madre importada.
La nitroglicerina es una de los explosivos de mayor importancia industrial, tiene un apureza de 98.095 % y contenido de nitrógeno de 18.40%. Su prueba al calor (a 83°C) es de 15 minutos.
MERCADOTECNIA DE LA NITROGLICERINA:
La demanda de nitroglicerina proyectada para el año 1985 es de 368 TM y para el año 1994 es de 1700 TM.
MATERIA PRIMA:
Las materias primas a utilizarse para la eleboración de la nitroglicerina, son: la glicerina, el ácido nítrico y el ácido sulfúrico. La oferta de estos productos para el año 1985 se estima en 1056 TM de glicerina, 52,875 TM de ácido nítrico y 120,000 TM de ácido sulfúrico.
Otras materias primas son el carbonato de sodio y el agua de proceso.
TAMAÑO Y LOCALIZACION:
En función del estudio de mecado y la disponibilidad de materia prima, se ha determinado el tamaño de la capacidad instalada de la planta, sobre la base de 1700 TM anuales, operándose el primer año con una utilización del 22% de su capacidad instalada, para alcanzar el 100% en el noveno año.
La localización ha sido determinada en la ciudad de Lima, siendo los factores determinantes para esta decisión, el mareado y el suministro de materias primas.
TECNOLOGÍA DEL PROCESO:
Para la obtención de la nitroglicerina ha sido seleccionado el método de Schmid - Meissner, que consiste en la nitración de la glicerina por efecto de una mezcla sulfonítrica, en una proporción de 50 % de ácido nítrico y 50 % de ácido sulfúrico, obteniéndose una nitroglicerina con un 10 % de ácido residual a la salida del reactor. La reacción de nitración es altamente exotérmica necesitando el reactor un refrigerante de bajo punto de ebullición; el refrigerante introducido es la salmuera a - 5° C.
La nitroglicerina obtenida en este proceso, tiene una pureza de 98.095 %, humedad de 0.75 % sobre la glicerina.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107854 Anteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina [texto impreso] / Francisco Albarracín Herrera, Autor . - Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química, 1984 . - 337 páginas : ilustraciones, tablas ; 30 cm.
Para optar título profesional de Ingeniero Químico
Idioma : Español (spa)
Resumen: PRODUCTO:
El bien a producir es la Nitroglicerina.
El objetivo básico de la producción es su utilización en la elaboración de explosivos, como sustituto de la goma madre importada.
La nitroglicerina es una de los explosivos de mayor importancia industrial, tiene un apureza de 98.095 % y contenido de nitrógeno de 18.40%. Su prueba al calor (a 83°C) es de 15 minutos.
MERCADOTECNIA DE LA NITROGLICERINA:
La demanda de nitroglicerina proyectada para el año 1985 es de 368 TM y para el año 1994 es de 1700 TM.
MATERIA PRIMA:
Las materias primas a utilizarse para la eleboración de la nitroglicerina, son: la glicerina, el ácido nítrico y el ácido sulfúrico. La oferta de estos productos para el año 1985 se estima en 1056 TM de glicerina, 52,875 TM de ácido nítrico y 120,000 TM de ácido sulfúrico.
Otras materias primas son el carbonato de sodio y el agua de proceso.
TAMAÑO Y LOCALIZACION:
En función del estudio de mecado y la disponibilidad de materia prima, se ha determinado el tamaño de la capacidad instalada de la planta, sobre la base de 1700 TM anuales, operándose el primer año con una utilización del 22% de su capacidad instalada, para alcanzar el 100% en el noveno año.
La localización ha sido determinada en la ciudad de Lima, siendo los factores determinantes para esta decisión, el mareado y el suministro de materias primas.
TECNOLOGÍA DEL PROCESO:
Para la obtención de la nitroglicerina ha sido seleccionado el método de Schmid - Meissner, que consiste en la nitración de la glicerina por efecto de una mezcla sulfonítrica, en una proporción de 50 % de ácido nítrico y 50 % de ácido sulfúrico, obteniéndose una nitroglicerina con un 10 % de ácido residual a la salida del reactor. La reacción de nitración es altamente exotérmica necesitando el reactor un refrigerante de bajo punto de ebullición; el refrigerante introducido es la salmuera a - 5° C.
La nitroglicerina obtenida en este proceso, tiene una pureza de 98.095 %, humedad de 0.75 % sobre la glicerina.Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107854
Anteproyecto para la instalación de una planta productora de nitroglicerina
PRODUCTO:
El bien a producir es la Nitroglicerina.
El objetivo básico de la producción es su utilización en la elaboración de explosivos, como sustituto de la goma madre importada.
La nitroglicerina es una de los explosivos de mayor importancia industrial, tiene un apureza de 98.095 % y contenido de nitrógeno de 18.40%. Su prueba al calor (a 83°C) es de 15 minutos.
MERCADOTECNIA DE LA NITROGLICERINA:
La demanda de nitroglicerina proyectada para el año 1985 es de 368 TM y para el año 1994 es de 1700 TM.
MATERIA PRIMA:
Las materias primas a utilizarse para la eleboración de la nitroglicerina, son: la glicerina, el ácido nítrico y el ácido sulfúrico. La oferta de estos productos para el año 1985 se estima en 1056 TM de glicerina, 52,875 TM de ácido nítrico y 120,000 TM de ácido sulfúrico.
Otras materias primas son el carbonato de sodio y el agua de proceso.
TAMAÑO Y LOCALIZACION:
En función del estudio de mecado y la disponibilidad de materia prima, se ha determinado el tamaño de la capacidad instalada de la planta, sobre la base de 1700 TM anuales, operándose el primer año con una utilización del 22% de su capacidad instalada, para alcanzar el 100% en el noveno año.
La localización ha sido determinada en la ciudad de Lima, siendo los factores determinantes para esta decisión, el mareado y el suministro de materias primas.
TECNOLOGÍA DEL PROCESO:
Para la obtención de la nitroglicerina ha sido seleccionado el método de Schmid - Meissner, que consiste en la nitración de la glicerina por efecto de una mezcla sulfonítrica, en una proporción de 50 % de ácido nítrico y 50 % de ácido sulfúrico, obteniéndose una nitroglicerina con un 10 % de ácido residual a la salida del reactor. La reacción de nitración es altamente exotérmica necesitando el reactor un refrigerante de bajo punto de ebullición; el refrigerante introducido es la salmuera a - 5° C.
La nitroglicerina obtenida en este proceso, tiene una pureza de 98.095 %, humedad de 0.75 % sobre la glicerina.Albarracín Herrera, Francisco - [S.l.] : Arequipa: Universidad Nacional de San Agustín. Facultad de Ingeniería de Procesos. Escuela profesional de Ingeniería Química - 1984
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Título : Anteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto Tipo de documento: texto impreso Autores: Vanessa Claudia Ramirez Sanchez, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2004 Número de páginas: 267 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, planos, tablas. Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Clasificación: [Agneaux] ANATOMÍA HUMANA - HISTOLOGÍA Resumen: Anteproyecto para producción de Cal Viva en la planta Caracoto, trata del proceso de industrialización de la piedra caliza, para la obtención de cal Viva. La planta de cal estará localizada en la sub Región Puno, ya que existen importantes reservas de caliza y de esta manera aprovechar los recursos minerales no metálicos de la zona, Mercado de cal viva es el sector minero. El volumen de producción de cal se obtiene en forma directa con una oferta para el año 2003 de 178 722,425 ton/año y una demanda insatisfecha para el mismo año de –152 459,38 ton/año, lo cual justifica la ejecución de dicho proyecto. Materia prima para la producción de cal viva, es piedra caliza con un alto contenido en carbonato de calcio, para obtener una cal de buena calidad. Estudio de mercado y existencia de materia prima, se determina el tamaño de producción que será de 47 850 ton/año. Distribución de planta se ha realizado el cálculo de áreas; producción en base a los equipos y maquinarias que se van a requerir para la producción de cal y como para el área administrativa, que dicho sea de paso será la misma que existe en la planta de Caracoto. Producción de cal viva existen dos tecnologías, las cuales se diferencian por el tipo de horno para la calcinación (horno vertical, y horno horizontal), el proceso tecnológico seleccionado para el proyecto es por el horno horizontal (Vulcan), existente en dicha planta. Descripción detallada del proceso de producción. Métodos de control de calidad de la caliza y la cal, y se mencionan las normas de seguridad e higiene industrial para la producción de cal. Cálculos de ingeniería, balance de materia y energía por equipos; y el diseño, cálculo, selección de equipos y maquinarias y distribución de planta; para los equipos y maquinarias que se plantean en el proyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto. Software APM (Assistance Project Management), el cual permite evaluar proyectos de pequeña, mediana y gran envergadura; y por ser un programa manejable es que se vio por conveniente utilizarlo. Inversión necesaria para la producción de cal utilizando el APM, viene hacer $ 1017 458, 0 dólares, dicha inversión estará cubierta en su totalidad por directivos de CESUR. Presupuesto del proyecto según el programa APM, está en función de los costos de ventas $182,292.4; gastos de venta $14,0 y gastos de administración $150,7 que la suma asciende a $182 457,13 dólares por mes. El punto de equilibrio del proyecto es de 56,0 %, lo cual garantiza el éxito del proyecto. Los estados financieros del proyecto también lo determina el APM, y se obtiene para el año 1 un patrimonio de $ 1 952 318 dólares y como el horizonte del proyecto está en 5 años; para el año 5 se tiene un patrimonio de $ 5 702 466, como se observa el aumento del patrimonio es considerable y atractivo para el empresario. Rentabilidad del proyecto y los indicadores de evaluación económica (VAN, TIR, R/C y PMRI) son los encargados de determinar esto. Según el APM se determino un VAN = $ 3 268 186; TIR = 215.56%: B/C = 1.38 y un PMRI = Menos de 1 año., dichos indicadores demuestran que el proyecto es Sumamente rentable y por lo tanto se sugiere su ejecución. Empresa privada ya constituía bajo la modalidad empresarial de una sociedad anónima. Impacto ambiental efecto que causa la proceso de producción de cal en el medio ambiente, para lo cual se realizo un estudio de acuerdo a las etapas del proceso siendo el que más afecta el proceso de calcinación por la emisión de gases del horno, pero también se plantean medidas de mitigación para evitar tales efectos al medio ambiente. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73560 Anteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto [texto impreso] / Vanessa Claudia Ramirez Sanchez, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2004 . - 267 páginas : ilustraciones, diagramas, planos, tablas. ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Clasificación: [Agneaux] ANATOMÍA HUMANA - HISTOLOGÍA Resumen: Anteproyecto para producción de Cal Viva en la planta Caracoto, trata del proceso de industrialización de la piedra caliza, para la obtención de cal Viva. La planta de cal estará localizada en la sub Región Puno, ya que existen importantes reservas de caliza y de esta manera aprovechar los recursos minerales no metálicos de la zona, Mercado de cal viva es el sector minero. El volumen de producción de cal se obtiene en forma directa con una oferta para el año 2003 de 178 722,425 ton/año y una demanda insatisfecha para el mismo año de –152 459,38 ton/año, lo cual justifica la ejecución de dicho proyecto. Materia prima para la producción de cal viva, es piedra caliza con un alto contenido en carbonato de calcio, para obtener una cal de buena calidad. Estudio de mercado y existencia de materia prima, se determina el tamaño de producción que será de 47 850 ton/año. Distribución de planta se ha realizado el cálculo de áreas; producción en base a los equipos y maquinarias que se van a requerir para la producción de cal y como para el área administrativa, que dicho sea de paso será la misma que existe en la planta de Caracoto. Producción de cal viva existen dos tecnologías, las cuales se diferencian por el tipo de horno para la calcinación (horno vertical, y horno horizontal), el proceso tecnológico seleccionado para el proyecto es por el horno horizontal (Vulcan), existente en dicha planta. Descripción detallada del proceso de producción. Métodos de control de calidad de la caliza y la cal, y se mencionan las normas de seguridad e higiene industrial para la producción de cal. Cálculos de ingeniería, balance de materia y energía por equipos; y el diseño, cálculo, selección de equipos y maquinarias y distribución de planta; para los equipos y maquinarias que se plantean en el proyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto. Software APM (Assistance Project Management), el cual permite evaluar proyectos de pequeña, mediana y gran envergadura; y por ser un programa manejable es que se vio por conveniente utilizarlo. Inversión necesaria para la producción de cal utilizando el APM, viene hacer $ 1017 458, 0 dólares, dicha inversión estará cubierta en su totalidad por directivos de CESUR. Presupuesto del proyecto según el programa APM, está en función de los costos de ventas $182,292.4; gastos de venta $14,0 y gastos de administración $150,7 que la suma asciende a $182 457,13 dólares por mes. El punto de equilibrio del proyecto es de 56,0 %, lo cual garantiza el éxito del proyecto. Los estados financieros del proyecto también lo determina el APM, y se obtiene para el año 1 un patrimonio de $ 1 952 318 dólares y como el horizonte del proyecto está en 5 años; para el año 5 se tiene un patrimonio de $ 5 702 466, como se observa el aumento del patrimonio es considerable y atractivo para el empresario. Rentabilidad del proyecto y los indicadores de evaluación económica (VAN, TIR, R/C y PMRI) son los encargados de determinar esto. Según el APM se determino un VAN = $ 3 268 186; TIR = 215.56%: B/C = 1.38 y un PMRI = Menos de 1 año., dichos indicadores demuestran que el proyecto es Sumamente rentable y por lo tanto se sugiere su ejecución. Empresa privada ya constituía bajo la modalidad empresarial de una sociedad anónima. Impacto ambiental efecto que causa la proceso de producción de cal en el medio ambiente, para lo cual se realizo un estudio de acuerdo a las etapas del proceso siendo el que más afecta el proceso de calcinación por la emisión de gases del horno, pero también se plantean medidas de mitigación para evitar tales efectos al medio ambiente. Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=73560
Anteproyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto
Anteproyecto para producción de Cal Viva en la planta Caracoto, trata del proceso de industrialización de la piedra caliza, para la obtención de cal Viva. La planta de cal estará localizada en la sub Región Puno, ya que existen importantes reservas de caliza y de esta manera aprovechar los recursos minerales no metálicos de la zona, Mercado de cal viva es el sector minero. El volumen de producción de cal se obtiene en forma directa con una oferta para el año 2003 de 178 722,425 ton/año y una demanda insatisfecha para el mismo año de –152 459,38 ton/año, lo cual justifica la ejecución de dicho proyecto. Materia prima para la producción de cal viva, es piedra caliza con un alto contenido en carbonato de calcio, para obtener una cal de buena calidad. Estudio de mercado y existencia de materia prima, se determina el tamaño de producción que será de 47 850 ton/año. Distribución de planta se ha realizado el cálculo de áreas; producción en base a los equipos y maquinarias que se van a requerir para la producción de cal y como para el área administrativa, que dicho sea de paso será la misma que existe en la planta de Caracoto. Producción de cal viva existen dos tecnologías, las cuales se diferencian por el tipo de horno para la calcinación (horno vertical, y horno horizontal), el proceso tecnológico seleccionado para el proyecto es por el horno horizontal (Vulcan), existente en dicha planta. Descripción detallada del proceso de producción. Métodos de control de calidad de la caliza y la cal, y se mencionan las normas de seguridad e higiene industrial para la producción de cal. Cálculos de ingeniería, balance de materia y energía por equipos; y el diseño, cálculo, selección de equipos y maquinarias y distribución de planta; para los equipos y maquinarias que se plantean en el proyecto para la producción de cal viva en la planta de Caracoto. Software APM (Assistance Project Management), el cual permite evaluar proyectos de pequeña, mediana y gran envergadura; y por ser un programa manejable es que se vio por conveniente utilizarlo. Inversión necesaria para la producción de cal utilizando el APM, viene hacer $ 1017 458, 0 dólares, dicha inversión estará cubierta en su totalidad por directivos de CESUR. Presupuesto del proyecto según el programa APM, está en función de los costos de ventas $182,292.4; gastos de venta $14,0 y gastos de administración $150,7 que la suma asciende a $182 457,13 dólares por mes. El punto de equilibrio del proyecto es de 56,0 %, lo cual garantiza el éxito del proyecto. Los estados financieros del proyecto también lo determina el APM, y se obtiene para el año 1 un patrimonio de $ 1 952 318 dólares y como el horizonte del proyecto está en 5 años; para el año 5 se tiene un patrimonio de $ 5 702 466, como se observa el aumento del patrimonio es considerable y atractivo para el empresario. Rentabilidad del proyecto y los indicadores de evaluación económica (VAN, TIR, R/C y PMRI) son los encargados de determinar esto. Según el APM se determino un VAN = $ 3 268 186; TIR = 215.56%: B/C = 1.38 y un PMRI = Menos de 1 año., dichos indicadores demuestran que el proyecto es Sumamente rentable y por lo tanto se sugiere su ejecución. Empresa privada ya constituía bajo la modalidad empresarial de una sociedad anónima. Impacto ambiental efecto que causa la proceso de producción de cal en el medio ambiente, para lo cual se realizo un estudio de acuerdo a las etapas del proceso siendo el que más afecta el proceso de calcinación por la emisión de gases del horno, pero también se plantean medidas de mitigación para evitar tales efectos al medio ambiente.
Ramirez Sanchez, Vanessa Claudia - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2004
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Título : Aseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica Tipo de documento: texto impreso Autores: Edeer Adisson Oviedo Tacca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 181 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En LABPERU E.I.R.L. estamos comprometidos en brindar en cada uno de nuestros servicios resultados confiables y calidad, por ello todos nuestros laboratorios cuentan con procedimientos de aseguramiento y control de calidad (QA/QC) a nivel global con el fin de controlar y supervisar todos los aspectos de las operaciones de nuestra empresa, toda esta gestión es complementada con personalaltamente calificado y procedimientos de ensayo óptimos.
Entre las actividades de aseguramiento que realizamos en nuestro laboratorio son considerados, por ejemplo:
Verificación de Equipos con Materiales trazables.
Calidad de Reactivos y Materiales a emplear.
Verificación de equipos y Patrones de referencias.
Participación en Rondas Interlaboratorios.
Como actividades de Control de calidad en las actividades de ensayes del laboratorio son considerados:
Evaluación de Duplicados (Precisión).
Evaluación de Materiales de Referencia (Veracidad).
Evaluación de Blancos (Contaminación).
Contamos con un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) que es fruto de haberfusionado la experiencia de muchos años de utilización en el mercado con las necesidades propias de nuestras clientes, es así que hemos conseguido gestionar eficazmente toda esta información para lograr optimizar tiempos revisión de calidad de datos, que nos permite brindarle a nuestros clientes datos de alta calidad, con la confianza de haber pasado las más rigurosas revisiones.
Fruto de nuestra política de mejora continua hemos sido acreditados por el INSTITUTO NACIONAL DE LA CALIDAD, registro LE-092, como Organismo de Evaluación de la Conformidad (OEC) comprometiéndonos a cumplir con los requisitos establecidos por la NTP ISO/IEC 17025:2006 con el fin de emitir resultados oportunos y confiables a nuestros clientes.En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/4949 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107825 Aseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica [texto impreso] / Edeer Adisson Oviedo Tacca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 181 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En LABPERU E.I.R.L. estamos comprometidos en brindar en cada uno de nuestros servicios resultados confiables y calidad, por ello todos nuestros laboratorios cuentan con procedimientos de aseguramiento y control de calidad (QA/QC) a nivel global con el fin de controlar y supervisar todos los aspectos de las operaciones de nuestra empresa, toda esta gestión es complementada con personalaltamente calificado y procedimientos de ensayo óptimos.
Entre las actividades de aseguramiento que realizamos en nuestro laboratorio son considerados, por ejemplo:
Verificación de Equipos con Materiales trazables.
Calidad de Reactivos y Materiales a emplear.
Verificación de equipos y Patrones de referencias.
Participación en Rondas Interlaboratorios.
Como actividades de Control de calidad en las actividades de ensayes del laboratorio son considerados:
Evaluación de Duplicados (Precisión).
Evaluación de Materiales de Referencia (Veracidad).
Evaluación de Blancos (Contaminación).
Contamos con un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) que es fruto de haberfusionado la experiencia de muchos años de utilización en el mercado con las necesidades propias de nuestras clientes, es así que hemos conseguido gestionar eficazmente toda esta información para lograr optimizar tiempos revisión de calidad de datos, que nos permite brindarle a nuestros clientes datos de alta calidad, con la confianza de haber pasado las más rigurosas revisiones.
Fruto de nuestra política de mejora continua hemos sido acreditados por el INSTITUTO NACIONAL DE LA CALIDAD, registro LE-092, como Organismo de Evaluación de la Conformidad (OEC) comprometiéndonos a cumplir con los requisitos establecidos por la NTP ISO/IEC 17025:2006 con el fin de emitir resultados oportunos y confiables a nuestros clientes.En línea: http://repositorio.unap.edu.pe/handle/UNAP/4949 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=107825
Aseguramiento y control de calidad en el análisis de muestra de agua con valor certificado bajo la “NORMA NTP ISO/IEC 17025: 2006 Peruna” en Nasca-Ica
En LABPERU E.I.R.L. estamos comprometidos en brindar en cada uno de nuestros servicios resultados confiables y calidad, por ello todos nuestros laboratorios cuentan con procedimientos de aseguramiento y control de calidad (QA/QC) a nivel global con el fin de controlar y supervisar todos los aspectos de las operaciones de nuestra empresa, toda esta gestión es complementada con personalaltamente calificado y procedimientos de ensayo óptimos.
Entre las actividades de aseguramiento que realizamos en nuestro laboratorio son considerados, por ejemplo:
Verificación de Equipos con Materiales trazables.
Calidad de Reactivos y Materiales a emplear.
Verificación de equipos y Patrones de referencias.
Participación en Rondas Interlaboratorios.
Como actividades de Control de calidad en las actividades de ensayes del laboratorio son considerados:
Evaluación de Duplicados (Precisión).
Evaluación de Materiales de Referencia (Veracidad).
Evaluación de Blancos (Contaminación).
Contamos con un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) que es fruto de haberfusionado la experiencia de muchos años de utilización en el mercado con las necesidades propias de nuestras clientes, es así que hemos conseguido gestionar eficazmente toda esta información para lograr optimizar tiempos revisión de calidad de datos, que nos permite brindarle a nuestros clientes datos de alta calidad, con la confianza de haber pasado las más rigurosas revisiones.
Fruto de nuestra política de mejora continua hemos sido acreditados por el INSTITUTO NACIONAL DE LA CALIDAD, registro LE-092, como Organismo de Evaluación de la Conformidad (OEC) comprometiéndonos a cumplir con los requisitos establecidos por la NTP ISO/IEC 17025:2006 con el fin de emitir resultados oportunos y confiables a nuestros clientes.Oviedo Tacca, Edeer Adisson - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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Título : Balance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa Tipo de documento: texto impreso Autores: Beatriz Humora Vilca, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2004 Número de páginas: 77 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, planos, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En este equipo se realiza la operación de absorción de manera sencilla, ya que permite poner en contacto dos fluidos a contracorriente dentro de una columna de vidrio, rellena de anillos rashing, donde el componente de interés de la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida. El equipo de absorción gaseosa que se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias y procesos de la facultad de ingeniería química se realizará un ensayo, donde se determinara un balance de materia global, eficiencia y caída de presión ; para lo cual se tiene diez mililitros de amoniaco.
El sistema de operación del equipo es de flujo a contracorriente, por la parte superior entra agua y por la parte inferior amoniaco- aire, donde ocurre una operación de absorción de liquido gas, por la parte inferior se recoge una solución de hidróxido de amonio a diferentes tiempos y con diferentes concentraciones. El equipo esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa. Donde se realiza una extracción de líquido gas que no pueden ser separados por otros métodos. Al efectuar los cálculos de ingeniería según los datos obtenidos de las ensayos realizados en laboratorio se tubo un resultado de1.4325de una relación de reflujo entre el liquido y el gas ; es decir la cantidad mínima necesaria de agua y amoniaco para hacer contacto entre ambos lo cual será constante en toda la columna de absorción gaseosa .La caída de presión esta en función a la razón de flujo superficial y a la selección de anillos (1/2 pulg.) haciendo los cálculos respectivos se tiene 0.000755m=0.0297pulg.por pie de relleno =1.273m=4.175pies por lo tanto la caída de presión en la columna es de 0.124pulgadas de agua. La eficiencia de equipo es leída en la figura 1 , con la caída de presión y los parámetros de la relación de reflujo en el cual se intercepta y dándonos como resultado del 50 % de eficiencia . Todos estos cálculos fueron efectuados según los datos obtenidos en los ensayos realizados en laboratorioLink: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72639 Balance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa [texto impreso] / Beatriz Humora Vilca, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2004 . - 77 páginas : ilustraciones, diagramas, planos, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En este equipo se realiza la operación de absorción de manera sencilla, ya que permite poner en contacto dos fluidos a contracorriente dentro de una columna de vidrio, rellena de anillos rashing, donde el componente de interés de la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida. El equipo de absorción gaseosa que se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias y procesos de la facultad de ingeniería química se realizará un ensayo, donde se determinara un balance de materia global, eficiencia y caída de presión ; para lo cual se tiene diez mililitros de amoniaco.
El sistema de operación del equipo es de flujo a contracorriente, por la parte superior entra agua y por la parte inferior amoniaco- aire, donde ocurre una operación de absorción de liquido gas, por la parte inferior se recoge una solución de hidróxido de amonio a diferentes tiempos y con diferentes concentraciones. El equipo esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa. Donde se realiza una extracción de líquido gas que no pueden ser separados por otros métodos. Al efectuar los cálculos de ingeniería según los datos obtenidos de las ensayos realizados en laboratorio se tubo un resultado de1.4325de una relación de reflujo entre el liquido y el gas ; es decir la cantidad mínima necesaria de agua y amoniaco para hacer contacto entre ambos lo cual será constante en toda la columna de absorción gaseosa .La caída de presión esta en función a la razón de flujo superficial y a la selección de anillos (1/2 pulg.) haciendo los cálculos respectivos se tiene 0.000755m=0.0297pulg.por pie de relleno =1.273m=4.175pies por lo tanto la caída de presión en la columna es de 0.124pulgadas de agua. La eficiencia de equipo es leída en la figura 1 , con la caída de presión y los parámetros de la relación de reflujo en el cual se intercepta y dándonos como resultado del 50 % de eficiencia . Todos estos cálculos fueron efectuados según los datos obtenidos en los ensayos realizados en laboratorioLink: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72639
Balance de materia global, eficiencia y caída de presión en una columna de absorción gaseosa
En este equipo se realiza la operación de absorción de manera sencilla, ya que permite poner en contacto dos fluidos a contracorriente dentro de una columna de vidrio, rellena de anillos rashing, donde el componente de interés de la fase gaseosa se transfiere a la fase líquida. El equipo de absorción gaseosa que se encuentra en el laboratorio de operaciones unitarias y procesos de la facultad de ingeniería química se realizará un ensayo, donde se determinara un balance de materia global, eficiencia y caída de presión ; para lo cual se tiene diez mililitros de amoniaco.
El sistema de operación del equipo es de flujo a contracorriente, por la parte superior entra agua y por la parte inferior amoniaco- aire, donde ocurre una operación de absorción de liquido gas, por la parte inferior se recoge una solución de hidróxido de amonio a diferentes tiempos y con diferentes concentraciones. El equipo esta basado en un proceso continuo y su técnica de trabajo esta fundamentado por los principios de transferencia de masa. Donde se realiza una extracción de líquido gas que no pueden ser separados por otros métodos. Al efectuar los cálculos de ingeniería según los datos obtenidos de las ensayos realizados en laboratorio se tubo un resultado de1.4325de una relación de reflujo entre el liquido y el gas ; es decir la cantidad mínima necesaria de agua y amoniaco para hacer contacto entre ambos lo cual será constante en toda la columna de absorción gaseosa .La caída de presión esta en función a la razón de flujo superficial y a la selección de anillos (1/2 pulg.) haciendo los cálculos respectivos se tiene 0.000755m=0.0297pulg.por pie de relleno =1.273m=4.175pies por lo tanto la caída de presión en la columna es de 0.124pulgadas de agua. La eficiencia de equipo es leída en la figura 1 , con la caída de presión y los parámetros de la relación de reflujo en el cual se intercepta y dándonos como resultado del 50 % de eficiencia . Todos estos cálculos fueron efectuados según los datos obtenidos en los ensayos realizados en laboratorioHumora Vilca, Beatriz - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2004
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0074-01 T0074 Informe de Suficiencia Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
Disponible8276-14676-01 T8276 Trabajo de Exámen de Habilidades Profesionales Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Consulta en sala
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Título : Bioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei) Tipo de documento: texto impreso Autores: Hugo Leon Hancco, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2011 Número de páginas: 98, [7] páginas Il.: ilustraciones, diagramas, mapas, tablas Nota general: Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En el presente trabajo de investigación, se presenta la metodología requerida para la bioadsorción de cationes de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus Pringlei)
El experimento constituye un punto de partida de planteamiento de problema que enmarca la formulación de un interrogante para el presente trabajo de investigación.
El proceso está enmarcado en el manejo de los objetivos generales y los objetivos específicos los cuales se definen en determinar la influencia de la concentración del bioadsorbente de cactus y la determinación de bioadsorbente en tiempo de contacto.
Las variables independientes que se identifican para este estudio de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la Mina Ananea se consideran lo siguiente.
Influencia de la concentración de bioadsorbente.
Tiempo de contacto de bioadsorción.
Variable dependiente. (vd) Remoción de metales pesados de Cu2+ y Pb2+ .
Variable interviniente. (vi) Velocidad de agitación, presión y temperatura a condiciones ambientales.
Los resultados controlados en esta etapa de las pruebas preliminares fueron: Al no contar con suficiente información sobre los parámetros óptimos del proceso de bioadsorción, se realizaron pruebas preliminares. En 10 matraces se agregaron 10 mL de agua contaminada a ello se le añadió en diferentes concentraciones de gel, posteriormente se ha sometido a una agitación. Los resultados de este proceso experimental se han precipitado con mayor representatividad, muestras 9 y 10 de pruebas preliminares, esto significa que para la bioadsorción de cationes se requieren las mismas proporciones de agua contaminada y bioadsorbente de gel. Ver la Fig. 11 y 12 (anexo).
En el presente trabajo de investigación se estudió la capacidad de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ por biomasa pretratada de cactus, lo cual se concluye. La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Pb2+ En un tiempo optimo de 40 segundos con una concentración de 0,5225 g cactus se obtiene 0,001187772 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.
La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Cu2+ En un tiempo optimo de 20 segundos con una concentración de 0,548625 g cactus se obtiene 0,0132805 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO-SAN ANTONIO DE PUTINA Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62720 Bioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei) [texto impreso] / Hugo Leon Hancco, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2011 . - 98, [7] páginas : ilustraciones, diagramas, mapas, tablas.
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Resumen: En el presente trabajo de investigación, se presenta la metodología requerida para la bioadsorción de cationes de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus Pringlei)
El experimento constituye un punto de partida de planteamiento de problema que enmarca la formulación de un interrogante para el presente trabajo de investigación.
El proceso está enmarcado en el manejo de los objetivos generales y los objetivos específicos los cuales se definen en determinar la influencia de la concentración del bioadsorbente de cactus y la determinación de bioadsorbente en tiempo de contacto.
Las variables independientes que se identifican para este estudio de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la Mina Ananea se consideran lo siguiente.
Influencia de la concentración de bioadsorbente.
Tiempo de contacto de bioadsorción.
Variable dependiente. (vd) Remoción de metales pesados de Cu2+ y Pb2+ .
Variable interviniente. (vi) Velocidad de agitación, presión y temperatura a condiciones ambientales.
Los resultados controlados en esta etapa de las pruebas preliminares fueron: Al no contar con suficiente información sobre los parámetros óptimos del proceso de bioadsorción, se realizaron pruebas preliminares. En 10 matraces se agregaron 10 mL de agua contaminada a ello se le añadió en diferentes concentraciones de gel, posteriormente se ha sometido a una agitación. Los resultados de este proceso experimental se han precipitado con mayor representatividad, muestras 9 y 10 de pruebas preliminares, esto significa que para la bioadsorción de cationes se requieren las mismas proporciones de agua contaminada y bioadsorbente de gel. Ver la Fig. 11 y 12 (anexo).
En el presente trabajo de investigación se estudió la capacidad de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ por biomasa pretratada de cactus, lo cual se concluye. La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Pb2+ En un tiempo optimo de 40 segundos con una concentración de 0,5225 g cactus se obtiene 0,001187772 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.
La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Cu2+ En un tiempo optimo de 20 segundos con una concentración de 0,548625 g cactus se obtiene 0,0132805 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO-SAN ANTONIO DE PUTINA Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62720
Bioadsorción de cobre y plomo de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus pringlei)
En el presente trabajo de investigación, se presenta la metodología requerida para la bioadsorción de cationes de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la mina Ananea por biomasa pretratada de cactus (pachycereus Pringlei)
El experimento constituye un punto de partida de planteamiento de problema que enmarca la formulación de un interrogante para el presente trabajo de investigación.
El proceso está enmarcado en el manejo de los objetivos generales y los objetivos específicos los cuales se definen en determinar la influencia de la concentración del bioadsorbente de cactus y la determinación de bioadsorbente en tiempo de contacto.
Las variables independientes que se identifican para este estudio de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ de aguas contaminadas de la Mina Ananea se consideran lo siguiente.
Influencia de la concentración de bioadsorbente.
Tiempo de contacto de bioadsorción.
Variable dependiente. (vd) Remoción de metales pesados de Cu2+ y Pb2+ .
Variable interviniente. (vi) Velocidad de agitación, presión y temperatura a condiciones ambientales.
Los resultados controlados en esta etapa de las pruebas preliminares fueron: Al no contar con suficiente información sobre los parámetros óptimos del proceso de bioadsorción, se realizaron pruebas preliminares. En 10 matraces se agregaron 10 mL de agua contaminada a ello se le añadió en diferentes concentraciones de gel, posteriormente se ha sometido a una agitación. Los resultados de este proceso experimental se han precipitado con mayor representatividad, muestras 9 y 10 de pruebas preliminares, esto significa que para la bioadsorción de cationes se requieren las mismas proporciones de agua contaminada y bioadsorbente de gel. Ver la Fig. 11 y 12 (anexo).
En el presente trabajo de investigación se estudió la capacidad de bioadsorción de Cu2+ y Pb2+ por biomasa pretratada de cactus, lo cual se concluye. La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Pb2+ En un tiempo optimo de 40 segundos con una concentración de 0,5225 g cactus se obtiene 0,001187772 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.
La combinación de niveles de factores que maximizan la velocidad de bioadsorción de Cu2+ En un tiempo optimo de 20 segundos con una concentración de 0,548625 g cactus se obtiene 0,0132805 mg/L g s de velocidad de bioadsorción.Leon Hancco, Hugo - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2011
Para Optar el Grado / Titulo Profesional : Ingeniero Químico
Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO-SAN ANTONIO DE PUTINA
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Código de barras Signatura Tipo de medio Ubicación Sección Estado T26-0176-01 T0176 Tesis Profesional Bib. Esp. Ing Quimica Estanteria (Tesis) Consulta en sala
DisponibleT14177-20352-01 T14177 Tesis Profesional Biblioteca Central Area Tesis (sótano) Disponible
Título : Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum) Tipo de documento: texto impreso Autores: Yessenia Velasquez Zúñiga, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2014 Número de páginas: 127 páginas Il.: diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: El presente trabajo de investigación de bioadsorción del ion cobre (II) en solución acuosa utilizando la vaina de arveja (Pisum sativum) se desarrolló en los ambientes del Megalaboratorio de Investigación de Control y Calidad Ambiental de la Universidad Nacional del Altiplano.
Se realizó la caracterización de la vaina de arveja para determinar sus propiedades fisicoquímicas cuyos resultados fueron: humedad 72,07 %; cenizas 6,05 %; extracto etéreo o grasa 7,22%; fibra cruda 51,94 %; densidad aparente 0,46 g/mL y pH de 4,71.
La vaina de arveja recibió un tratamiento físico y una activación química con solución ácida de HCl 0,1 M y con solución básica de NaOH 0,1 M. Se obtuvo mejores resultados con la biomasa de vaina de arveja activada con NaOH 0,1 M.
Se evaluaron las variables más influyentes de la bioadsorción del ion Cu (II) obteniendo condiciones favorables: tiempo de contacto 60 minutos, cantidad de adsorbente 0,1 g; pH 5,5 y temperatura 25 ºC. Se seleccionaron como variables independientes a la cantidad de adsorbente, pH y temperatura para su aplicación en el diseño central compuesto ortogonal, siendo la ecuación del modelo ajustado:
Y (mg/g) = -229,675 + 2581,84*W + 45,574*pH + 1,888*T - 13279,9*W^2 - 9,188*W*pH – 0,681*W*T - 4,028*pH^2 - 0,012*pH*T - 0,039*T^2
Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Cu(NO3)2 3H2O de 20 - 160 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Langmuir represento adecuadamente la bioadsorción del ion Cu (II) con capacidad máxima qmax = 45,45 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato b = 0,191 L/mg; R2 = 0,998. En la cinética de adsorción se evaluaron los modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden, Elovich, difusión intrapartícular y reversible de primer orden. Los datos cinéticos indicaron que el modelo de pseudo segundo orden describió mejor la velocidad de bioadsorción del ion Cu (II) con constante de velocidad de pseudo segundo orden: k2 = 0,002 g/mg.min y R2 = 0,998 para variación de tiempos de 5 - 120 min.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80589 Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum) [texto impreso] / Yessenia Velasquez Zúñiga, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2014 . - 127 páginas : diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: El presente trabajo de investigación de bioadsorción del ion cobre (II) en solución acuosa utilizando la vaina de arveja (Pisum sativum) se desarrolló en los ambientes del Megalaboratorio de Investigación de Control y Calidad Ambiental de la Universidad Nacional del Altiplano.
Se realizó la caracterización de la vaina de arveja para determinar sus propiedades fisicoquímicas cuyos resultados fueron: humedad 72,07 %; cenizas 6,05 %; extracto etéreo o grasa 7,22%; fibra cruda 51,94 %; densidad aparente 0,46 g/mL y pH de 4,71.
La vaina de arveja recibió un tratamiento físico y una activación química con solución ácida de HCl 0,1 M y con solución básica de NaOH 0,1 M. Se obtuvo mejores resultados con la biomasa de vaina de arveja activada con NaOH 0,1 M.
Se evaluaron las variables más influyentes de la bioadsorción del ion Cu (II) obteniendo condiciones favorables: tiempo de contacto 60 minutos, cantidad de adsorbente 0,1 g; pH 5,5 y temperatura 25 ºC. Se seleccionaron como variables independientes a la cantidad de adsorbente, pH y temperatura para su aplicación en el diseño central compuesto ortogonal, siendo la ecuación del modelo ajustado:
Y (mg/g) = -229,675 + 2581,84*W + 45,574*pH + 1,888*T - 13279,9*W^2 - 9,188*W*pH – 0,681*W*T - 4,028*pH^2 - 0,012*pH*T - 0,039*T^2
Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Cu(NO3)2 3H2O de 20 - 160 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Langmuir represento adecuadamente la bioadsorción del ion Cu (II) con capacidad máxima qmax = 45,45 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato b = 0,191 L/mg; R2 = 0,998. En la cinética de adsorción se evaluaron los modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden, Elovich, difusión intrapartícular y reversible de primer orden. Los datos cinéticos indicaron que el modelo de pseudo segundo orden describió mejor la velocidad de bioadsorción del ion Cu (II) con constante de velocidad de pseudo segundo orden: k2 = 0,002 g/mg.min y R2 = 0,998 para variación de tiempos de 5 - 120 min.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio: PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80589
Bioadsorción del Ion cobre II en solución acuosa utilizando la vaina de arveja(pisum sativum)
El presente trabajo de investigación de bioadsorción del ion cobre (II) en solución acuosa utilizando la vaina de arveja (Pisum sativum) se desarrolló en los ambientes del Megalaboratorio de Investigación de Control y Calidad Ambiental de la Universidad Nacional del Altiplano.
Se realizó la caracterización de la vaina de arveja para determinar sus propiedades fisicoquímicas cuyos resultados fueron: humedad 72,07 %; cenizas 6,05 %; extracto etéreo o grasa 7,22%; fibra cruda 51,94 %; densidad aparente 0,46 g/mL y pH de 4,71.
La vaina de arveja recibió un tratamiento físico y una activación química con solución ácida de HCl 0,1 M y con solución básica de NaOH 0,1 M. Se obtuvo mejores resultados con la biomasa de vaina de arveja activada con NaOH 0,1 M.
Se evaluaron las variables más influyentes de la bioadsorción del ion Cu (II) obteniendo condiciones favorables: tiempo de contacto 60 minutos, cantidad de adsorbente 0,1 g; pH 5,5 y temperatura 25 ºC. Se seleccionaron como variables independientes a la cantidad de adsorbente, pH y temperatura para su aplicación en el diseño central compuesto ortogonal, siendo la ecuación del modelo ajustado:
Y (mg/g) = -229,675 + 2581,84*W + 45,574*pH + 1,888*T - 13279,9*W^2 - 9,188*W*pH – 0,681*W*T - 4,028*pH^2 - 0,012*pH*T - 0,039*T^2
Se estudió las isotermas de Langmuir y Freundlich para lo cual se varió la concentración del Cu(NO3)2 3H2O de 20 - 160 mg/L. Los resultados demostraron que la isoterma de Langmuir represento adecuadamente la bioadsorción del ion Cu (II) con capacidad máxima qmax = 45,45 mg/g y constante de afinidad del adsorbente por el adsorbato b = 0,191 L/mg; R2 = 0,998. En la cinética de adsorción se evaluaron los modelos cinéticos de pseudo primer orden, pseudo segundo orden, Elovich, difusión intrapartícular y reversible de primer orden. Los datos cinéticos indicaron que el modelo de pseudo segundo orden describió mejor la velocidad de bioadsorción del ion Cu (II) con constante de velocidad de pseudo segundo orden: k2 = 0,002 g/mg.min y R2 = 0,998 para variación de tiempos de 5 - 120 min.Velasquez Zúñiga, Yessenia - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2014
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Título : Bioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa Tipo de documento: texto impreso Autores: Rose Adeline Callata Chura, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2013 Número de páginas: 172 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar el Titulo Profesional de: Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: En la Universidad Nacional del Altiplano Puno- Perú se ha desarrollado el proyecto de investigación de evaluación de la capacidad de bioadsorción del ion Pb (II) presente en solución acuosa de nitrato de plomo y en muestras el río Suches (hito 18), por medio de biomasa muerta de Pseudomonasaeruginosa.
En el desarrollo experimental se tiene una metodología de dos pasos. Primer paso: Tratamiento de las cepas para el proceso de bioadsorción de metales; se desarrolla el cultivo de la biomasa, recojo de la biomasa viva, desecación a 60 ºC por 48 horas, activación de la biomasa en solución 0.1 N de HCl por una hora a 120 rpm, en seguida se filtra y se lava para que luego sea desecada a 60 ºC por 24 horas. Segundo paso: Aplicación de la biomasa activa en soluciones acuosas de nitrato de plomo y en muestras del río Suches, su aplicación es en sistema batch, así para la solución acuosa se desarrolla en un volumen de 50 mL, con diferentes concentraciones iniciales de nitrato de plomo, a diferentes pesos de biomasa activa, y a pH distintos.
Los resultados que se han obtenido en el presente trabajo de investigación, para el estudio del pH han sido en valores de 4 y 8 con eficiencias de remoción de 60.8 y 54.69 % de bioadsorción respectivamente, para concentraciones de soluciones en nitrato de plomo.
En el diseño experimental se ha aplicado el diseño central compuesto, siendo su ecuación a escala codifica: Y = 35.813 – 5.213 X1 + 5.255 X2 – 5.576 X12 + 0.348 X22 + 0.6575 X1X2. Por lo tanto a escala natural es: Y = - 4.766 + 13.301 Z1 + 0.076 Z2 – 1.394 Z12 + 0.0008 Z22 + 0.0164 Z1Z2. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En la bioadsorción de metales pesados presentes en muestras del río Suches (hito 18), por material biosorbente de Pseduomonas aeruginosa, se obtuvo una remoción de 45.5 % para el ion plomo, este valor resultante se debe a alta competición de otros iones presentes en la muestra de río Suches.
Para el estudio de los modelos matemáticos. La isoterma de Langmuir es el modelo, que mejor describe los datos experimentales, con los siguientes parámetros: KL1 =0.149, qmáx1 =67.114 mg/g, R21 =0.9994; y para KL2 =0.1468, qmáx2 =67.567 mg/g, R22 =0.9999. En los modelo cinéticos el modelo de Elovich se ajusta para las concentraciones iniciales de 10 y 25 mg/L de Pb (II), con los siguientes parámetros: α = 0.3661 y -0.1891, β = 5.391 y 10.714, R2 = 0.99y 0.9872, respectivamente. Sin embargo para la concentración inicial de 50 mg/L Pb (II), el modelo que mejor describe la cinética es, el modelo de pseudo primer orden, con parámetros: K1 = 0.0256, qe cal. = 72.735 mg/g, qe exp. = 83.786 mg/g, R2 = 0.9571. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto del tiempo de contacto. Para una Ci =10 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 77%, para un tiempo de contacto de 30 minutos. Para una Ci = 25 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.4 %, para un tiempo de contacto de 60 minutos. Para una Ci =50 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.76%, para un tiempo de contacto de 120 minutos. Por lo que a menor concentración mayor será la eficiencia de bioadsorción del ion Pb (II). Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto de la concentración inicial: para una Ci =10, 25 y 50 mg/L Pb (II),le corresponde una eficiencia de remoción de 77, 64.92 y 46.8 % de bioadsorción. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
Palabras clave: Bioadsorción, biomagnificación, biosorbente, cinética de adsorción, fuerzas de van der Waals, isotermas de adsorción, ligandos, metales pesados, Pseudomonas aeruginosa, protonación.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76819 Bioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa [texto impreso] / Rose Adeline Callata Chura, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2013 . - 172 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: En la Universidad Nacional del Altiplano Puno- Perú se ha desarrollado el proyecto de investigación de evaluación de la capacidad de bioadsorción del ion Pb (II) presente en solución acuosa de nitrato de plomo y en muestras el río Suches (hito 18), por medio de biomasa muerta de Pseudomonasaeruginosa.
En el desarrollo experimental se tiene una metodología de dos pasos. Primer paso: Tratamiento de las cepas para el proceso de bioadsorción de metales; se desarrolla el cultivo de la biomasa, recojo de la biomasa viva, desecación a 60 ºC por 48 horas, activación de la biomasa en solución 0.1 N de HCl por una hora a 120 rpm, en seguida se filtra y se lava para que luego sea desecada a 60 ºC por 24 horas. Segundo paso: Aplicación de la biomasa activa en soluciones acuosas de nitrato de plomo y en muestras del río Suches, su aplicación es en sistema batch, así para la solución acuosa se desarrolla en un volumen de 50 mL, con diferentes concentraciones iniciales de nitrato de plomo, a diferentes pesos de biomasa activa, y a pH distintos.
Los resultados que se han obtenido en el presente trabajo de investigación, para el estudio del pH han sido en valores de 4 y 8 con eficiencias de remoción de 60.8 y 54.69 % de bioadsorción respectivamente, para concentraciones de soluciones en nitrato de plomo.
En el diseño experimental se ha aplicado el diseño central compuesto, siendo su ecuación a escala codifica: Y = 35.813 – 5.213 X1 + 5.255 X2 – 5.576 X12 + 0.348 X22 + 0.6575 X1X2. Por lo tanto a escala natural es: Y = - 4.766 + 13.301 Z1 + 0.076 Z2 – 1.394 Z12 + 0.0008 Z22 + 0.0164 Z1Z2. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En la bioadsorción de metales pesados presentes en muestras del río Suches (hito 18), por material biosorbente de Pseduomonas aeruginosa, se obtuvo una remoción de 45.5 % para el ion plomo, este valor resultante se debe a alta competición de otros iones presentes en la muestra de río Suches.
Para el estudio de los modelos matemáticos. La isoterma de Langmuir es el modelo, que mejor describe los datos experimentales, con los siguientes parámetros: KL1 =0.149, qmáx1 =67.114 mg/g, R21 =0.9994; y para KL2 =0.1468, qmáx2 =67.567 mg/g, R22 =0.9999. En los modelo cinéticos el modelo de Elovich se ajusta para las concentraciones iniciales de 10 y 25 mg/L de Pb (II), con los siguientes parámetros: α = 0.3661 y -0.1891, β = 5.391 y 10.714, R2 = 0.99y 0.9872, respectivamente. Sin embargo para la concentración inicial de 50 mg/L Pb (II), el modelo que mejor describe la cinética es, el modelo de pseudo primer orden, con parámetros: K1 = 0.0256, qe cal. = 72.735 mg/g, qe exp. = 83.786 mg/g, R2 = 0.9571. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto del tiempo de contacto. Para una Ci =10 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 77%, para un tiempo de contacto de 30 minutos. Para una Ci = 25 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.4 %, para un tiempo de contacto de 60 minutos. Para una Ci =50 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.76%, para un tiempo de contacto de 120 minutos. Por lo que a menor concentración mayor será la eficiencia de bioadsorción del ion Pb (II). Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto de la concentración inicial: para una Ci =10, 25 y 50 mg/L Pb (II),le corresponde una eficiencia de remoción de 77, 64.92 y 46.8 % de bioadsorción. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
Palabras clave: Bioadsorción, biomagnificación, biosorbente, cinética de adsorción, fuerzas de van der Waals, isotermas de adsorción, ligandos, metales pesados, Pseudomonas aeruginosa, protonación.Nota de contenido: Zona Territorial de Estudio:PE: PUNO Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76819
Bioadsorcion del ION Pb (II) en muestras del río Suches (HITO 18) por biomasa muerta de pseudomonas aeruginosa
En la Universidad Nacional del Altiplano Puno- Perú se ha desarrollado el proyecto de investigación de evaluación de la capacidad de bioadsorción del ion Pb (II) presente en solución acuosa de nitrato de plomo y en muestras el río Suches (hito 18), por medio de biomasa muerta de Pseudomonasaeruginosa.
En el desarrollo experimental se tiene una metodología de dos pasos. Primer paso: Tratamiento de las cepas para el proceso de bioadsorción de metales; se desarrolla el cultivo de la biomasa, recojo de la biomasa viva, desecación a 60 ºC por 48 horas, activación de la biomasa en solución 0.1 N de HCl por una hora a 120 rpm, en seguida se filtra y se lava para que luego sea desecada a 60 ºC por 24 horas. Segundo paso: Aplicación de la biomasa activa en soluciones acuosas de nitrato de plomo y en muestras del río Suches, su aplicación es en sistema batch, así para la solución acuosa se desarrolla en un volumen de 50 mL, con diferentes concentraciones iniciales de nitrato de plomo, a diferentes pesos de biomasa activa, y a pH distintos.
Los resultados que se han obtenido en el presente trabajo de investigación, para el estudio del pH han sido en valores de 4 y 8 con eficiencias de remoción de 60.8 y 54.69 % de bioadsorción respectivamente, para concentraciones de soluciones en nitrato de plomo.
En el diseño experimental se ha aplicado el diseño central compuesto, siendo su ecuación a escala codifica: Y = 35.813 – 5.213 X1 + 5.255 X2 – 5.576 X12 + 0.348 X22 + 0.6575 X1X2. Por lo tanto a escala natural es: Y = - 4.766 + 13.301 Z1 + 0.076 Z2 – 1.394 Z12 + 0.0008 Z22 + 0.0164 Z1Z2. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En la bioadsorción de metales pesados presentes en muestras del río Suches (hito 18), por material biosorbente de Pseduomonas aeruginosa, se obtuvo una remoción de 45.5 % para el ion plomo, este valor resultante se debe a alta competición de otros iones presentes en la muestra de río Suches.
Para el estudio de los modelos matemáticos. La isoterma de Langmuir es el modelo, que mejor describe los datos experimentales, con los siguientes parámetros: KL1 =0.149, qmáx1 =67.114 mg/g, R21 =0.9994; y para KL2 =0.1468, qmáx2 =67.567 mg/g, R22 =0.9999. En los modelo cinéticos el modelo de Elovich se ajusta para las concentraciones iniciales de 10 y 25 mg/L de Pb (II), con los siguientes parámetros: α = 0.3661 y -0.1891, β = 5.391 y 10.714, R2 = 0.99y 0.9872, respectivamente. Sin embargo para la concentración inicial de 50 mg/L Pb (II), el modelo que mejor describe la cinética es, el modelo de pseudo primer orden, con parámetros: K1 = 0.0256, qe cal. = 72.735 mg/g, qe exp. = 83.786 mg/g, R2 = 0.9571. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto del tiempo de contacto. Para una Ci =10 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 77%, para un tiempo de contacto de 30 minutos. Para una Ci = 25 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.4 %, para un tiempo de contacto de 60 minutos. Para una Ci =50 mg/L Pb (II) se tiene una eficiencia de remoción de 72.76%, para un tiempo de contacto de 120 minutos. Por lo que a menor concentración mayor será la eficiencia de bioadsorción del ion Pb (II). Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
En el efecto de la concentración inicial: para una Ci =10, 25 y 50 mg/L Pb (II),le corresponde una eficiencia de remoción de 77, 64.92 y 46.8 % de bioadsorción. Para soluciones acuosas de nitrato de plomo.
Palabras clave: Bioadsorción, biomagnificación, biosorbente, cinética de adsorción, fuerzas de van der Waals, isotermas de adsorción, ligandos, metales pesados, Pseudomonas aeruginosa, protonación.Callata Chura, Rose Adeline - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2013
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Título : Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana) Tipo de documento: texto impreso Autores: Delfín León Hancco, Autor Editorial: Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química Fecha de publicación: 2017 Número de páginas: 85 páginas Il.: ilustraciones, diagramas, tablas Dimensiones: 30 cm Material de acompañamiento: 1 CD-ROM Nota general: Para Optar Título Profesional de Ingeniero Químico Idioma : Español (spa) Resumen: La minería informal del centro poblado de Lunar de Oro, actualmente viene utilizando el mercurio para la recuperación del oro, el cual es un elemento altamente tóxico, generando relaves mineros que son evacuados directamente a las escorrentías y afectando directamente a la cuenca del río Ramis, con diversos metales pesados tales como Hg, Al, Mn, Pb, Zn; los que causan graves daños en los organismos vivos. El objetivo que se plantea en este trabajo es determinar la Bioadsorción de mercurio (II) de las aguas residuales generados por el centro minero informal Lunar de Oro, ubicado en el distrito de Ananea con Biomasa de Waraqqo (Echinópsis maximiliana)”; el presente trabajo se ha realizado en el laboratorio de Control de Calidad de la Escuela Profesional de Ingeniería Química de la UNA- Puno, a condiciones ambientales de 487 mm de Hg de Presión, altitud de 3821 m.s.n.m. y para el análisis de los resultados, las muestras se enviaron a Laboratorios Analíticos del Sur de la Ciudad de Arequipa. Para la remoción de Hg(II) se trabajó con biomasa de pulpa de Waraqqo (Echinopsis maximiliana), del cual se preparó un bioadsorbente, para ello se activó la biomasa en dos etapas de hidrólisis, primero con solución de HNO3 (0,3 N) y posteriormente con la solución alcalina de NaOH (0,9 M); la muestra se tomó de agua residual de la poza de sedimentación artesanal de lunar de oro, este estudio se desarrolló con un peso del material bioadsorbente de 0,4 g en un volumen de 150 mL, con una concentración inicial de 17,125 mg/L de Hg (II), los parámetros óptimos de operación de este proceso fueron pH 12 y tiempo máximo de absorbancia de 120 min., reduciendo a 0,288 mg/L de Hg (II), equivalente a 98,318 % de adsorción; se determinó la capacidad de adsorción, logrando adsorber como máximo 6,314 mg/g Hg (II); para la cinética de adsorción de Hg (II), el mejor modelo que se ajusta es el modelo cinético de pseudo segundo orden con un ajuste de 99,81%, con una velocidad de adsorción de 0,159 mgg-1 min-1. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/6167 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=104769 Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana) [texto impreso] / Delfín León Hancco, Autor . - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química, 2017 . - 85 páginas : ilustraciones, diagramas, tablas ; 30 cm + 1 CD-ROM.
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Resumen: La minería informal del centro poblado de Lunar de Oro, actualmente viene utilizando el mercurio para la recuperación del oro, el cual es un elemento altamente tóxico, generando relaves mineros que son evacuados directamente a las escorrentías y afectando directamente a la cuenca del río Ramis, con diversos metales pesados tales como Hg, Al, Mn, Pb, Zn; los que causan graves daños en los organismos vivos. El objetivo que se plantea en este trabajo es determinar la Bioadsorción de mercurio (II) de las aguas residuales generados por el centro minero informal Lunar de Oro, ubicado en el distrito de Ananea con Biomasa de Waraqqo (Echinópsis maximiliana)”; el presente trabajo se ha realizado en el laboratorio de Control de Calidad de la Escuela Profesional de Ingeniería Química de la UNA- Puno, a condiciones ambientales de 487 mm de Hg de Presión, altitud de 3821 m.s.n.m. y para el análisis de los resultados, las muestras se enviaron a Laboratorios Analíticos del Sur de la Ciudad de Arequipa. Para la remoción de Hg(II) se trabajó con biomasa de pulpa de Waraqqo (Echinopsis maximiliana), del cual se preparó un bioadsorbente, para ello se activó la biomasa en dos etapas de hidrólisis, primero con solución de HNO3 (0,3 N) y posteriormente con la solución alcalina de NaOH (0,9 M); la muestra se tomó de agua residual de la poza de sedimentación artesanal de lunar de oro, este estudio se desarrolló con un peso del material bioadsorbente de 0,4 g en un volumen de 150 mL, con una concentración inicial de 17,125 mg/L de Hg (II), los parámetros óptimos de operación de este proceso fueron pH 12 y tiempo máximo de absorbancia de 120 min., reduciendo a 0,288 mg/L de Hg (II), equivalente a 98,318 % de adsorción; se determinó la capacidad de adsorción, logrando adsorber como máximo 6,314 mg/g Hg (II); para la cinética de adsorción de Hg (II), el mejor modelo que se ajusta es el modelo cinético de pseudo segundo orden con un ajuste de 99,81%, con una velocidad de adsorción de 0,159 mgg-1 min-1. En línea: http://tesis.unap.edu.pe/handle/UNAP/6167 Link: https://biblioteca.unap.edu.pe/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=104769
Bioadsorción de mercurio (II) en aguas residuales generados por el centro minero informal de Lunar de Oro, ubicado en el Distrito de Ananea con biomasa de waraqqo (echinópsis maximiliana)
La minería informal del centro poblado de Lunar de Oro, actualmente viene utilizando el mercurio para la recuperación del oro, el cual es un elemento altamente tóxico, generando relaves mineros que son evacuados directamente a las escorrentías y afectando directamente a la cuenca del río Ramis, con diversos metales pesados tales como Hg, Al, Mn, Pb, Zn; los que causan graves daños en los organismos vivos. El objetivo que se plantea en este trabajo es determinar la Bioadsorción de mercurio (II) de las aguas residuales generados por el centro minero informal Lunar de Oro, ubicado en el distrito de Ananea con Biomasa de Waraqqo (Echinópsis maximiliana)”; el presente trabajo se ha realizado en el laboratorio de Control de Calidad de la Escuela Profesional de Ingeniería Química de la UNA- Puno, a condiciones ambientales de 487 mm de Hg de Presión, altitud de 3821 m.s.n.m. y para el análisis de los resultados, las muestras se enviaron a Laboratorios Analíticos del Sur de la Ciudad de Arequipa. Para la remoción de Hg(II) se trabajó con biomasa de pulpa de Waraqqo (Echinopsis maximiliana), del cual se preparó un bioadsorbente, para ello se activó la biomasa en dos etapas de hidrólisis, primero con solución de HNO3 (0,3 N) y posteriormente con la solución alcalina de NaOH (0,9 M); la muestra se tomó de agua residual de la poza de sedimentación artesanal de lunar de oro, este estudio se desarrolló con un peso del material bioadsorbente de 0,4 g en un volumen de 150 mL, con una concentración inicial de 17,125 mg/L de Hg (II), los parámetros óptimos de operación de este proceso fueron pH 12 y tiempo máximo de absorbancia de 120 min., reduciendo a 0,288 mg/L de Hg (II), equivalente a 98,318 % de adsorción; se determinó la capacidad de adsorción, logrando adsorber como máximo 6,314 mg/g Hg (II); para la cinética de adsorción de Hg (II), el mejor modelo que se ajusta es el modelo cinético de pseudo segundo orden con un ajuste de 99,81%, con una velocidad de adsorción de 0,159 mgg-1 min-1.
León Hancco, Delfín - Puno : Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería Química. Escuela Profesional de Ingeniería Química - 2017
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